Syndrome de douleur régionale complexe de type I de la paroi abdominale traité efficacement par stimulation du champ nerveux périphérique : un rapport de cas

Abstract

La douleur chronique de la paroi abdominale est une complication bien documentée de la chirurgie abdominale. Cependant, le syndrome de douleur régionale complexe (CRPS) de la paroi abdominale est une condition médicale rare. Nous présentons un cas de CRPS de la paroi abdominale et son traitement par stimulation du champ nerveux périphérique (SNPC). Une femme de 34 ans a présenté une douleur péri-ombilicale droite depuis 2 ans. Elle a développé une douleur brûlante, aiguë et lancinante avec allodynie (extrêmement sensible au vent et au toucher léger) et érythème ou pâleur 2 semaines après une appendicectomie exploratoire. L’évaluation approfondie a permis d’exclure la pathologie sous-jacente. Après l’échec des thérapies conservatrices, elle a subi un essai de 7 jours de stimulation médullaire thoracique (SCS) et de PNfS de la paroi abdominale. La SCS thoracique n’a pas permis de soulager la douleur, mais la PNfS a apporté un soulagement significatif (>90%) de la sensation de brûlure. Cela fait maintenant 5 ans que le PNfS a été implanté et elle continue à démontrer un soulagement substantiel de la douleur.

INTRODUCTION

Les causes courantes de la douleur chronique de la paroi abdominale (CAWP) après une chirurgie abdominale comprennent les adhérences, l’infection, l’hernie, l’hématome, l’endométriose et le piégeage des nerfs. Il existe peu de rapports de cas de syndrome complexe de douleur régionale (CRPS) abdominale et il n’y a pas de rapport de cas de la stimulation du champ nerveux périphérique (PNfS) pour ce type de douleur. Nous rapportons un cas de CRPS abdominal de type I après laparotomie exploratoire, et son traitement réussi par PNfS.

RAPPORT DE CAS

Une femme de 34 ans a présenté une douleur chronique de type brûlure, aiguë et lancinante de la zone périombilicale droite depuis 2 ans. Elle a développé l’apparition insidieuse d’une douleur périombilicale aiguë et brûlante, localisée au bord supérieur droit du site chirurgical, associée à des changements de couleur de la peau (rougeur ou pâleur) et de température, ainsi qu’à un gonflement, deux semaines après une laparotomie exploratoire et une appendicectomie il y a deux ans. La douleur était exacerbée par le toucher léger, y compris les vêtements, la douche et le vent. Elle a nié tout signe d’infection et de symptôme associé à l’alimentation ou aux selles.

Avant de se présenter, elle a subi un bilan diagnostique complet comprenant une imagerie par résonance magnétique abdominale, une tomographie par ordinateur et des études échographiques, qui n’ont pas révélé de pathologie sous-jacente pour expliquer ses symptômes persistants. Elle avait auparavant été évaluée par un chirurgien général, un neurologue, un physiatre, un psychiatre et un spécialiste de la douleur. Elle a essayé sans succès de nombreux régimes de gestion conservatrice, qui comprenaient des injections de points gâchettes abdominaux, des médicaments oraux (anti-inflammatoires non stéroïdiens, antidépresseurs, anticonvulsivants, opioïdes, anxiolytiques, myorelaxants et médicaments topiques), une thérapie physique (désensibilisation, stimulation nerveuse électrique transcutanée), des thérapies psychologiques (thérapies cognitivo-comportementales, thérapies de relaxation) et l’acupuncture.

Lors de l’évaluation initiale, elle a décrit une douleur constante de type brûlure et coup de poignard de l’abdomen droit qui était de 7-8/10 sur l’échelle d’évaluation numérique. L’examen physique a révélé une cicatrice chirurgicale abdominale médiane et périombilicale droite s’étendant 1 pouce au-dessus et 4 pouces en dessous de l’ombilic. Sa douleur était localisée à droite de l’incision dans une zone de six pouces carrés sur huit. La peau de cette région était enflée, érythémateuse et extrêmement sensible au toucher léger (allodynie). Il n’y avait pas de masse palpable telle qu’un neurinome, une malformation de la cicatrice ou une hernie incisionnelle. Le test de Carnett était négatif . Elle a été diagnostiquée avec un TCAO secondaire à un CRPS abdominal de type I.

Anatomiquement, ses symptômes étaient localisés au niveau de la distribution dermatomique T9, T10 et T11. Les injections épidurales transforaminales T9, T10 et T11 droites n’ont pas permis de soulager la douleur, ce qui indique que sa douleur n’était pas d’origine radiculaire. Par la suite, une injection du ganglion cœliaque droit n’a pas permis de soulager la douleur, ce qui signifie que sa douleur n’était probablement pas d’origine viscérale.

