Demanda de prótesis de rodilla Zimmer Persona

Las investigaciones de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos muestran que cerca del 90% de las personas que se someten a una operación de prótesis de rodilla acaban experimentando mucho menos dolor. Sin embargo, cientos de personas que recibieron prótesis de rodilla de la marca Zimmer Persona descubrieron que su sufrimiento no había hecho más que empezar tras experimentar una serie de dolorosos efectos secundarios como, por ejemplo, infección, rigidez articular y pérdida de movilidad. Muchos receptores del dispositivo Persona han comenzado a presentar demandas contra Zimmer Biomet, alegando que los efectos secundarios no mencionados del dispositivo afectaron negativamente a su modo de vida.

¿Ha sufrido complicaciones por una prótesis de rodilla Zimmer Persona?

Si usted o un ser querido ha sufrido complicaciones después de una operación de prótesis de rodilla en la que se utilizó un dispositivo Zimmer Persona, no está solo. Para saber cómo podemos ayudarle a usted y a su familia, póngase en contacto con nosotros para obtener una evaluación gratuita de su caso. Será un honor hablar con usted y responderemos con prontitud a todas las consultas que recibamos. Obtenga una evaluación gratuita de su caso

Qué es Zimmer Persona

Reemplazo de rodilla Persona

Reemplazo de rodilla Persona

Este sistema de reemplazo de rodilla Persona está diseñado para restaurar la movilidad de las articulaciones de la rodilla restringidas o inmóviles. Su fabricante, Zimmer Biomet, lo presenta como «un implante de rodilla más personalizado y anatómicamente preciso». Aprobado para su uso general por la FDA en marzo de 2012, el sistema Persona llegó a producir más de 11.000 unidades. Durante los 3 años de reinado del dispositivo como la principal opción de implante en Estados Unidos, comenzaron a surgir informes de que ciertos accesorios que mantenían el implante unido se aflojaban dentro de los cuerpos de los pacientes. Este aflojamiento provocaba una serie de problemas suplementarios. Bajo la creciente presión de los médicos y la FDA, Zimmer (junto con la FDA) emitió una retirada de productos de Clase: II para Persona en enero de 2015. Esto está siendo visto como una forma de admitir la culpa por muchos que han sufrido a manos de su implante de rodilla Persona.

Lesión de rodilla

Hay muchas razones por las que una persona optaría por la cirugía de reemplazo de rodilla. Debido a que es un procedimiento serio, sólo un médico y el paciente pueden sopesar adecuadamente si un reemplazo de rodilla es adecuado para ellos. Sin embargo, cualquiera de los siguientes síntomas puede influir en la decisión de un médico para recomendar la cirugía como una opción:

  • Artritis reumatoide
  • Osteoartritis
  • Artritis traumática
  • Poliartritis
  • Trastornos del colágeno, y necrosis avascular del cóndilo femoral
  • Pérdida postraumática de la configuración articular, generalmente con erosión patelofemoral, disfunción o patelectomía previa
  • Valgo moderado, varo y deformidades en flexión
  • Intentos quirúrgicos previos fallidos para salvar la rodilla
  • Instabilidad en flexión
    • Complicaciones de Zimmer Persona

      Con más de 11.000 dispositivos Zimmer Persona retirados del mercado por la FDA, se estima que cientos de hombres y mujeres han sido hospitalizados como resultado de las complicaciones del implante. Algunas de las complicaciones asociadas al mal funcionamiento del dispositivo son:

      • Dolor persistente
      • Pérdida de movilidad
      • Inflamación
      • Instabilidad articular
      • Tensión articular
      • Infección
      • Estas complicaciones se deben a un defecto del fabricante que hace que el Zimmer Persona se vuelva inestable mientras está dentro del cuerpo de la persona. La Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos afirma que «las complicaciones graves, como la infección de la articulación de la rodilla, se producen en menos del 2 por ciento de los pacientes». Sin embargo, estos resultados se determinan utilizando un hardware de prótesis de rodilla que sea fiable. Con las prótesis que fallan fusionadas a los huesos de un paciente, es imposible predecir una tasa real de fracaso, pero la FDA vio suficiente mal funcionamiento del dispositivo para emitir una amplia Clase: II sobre el sistema Persona.

        El gran negocio de Zimmer

        La década entre 1997 y 2009 vio un aumento del 80% en los procedimientos de reemplazo de rodilla, haciendo que los reemplazos totales de rodilla sean uno de los procedimientos integrales más comunes realizados en los Estados Unidos. Con una media de 49.500 dólares, el coste de una prótesis total de rodilla supuso un gran negocio para los fabricantes de prótesis, entre ellos Zimmer. La empresa obtuvo unos ingresos de más de 7.000 millones de dólares solo en 2015. Con esta cantidad de dinero en juego, no es de extrañar que el gigante de los dispositivos haga todo lo posible por mantener sus productos defectuosos en secreto.

        El historial de demandas de Zimmer Biomet

        Zimmer Biomet no es ajena a los productos defectuosos. Desde 2003, la empresa ha pagado cerca de 100 millones de dólares en acuerdos debido a componentes defectuosos que causaron daños personales en los pacientes. Sólo en el año 2012, el gigante de los dispositivos pagó 56 millones de dólares para resolver las demandas presentadas contra sus productos defectuosos. En el nuevo milenio, Zimmer se ha visto obligado a retirar 75 componentes distintos de sus implantes protésicos. Zimmer aún no ha reconocido su culpabilidad en su retirada más reciente. Esto ha impulsado a muchos que han sufrido debido a la fractura del dispositivo, a presentar demandas personales y de multidistrito contra el fabricante multimillonario.

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