Intestinal Anisakiasis Treated Successfully with Prednisolone and Olopatadine Hydrochloride

Abstract

La caratteristica clinica dell’anisakiasi gastrointestinale è un forte dolore addominale dopo aver mangiato pesce crudo. L’anisakiasi intestinale è più rara dell’anisakiasi gastrica. La maggior parte dei pazienti con anisakiasis intestinale hanno bisogno di ricovero in ospedale perché l’anisakiasis può causare ostruzione intestinale, ileo, peritonite o perforazione intestinale. Segnaliamo un caso di anisakiasis intestinale. Una donna di 43 anni si è presentata con sintomi di dolore addominale intermittente 2 giorni dopo aver mangiato pesce crudo. Suo fratello aveva mangiato lo stesso alimento e soffriva di anisakiasis gastrica. L’ecografia addominale in questo paziente ha mostrato un ispessimento localizzato della parete del digiuno con lume dilatato del digiuno prossimale e ascite. In base al decorso clinico e agli esami, le è stata diagnosticata un’anisakiasis intestinale. La somministrazione di prednisolone 5 mg/giorno e di olopatadina cloridrato 10 mg/giorno ha migliorato rapidamente i suoi sintomi senza ricovero. Il prednisolone è stato somministrato per 10 giorni, e l’olopatadina cloridrato è stato somministrato per un totale di 6 settimane secondo i risultati ultrasonografici. Sei mesi dopo il trattamento, l’ecografia addominale ha dimostrato risultati normali. Questo caso dimostra che l’ecografia era abbastanza utile per la diagnosi e la sorveglianza dell’anisakiasis intestinale. Inoltre, il trattamento con corticosteroidi e un agente antiallergico potrebbe essere un’opzione per i pazienti con anisakiasis intestinale.

© 2016 The Author(s). Published by S. Karger AG, Basel

Introduzione

L’anisakiasi è una malattia umana causata dai nematodi larvali delle specie Anisakis e Pseudoterranova decipiens . Le larve vengono ingerite quando le persone consumano pesce crudo contaminato. I delfini o altri mammiferi marini sono ospiti dei vermi adulti di Anisakis, e la loro presenza nelle acque costiere porta ad un aumento della contaminazione larvale causando forti infezioni in pesci come lo sgombro. L’anisakiasis umana è particolare perché questo parassita non è adattato a vivere negli esseri umani e l’infezione è transitoria. Le larve di Anisakis muoiono entro 14 giorni in un corpo umano; tuttavia, l’infiammazione persistente e il granuloma possono rimanere. Poiché le larve di Anisakis muoiono nel corso del tempo, l’anisakiasis enterica è generalmente alleviata da un trattamento conservativo; tuttavia, ci sono stati rapporti di un corpo del verme che penetra la parete intestinale nella cavità addominale. Un ampio studio condotto in Giappone ha rivelato che solo 567 (4,5%) di 12.586 casi di anisakiasis hanno coinvolto l’intestino. L’anisakiasis intestinale si presenta solitamente con dolore addominale inferiore, che si risolve in modo conservativo. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti con anisakiasis intestinale hanno avuto bisogno di ricovero in ospedale perché può causare ostruzione intestinale, ileo, peritonite o perforazione intestinale. Il trattamento più efficace per l’anisakiasis intestinale non è ancora stato stabilito.

Qui presentiamo un caso di anisakiasis intestinale che è stato diagnosticato tramite ecografia addominale ed è stato trattato con successo con la somministrazione orale di prednisolone e olopatadine cloridrato senza ricovero.

Rapporto del caso

Una donna di 43 anni con una storia di rinite allergica ha lamentato un forte dolore addominale intermittente ed è venuta in clinica entro 5 ore dall’inizio di questo sintomo. Lei e suo fratello avevano mangiato insieme lo stesso cibo di sgombro in salamoia (pesce crudo) 2 giorni prima dell’esordio, e suo fratello soffriva di anisakiasis gastrica (fig. 1), diagnosticata il giorno prima dell’esordio. La sua pressione sanguigna era 112/70 mmHg, il polso era 62 bpm, e la temperatura corporea era 36,4°C. All’esame fisico, è stato notato dolore spontaneo e tenerezza alla palpazione della regione periombelicale; tuttavia, la difesa muscolare e la tenerezza di rimbalzo non erano presenti. I dati di laboratorio hanno mostrato leggeri aumenti del livello di IgE-RIST (236 IU/ml; range normale <170 IU/ml) e il titolo sierico dell’anticorpo anti-Anisakis IgG/A (1,75; range normale <1,50). L’ecografia addominale ha rivelato un marcato edema locale in una parte della parete del digiuno (12 cm di lunghezza, 9 mm di spessore), una dilatazione del lume laterale orale con accumulo di liquido e ascite (fig. 2). Nella parete edematosa del digiuno, la mucosa e gli strati sottomucosi erano ispessiti con una normale struttura di strati. Un corpo di Anisakis non è stato rilevato dall’ecografia.

