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ABOVE: © The Scientist Staff

私たちは、「必要は発明の母」という古い言葉を知っています。 2020年は、世界的な大流行が重大な母であることを示しています。 通常、私たちの「Top 10 Innovations」コンテストでは、基礎生物学の謎を解明するために設計されたツールである実験室技術に焦点を当てています。 しかし、生物学者がSARS-CoV-2の解明に目を向けると、それに応じてイノベーションの状況も変化し、新しいツールが開発され、既存の技術がパンデミックに対応するために曲げられるようになったのです。 そこで今年、The Scientistでは、COVID-19の問題を理解し、最終的に解決することを目的とした発明を毎年恒例のコンテストに組み込んでいます。

私たち独自の審査員が選んだ 2020 年のトップ 10 イノベーションには、シングルセル プロテオーム アナライザーやデスクトップ遺伝子合成機などの中核的なラボ テクノロジーと、COVID-19 迅速検査、回復期のコロナウイルス患者の血漿から抗体プロファイルを取得できるツール、SARS-COV-2の表面を飾るスパイク タンパク質のグリカンの特性を調べるプラットフォームなどのパンデミック関連の製品などが含まれています。

2020年が私たち全員にとって困難であったように、この激動の年は、複雑な生物学の世界を解明するための有望な製品およびアプローチを生み出しました。 そしてそれ以上に、2020年は、科学界が共通の問題に直面したとき、その課題に立ち向かい、一丸となって再集中し、研究し、革新できることを示したのです。 ここでは、The Scientistが今年のTop 10 Innovationsを構成するツールや技術を紹介します。

3月末に、バイオテクノロジー企業の AbCellera は 40 人の研究者との電話を開き、彼らが SARS-CoV-2 に対する潜在抗体に関して集めたデータを見直しました。 AbCellera のハイスループット マイクロ流体工学と単一細胞分析ツールを使用して COVID-19 患者のサンプルを調査し、同社のチームは病気を治療する可能性のある何百もの抗体をコード化する遺伝子配列を解読していました。 しかし、これらのデータをすべて手作業で選別するのは面倒なため、チームは、これらの抗体の100万以上の高品質なデータポイントを交差させて、どの抗体が患者の治療に最も有効であるかを明らかにするデータ可視化ツール、Celiumにデータを供給した。 AbCellera社のデータ可視化担当でCeliumの開発者であるMaia Smith氏は、「研究者たちは、通話中にリアルタイムでCeliumを使ってこれらの関係を調査し、LY-CoV555抗体にたどり着いた。 “それは一種のすべてを物語っていると思います。”

2017年にCeliumが市場に出る前、AbCelleraと協力して抗体を探す科学者は、ナビゲートが難しい複雑なデータのスプレッドシートを返してきて、どこから始めればよいのかが分かりにくかったとSmith氏は言います。 Celiumを使用すると、データは視覚的な形式で表示され、ツールは「ニーズに合った分子を特定するのに役立ちます」と、カリフォルニア州パロアルトのKodiak Sciencesのタンパク質エンジニアであるFernando Corrêa氏は、The Scientistに語っています。 彼は網膜疾患の治療用抗体を特定するためにAbCelleraと提携しており、同社のマイクロ流体工学、単一細胞分析、データ可視化ツールのパッケージは「抗体発見のプロセスを使いやすく効率化する」と述べています。

KAMDAR: 「AbCelleraのパンデミックへの対応により、生物とAIが交差するCeliumプラットフォームの真の力が明らかになり、新しい抗体の発見を猛スピードで成し遂げることができました」。”

Abbott ID NOW COVID-19 Test

ABBOTT

2014年からです。 アボット社のID NOWシステムは、医師が15分以内にインフルエンザAおよびB、溶連菌A、呼吸器シンシチアルウイルス（RSV）、そして最近ではSARS-CoV-2を検出するのに役立っています。 このトースターサイズの装置は、酸性溶液中で鼻腔サンプルを加熱することにより、ウイルスのエンベロープを破り、RNAを露出させる仕組みになっています。

アボット社の感染症科学担当ディレクターであるノーマン・ムーア氏は、検査の所要時間が短いことは、ウイルスの拡散を阻止するために非常に重要であると述べています。 「

米国では、主に緊急医療クリニックや薬局で 23,000 台を超える ID NOW デバイスが使用されており、Moore 氏のチームは、性感染症など、他の感染症についてもこのプラットフォームと互換性のある検査を開発中であると言います。

