Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Dose abituale per adulti per la spondilite anchilosante

compresse e sospensioni a rilascio immediato:
250 mg a 500 mg (naprossene) o 275 mg a 550 mg (naprossene sodico) per via orale due volte al giorno
Rilascio controllato:
750 mg a 1000 mg per via orale una volta al giorno
Rilascio ritardato:
375 mg a 500 mg per via orale due volte al giorno

-Può aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato fino a 6 mesi in pazienti che richiedono livelli più alti di attività antinfiammatoria/analgesica.
-Nel trattare i pazienti, specialmente a dosi più alte, si dovrebbe osservare un sufficiente aumento del beneficio clinico per compensare il potenziale aumento del rischio di eventi avversi.
-Il miglioramento sintomatico dell’artrite si osserva solitamente entro 1 settimana; tuttavia, il trattamento per 2 settimane può essere richiesto per ottenere un beneficio terapeutico.
Usi: Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide, dell’osteoartrite e della spondilite anchilosante

Dose abituale per adulti per l’osteoartrite

compresse e sospensioni a rilascio immediato:
250 mg a 500 mg (naprossene) o 275 mg a 550 mg (naprossene sodico) per via orale due volte al giorno
Rilascio controllato:
750 mg a 1000 mg per via orale una volta al giorno
Rilascio ritardato:
375 mg a 500 mg per via orale due volte al giorno

-Può aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato fino a 6 mesi in pazienti che richiedono livelli più alti di attività antinfiammatoria/analgesica.
-Nel trattare i pazienti, specialmente a dosi più alte, si dovrebbe osservare un sufficiente aumento del beneficio clinico per compensare il potenziale aumento del rischio di eventi avversi.
-Il miglioramento sintomatico dell’artrite si osserva solitamente entro 1 settimana; tuttavia, il trattamento per 2 settimane può essere richiesto per ottenere un beneficio terapeutico.
Usi: Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide, dell’osteoartrite e della spondilite anchilosante

Dose abituale per adulti per l’artrite reumatoide

compresse e sospensioni a rilascio immediato:
250 mg a 500 mg (naprossene) o 275 mg a 550 mg (naprossene sodico) per via orale due volte al giorno
Rilascio controllato:
750 mg a 1000 mg per via orale una volta al giorno
Rilascio ritardato:
375 mg a 500 mg per via orale due volte al giorno

-Può aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato fino a 6 mesi in pazienti che richiedono livelli più alti di attività antinfiammatoria/analgesica.
-Nel trattare i pazienti, specialmente a dosi più alte, si dovrebbe osservare un sufficiente aumento del beneficio clinico per compensare il potenziale aumento del rischio di eventi avversi.
-Il miglioramento sintomatico dell’artrite si osserva solitamente entro 1 settimana; tuttavia, il trattamento per 2 settimane può essere richiesto per ottenere un beneficio terapeutico.
Usi: Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide, dell’osteoartrite e della spondilite anchilosante

Dose abituale per adulti per la gotta acuta

Dose iniziale: 750 mg (naprossene) o 825 mg (naprossene sodico) per via orale una volta il primo giorno dell’attacco
-Dose iniziale successiva: 250 mg (naprossene) o 275 mg (naprossene sodico) per via orale ogni 8 ore fino a quando l’attacco si placa
-Rilascio controllato:
1000 mg a 1500 mg per via orale una volta il primo giorno dell’attacco, seguito da 1000 mg per via orale una volta al giorno fino a quando l’attacco si placa

-Le compresse a rilascio ritardato (EC-Naprosyn) non sono raccomandate a causa dell’assorbimento ritardato.
Uso: Per il sollievo di un attacco acuto di gotta

Dose abituale per adulti per la borsite

Rilascio immediato (naprossene sodico):
550 mg per via orale una volta, seguiti da 275 mg per via orale ogni 6-8 ore o 550 mg per via orale ogni 12 ore secondo necessità
-Dose massima: Dose giornaliera totale iniziale non deve superare i 1375 mg; in seguito, non deve superare i 1100 mg/giorno

-Naproxen (Naprosyn) può anche essere usato, tuttavia, le compresse a rilascio ritardato (EC-Naprosyn) non sono raccomandate per il trattamento iniziale del dolore acuto a causa del ritardo di assorbimento.
Rilascio controllato:
1000 mg per via orale una volta al giorno
-Per i pazienti che richiedono ulteriore analgesia, possono aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato; in seguito, la dose giornaliera totale non deve superare i 1000 mg/giorno
Usi: Per il sollievo dei segni e dei sintomi della borsite e della tendinite

