Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Dose habituelle pour adulte pour la spondylarthrite ankylosante

Comprimés et suspension à libération immédiate :
250 mg à 500 mg (naproxène) ou 275 mg à 550 mg (naproxène sodique) par voie orale deux fois par jour
Libération contrôlée :
750 mg à 1000 mg par voie orale une fois par jour
Libération retardée :
375 mg à 500 mg par voie orale deux fois par jour

-Peut être augmenté à 1500 mg par voie orale une fois par jour pour une durée limitée allant jusqu’à 6 mois chez les patients nécessitant des niveaux plus élevés d’activité anti-inflammatoire/analgésique.
-Lorsque l’on traite des patients, en particulier à des doses plus élevées, il convient d’observer une augmentation suffisante du bénéfice clinique pour compenser le risque potentiel d’augmentation des effets indésirables.
-L’amélioration symptomatique de l’arthrite est généralement observée dans un délai d’une semaine ; cependant, un traitement pendant deux semaines peut être nécessaire pour obtenir un bénéfice thérapeutique.
Utilisations : Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrose et de la spondylarthrite ankylosante

Dose usuelle pour adulte pour l’arthrose

Comprimés et suspension à libération immédiate :
250 mg à 500 mg (naproxène) ou 275 mg à 550 mg (naproxène sodique) par voie orale deux fois par jour
La libération contrôlée :
750 mg à 1000 mg par voie orale une fois par jour
Libération retardée:
375 mg à 500 mg par voie orale deux fois par jour

-Peut être augmenté à 1500 mg par voie orale une fois par jour pour une durée limitée jusqu’à 6 mois chez les patients nécessitant des niveaux plus élevés d’activité anti-inflammatoire/analgésique.
-Lorsque l’on traite des patients, en particulier à des doses plus élevées, il convient d’observer une augmentation suffisante du bénéfice clinique pour compenser le risque potentiel d’augmentation des effets indésirables.
-L’amélioration symptomatique de l’arthrite est généralement observée dans un délai d’une semaine ; cependant, un traitement pendant deux semaines peut être nécessaire pour obtenir un bénéfice thérapeutique.
Utilisations : Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrose et de la spondylarthrite ankylosante

Dose usuelle pour adulte pour la polyarthrite rhumatoïde

Comprimés et suspension à libération immédiate :
250 mg à 500 mg (naproxène) ou 275 mg à 550 mg (naproxène sodique) par voie orale deux fois par jour
Libération contrôlée :
750 mg à 1000 mg par voie orale une fois par jour
Libération retardée:
375 mg à 500 mg par voie orale deux fois par jour

-Peut être augmenté à 1500 mg par voie orale une fois par jour pour une durée limitée jusqu’à 6 mois chez les patients nécessitant des niveaux plus élevés d’activité anti-inflammatoire/analgésique.
-Lorsque l’on traite des patients, en particulier à des doses plus élevées, il convient d’observer une augmentation suffisante du bénéfice clinique pour compenser le risque potentiel d’augmentation des effets indésirables.
-L’amélioration symptomatique de l’arthrite est généralement observée dans un délai d’une semaine ; cependant, un traitement pendant deux semaines peut être nécessaire pour obtenir un bénéfice thérapeutique.
Utilisations : Pour le soulagement des signes et des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrose et de la spondylarthrite ankylosante

Dose usuelle pour adulte pour la goutte aiguë

Comprimés et suspension à libération immédiate :
-Dose initiale : 750 mg (naproxène) ou 825 mg (naproxène sodique) par voie orale une fois le premier jour de la crise
-Dose initiale suivante : 250 mg (naproxène) ou 275 mg (naproxène sodique) par voie orale toutes les 8 heures jusqu’à la disparition de la crise
Libération contrôlée:
1000 mg à 1500 mg par voie orale une fois le premier jour de la crise, suivis de 1000 mg par voie orale une fois par jour jusqu’à la disparition de la crise

-Les comprimés à libération retardée (EC-Naprosyn) ne sont pas recommandés en raison d’un retard d’absorption.
Utilisation : Pour le soulagement d’une crise de goutte aiguë

Dose usuelle pour adulte pour la bursite

La libération immédiate (naproxène sodique):
550 mg par voie orale une fois, suivis de 275 mg par voie orale toutes les 6 à 8 heures ou 550 mg par voie orale toutes les 12 heures selon les besoins
-Dose maximale : La dose quotidienne totale initiale ne doit pas dépasser 1375 mg ; par la suite, ne pas dépasser 1100 mg/jour

-Naproxen (Naprosyn) peut également mais utilisé, cependant, les comprimés à libération retardée (EC-Naprosyn) ne sont pas recommandés pour le traitement initial de la douleur aiguë en raison d’une absorption retardée.
Libération contrôlée:
1000 mg par voie orale une fois par jour
-Pour les patients nécessitant une analgésie supplémentaire, on peut passer à 1500 mg par voie orale une fois par jour pendant une durée limitée ; par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 1000 mg/jour
Utilisations : Pour le soulagement des signes et symptômes de la bursite et de la tendinite