サンフランシスコ国際空港と提携して旅行者に ID NOW COVID-19 テストを実施した GoHealth Urgent Care の最高医療責任者である J.D. Zipkin は、このテストをゲームチェンジャーと呼んでいます。 「

ID NOWプラットフォームは4,500ドルで、COVID-19テストはそれぞれ40ドルです。

CRUICKSHANK-QUINN：「喉や鼻のスワブから15分以内にCOVID-19検査の結果を受け取ることができるため、病院、学校、その他の機関は、自宅で自己隔離が必要な人を判定するために迅速に検査を行う能力を得ることができます。 軽量で持ち運びが可能なため、現場やドライブスルー検査場所のようなモバイルサイトでも使用できます」

BioLegend TotalSeq™-C Human Universal Cocktail v1.0

2017年にニューヨークゲノムセンターの研究者は、単一細胞トランスクリプトミクスと同時に個々の細胞内のタンパク質を評価できるCITE-seqという新しいアプローチ方法を公表しています。 CITE-seqは、最終的に配列決定して、標的タンパク質が存在し、対応する抗体に結合したかどうかを明らかにできるオリゴヌクレオチドに抗体を結びつけることで機能します。 生命科学企業のBioLegendはCITE-seqをライセンスし、10X Genomicsの単一細胞シーケンスプラットフォームで使用するために、個々の細胞の細胞表面タンパク質の大量スクリーニング用の130のオリゴ結合抗体のコレクションであるTotalSeqTM-C Human Universal Cocktail v1.0を開発しました。

タグ付けされたタンパク質の視覚評価に基づくプロテオミクス手法とは異なり、「どれだけのタンパク質が得られるか、もう理論上の限界はない」と、バイオレジェンドのプロテインジェノミクス責任者の Christopher “Kit” Nazor は述べ、同社ではすでに、カクテルに含める抗体の数を増やす取り組みを行っていると付け加えました。 「

「いろいろな意味で画期的です」と、マサチューセッツ総合病院、ハーバード大学医学部、MITおよびハーバード大学ブロード研究所の免疫学者・ゲノム学者のアレクサンドラ＝クロエ・ビラーニ氏は言います。 多くの研究者と同様に、ヴィラニ氏もHuman Cell Atlasの免疫細胞分野のコーディネーターの1人であり、今年からCOVID-19の研究に軸足を移しています。 彼女はすでに、8月初旬に発売されたバイオレジェンドのカクテル（使い捨てバイアル5本で5,350ドル）を使用して、SARS-CoV-2陽性と判定された約300人の患者の血液サンプルを分析しています。

「表面タンパク質とRNAが同じ細胞にあると、感染への反応に関わる免疫細胞をより詳細に定義できるため非常に役立ちます」と、ヴィラーニ氏は述べています。 「実際に、米国やヨーロッパで、この同じパネルを使ってCOVIDコホートを解析している同僚をたくさん知っています。 これは、配列バーコードのデジタル読み出しとしての次世代シーケンサーと、単一細胞の定量プロテオミクスを可能にする単一細胞バーコーディング技術との、実に素晴らしい融合です」

MEAGHER：「これは、次世代シーケンサーと、単一細胞バーコーディング技術との融合です。「

Seven Bridges GRAF™

2013年のヒト参照ゲノム公開は生物学における驚異的な前進でしたが、実際の人類を代表するという意味ではかなり不足しました。 私たちのゲノムは、主にヨーロッパ系の個人の小さなサンプリングから構築された参照ゲノムには存在しない変種があふれているのです。 バイオインフォマティクス企業のセブンブリッジ社は、人間の遺伝的多様性を考慮し、任意の遺伝子座におけるすべての可能な遺伝子配列の反復を含めようとするGRAFというゲノム解析プラットフォームを開発した。 その結果、GRAF/Pan Genome Referenceは、直線的な参照配列ではなく、ゲノムの特定の点における既知の変異をグラフ化したものである。

ゲノム研究において、十分に代表されていないグループの存在を高めることを目的として、セブンブリッジは6月に、GRAF Germline Variant Detection Workflow と GRAF/Pan Genome Reference へのアクセスを学術研究者に無料にすることを発表しました。 「

「解析の複雑さを考慮することで、見逃していたものが見えてくることを期待しています」と、マウントサイナイ大学アイカーン医科大学のMindich Child Health and Development Institute所長であるBruce Gelb氏は述べています。 「このようなアイデアは数年前からありましたが，Seven Bridges社が行ったようなグラフを使った実用的なアプローチはこれまで誰も行っていませんでした．