Dose abituale per adulti per la tendinite

A rilascio immediato (naprossene sodico):
550 mg per via orale una volta, seguiti da 275 mg per via orale ogni 6-8 ore o 550 mg per via orale ogni 12 ore secondo necessità
-Dose massima: Dose giornaliera totale iniziale non deve superare i 1375 mg; in seguito, non deve superare i 1100 mg/giorno

-Naproxen (Naprosyn) può anche essere usato, tuttavia, le compresse a rilascio ritardato (EC-Naprosyn) non sono raccomandate per il trattamento iniziale del dolore acuto a causa del ritardo di assorbimento.
Rilascio controllato:
1000 mg per via orale una volta al giorno
-Per i pazienti che richiedono ulteriore analgesia, possono aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato; in seguito, la dose giornaliera totale non deve superare i 1000 mg/giorno
Usi: Per il sollievo dei segni e dei sintomi della borsite e della tendinite

Dose abituale per adulti per la dismenorrea

A rilascio immediato (naprossene sodico):
550 mg per via orale una volta, seguiti da 275 mg per via orale ogni 6-8 ore o 550 mg per via orale ogni 12 ore secondo necessità
-Dose massima: 1375 mg/giorno dose giornaliera totale iniziale; in seguito, non superare i 1100 mg/giorno

-Naproxen (Naprosyn) può anche essere usato, tuttavia, le compresse a rilascio ritardato (EC-Naprosyn) non sono raccomandate per il trattamento iniziale del dolore acuto a causa del ritardo di assorbimento.
Rilascio controllato:
1000 mg per via orale una volta al giorno
-Per i pazienti che richiedono ulteriore analgesia, possono aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato; in seguito, la dose giornaliera totale non deve superare 1000 mg/giorno
Over the Counter:
220 mg per via orale ogni 8-12 ore mentre i sintomi persistono
-Può prendere 440 mg per via orale una volta nella prima ora se necessario
Dose massima: 440 mg (in qualsiasi periodo di 8-12 ore); 660 mg (in qualsiasi periodo di 24 ore)
Usi: Per la gestione della dismenorrea primaria

Dose abituale per adulti per il dolore

Rilascio immediato (naprossene sodio):
550 mg per via orale una volta, seguito da 275 mg per via orale ogni 6-8 ore o 550 mg per via orale ogni 12 ore, se necessario
-Dose massima: 1375 mg/giorno dose giornaliera totale iniziale; in seguito, non superare i 1100 mg/giorno

-Naproxen (Naprosyn) può anche essere usato, tuttavia, le compresse a rilascio ritardato (EC-Naprosyn) non sono raccomandate per il trattamento iniziale del dolore acuto a causa del ritardo di assorbimento.
Rilascio controllato:
1000 mg per via orale una volta al giorno
-Per i pazienti che richiedono ulteriore analgesia, possono aumentare a 1500 mg per via orale una volta al giorno per un tempo limitato; in seguito, la dose giornaliera totale non deve superare 1000 mg/giorno
Over the Counter:
220 mg per via orale ogni 8-12 ore mentre i sintomi persistono
-Può prendere 440 mg per via orale una volta nella prima ora se necessario
Dose massima: 440 mg (in qualsiasi periodo di 8-12 ore); 660 mg (in qualsiasi periodo di 24 ore)
Usi: Per il sollievo del dolore da lieve a moderato

Dose abituale per adulti per la febbre

Over the Counter:
220 mg per via orale ogni 8 a 12 ore mentre i sintomi persistono
-Può prendere 440 mg per via orale una volta nella prima ora se necessario
Dose massima: 440 mg (in qualsiasi periodo da 8 a 12 ore); 660 mg (in qualsiasi periodo di 24 ore)
Uso: Per la riduzione temporanea della febbre

Dose pediatrica usuale per la febbre

Over the Counter:
12 anni o più: 220 mg per via orale ogni 8 a 12 ore mentre i sintomi persistono
-Può prendere 440 mg per via orale una volta nella prima ora se necessario
Dose massima: 440 mg (in qualsiasi 8 a 12 ore); 660 mg (in qualsiasi periodo di 24 ore)
Usi: Per il sollievo di dolori minori e per la riduzione temporanea della febbre

Dose pediatrica usuale per il dolore

Over the Counter:
12 anni o più: 220 mg per via orale ogni 8 a 12 ore mentre i sintomi persistono
-Può prendere 440 mg per via orale una volta nella prima ora se necessario
Dose massima: 440 mg (in qualsiasi 8 a 12 ore); 660 mg (in qualsiasi periodo di 24 ore)
Usi: Per il sollievo di dolori minori e per la riduzione temporanea della febbre

Dose pediatrica usuale per l’artrite reumatoide giovanile

compresse e sospensioni a rilascio immediato:
2 anni o più: 5 mg/kg per via orale due volte al giorno

-La sospensione orale è raccomandata grazie alla titolazione flessibile della dose basata sul peso del paziente.
-La formulazione a rilascio ritardato non è stata studiata in pazienti di età inferiore ai 18 anni.
Uso: Per il sollievo dei segni e dei sintomi dell’artrite reumatoide giovanile

Regolazioni della dose renale

Disfunzione renale lieve: Si raccomanda cautela; devono essere considerate dosi più basse
Disfunzione renale da moderata a grave: Non raccomandato.

