Inzicht in uw resultaten

In het DNA-testrapport staan de resultaten van DNA-tests in het laboratorium die bewijs leveren met betrekking tot de vermeende familieverwantschap. Dit is een korte uitleg van de betekenis van de getallen (dat wil zeggen, de statistische zekerheid van het resultaat) en andere items die in een DNA-testrapport staan:

De laboratoriumanalyse test het DNA geïsoleerd uit wangslijmvlies om bepaalde gebieden van chromosomen te lokaliseren waarvan bekend is dat de lengte varieert tussen individuen. Vierentwintig van deze plaatsen worden getest; elke plaats wordt een “locus” genoemd, (“loci” – meervoud). Analyse van deze 24 sites in een grote populatie heeft vele versies van verschillende grootte aan het licht gebracht die met elke site geassocieerd zijn. Versies van een DNA-sequentie of een gen worden “allelen” genoemd. Dit zijn de genetische markers die bij DNA-tests op grootouders worden gebruikt.

Omdat elk individu twee van elk type chromosoom heeft, één geërfd van elke ouder, heeft iedereen twee allelen op elke locus. Deze twee allelen zijn soms identiek (homozygoot), maar meestal zijn ze niet even groot (heterozygoot). Tijdens de afstammings-DNA-test identificeert het laboratorium de lengte van de twee allelen die op elke locus worden gevonden.

In het DNA-testrapport dat u zult ontvangen, staan nummers (in de eerste kolom) die elk van de 21 loci aangeven die bij het DNA-testproces betrokken zijn.

De kolommen met de aanduiding “allel” op het DNA-testrapport bevatten getallen die de twee allelen aangeven die op elke locus zijn gevonden (of één getal als ze even groot zijn).

Als een kind bijvoorbeeld twee allelen heeft die worden aangeduid met 12.1 en 18, en als de moeder allelen 12.1 en 16 heeft, dan heeft het kind het allel 12.1 van de moeder geërfd. Het kind moet het 18-allel van de vader hebben geërfd. Het 18-allel is het “obligate vaderlijke allel”. In het algemeen moet de vermeende vader dit allel hebben als hij de biologische vader van het kind is.

20 verschillende loci worden gebruikt als genetische markers in de DNA-tests, evenals één (Amelogenin) om het geslacht te bevestigen van de persoon die het DNA-monster levert. Als de vermeende vader niet op elke geteste locus het passende allel heeft, kan hij gewoonlijk niet de biologische ouder zijn. Heeft hij het wel, dan zou hij de vader kunnen zijn. Voor elke locus wordt een “verwantschapsindex” (in het rapport de “directe index” genoemd) berekend op basis van informatie over het deel van de mannelijke populatie dat het obligate vaderlijke allel op die locus heeft. Deze index wordt gerapporteerd voor elke DNA-locus.

Een gecombineerde verwantschaps- (of “Directe”) index voor alle geteste allelen wordt dan berekend en verschijnt onder de grafiek. Dit getal wordt gebruikt om de “waarschijnlijkheid van verwantschap” te berekenen, dat is de procentuele waarschijnlijkheid dat een man met de allelen van de vermeende vader de biologische ouder van het kind is, in vergelijking met een niet-geteste, niet-verwante man van hetzelfde ras. Als het DNA van de vermeende vader consistent is (met een mate van wiskundige zekerheid) met dat van het kind, dan zal het rapport concluderen dat de vermeende vader niet kan worden uitgesloten als de biologische vader van het kind. Is het DNA echter niet consistent, dan wordt geconcludeerd dat de vermeende vader kan worden uitgesloten als de biologische vader van het kind.

* Elke locus die bij een DNA-test wordt gebruikt, bestaat uit een variabel aantal zich herhalende korte sequenties van de DNA-bouwstenen of “basen”. Deze worden in het kort aangeduid als “A”, “C”, “T” en “G”. Een voorbeeld van een natuurlijke DNA-sequentie met dergelijke eenvoudige korte herhalingen zou zijn ACGACGACGACG, d.w.z. (ACG)4. Elk allel kan echter een verschillend aantal totale herhalingen hebben, bijvoorbeeld (ACG)3 of (ACG)5 in plaats van (ACG)4, waardoor een verschillende fragmentlengte ontstaat wanneer het DNA wordt gezuiverd en in de reageerbuis wordt geamplificeerd. In dit voorbeeld zouden (ACG)3, (ACG)4 en (ACG)5 coderen voor variante-allelen met bouwsteenlengtes van 3 x 3, 4 x 3, en 5 x 3, dat wil zeggen 9, 12, en 15 bouwsteenlengtes. Aangezien DNA-analysemachines veranderingen in lengte van slechts één eenheid detecteren, zijn deze verschillen in lengte gemakkelijk te onderscheiden.