GelbはGRAFプラットフォームを使って先天性心疾患に関連する変異体を検索し、それらの変異体を、従来の配列解析で判明したものと比較しています。

CRUICKSHANK-QUINN：「Seven Bridges GRAFが学術機関に自由に提供されているという事実は、学術研究者がコストに苦しむことなく、十分に存在しない集団における研究の進展を可能にし、精密医療への道を確実に切り開くでしょう。「

OXGENE TESSA

OXGENE

遺伝子治療を患者の細胞に届けるための中心課題は、アデノ随伴ウイルス（AAV）の作成コストになります。 英国に本拠を置くバイオテクノロジー企業OXGENE社のCEOであるRyan Cawood氏は、関心のある遺伝子の一般的なベクターであると言う。 「EUで最初に認可されたAAV遺伝子治療製品は、1回投与あたり100万ポンドもしました」と彼は言う。 「

現在、培養したヒト細胞のバッチに複数のプラスミドをトランスフェクトし、選択した遺伝子を含むAAVベクターを作るように誘導しているとCawood氏は言います。 しかし、プラスミドは作るのに高価であり、トランスフェクションプロセスはあまり効率的ではありません。 これに対して、アデノウイルスを感染させると、自然に細胞が誘導され、AAVの複製が活性化される。 問題は、アデノウイルスも自己複製して、出来上がったAAV産物を汚染してしまうことです。 この問題を回避するため、OXGENE社は、アデノウイルスの活動を細胞内のライフサイクルの途中で停止させる遺伝子スイッチを考案し、細胞がAAV粒子を作り出すことはあってもアデノウイルスを作り出すことはないようプログラムした。 「ウイルスが細胞内に入ると、AAVだけが出てきて、アデノウイルスは出てこなくなるのです」とCawoodは言う。 同社は、9月にTESSAと呼ぶ研究用ウイルスベクターの販売を開始し、来年には臨床用を提供する予定である、と彼は付け加えた。 研究用ベクターの価格は5,000ポンドからで、感染させる細胞のバッチの大きさによって異なります」

ブライニー：「遺伝子治療の実用化をサポートします。 生物工学の価値を実証する。”

Codex DNA BioXp™ 3250システム

バイオテック企業のCodex DNAは2014年にリリースした「BioXp™3200」の後続システムとして、2020年の8月にBioXp™3250システムを発表しました。 オンデマンドDNAアセンブリーおよび増幅のための自動化プラットフォームにより、研究者はこれまで以上に迅速に遺伝子やゲノムを合成することができ、ワクチン、診断、治療法の開発を加速する可能性があると、Codex DNAの製品管理ディレクターであるPeter Duncanは述べています。

BioXp™ 3250 またはその前身がなければ、DNA 断片、クローン、全ゲノムを合成したいラボは、サンプルを送って第三者が処理しなければなりませんでした。 輸送の問題に加え、このような処理には数週間から数カ月を要することがあります。

特定の実験のためにコンピューターで遺伝子スクリプトをコーディングするのではなく、顧客がモジュールを注文すると、約2日ですぐに使用できるようになります。 モジュールには必要な情報がすべて含まれたバーコードがあり、装置でスキャンすると、目的のDNAを合成するための指示がアップロードされます。

「BioXpのおかげで、簡単なサブクローニング手順をハンズフリーで実行できるようになりました」と、Tavotek Biotherapeuticsの生物製剤探索担当副社長Mark TornettaはThe Scientistにメールで語り、この研究所がNGSライブラリーを生成するためにこの装置をどのように使用しているかについて説明しています。 「BioXPで行うこれらの方法はすべて、実行するための時間とコストを節約します」

BLAINEY：「個々のラボに機能を配置して遺伝子合成を民主化し、高スループットでより速いターンアラウンドと低コストを実現することです。「

IsoPlexis Single-Cell Intracellular Proteome

ISOPLEXIS

IsoPlexisのシングルセル細胞プロテオームは、カルテックの複数のラボから生まれたソリューションです。 また、「EPSON®」は、「EPSON®」と「EPSON®」を組み合わせることで、「EPSON®」と「EPSON®」の相互作用をより効率的に監視することができます。 そのため、このような場合、「Science」は、「Science」よりも「Science」であることを意味します。