Fig. 1.

Immagine endoscopica del fratello del paziente. Una larva di Anisakis è stata vista nello stomaco, e la mucosa adiacente era gonfia.

/WebMaterial/ShowPic/507030

Fig. 2.

Immagini di ecografia addominale del paziente. a Immagine longitudinale. In una parte del digiuno, si è vista una parete marcatamente edematosa (frecce) e una dilatazione del lume laterale orale (punta di freccia). b Immagine trasversale. Nella parete edematosa del digiuno, la mucosa (punta di freccia) e gli strati sottomucosi (freccia) erano ispessiti. c L’ascite è stata vista nella tasca di Douglas.

/WebMaterial/ShowPic/507029

In base al decorso clinico e agli esami, le è stata diagnosticata un’anisakiasi intestinale. Le abbiamo consigliato di cercare un ricovero in ospedale, ma lei ha rifiutato il ricovero e ha scelto un trattamento ambulatoriale conservativo come paziente ambulatoriale. È stata trattata con la somministrazione orale di prednisolone 5 mg e olopatadina cloridrato 10 mg al giorno. Dopo aver iniziato i farmaci, i sintomi della paziente sono migliorati immediatamente. Tre giorni dopo l’inizio, l’ecografia ha mostrato che l’ispessimento della parete del digiuno era diminuito, la dilatazione luminale era scomparsa e l’ascite era ridotta. Il prednisolone è stato somministrato per un totale di 10 giorni e l’olopatadina cloridrato per 14 giorni perché l’Anisakis può vivere al massimo per 2 settimane, e il suo corpo potrebbe rimanere nella parete intestinale per diversi giorni anche se fosse morto. Due settimane dopo, il paziente non aveva alcun sintomo addominale; tuttavia, l’ecografia ha mostrato un restante ispessimento unilaterale della parete nel digiuno, lungo circa 3 cm (fig. 3). Pertanto, l’olopatadina solfato è stata somministrata per altri 28 giorni (in totale, 42 giorni). Sei mesi dopo il trattamento, il paziente non aveva alcun sintomo addominale e l’ecografia addominale era normale.

Fig. 3.

Immagine ecografica addominale15 giorni dopo l’inizio. Un ispessimento unilaterale della parete è stato visto nel digiuno (frecce).

/WebMaterial/ShowPic/507028

Discussione

La caratteristica clinica dell’anisakiasis gastrointestinale è un forte dolore addominale dopo aver mangiato pesce crudo. Nausea, ascite e peritonite sono spesso osservati, e l’ostruzione intestinale e l’ileo sono stati visti in pazienti con anisakiasis intestinale. L’incidenza annuale dell’anisakiasi intestinale in Giappone è stimata a circa 3,0 per 1 milione di persone all’anno. I pazienti con anisakiasis intestinale dovrebbero essere trattati inizialmente con una terapia conservativa. In diversi rapporti, i pazienti sono stati sottoposti a digiuno, infusione di liquidi, inserimento di tubo nasogastrico o tubo lungo e hanno ricevuto la somministrazione di antibiotici come terapia conservativa. Tuttavia, in un rapporto precedente, la prevalenza di ileo, perforazione, sanguinamento e intussuscezione erano 50, 8, 2 e 0,5%, rispettivamente. Il 7% dei pazienti ha avuto bisogno di un trattamento chirurgico. La durata media del soggiorno era di 9,6 e 13,2 giorni nei casi non chirurgici e chirurgici, rispettivamente.

