Comprendre vos résultats
Le rapport de test ADN montre les résultats des tests ADN en laboratoire qui fournissent des preuves concernant le lien de parenté présumé. Voici une brève explication de la signification des chiffres (c’est-à-dire de la certitude statistique du résultat) et d’autres éléments qui apparaissent dans un rapport de test ADN :
L’analyse en laboratoire teste l’ADN isolé à partir de frottis de la joue pour localiser certaines régions des chromosomes dont on sait que la longueur varie entre les individus. Vingt-quatre de ces sites sont testés ; chaque site est appelé un « locus », (« loci » – pluriel). L’analyse de ces 24 sites dans une grande population a révélé de nombreuses versions de tailles différentes associées à chaque site. Les versions d’une séquence d’ADN ou d’un gène sont appelées « allèles ». Ce sont les marqueurs génétiques utilisés dans les tests ADN des grands-parents.
Parce que chaque individu possède deux de chaque type de chromosome, un hérité de chaque parent, chacun possède deux allèles à chaque locus. Ces deux allèles sont parfois identiques (homozygotes), mais généralement ils ne sont pas de même taille (hétérozygotes). Lors d’un test ADN de filiation, le laboratoire identifie la longueur des deux allèles trouvés à chaque locus.
Le rapport de test ADN que vous recevrez présente des numéros (dans la première colonne) qui indiquent chacun des 21 loci impliqués dans le processus de test ADN.
 |
 . Rapport de résultats négatifs |
Les colonnes marquées « allèle » sur le rapport de test ADN contiennent des numéros indiquant les deux allèles trouvés à chaque locus (ou un seul numéro s’ils sont de même taille).
Si, par exemple, un enfant a deux allèles qui sont désignés 12.1 et 18, et si la mère a les allèles 12.1 et 16, alors l’enfant a hérité de l’allèle 12.1 de sa mère. L’enfant doit avoir hérité de l’allèle 18 de son père. L’allèle 18 est « l’allèle paternel obligatoire ». Généralement, le père présumé doit avoir cet allèle s’il est le père biologique de l’enfant.
20 loci différents sont utilisés comme marqueurs génétiques dans les tests ADN, ainsi qu’un (Amélogénine) pour confirmer le sexe de la personne fournissant l’échantillon d’ADN. Si le père présumé ne possède pas l’allèle correspondant à chaque locus testé, il ne peut généralement pas être le parent biologique. S’il le possède, il pourrait être le père. Un « indice de parenté » (appelé « indice direct » dans le rapport) pour chaque locus est calculé sur la base d’informations incluant la portion de la population masculine qui possède l’allèle paternel obligatoire à ce locus. Cet indice est rapporté pour chaque locus ADN.
Un indice de parenté combiné (ou « Direct ») pour tous les allèles testés est ensuite calculé et apparaît sous le graphique. Ce nombre est utilisé pour calculer la « probabilité de parenté », c’est-à-dire le pourcentage de probabilité qu’un homme ayant les allèles du père présumé soit le parent biologique de l’enfant, par rapport à un homme non testé et non apparenté de la même race. Si l’ADN du père présumé est compatible (avec un degré de certitude mathématique) avec celui de l’enfant, le rapport conclura que le père présumé ne peut être exclu en tant que père biologique de l’enfant. En revanche, si l’ADN n’est pas cohérent, il conclura que le père présumé peut être exclu en tant que père biologique de l’enfant.
* Chaque locus utilisé dans les tests ADN est composé d’un nombre variable de courtes séquences répétées des éléments constitutifs de l’ADN ou « bases ». Celles-ci sont appelées en abrégé « A », « C », « T » et « G ». Un exemple de séquence d’ADN naturelle comportant ces courtes répétitions simples serait ACGACGACGACG, c’est-à-dire (ACG)4. Cependant, chaque allèle peut avoir un nombre différent de répétitions totales, par exemple (ACG)3 ou (ACG)5 au lieu de (ACG)4, ce qui donne lieu à une longueur de fragment différente lorsque l’ADN est purifié et amplifié dans le tube à essai. Dans cet exemple, (ACG)3, (ACG)4 et (ACG)5 coderaient des allèles variants avec des longueurs de blocs de construction de 3 x 3, 4 x 3 et 5 x 3, c’est-à-dire 9, 12 et 15 longueurs de blocs de construction. Comme les machines d’analyse de l’ADN détectent les changements de longueur d’une seule unité, ces différences de longueur sont facilement distinguées.
.