以前の技術では、リン酸化は個々のタンパク質の機能を特定するために使用され、それらがどのように一緒に働くかについての洞察は得られませんでした。

細胞内経路のネットワーク全体を理解することで、研究者は異常な細胞の下流への影響をよりよく理解することができます、とIsoPlexisのCEO兼共同創設者のSean Mackayは述べています。

「このような経路は、基本的に細胞がどのように活性化されるかを定義するもので、活性化したリンタンパク質シグナル伝達が癌の特徴であるだけでなく、標的阻害剤の主要な焦点である癌にとって特に重要です」と、8年前にこの技術を開発したカリフォルニア工科大学の研究所を運営していたJames Heath氏は述べています。「シングルセル細胞内プロテオームソリューションは、革新的なマイクロ流体工学を使用して、確立されたELISA化学のように見えるものを単一細胞のレベルまでスケールダウンします。「

GigaGen Surge

GIGAGEN

科学者は、これまで、細胞内タンパク質の測定には 免疫不全や免疫抑制状態の患者を治療するための静注用免疫グロブリン（IVIG）や、感染症治療のための回復期血漿は、1世紀以上にわたって使用されてきました。 そして血漿は、現在COVID-19に対して試みられている多くの治療法の一つである。 しかし、ドナーから採取された生体試料は、最も標準化された治療薬ではありません。 ギガジェンのSurgeプラットフォームは、シングルセルシーケンスを用いて、献血者から抗体のライブラリーを「捕獲・再作成」するものである。 このライブラリーを作成するために、同社はドナーの血液サンプルをSurgeプラットフォームで処理し、個々の抗体産生B細胞をマイクロドロップレットに分離し、抗体をコードするRNAを抽出する。

次に、同社の研究者は、これらの抗体の一部を選択して、哺乳類細胞で遺伝子組み換えを行い、組み換え抗体治療を作成します。この治療法は、in vitro の実験と動物モデルのテストに基づいて、回復期血漿や IVIG よりもはるかに強力であると述べています。 ギガジェン社は、現在のところサージ社の販売を計画しておらず、むしろこのプラットフォームを利用して、がんや免疫不全疾患、最近ではCOVID-19の治療法を開発しています。 ギガジェンは、16人のドナーから採取した12,500以上の抗体を使用するCOVID-19治療の臨床試験を、2021年初頭に開始したいと考えています。 Surgeの目標は、「免疫系の複雑さを解明し」、最も強い反応を引き出す抗体治療を調整することです。

息子のジェフリーが原発性免疫不全症の合併症により15歳で亡くなった後、ジェフリー・モデル基金を設立したフレッドとヴィッキー・モデルは、供給不足になることもあり、多くの患者で副作用を引き起こすこともあるIVIGに代わるものをずっと探していると語っています。 「

CRUICKSHANK-QUINN：「単一細胞エマルション液滴マイクロ流体技術、ゲノミクス、タンパク質ライブラリエンジニアリングを組み合わせることにより、この抗体薬物療法が成功すれば、COVID-19治療、および多くの異なる疾患の治療に革命を起こす可能性があります。”

10X Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression

10X GENOMICS

数年前の話ですが、ある日突然、10X Genomicsは、”10X “というキーワードを掲げました。 10X Genomicsは、単一細胞内のオープンクロマチン領域を特定するためのアッセイ、ATAC-seqを発表しました。 この製品は、The Scientistの2019 Top 10 Innovationsに選ばれています。 プロダクトマーケティングマネージャーのLaura DeMareによると、顧客が「”これは素晴らしいが、同じ細胞で遺伝子発現情報とATAC-seq情報をぜひ取得したい”」という趣旨のフィードバックを得て、さらなる要求をするようになるのにそう時間はかからなかったという。

このプラットフォームは、各核のmRNAとオープンクロマチン断片にDNAバーコードでタグ付けし、核酸を増幅して分析するとDeMareは説明しています。

このプラットフォームは、各核のmRNAとオープンクロマチン断片にDNAバーコードのタグを付け、核酸を増幅して分析します。「ゲノムのどの制御要素が遺伝子をオンまたはオフにしているかを実際に関連付けることができます」と彼女は言います。