L’anisakiasis umana comprende soprattutto sintomi allergici e digestivi, anche se occasionalmente sono state osservate anche manifestazioni extradigestive. Nella relazione precedente, 5 pazienti con ostruzione intestinale acuta e consolidata da Anisakis simplex sono stati trattati con corticosteroidi per via endovenosa (6-metilprednisolone 1 mg/kg/24 h, 5 giorni), che ha portato ad un drammatico miglioramento clinico e radiologico in tutti i 5 pazienti. In un case report, è stato dimostrato che un farmaco antiallergico e la somministrazione orale di 5 mg di prednisolone sono stati utili come trattamento conservativo in pazienti con anisakiasis gastrica.

L’intestino tenue ha una parete molto sottile e un lume stretto rispetto allo stomaco, e quindi, l’anisakiasis intestinale può causare gravi complicazioni. Matsuo et al. hanno riportato due pazienti con anisakiasis intestinale che hanno avuto bisogno di un’operazione chirurgica il 23 e il 35 in ospedale. Pertanto, abbiamo deciso che questo paziente aveva bisogno di una terapia antiallergica forte e a lungo termine (oltre 5 settimane). Successivamente, la somministrazione orale di prednisolone e olopatadina cloridrato ha fornito un miglioramento drammatico dei suoi sintomi addominali. Nell’ambulatorio, una dose più bassa di prednisolone era più facile da somministrare in un primo momento e abbiamo somministrato un agente antistaminico in aggiunta. Anche se ci sono alcuni rapporti che mostrano l’effetto del corticosteroide per l’anisakiasis, non ci sono stati rapporti di antistaminici per l’anisakiasis. Uno studio prospettico o rapporti su un maggior numero di pazienti è necessario per confermare l’effetto dell’antistaminico per l’anisakiasi. Per questo tipo di infezione è stato riportato che l’ultrasonografia e la TAC erano utili per stabilire una diagnosi. In questo caso, l’ecografia è stata molto utile per la diagnosi e la sorveglianza durante il trattamento conservativo.

Questo caso suggerisce che la somministrazione rapida di corticosteroidi e di un agente antiallergico per l’anisakiasi intestinale può migliorare immediatamente i sintomi addominali e aiutare ad evitare complicazioni, come ileo, peritonite e perforazione. Tuttavia, il farmaco appropriato non può essere predeterminato perché potrebbe dipendere dalle condizioni individuali dei pazienti. Inoltre, il trattamento ambulatoriale dovrebbe essere limitato a pazienti giovani o di mezza età senza gravi malattie concomitanti, perché le complicazioni potrebbero causare una situazione critica nei pazienti anziani.

In conclusione, abbiamo riportato che un caso di anisakiasis intestinale è stato diagnosticato dall’ecografia addominale ed è stato trattato con successo con la somministrazione di prednisolone e olopatadine cloridrato senza ricovero. La sorveglianza con l’ecografia è stata molto utile per stabilire la condizione della malattia. Treatment with corticosteroid and an antiallergic agent could be an option for patients with intestinal anisakiasis.

Statement of Ethics

The authors have no ethical conflicts to disclose.

Disclosure Statement

The authors declare that they have no competing interests.

  1. Sakanari JA, McKerrow JH: Anisakiasis. Clin Microbiol Rev 1989;2: 278–284.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)

  2. Moore DA, Girdwood RW, Chiodini PL: Treatment of anisakiasis with albendazole. Lancet 2002;360: 54.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  3. Audicana MT, Kennedy MW: Anisakis simplex: from obscure infectious worm to inducer of immune hypersensitivity. Clin Microbiol Rev 2008;21: 360–379.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  4. Sasaki T, Fukumori D, Matsumoto H, Ohmori H, Yamamoto F: Small bowel obstruction caused by anisakiasis of the small intestine: report of a case. Surg Today 2003;33: 123–125.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  5. Ishikura H: Epidemiological aspects of intestinal anisakiasis and its pathogenesis; in Ishihara H, Kikuchi K (eds): Intestinal Anisakiasis in Japan. Tokyo, Springer, 1990, pp 3–21.
    External Resources

    • Crossref (DOI)

