Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Dosis habitual en adultos para la espondilitis anquilosante

Comprimidos y suspensión de liberación inmediata:
250 mg a 500 mg (naproxeno) o 275 mg a 550 mg (naproxeno sódico) por vía oral dos veces al día
Liberación controlada:
750 mg a 1000 mg por vía oral una vez al día
Liberación retardada:
375 mg a 500 mg por vía oral dos veces al día

-Puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado de hasta 6 meses en pacientes que requieran mayores niveles de actividad antiinflamatoria/analgésica.
-Cuando se trata a los pacientes, especialmente a dosis más altas, debe observarse un aumento suficiente del beneficio clínico para compensar el potencial riesgo de aumento de los acontecimientos adversos.
-La mejoría sintomática de la artritis se observa normalmente en el plazo de 1 semana; sin embargo, puede ser necesario el tratamiento durante 2 semanas para conseguir un beneficio terapéutico.
Usos: Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante

Dosis habitual en adultos para la osteoartritis

Comprimidos y suspensión de liberación inmediata:
250 mg a 500 mg (naproxeno) o 275 mg a 550 mg (naproxeno sódico) por vía oral dos veces al día
Liberación controlada:
750 mg a 1000 mg por vía oral una vez al día
Liberación retardada:
375 mg a 500 mg por vía oral dos veces al día

-Puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado de hasta 6 meses en pacientes que requieran mayores niveles de actividad antiinflamatoria/analgésica.
-Cuando se trata a los pacientes, especialmente a dosis más altas, debe observarse un aumento suficiente del beneficio clínico para compensar el potencial riesgo de aumento de los acontecimientos adversos.
-La mejoría sintomática de la artritis se observa normalmente en el plazo de 1 semana; sin embargo, puede ser necesario el tratamiento durante 2 semanas para conseguir un beneficio terapéutico.
Usos: Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante

Dosis habitual en adultos para la artritis reumatoide

Comprimidos y suspensión de liberación inmediata:
250 mg a 500 mg (naproxeno) o 275 mg a 550 mg (naproxeno sódico) por vía oral dos veces al día
Liberación controlada:
750 mg a 1000 mg por vía oral una vez al día
Liberación retardada:
375 mg a 500 mg por vía oral dos veces al día

-Puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado de hasta 6 meses en pacientes que requieran mayores niveles de actividad antiinflamatoria/analgésica.
-Cuando se trata a los pacientes, especialmente a dosis más altas, debe observarse un aumento suficiente del beneficio clínico para compensar el potencial riesgo de aumento de los acontecimientos adversos.
-La mejoría sintomática de la artritis se observa normalmente en el plazo de 1 semana; sin embargo, puede ser necesario el tratamiento durante 2 semanas para conseguir un beneficio terapéutico.
Usos: Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante

Dosis habitual en adultos para la gota aguda

Comprimidos de liberación inmediata y suspensión:
-Dosis inicial: 750 mg (naproxeno) u 825 mg (naproxeno sódico) por vía oral una vez el primer día del ataque
-Siguiente dosis inicial: 250 mg (naproxeno) o 275 mg (naproxeno sódico) por vía oral cada 8 horas hasta que ceda el ataque
Liberación controlada:
1000 mg a 1500 mg por vía oral una vez el primer día del ataque, seguido de 1000 mg por vía oral una vez al día hasta que ceda el ataque

Los comprimidos de liberación retardada (EC-Naprosyn) no se recomiendan debido a su absorción retardada.
Uso: Para el alivio de un ataque agudo de gota

Dosis habitual en adultos para la bursitis

Liberación inmediata (naproxeno sódico):
550 mg por vía oral una vez, seguidos de 275 mg por vía oral cada 6 a 8 horas o 550 mg por vía oral cada 12 horas según sea necesario
-Dosis máxima: La dosis diaria total inicial no debe exceder de 1375 mg; posteriormente, no debe exceder de 1100 mg/día

También se puede utilizar naproxeno (Naprosyn), sin embargo, los comprimidos de liberación retardada (EC-Naprosyn) no se recomiendan para el tratamiento inicial del dolor agudo debido a su absorción retardada.
Liberación controlada:
1000 mg por vía oral una vez al día
-Para los pacientes que requieran analgesia adicional, puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado; a partir de entonces, la dosis diaria total no debe superar los 1000 mg/día
Usos: Para el alivio de los signos y síntomas de la bursitis y la tendinitis

