Behandeling met injectietherapie tegen bloedarmoede door ijzertekort bij CKD
Bij patiënten met nieraandoeningen zoals chronische nieraandoeningen (CKD) is bloedarmoede een veel voorkomend probleem. Bloedarmoede treedt op wanneer het lichaam niet genoeg rode bloedcellen produceert, die verantwoordelijk zijn voor het vervoer van zuurstof naar uw hart, hersenen en andere weefsels en organen. Een laag aantal rode bloedcellen kan leiden tot verschillende lichamelijke storingen. Hoewel er geen genezing voor CKD bestaat, kunnen injectiebehandelingen helpen de progressie van de ziekte te vertragen en complicaties zoals bloedarmoede door ijzertekort te behandelen.
Waarom treedt bloedarmoede op bij patiënten met CKD?
Chronische nierziekte verwijst naar blijvende schade aan de nieren, waarbij de patiënt geleidelijk de nierfunctie verliest. In een vergevorderd stadium kan CKD leiden tot volledig nierfalen zonder de hulp van dialyse om het bloed te filteren of – in sommige gevallen – een niertransplantatie. Bloedarmoede treedt op wanneer beschadigde nieren niet in staat zijn het hormoon erytropoëtine (EPO) te produceren, dat het beenmerg helpt rode bloedcellen aan te maken. Bij gebrek aan voldoende EPO krijgt het lichaam bloedarmoede en kan het niet voldoende zuurstof leveren.
Hoe werkt injectietherapie voor bloedarmoede bij CKD
Injectiebehandelingen voor bloedarmoede als gevolg van CKD worden toegediend via een injectiespuit onder de huid (subcutaan). Hierdoor bereikt de medicatie sneller de bloedbaan dan bij orale medicatie, hoewel het – in het geval van bloedarmoede – een paar weken kan duren voordat uw lichaam meer rode bloedcellen begint aan te maken. Succesvolle injectiebehandelingen zullen de noodzaak en/of frequentie van bloedtransfusies en andere meer ingrijpende behandelingsopties voor bloedarmoede verminderen.
Wat te verwachten
Wanneer u op uw afspraak verschijnt, zal een van onze zorgverleners alle mogelijke bijwerkingen met u bespreken en al uw vragen beantwoorden. Zodra u zich op uw gemak voelt met de informatie, wordt u naar een van onze behandelkamers gebracht, die zijn uitgerust met voorzieningen om u zich thuis te laten voelen tijdens uw verblijf – inclusief tv’s, gratis WiFi, dekens en meer. De totale duur van uw injectiebehandeling is slechts een paar minuten, maar we willen er zeker van zijn dat uw ervaring zo aangenaam mogelijk is.
Infusiemedicijnen voor ijzergebreksanemie bij CKD
Tot op heden zijn er twee primaire injectiebehandelingsopties voor bloedarmoede bij patiënten met CKD: Aranesp (darbepoetine alfa) en Procrit (epoëtine alfa). Beide behandelingen zijn synthetische erytropoëtische (EPO) stimulatoren die – net als natuurlijk EPO – uw beenmerg in staat stellen rode bloedcellen te produceren. Succesvolle behandelingen met Procrit of Aranesp verhogen uw hemoglobinegehalte en kunnen de noodzaak of frequentie van bloedtransfusies verminderen.
Recentelijk heeft de FDA ook Retacrit (epoëtine alfa-epbx) goedgekeurd voor de behandeling van bloedarmoede als gevolg van CKD. It’s a biosimilar product to Procrit, which means that the two drugs bear no clinically meaningful difference. Biosimilars can offer a more cost-effective option than their reference product, if your healthcare provider approves the treatment.
Side Effects
Side Effects of Aranesp
The most common side effects of Aranesp include:
- Coughing
- Shortness of breath
- Abdominal pain
- Swelling of the arms or legs
- Low blood pressure during dialysis
Some side effects may be serious enough to be life-threatening — especially in cancer patients. Some of the most serious ones include:
- Serious allergic reactions
- Severe skin reactions
- Numbness or weakness in your face, arms, and/or legs
- Loss of balance or coordination
- Antibodies
- Seizures
- High blood pressure
- Chest pain
- Breathing difficulties
- Confusion
- Speech difficulties
- Trouble understanding other people when they speak
- Fainting
Side Effects of Procrit
The most common side effects of Procrit include:
- Headaches
- Soreness of the mouth
- Weight loss
- Muscle spasms
- Fever
- Cough
- Chills
- Redness and pain at the IV site
- Joint, muscle, or bone pain
- Nausea
- Vomiting
- Sleeping difficulties
- Depression
Procrit may also cause high blood pressure — even if you have no history of the condition. Therefore, it is crucial for a medical provider to monitor your blood pressure as you undergo treatment.
Procrit may cause other serious side effects. Seek emergency medical care immediately if you experience any of the following symptoms:
- Chest pain
- Breathing difficulties
- Speech difficulties
- Vision loss
- Loss of balance or coordination
- Confusion
- Dizziness
- Leg pain
- Cool or pale limbs
- Numbness or weakness in your face or limbs — especially if it’s only on one side of your body
- Seizures
- Loss of consciousness
- Hemodialysis vascular access stops working
Side Effects of Retacrit
Side effects of Retacrit include but are not limited to:
- Hypertension (high blood pressure)
- Seizures
- Joint and muscle pain
- Fever, dizziness, and cough
- Nausea, vomiting, and chills
- Increased mortality in cancer patients
- Serious allergic reactions
For a complete listing of side effects, adverse effects, and contraindications of Retacrit, view the complete documentation on FDA’s website.
Neem onmiddellijk contact op met de eerste hulp als u een van de bovenstaande symptomen of tekenen van een allergische reactie ervaart. Deze omvatten huiduitslag, jeuk, duizeligheid, kortademigheid, of zwelling van uw gezicht, tong en lippen, en kunnen uw leven in gevaar brengen.
Vertel uw arts als u negatieve bijwerkingen van Procrit, Aranesp, of Retacrit ondervindt. U wordt ook aangemoedigd dergelijke bijwerkingen aan de Food and Drug Administration (FDA) te melden via www.fda.gov/medwatch of door te bellen naar 1-800-FDA-1088.
Als uw arts een injectiebehandeling voor CKD heeft aanbevolen, laat Infusion Associates u dan helpen
Bij Infusion Associates bieden wij medisch voorgeschreven infuustherapie voor patiënten met chronische aandoeningen in een gastvrije en vriendelijke omgeving. Ons team van zorgverleners zet zich volledig in om de ervaring voor u of uw patiënten zo aangenaam mogelijk te maken. Wij informeren patiënten altijd over mogelijke bijwerkingen en beantwoorden al hun vragen voordat de behandeling begint. Bovendien hebben we een geregistreerde apotheker in dienst om het proces zo naadloos mogelijk te laten verlopen.
Als u een patiënt naar ons wilt doorverwijzen of informatie wilt over de behandelingen die wij aanbieden, kunt u contact met ons opnemen door ons te bellen op (616) 954-0600 of door dit formulier in te vullen.