U.S. Food and Drug Administration
Zur sofortigen Veröffentlichung: November 21, 2020 Español Heute erteilte die U.S. Food and Drug Administration eine Notfallzulassung (EUA) für Casirivimab und Imdevimab zur gemeinsamen Verabreichung für die Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm) mit positiven Ergebnissen eines direkten SARS-CoV-2-Virustests und […]
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