Dose usuelle pour adulte pour la tendinite

La libération immédiate (naproxène sodique):
550 mg par voie orale une fois, suivis de 275 mg par voie orale toutes les 6 à 8 heures ou 550 mg par voie orale toutes les 12 heures, selon les besoins
-Dose maximale : La dose quotidienne totale initiale ne doit pas dépasser 1375 mg ; par la suite, ne pas dépasser 1100 mg/jour

-Naproxen (Naprosyn) peut également mais utilisé, cependant, les comprimés à libération retardée (EC-Naprosyn) ne sont pas recommandés pour le traitement initial de la douleur aiguë en raison d’une absorption retardée.
Libération contrôlée:
1000 mg par voie orale une fois par jour
-Pour les patients nécessitant une analgésie supplémentaire, on peut passer à 1500 mg par voie orale une fois par jour pendant une durée limitée ; par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 1000 mg/jour
Utilisations : Pour le soulagement des signes et des symptômes de la bursite et de la tendinite

Dose usuelle pour adultes pour la dysménorrhée

La libération immédiate (naproxène sodique):
550 mg par voie orale une fois, suivis de 275 mg par voie orale toutes les 6 à 8 heures ou 550 mg par voie orale toutes les 12 heures selon les besoins
-Dose maximale : 1375 mg/jour dose quotidienne totale initiale ; par la suite, ne pas dépasser 1100 mg/jour

-Naproxen (Naprosyn) peut également être utilisé, cependant, les comprimés à libération retardée (EC-Naprosyn) ne sont pas recommandés pour le traitement initial de la douleur aiguë en raison d’une absorption retardée.
Libération contrôlée:
1000 mg par voie orale une fois par jour
-Pour les patients nécessitant une analgésie supplémentaire, on peut augmenter à 1500 mg par voie orale une fois par jour pendant une période limitée ; par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 1000 mg/jour
En vente libre :
220 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures tant que les symptômes persistent
-Peut prendre 440 mg par voie orale une fois dans la première heure si nécessaire
Dose maximale : 440 mg (dans toute période de 8 à 12 heures) ; 660 mg (dans toute période de 24 heures)
Utilisations : Pour la prise en charge de la dysménorrhée primaire

Dose usuelle pour adulte pour la douleur

La libération immédiate (naproxène sodique):
550 mg par voie orale en une fois, suivis de 275 mg par voie orale toutes les 6 à 8 heures ou 550 mg par voie orale toutes les 12 heures si nécessaire
-Dose maximale : 1375 mg/jour dose quotidienne totale initiale ; par la suite, ne pas dépasser 1100 mg/jour

-Naproxen (Naprosyn) peut également être utilisé, cependant, les comprimés à libération retardée (EC-Naprosyn) ne sont pas recommandés pour le traitement initial de la douleur aiguë en raison d’une absorption retardée.
Libération contrôlée:
1000 mg par voie orale une fois par jour
-Pour les patients nécessitant une analgésie supplémentaire, on peut augmenter à 1500 mg par voie orale une fois par jour pendant une période limitée ; par la suite, la dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 1000 mg/jour
En vente libre :
220 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures tant que les symptômes persistent
-Peut prendre 440 mg par voie orale une fois dans la première heure si nécessaire
Dose maximale : 440 mg (dans toute période de 8 à 12 heures) ; 660 mg (dans toute période de 24 heures)
Utilisations : Pour le soulagement de la douleur légère à modérée

Dose usuelle pour adulte pour la fièvre

En vente libre :
220 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures pendant que les symptômes persistent
-Peut prendre 440 mg par voie orale une fois dans la première heure si nécessaire
Dose maximale : 440 mg (dans toute période de 8 à 12 heures) ; 660 mg (dans toute période de 24 heures)
Utilisations : Pour la réduction temporaire de la fièvre

Dose pédiatrique usuelle pour la fièvre

En vente libre :
12 ans ou plus : 220 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures tant que les symptômes persistent
-Peut prendre 440 mg par voie orale une fois dans la première heure si nécessaire
Dose maximale : 440 mg (dans toute période de 8 à 12 heures) ; 660 mg (dans toute période de 24 heures)
Utilisations : Pour le soulagement des douleurs mineures et pour la réduction temporaire de la fièvre

Dose pédiatrique usuelle pour la douleur

En vente libre :
12 ans ou plus : 220 mg par voie orale toutes les 8 à 12 heures tant que les symptômes persistent
-Peut prendre 440 mg par voie orale une fois dans la première heure si nécessaire
Dose maximale : 440 mg (dans toute période de 8 à 12 heures) ; 660 mg (dans toute période de 24 heures)
Utilisations : Pour le soulagement des douleurs mineures et pour la réduction temporaire de la fièvre

Dose pédiatrique usuelle pour la polyarthrite rhumatoïde juvénile

Comprimés et suspension à libération immédiate:
2 ans ou plus : 5 mg/kg par voie orale deux fois par jour

-La suspension orale est recommandée en raison d’une adaptation souple de la dose en fonction du poids du patient.
-La formulation à libération retardée n’a pas été étudiée chez les patients de moins de 18 ans.
Utilisation : Pour le soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde juvénile

Ajustements de la dose rénale

Dysfonctionnement rénal léger : La prudence est recommandée ; des doses plus faibles doivent être envisagées
Dysfonctionnement rénal modéré à sévère : Non recommandé.