Dosis habitual en adultos para la tendinitis

Liberación inmediata (naproxeno sódico):
550 mg por vía oral una vez, seguidos de 275 mg por vía oral cada 6 a 8 horas o 550 mg por vía oral cada 12 horas según sea necesario
-Dosis máxima: La dosis diaria total inicial no debe exceder de 1375 mg; posteriormente, no debe exceder de 1100 mg/día

También se puede utilizar naproxeno (Naprosyn), sin embargo, los comprimidos de liberación retardada (EC-Naprosyn) no se recomiendan para el tratamiento inicial del dolor agudo debido a su absorción retardada.
Liberación controlada:
1000 mg por vía oral una vez al día
-Para los pacientes que requieran analgesia adicional, puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado; a partir de entonces, la dosis diaria total no debe superar los 1000 mg/día
Usos: Para el alivio de los signos y síntomas de la bursitis y la tendinitis

Dosis habitual en adultos para la dismenorrea

Liberación inmediata (naproxeno sódico):
550 mg por vía oral una vez, seguidos de 275 mg por vía oral cada 6 a 8 horas o 550 mg por vía oral cada 12 horas según sea necesario
-Dosis máxima: 1375 mg/día de dosis diaria total inicial; a partir de ahí, no superar los 1100 mg/día

También se puede utilizar naproxeno (Naprosyn); sin embargo, los comprimidos de liberación retardada (EC-Naprosyn) no se recomiendan para el tratamiento inicial del dolor agudo debido a su absorción retardada.
Liberación controlada:
1000 mg por vía oral una vez al día
-Para los pacientes que requieran analgesia adicional, puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado; a partir de entonces, la dosis diaria total no debe exceder de 1000 mg/día
Sin receta:
220 mg por vía oral cada 8 a 12 horas mientras persistan los síntomas
-Puede tomar 440 mg por vía oral una vez en la primera hora si es necesario
Dosis máxima: 440 mg (en cualquier período de 8 a 12 horas); 660 mg (en cualquier período de 24 horas)
Usos: Para el tratamiento de la dismenorrea primaria

Dosis habitual en adultos para el dolor

Liberación inmediata (naproxeno sódico):
550 mg por vía oral una vez, seguido de 275 mg por vía oral cada 6 a 8 horas o 550 mg por vía oral cada 12 horas según sea necesario
Dosis máxima: 1375 mg/día de dosis diaria total inicial; después, no exceder de 1100 mg/día

También se puede utilizar naproxeno (Naprosyn), sin embargo, los comprimidos de liberación retardada (EC-Naprosyn) no se recomiendan para el tratamiento inicial del dolor agudo debido a su absorción retardada.
Liberación controlada:
1000 mg por vía oral una vez al día
-Para los pacientes que requieran analgesia adicional, puede aumentarse a 1500 mg por vía oral una vez al día durante un tiempo limitado; a partir de entonces, la dosis diaria total no debe superar los 1000 mg/día
Sin receta:
220 mg por vía oral cada 8 a 12 horas mientras persistan los síntomas
-Puede tomar 440 mg por vía oral una vez en la primera hora si es necesario
Dosis máxima: 440 mg (en cualquier período de 8 a 12 horas); 660 mg (en cualquier período de 24 horas)
Usos: Para el alivio del dolor leve a moderado

Dosis habitual en adultos para la fiebre

Sin receta médica:
220 mg por vía oral cada 8 a 12 horas mientras persistan los síntomas
Puede tomarse 440 mg por vía oral una vez en la primera hora si es necesario
Dosis máxima: 440 mg (en cualquier período de 8 a 12 horas); 660 mg (en cualquier período de 24 horas)
Uso: Para la reducción temporal de la fiebre

Dosis pediátrica habitual para la fiebre

En el mostrador:
12 años o más: 220 mg por vía oral cada 8 a 12 horas mientras persistan los síntomas
Puede tomar 440 mg por vía oral una vez en la primera hora si es necesario
Dosis máxima: 440 mg (en cualquier período de 8 a 12 horas); 660 mg (en cualquier período de 24 horas)
Usos: Para el alivio de dolores menores y para la reducción temporal de la fiebre

Dosis pediátrica habitual para el dolor

En el mostrador:
12 años o más: 220 mg por vía oral cada 8 a 12 horas mientras persistan los síntomas
Puede tomar 440 mg por vía oral una vez en la primera hora si es necesario
Dosis máxima: 440 mg (en cualquier período de 8 a 12 horas); 660 mg (en cualquier período de 24 horas)
Usos: Para el alivio de dolores menores y para la reducción temporal de la fiebre

Dosis pediátrica habitual para la artritis reumatoide juvenil

Comprimidos y suspensión de liberación inmediata:
2 años o más: 5 mg/kg por vía oral dos veces al día

La suspensión oral se recomienda debido a la titulación flexible de la dosis en función del peso del paciente.
La formulación de liberación retardada no se ha estudiado en pacientes menores de 18 años.
Uso: Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide juvenil

Ajustes de la dosis renal

Disfunción renal leve: Se recomienda precaución; deben considerarse dosis más bajas
Disfunción renal de moderada a grave: No se recomienda.

