BlutungsstörungenHämophilie A (Faktor-VIII-Mangel)Hämophilie B (Faktor-IX-Mangel)Von-Willebrand-KrankheitÜbermäßige Blutungen nach OperationenAndere Gerinnungsfaktormängel (d.h. Faktor II, Faktor V, Faktor VII, Faktor X, Faktor XI, Faktor XII, Faktor XIII, Dysfibrinogenämie / Hypofibrinogenämie)Persönliche Blutungsneigung in der AnamneseBlutungsneigung in der FamilieAndere KoagulopathienThrombose/GerinnungsstörungenAllgemeine Erkrankungen im Zusammenhang mit ThromboseTiefe Venenthrombose (DVT)Pulmonale Embolie (PE)Venöse Thromboembolie (VTE)HirnvenensinusthrombosePortalvenenthromboseSplenicusvenenthromboseMesenterialvenenthromboseRetinaler Venen- oder ArterienverschlussOberflächliche ThrombophlebitisKatheterbedingte ThrombosePostphlebitisches SyndromDauer der Antikoagulationsbehandlung EmpfehlungAntikoagulations-ManagementplanÜberbrückungsplan […]
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