Après avoir passé l’évaluation psychologique, elle a subi simultanément des essais de stimulation médullaire thoracique (SCS) et de PNfS. La sonde SCS a été insérée au niveau T5-T7 et la sonde PNfS a été insérée dans le tissu sous-cutané de la zone périombilicale droite douloureuse. Pendant l’essai de 7 jours, le patient a reçu l’instruction d’alterner l’utilisation du SCS et du PNfS. La paresthésie résultant du SCS thoracique a couvert la zone douloureuse, mais elle n’a pas apporté de soulagement significatif de la douleur. Le PNfS a prouvé >90% de réduction de la douleur. Finalement, après l’essai, elle a décidé de poursuivre l’implantation permanente du PNfS avec deux sondes (Fig. 1). Elle a été suivie régulièrement pendant les 5 dernières années depuis l’implantation permanente du PNfS sans aucune complication. Le PNfS a continué à fournir >60% de réduction de la douleur et à améliorer sa qualité de vie.

Figure 1:

PNfS abdominal.

Figure 1:

PNfS abdominal.

DISCUSSION

La CAWP est une plainte relativement fréquente chez les patients post-chirurgie abdominale. L’incidence des TCA varie entre 15% et 30% après des interventions abdominales ou pelviennes mineures et majeures . Les TCA résultent souvent d’une compression ou d’un pincement des nerfs cutanés ou d’une irritation myofasciale, en plus d’une endométriose, d’un hématome ou d’une hernie localisés. Selon la définition, les TCA ne sont pas progressifs et ne présentent aucun signe de maladie viscérale. La douleur provenant de la paroi abdominale n’est ni améliorée ni aggravée par la nourriture, ni modifiée par les selles, et elle est inchangée ou augmentée lorsque le patient tend les muscles de la paroi abdominale en soulevant le haut du tronc de la table d’examen (signe de Carnett positif). Un point gâchette sensible dans la paroi abdominale est l’une des causes courantes du CAWP, qui peut être soulagé par une injection du point gâchette avec des anesthésiques locaux .

Dans ce cas, le patient a présenté une douleur brûlante, une allodynie et un œdème et une altération de la couleur de la peau (rougeur ou pâleur). Le signe de Carnett était négatif et l’injection du point gâchette n’a pas permis de soulager la douleur. De même, les injections épidurales transforaminales droites à T9, T10 et T11 et l’injection du ganglion cœliaque n’ont apporté aucun soulagement de la douleur. Son bilan diagnostique cumulatif a indiqué que sa douleur répondait aux critères diagnostiques du CRPS.

Selon l’Association internationale pour l’étude de la douleur, les critères diagnostiques du CRPS sont les suivants . (i) La présence d’un événement nocif initiateur ou d’une cause d’immobilisation. (ii) Douleur continue, allodynie ou hyperalgésie disproportionnée par rapport à l’événement déclencheur. (iii) Mise en évidence d’un œdème, de modifications du flux sanguin cutané ou d’une activité sudomotrice anormale dans la zone de la douleur. (iv) Exclusion de l’existence de toute condition qui pourrait autrement expliquer le degré de douleur et de dysfonctionnement. Le SPRC est subdivisé en SPRC de type I et SPRC de type II. Le SPRC de type I est diagnostiqué lorsqu’il n’y a pas de lésion nerveuse évidente. Le SPRC se produit fréquemment dans les extrémités, mais il est très rare dans le tronc. Un cas rare de CRPS abdominal a été rapporté. Dans notre cas, la patiente a présenté des signes typiques de SPRC, notamment un œdème, une altération de la couleur de la peau et une allodynie après son opération. Après des évaluations minutieuses, il a été constaté que sa douleur n’était pas le résultat de facteurs mécaniques tels que la cicatrice chirurgicale/adhésions, le névrome.

À notre connaissance, le PNfS n’a pas été documenté pour le traitement du CRPS abdominal. Le PNfS a été utilisé pour les douleurs chroniques avec un résultat prometteur notamment dans trois cas de douleurs abdominales chroniques . Dans ce cas, elle a connu >90% de réduction de la douleur grâce au traitement PNfS pendant l’essai de SCS versus PNfS. Dans la période de suivi de 5 ans, après l’implantation permanente du PNfS, elle continue à recevoir >60% de soulagement de la douleur sans aucune complication liée au PNfS.

Déclaration de conflit d’intérêts

Aucune déclarée.

FINANCEMENT

Il n’y a aucun soutien financier pour cette étude.

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