Regolazioni della dose del fegato

-Aggiungimenti della dose possono essere richiesti in pazienti con disfunzione epatica, tuttavia, non sono state suggerite linee guida specifiche. Si raccomanda cautela.
-Pazienti che hanno un test epatico anormale o che sviluppano segni o sintomi di disfunzione epatica devono essere valutati per la disfunzione epatica.
-Se si sviluppa una malattia epatica o se si verificano manifestazioni sistemiche come eosinofilia o rash, questo farmaco deve essere interrotto.

Regolazioni della dose

I pazienti anziani possono richiedere dosi più basse a causa dell’aumento del rischio di effetti avversi e del rischio di compromissione epatica e/o renale concomitante.

Precauzioni

AVVERTENZE SCATENATE: RISCHIO DI SERI EVENTI CARDIOVASCOLARI E GASTROINTESTINALI:
-I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) causano un aumento del rischio di gravi eventi cardiovascolari (CV) trombotici, infarto miocardico e ictus, che possono essere fatali. Questo rischio può verificarsi all’inizio del trattamento e può aumentare con la durata d’uso.
-Il farmaco è controindicato nell’ambito di un intervento chirurgico di bypass dell’arteria coronaria (CABG).
-I FANS causano un aumento del rischio di gravi eventi avversi gastrointestinali (GI) tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione di stomaco o intestino, che può essere fatale. Questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante l’uso e senza sintomi di avvertimento. I pazienti anziani e i pazienti con una storia precedente di malattia dell’ulcera peptica e/o emorragia gastrointestinale sono a maggior rischio di gravi eventi gastrointestinali.
Rilascio immediato:
Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in pazienti minori di 2 anni.
Over the Counter:
Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in pazienti minori di 12 anni.
compresse a rilascio controllato e ritardato:
Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in pazienti di età inferiore ai 18 anni.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Suggerimenti per la somministrazione:
-Prendere per via orale con un bicchiere pieno d’acqua; assumere con cibo o latte in caso di disturbi allo stomaco.
-Sospensione orale: Agitare delicatamente prima dell’uso; utilizzare il dispositivo di dosaggio fornito.
-Compresse a rilascio controllato e ritardato: Non rompere, schiacciare o masticare.
Requisiti per la conservazione:
-Dispensare in contenitori resistenti alla luce.
-Sospensione orale: Evitare il calore eccessivo sopra i 40C (104F).
Generale:
-Nel trattamento di condizioni dolorose acute, la forma a rilascio ritardato non è raccomandata a causa del ritardo nell’assorbimento.
-Differenti dosaggi e forme di dosaggio non sono necessariamente bioequivalenti; le differenze devono essere prese in considerazione quando si cambia la formulazione.
-Prima di iniziare il trattamento, i potenziali benefici e rischi di questo farmaco devono essere valutati rispetto ad altre opzioni di trattamento.
-La più bassa dose efficace per la più breve durata coerente con gli obiettivi di trattamento del singolo paziente deve essere utilizzato.
-C’è un aumento del rischio di attacco di cuore, insufficienza cardiaca e ictus quando si assumono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); questi eventi possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento e il rischio aumenta con l’uso a lungo termine, una storia di malattia cardiovascolare (CV) o fattori di rischio per la malattia CV, e dosi più elevate.
Monitoraggio:
-Cardiovascolare: Monitorare attentamente la pressione sanguigna durante l’inizio e durante il corso della terapia.
-Gastrointestinale: Monitorare per segni/sintomi di sanguinamento gastrointestinale.
-Funzione renale: Monitorare lo stato renale, soprattutto nei pazienti con condizioni in cui le prostaglandine renali hanno un ruolo di supporto nel mantenimento della perfusione renale.
-Monitorare l’emocromo, la funzione renale ed epatica periodicamente per i pazienti in terapia a lungo termine.
Consiglio ai pazienti:
-Pazienti devono consultare un medico per segni e sintomi di eventi gastrointestinali, reazioni avverse della pelle, reazioni allergiche, epatotossicità, o inspiegabile aumento di peso o edema.
-Pazienti devono consultare immediatamente un medico se si verificano segni/sintomi di eventi cardiovascolari tra cui, mancanza di respiro, difficoltà di parola, dolore al petto o debolezza su un lato del corpo.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

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