画期的な発見により、がんを治療可能な病気に変えることができる
マイケル・リサンティ教授とフェデリカ・ソッチャ教授は、がんを治療可能な病気に変え、がんの診断から恐怖心を取り除くことができる発見をしています。
長年の研究と何億ポンドの投資にもかかわらず、転移を予防するMHRA／FAAの承認の医薬品は存在しません。
がん転移とは何でしょうか？ 転移とは、がん細胞が体全体に広がることで、多くの場合、脳、骨組織、肺、肝臓などの他の臓器に広がります。 転移は、がんを治療不可能な末期的な病気にしてしまうことが多くあります。
原発巣を外科的に除去した後、ほとんどのがん患者は、がん病巣の不完全な外科的除去によって残された腫瘍細胞を根絶するために、化学療法と放射線療法による治療を受けます。
その結果、治療がうまくいかなかった患者さんの9割以上は、転移によって亡くなっています。
この知識のギャップを埋め、臨床的なニーズを満たすために、サルフォード大学の研究者たちは、転移のアキレス腱がATP枯渇であることを突き止め、それは単にがん細胞の新しいエネルギーを作る能力を取り除くことで達成できることを明らかにしました。
サルフォード大学のトランスレーショナル・メディスンを担当するマイケル・リサンティ教授とフェデリカ・ソッチャ教授は、既存のFDA承認の抗生物質、すなわち1967年に初めて承認されたドキシサイクリンをベースに、新しいがん転移阻害剤を設計し、テストしました。
さらに、この新薬は、脂肪酸の追加を反映して Doxy-Myr と名付けられ、前臨床試験で無毒であることを示しました。
この新しい薬剤群は、今後臨床試験を受ける必要がありますが、この研究は、細胞のエネルギー生産プロセスを標的とすることにより、転移を防止できる薬剤をうまく設計することが可能であるという概念実証を直接的に示しています。
この画期的な技術は、がんとの闘いにおける新しい効果的な武器として、転移の防止を加えることにより、最終的に臨床を変える可能性があります。
サルフォード大学マイケル・リサンティ教授