スタンフォード大学医学部の免疫学者で、ATAC-seqの開発者Howard Chang氏の元ポスドクであるAnsu Satpathy氏は、がん患者から生検した腫瘍サンプルにおけるT細胞の疲弊に伴うエピゲノム変化の影響を調べるために、新しい測定法を使用しているとThe Scientist誌に語っています。 T細胞は疲弊すると、がんと闘う効果が低下します。「私たちが今RNAとATAC法を組み合わせて行っているのは、細胞内でこの機能不全の結果につながる遺伝子を、それぞれの分子スイッチがどのように制御しているのか、ということです」。

KAMDAR：「このアプローチにより、初めて同じ単一細胞からエピゲノムとトランスクリプトームの同時プロファイリングが可能になり、細胞の機能性をよりよく理解できるようになりました。「

10X Genomics Visium Spatial Gene Expression Solution

過去数年間にわたり、単一細胞トランスクリプトミクスにより、個々の細胞や細胞タイプについて豊富な遺伝子発現情報が得られています。 10X Genomics は、空間トランスクリプトミクスという新しい技術を開発し、1 つまたは数個の細胞について全トランスクリプトームデータを提供し、組織サンプルのどこで遺伝子発現が起こっているかを正確に明らかにします。 2019年10月に発売されたVisium Spatial Gene Expression Solutionは、組織サンプル内の5000カ所、55マイクロメートルの領域にmRNA結合オリゴヌクレオチドを曝露し、得られた遺伝子発現データを組織画像に重ね合わせます。

10X GENOMICS

この技術はスウェーデン企業のSpatial Transcriptomicsが開発し当初販売されていたが、10X Genomicsが2018年に買収したものだ。 その後、10Xはさらに開発を進め、昨年Visiumを発売しました。 1サンプルあたり1,000ドルで販売されているVisium Spatial Gene Expression Solutionは、同社が継承したときよりもスポットが小さく、5倍に密集していると、10X Genomicsの空間プラットフォームの戦略マーケティングディレクター、ニヒル・ラオは言う。 これによって解像度が向上したと彼は説明する。 「

Rao氏によれば、Visiumのユーザーの多くは神経科学を専門としており、たとえば神経変性疾患の研究を行っています。 しかし、この製品は、発生生物学、腫瘍学、免疫学でも使用されています。 ジョンズ・ホプキンス大学の計算生物学者エラナ・フェルティグは、癌がどのように治療に抵抗するかを理解するためにVisiumを使用しています。 「これらの細胞の空間情報を持つことによって、細胞が物理的に相互作用しているかどうかを確認できるため、細胞が直接相互作用する分子メカニズムを本当に把握することができます」と彼女は説明します。

MEAGHER：「これは生物学における別のフロンティアです。単細胞や数細胞の遺伝子発現だけではなく、今では数細胞レベルの空間分解能で遺伝子発現データを収集しています」

Inscripta、Inc. Onyx™ Digital Genome Engineering Platform

INSCRIPTA, INC.

CRISPRベースのゲノム編集は世界中のラボで広く使われている技術ですが、一部のラボにとっては禁止ではないにしても面倒な規模の塩基修飾を必要とする研究課題も存在します。 Inscripta Inc.のOnyx™デジタルゲノム工学プラットフォームは、微生物ゲノムのシングル編集を数十万回行う完全自動化ゲノム工学ライブラリのソリューションを提供します。 2019年10月に発売され、347,000ドルで販売されているこのベンチトップ装置は、ユーザーが大腸菌とS. cerevisiae酵母のDNAに希望の変異体を植えることができ、残りの部分は装置が処理します。

このプラットフォームは、編集プロセスを最適化するためのアルゴリズムから、細胞を扱うためのマイクロ流体工学、試薬そのものに至るまで、すべてを兼ね備えています。 「

コロラド大学ボルダー校の分子生物学者であるShelley Copley氏は、Onyxの初期のテスターです。

コロラド大学ボルダー校の分子生物学者であるシェリー・コプリー氏は、Onyxの初期のテストユーザーであり、大腸菌のフィットネスに対する同義語変異（結果のタンパク質を変更しない変異）の影響を調べるためにOnyxを使っています。 「ハイスループットであることが、この問題に取り組む上で重要なのです」と彼女は言う。 調べたい変異を1つ1つ解析するのではなく、Onyxを使えば5万もの変異をすべて解析することができる。 そして、そのままフィットネスアッセイに移行することができるのである。 「CRISPRは、ゲノムを編集し、因果関係を解明し、ゲノム生物学の理解を深めるための機能評価を可能にする強力なツールです」