  6. Akbar A, Ghosh S: Anisakiasis – a neglected diagnosis in the West. Dig Liver Dis 2005;37: 7–9.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  7. Ishida M, Harada A, Egawa S, Watabe S, Ebina N, Unno M: Three successive cases of intestinal anisakiasis. Dig Surg 2007;24: 228–231.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  8. Takano Y, Gomi K, Endo T, Suzuki R, Hayashi M, Nakanishi T, Tateno A, Yamamura E, Asonuma K, Ino S, Kuroki Y, Nagahama M, Inoue K, Takahashi H: Small intestinal obstruction caused by anisakiasis. Case Rep Infect Dis 2013;2013: 401937.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  9. Shrestha S, Kisino A, Watanabe M, Itsukaichi H, Hamasuna K, Ohno G, Tsugu A: Intestinal anisakiasis treated successfully with conservative therapy: importance of clinical diagnosis. World J Gastroenterol 2014;20: 598–602.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  10. Yasunaga H, Horiguchi H, Kuwabara K, Hashimoto H, Matsuda S: Clinical features of bowel anisakiasis in japan. Am J Trop Med Hyg 2010;83: 104–105.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  11. Ramos L, Alonso C, Guilarte M, Vilaseca J, Santos J, Malagelada JR: Anisakis simplex-induced small bowel obstruction after fish ingestion:preliminary evidence for response to parenteral corticosteroids. Clin Gastroenterol Hepatol 2005;3: 667–671.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  12. Yamamoto K, Kurihara T, Fukuo Y: A unique and simple treatment method for anisakiasis (in Japanese). Nihon Ika Daigaku Igakkai Zasshi 2012;8: 179–180.
    External Resources

    • Crossref (DOI)

  13. Matsuo S, Azuma T, Susumu S, Yamaguchi S, Obata S, Hayashi T: Small bowel anisakiosis: a report of two cases. World J Gastroenterol 2006;12: 4106–4108.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  14. Ido K, Yuasa H, Ide M, Kimura K, Toshimitsu K, Suzuki T: Sonographic diagnosis of small intestinal anisakiasis. J Clin Ultrasound 1998;26: 125–130.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  15. Shirahama M, Koga T, Ishibashi H, Uchida S, Ohta Y, Shimoda Y: Intestinal anisakiasis: US in diagnosis. Radiology 1992;185: 789–793.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  16. Shibata E, Ueda T, Akaike G, Saida Y: CT findings of gastric and intestinal anisakiasis. Abdom Imaging 2014; 39: 257–261.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

Author Contacts

Kyosuke Tanaka, MD, PhD

Department of Endoscopic Medicine, Mie University Hospital

2-174 Edobashi, Tsu, Mie 514-8507 (Japan)

E-Mail [email protected]

Article / Publication Details

Received: October 20, 2015
Accepted: 01 dicembre 2015
Pubblicato online: 29 febbraio 2016
Data di uscita: gennaio – aprile

Numero di pagine stampate: 6
Numero di figure: 6
Numero di Tabelle: 0

eISSN: 1662-0631 (Online)

Per ulteriori informazioni: https://www.karger.com/CRG

Licenza ad accesso aperto / Dosaggio dei farmaci / Disclaimer

Questo articolo è concesso in licenza sotto la Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC). L’uso e la distribuzione per scopi commerciali richiede un permesso scritto. Dosaggio del farmaco: Gli autori e l’editore hanno compiuto ogni sforzo per assicurare che la selezione e il dosaggio dei farmaci indicati in questo testo siano in accordo con le attuali raccomandazioni e pratiche al momento della pubblicazione. Tuttavia, in vista della ricerca in corso, dei cambiamenti nei regolamenti governativi e del flusso costante di informazioni relative alla terapia farmacologica e alle reazioni ai farmaci, il lettore è invitato a controllare il foglietto illustrativo di ogni farmaco per qualsiasi cambiamento nelle indicazioni e nel dosaggio e per le avvertenze e le precauzioni aggiunte. Questo è particolarmente importante quando l’agente raccomandato è un farmaco nuovo e/o di uso poco frequente. Disclaimer: Le dichiarazioni, le opinioni e i dati contenuti in questa pubblicazione sono esclusivamente quelli dei singoli autori e collaboratori e non degli editori e dei redattori. L’apparizione di pubblicità e/o di riferimenti a prodotti nella pubblicazione non è una garanzia, un avallo o un’approvazione dei prodotti o dei servizi pubblicizzati o della loro efficacia, qualità o sicurezza. L’editore e i redattori declinano ogni responsabilità per qualsiasi danno a persone o proprietà derivante da qualsiasi idea, metodo, istruzione o prodotto a cui si fa riferimento nel contenuto o nelle pubblicità.