Ajustes de la dosis al hígado

Puede ser necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción hepática, sin embargo, no se han sugerido directrices específicas. Se recomienda precaución.
-Los pacientes que tengan una prueba hepática anormal o que desarrollen signos o síntomas de disfunción hepática deben ser evaluados para detectar una disfunción hepática.
-Si se desarrolla una enfermedad hepática o si se producen manifestaciones sistémicas como eosinofilia o erupción cutánea, se debe interrumpir este medicamento.

Ajustes de la dosis

Los pacientes de edad avanzada pueden requerir dosis más bajas debido al mayor riesgo de efectos adversos y al riesgo de insuficiencia hepática y/o renal concurrente.

Precauciones

Advertencias en caja: RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES Y GASTROINTESTINALES GRAVES:
-Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) causan un aumento del riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares (CV) graves, infarto de miocardio e ictus, que pueden ser mortales. Este riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso.
-Este medicamento está contraindicado en el contexto de la cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG).
-Los AINEs causan un mayor riesgo de acontecimientos adversos gastrointestinales (GI) graves, incluyendo hemorragia, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, que pueden ser fatales. Estos acontecimientos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con antecedentes de úlcera péptica y/o hemorragia gastrointestinal tienen un mayor riesgo de sufrir acontecimientos gastrointestinales graves.
Liberación inmediata:
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes menores de 2 años.
Sin receta:
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes menores de 12 años.
Comprimidos de liberación controlada y retardada:
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 18 años.
Consulte la sección de ADVERTENCIAS para conocer las precauciones adicionales.

Diálisis

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Otros comentarios

Consejos de administración:
Tómelo por vía oral con un vaso lleno de agua; tómelo con comida o leche si se produce malestar estomacal.
Suspensión oral: Agitar suavemente antes de usar; utilizar con el dispositivo de dosificación suministrado.
Comprimidos de liberación controlada y retardada: No romper, aplastar ni masticar.
Requisitos de almacenamiento:
-Dispensar en envases resistentes a la luz.
-Suspensión oral: Evitar el calor excesivo por encima de 40C (104F).
Generalidades:
-Cuando se traten afecciones dolorosas agudas, no se recomienda la forma de liberación retardada debido al retraso en la absorción.
-Las diferentes concentraciones de dosis y formas de dosificación no son necesariamente bioequivalentes; deben tenerse en cuenta las diferencias cuando se cambien las formulaciones.
-Antes de iniciar el tratamiento, deben sopesarse los beneficios y riesgos potenciales de este medicamento frente a otras opciones de tratamiento.
-Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante la duración más corta consistente con los objetivos de tratamiento de cada paciente.
-Existe un mayor riesgo de ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca y accidente cerebrovascular cuando se toman antiinflamatorios no esteroideos (AINE); estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento y el riesgo aumenta con el uso a largo plazo, un historial de enfermedad cardiovascular (CV) o factores de riesgo de enfermedad CV, y dosis más altas.
Monitoreo:
-Cardiovascular: Vigilar estrechamente la presión arterial durante el inicio y el transcurso del tratamiento.
-Gastrointestinal: Vigilar los signos/síntomas de hemorragia gastrointestinal.
-Función renal: Vigilar el estado renal, especialmente en pacientes con enfermedades en las que las prostaglandinas renales tienen un papel de apoyo en el mantenimiento de la perfusión renal.
-Monitorear periódicamente los recuentos sanguíneos y la función renal y hepática en los pacientes que reciben un tratamiento a largo plazo.
Consejos para el paciente:
-Los pacientes deben buscar asesoramiento médico ante los signos y síntomas de acontecimientos gastrointestinales, reacciones cutáneas adversas, reacciones alérgicas, hepatotoxicidad o aumento de peso o edema inexplicables.
-Los pacientes deben buscar atención médica inmediatamente si aparecen signos/síntomas de acontecimientos cardiovasculares, incluyendo, dificultad para respirar, dificultad para hablar, dolor en el pecho o debilidad en un lado del cuerpo.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?