KAMDAR：「CRISPRは、ゲノムを編集し、因果関係を解明し、ゲノム生物学の理解を深めるための機能評価を可能にする強力なツールです。 しかし、技術的・拡張性に関する多くの課題を克服しなければ、そうした成果は得られないでしょう。 これこそが、Onyx Digital Genome Engineering Platformが可能にすることなのです。”

MOBILion SLIM

DANIEL JEFFREY STUDIOS

John McLean, は、気化した血液や組織サンプルの最後の脂質分子に至るまで、気体の中に何が含まれているかを正確に知りたいと考えている。 彼は何年も前から、質量分析計を使って試料中の化合物を重量で分類している。 しかし、同じ質量で同じ組成の分子が混在していることがあり、区別がつきにくい。 イオンモビリティ分離では、気体試料を数メートルのチューブに流し、分子の形や構造で区別することで、質量の問題を解決している。 しかし、この技術は数十年前に考案されたため、質量分析計のような分解能は得られていない。

同様の分解能を達成するためには、イオン分離装置は13メートルのチューブを必要とします。

その長さの直管を作ることは、研究室のスペースの制約上、現実的ではありません。 そこで数年前、パシフィック・ノースウエスト国立研究所のリチャード・スミス氏と同僚たちは、イオンが角を曲がるようにする方法についてブレインストーミングを開始しました。 この装置は、長さ3メートルの箱に収まる2枚の回路基板に、スイッチバックとしてカットされた13メートルの軌道を備えており、サンプル中の化合物のサイズと形状に関するデータを数分で得ることができる。 MOBILION社のビジネス開発・企業戦略担当のローラ・マクソン氏は、SLIMについて「時間を犠牲にすることなく、目に見えないものを明らかにすることができる」と言う。 MOBILionが2020年第2四半期にアーリーアダプターの協力者にベータ版として配備を開始したこのSLIMの最初の反復は、製薬または臨床研究の学術環境にある科学者向けに構築されています。 価格は既存の技術に対して競争力があり、同社は、病気のバイオマーカーを特定するために臨床で使用する装置を設計する予定であると彼女は指摘しています。

「今日、MOBILionがSLIMで見ているものは、氷山の一角にすぎません」とMcLeanは言います。 「

BLAINEY: 「イオン選択的クロマトグラフィーは、生化学の中心的存在です。 マイクロエレクトロニクス技術とバイオテクノロジーの融合は素晴らしい。 「

審査員

Paul Blainey

MITの生物工学准教授で、MITとハーバード大学のBroad Instituteの中心メンバーです。 Blainey研究室では、生物学や医学に応用するための新しいマイクロ流体、光学、分子、および計算ツールを統合しています。 同グループは、定量的な単一細胞および単一分子アプローチを重視し、さまざまなスケールで天然および人工の生体システムの働きを明らかにする力を持つデータを生成する研究を目指しています。 Blaineyは、10X Genomics社と金銭的なつながりがあるため、同社が提出した製品をランキングの対象にはしていません。

Charmion Cruickshank-Quinn

Application scientist at Agilent Technologies.Previously, she was a postdoctoral fellow at the University of Colorado Denver – Anschutz Medical Campus, a research fellow at National Jewish Health in Denver, and a graduate student at the State University of New York at Buffalo, where she worked in the instrument center.

Kim Kamdar
Managing partner at Domain Associates, a healthcare-focused venture fund creating and investing in biopharma, device, and diagnostic companies. She began her career as a scientist and pursued drug-discovery research at Novartis/Syngenta for nine years.

Robert Meagher

Principal member of Technical Staff at Sandia National Laboratories. 主な研究テーマは、核酸分析のための新しい技術や装置の開発で、特に感染症、生体防御、微生物群などの問題に応用している。 最近では、新興ウイルス病原体の簡便な分子診断法を開発し、必要とされる場所や発展途上国での使用に適しています。 Meagherのコメントは専門家としての意見を述べたものであり、必ずしも米国エネルギー省や米国政府の見解を示すものではありません。

編集部注：審査員は、企業やユーザーから寄せられたさまざまなライフサイエンス製品に関する数十件の応募を検討しました。 審査委員会は、The Scientistからの基本的な指示のみで提出物を評価し、そのメンバーは、ライフサイエンスのツールやテクノロジーに精通していることを前提に招待されたものです。 ポール・ブレイニー氏は10X Genomics社と金銭的なつながりがあるため、同社の製品をランキングに考慮しませんでしたが、それ以外は、コンペティションに参加した製品や企業とは金銭的なつながりはありません。