Ajustements de dose pour le foie

Des ajustements de dose peuvent être nécessaires chez les patients souffrant de dysfonctionnement hépatique, cependant, aucune directive spécifique n’a été suggérée. Prudence recommandée.
-Les patients qui présentent un test hépatique anormal ou qui développent des signes ou des symptômes de dysfonctionnement hépatique doivent être évalués pour un dysfonctionnement hépatique.
-Si une maladie hépatique se développe ou si des manifestations systémiques telles qu’une éosinophilie ou une éruption cutanée apparaissent, ce médicament doit être arrêté.

Ajustement de la dose

Les patients âgés peuvent nécessiter des doses plus faibles en raison du risque accru d’effets indésirables et du risque d’insuffisance hépatique et/ou rénale concomitante.

Précautions

Mises en garde encadrées : RISQUE D’EVENEMENTS CARDIOVASCULAIRES ET GASTROINTESTINAUX GRAVES:
-Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) entraînent un risque accru d’événements thrombotiques cardiovasculaires (CV) graves, d’infarctus du myocarde et d’accidents vasculaires cérébraux, qui peuvent être mortels. Ce risque peut survenir au début du traitement et peut augmenter avec la durée d’utilisation.
-Ce médicament est contre-indiqué dans le cadre d’un pontage aorto-coronarien (PAC).
-Les AINS entraînent un risque accru d’événements indésirables gastro-intestinaux (GI) graves, notamment des saignements, des ulcérations et des perforations de l’estomac ou des intestins, qui peuvent être mortels. Ces événements peuvent survenir à tout moment de l’utilisation et sans symptômes avant-coureurs. Les patients âgés et les patients ayant des antécédents d’ulcère gastroduodénal et/ou d’hémorragie gastro-intestinale présentent un risque plus élevé d’événements gastro-intestinaux graves.
Libération immédiate :
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 2 ans.
Sans ordonnance :
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 12 ans.
Comprimés à libération contrôlée et retardée :
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
Consultez la section MISES EN GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration :
-Prendre par voie orale avec un grand verre d’eau ; prendre avec de la nourriture ou du lait en cas de troubles gastriques.
Suspension orale : Agiter doucement avant utilisation ; utiliser avec le dispositif de dosage fourni.
-Comprimés à libération contrôlée et retardée : Ne pas briser, écraser ou mâcher.
Conditions de conservation :
-Distribuer dans des contenants résistant à la lumière.
Suspension orale : Éviter la chaleur excessive au-dessus de 40C (104F).
Généralités:
-Lors du traitement d’affections douloureuses aiguës, la forme à libération retardée n’est pas recommandée en raison du retard d’absorption.
-Des dosages et des formes pharmaceutiques différents ne sont pas nécessairement bioéquivalents ; les différences doivent être prises en considération lors du changement de formulation.
-Préalablement à l’instauration du traitement, les avantages et les risques potentiels de ce médicament doivent être évalués par rapport aux autres options thérapeutiques.
-La dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement individuels du patient doit être utilisée.
-Il existe un risque accru de crise cardiaque, d’insuffisance cardiaque et d’accident vasculaire cérébral lors de la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; ces événements peuvent survenir à tout moment pendant le traitement et le risque augmente avec une utilisation à long terme, des antécédents de maladie cardiovasculaire (CV) ou des facteurs de risque de maladie CV, et des doses plus élevées.
Surveillance :
-Cardiovasculaire : Surveiller étroitement la pression artérielle lors de l’initiation et tout au long du traitement.
-Gastro-intestinal : Surveiller les signes/symptômes de saignement gastro-intestinal.
-Fonction rénale : Surveiller l’état rénal, en particulier chez les patients atteints d’affections pour lesquelles les prostaglandines rénales ont un rôle de soutien dans le maintien de la perfusion rénale.
-Surveiller périodiquement la formule sanguine, la fonction rénale et la fonction hépatique chez les patients recevant un traitement à long terme.
-Conseils aux patients :
-Les patients doivent consulter un médecin en cas de signes et symptômes d’événements gastro-intestinaux, de réactions cutanées indésirables, de réactions allergiques, d’hépatotoxicité ou de prise de poids ou d’œdème inexpliqués.
-Les patients doivent consulter immédiatement un médecin en cas de signes/symptômes d’événements cardiovasculaires, notamment, un essoufflement, des troubles de l’élocution, des douleurs thoraciques ou une faiblesse d’un côté du corps.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
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