Zimmer Persona Knee Replacement Lawsuit

American Academy of Orthopedic Surgeons ricerca mostra che quasi il 90 per cento delle persone che si sottopongono a chirurgia di sostituzione del ginocchio finiscono per sperimentare molto meno dolore. Tuttavia, centinaia di persone che hanno ricevuto la sostituzione del ginocchio con il marchio Zimmer Persona hanno scoperto che la loro sofferenza era appena iniziata dopo aver sperimentato una serie di dolorosi effetti collaterali come infezioni, rigidità delle articolazioni e perdita di mobilità. Molti destinatari del dispositivo Persona hanno iniziato a intentare causa contro Zimmer Biomet, sostenendo che gli effetti collaterali non elencati del dispositivo hanno influenzato negativamente il loro stile di vita.

Ha subito complicazioni da una sostituzione del ginocchio Zimmer Persona?

Se voi o una persona cara avete subito complicazioni dopo un intervento di sostituzione del ginocchio in cui è stato utilizzato un dispositivo Zimmer Persona, non siete soli. Per sapere come possiamo aiutare voi e la vostra famiglia, contattateci per una valutazione gratuita del caso. Saremo onorati di parlare con voi e risponderemo prontamente a ogni richiesta che riceveremo. Richiedi una valutazione gratuita del caso

Cos’è Zimmer Persona

Persona knee replacement

Persona knee replacement

Questo sistema di sostituzione del ginocchio Persona è progettato per restituire mobilità alle articolazioni del ginocchio limitate o immobili. Il sistema è propagandato come “una protesi di ginocchio più personalizzata e anatomicamente accurata” dal suo produttore Zimmer Biomet. Approvato per uso generale dalla FDA nel marzo del 2012, il sistema Persona ha visto numeri di produzione di oltre 11.000 unità. Durante i 3 anni di regno del dispositivo come la scelta migliore dell’impianto in America, i rapporti hanno cominciato a montare che alcuni hardware che tenevano insieme l’impianto si allentavano all’interno dei corpi dei pazienti. Questo allentamento ha causato una serie di problemi supplementari. Sotto la crescente pressione dei medici e della FDA, Zimmer (in collaborazione con la FDA) ha rilasciato una Classe: II per Persona nel gennaio 2015. Questo viene visto come una forma di ammissione di colpa da parte di molti che hanno sofferto per mano della loro protesi Persona.

Infortunio al ginocchio

Ci sono molte ragioni per cui una persona sceglierebbe di optare per un intervento di sostituzione del ginocchio. Poiché si tratta di una procedura seria, solo un medico e un paziente possono valutare adeguatamente se una sostituzione del ginocchio è giusta per loro. Tuttavia, uno qualsiasi dei seguenti sintomi può influenzare la decisione del medico di raccomandare la chirurgia come opzione:

  • Artrite reumatoide
  • Osteoartrite
  • Artrite traumatica
  • Poliartrite
  • Disordini del collagene e necrosi avascolare del condilo femorale
  • Perdita post-traumatica della configurazione articolare, di solito con erosione femoro-rotulea, disfunzione o precedente patellectomia
  • Moderato valgismo, varismo e deformità di flessione
  • Tentativi chirurgici precedenti falliti per salvare il ginocchio
  • Instabilità di flessione

Complicanze Zimmer Persona

Con oltre 11.000 dispositivi Zimmer Persona richiamati dalla FDA, si stima che centinaia di uomini e donne siano stati ricoverati in seguito a complicazioni dell’impianto. Alcune delle complicazioni associate al malfunzionamento del dispositivo includono:

  • Dolore persistente
  • Perdita di mobilità
  • Infiammazione
  • Instabilità dell’articolazione
  • Tensione dell’articolazione
  • Infezione

Queste complicazioni sono dovute ad un difetto del produttore che causa l’instabilità dello Zimmer Persona all’interno del corpo della persona. L’Accademia Americana dei Chirurghi Ortopedici afferma che “complicazioni gravi, come l’infezione dell’articolazione del ginocchio, si verificano in meno del 2 per cento dei pazienti”. Tuttavia, questi risultati sono determinati dall’utilizzo di hardware per la sostituzione del ginocchio che è affidabile. Con le protesi difettose fuse alle ossa del paziente, è impossibile prevedere un tasso effettivo di fallimento, ma la FDA ha visto abbastanza malfunzionamento del dispositivo per emettere una classe completa: II sul sistema Persona.

Il grande business di Zimmer

Il decennio tra il 1997 e il 2009 ha visto un salto dell’80% nelle procedure di sostituzione del ginocchio, rendendo la sostituzione totale del ginocchio una delle procedure complete più comuni eseguite negli USA. Con una media di 49.500 dollari, il costo di una sostituzione totale del ginocchio ha significato grandi affari per i produttori di protesi, tra cui Zimmer. L’azienda ha visto entrate di oltre 7 miliardi di dollari USA solo nel 2015. Con questo tipo di denaro in gioco, non c’è da meravigliarsi che il gigante dei dispositivi faccia tutto ciò che è in suo potere per tenere i loro prodotti difettosi sotto silenzio.

La storia di cause di Zimmer Biomet

Zimmer Biomet non è estranea ai prodotti difettosi. Dal 2003 l’azienda ha pagato quasi 100 milioni di dollari in risarcimenti a causa di componenti difettosi che hanno causato lesioni personali nei pazienti. Nel solo anno 2012, il gigante dei dispositivi ha pagato 56 milioni di dollari per risolvere le cause intentate contro i loro prodotti difettosi. Nel nuovo millennio, Zimmer è stata costretta a richiamare 75 componenti separati dei suoi impianti protesici. Zimmer non ha ancora fatto alcun riconoscimento di colpa nel loro più recente richiamo. Questo ha spinto molti che hanno sofferto a causa della frattura del dispositivo, a intentare cause personali e multidistrettuali contro il produttore multimiliardario.

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