足

進化と古生物

カタツムリの進化の基本的な傾向として（橈骨と殻の形態の変化は別として）、内臓の消失、草食から肉食への変化、海洋から淡水・陸上生活への移行、殻や内臓こぶの縮小・消失によるナメクジ状の形態への採用があげられます。

前鰓類の腹足類は最も原始的なものであり、その進化の過程でそれぞれの変化が独立して何度も起こっている。 その一群である外套膜器官を2組残すディオトカルディアは、構造的には一般化した腹足類に最も近いものである。 原始的な古脊椎動物上科のトロカセアやネリタセアでは、体の右側の外套膜器官が徐々に失われ、より高度に発達した1組の外套膜器官のみを持つ単殻綱への移行が行われる。 単殻綱では、放射状の歯が少なくなり、藻類や菌類を食べることから、より大きな無柄の生物を捕食するようになるなど、多くの変化が見られる。 単弓類の2つの主要な部門は、異なる進化パターンを示す。 中甲介類の多くは沿岸海域に留まっているが、淡水域に侵入した種も少なくない。 また、淡水域の移行期を経ずに潮間帯から直接陸上へ渡った種もいる。 前鰓類の進化の頂点に立つのは新顎類で、高度に改良された放射状の歯と、獲物を捕らえるのに役立つ発達した毒腺を持つ海洋性捕食者である。 右外套膜器官の縮小・消失は、より効率的な呼吸・感覚器官と相関しており、水流は左側の感覚器官と鰓の上を通り、右側から排泄物や糞便とともに排出される。

表層生物は、おそらく未知の原始的な前鰓類のグループから発生し、内臓のこぶや殻の縮小を示すさまざまな系統に大きく進化してきたと思われる。 ある種では足が短くなり、外耳道が発達して、失われた外套膜腔の表面と有櫛動物に代わる呼吸面を提供する。

桑実類は淡水と陸上への適応の程度に差があり、雄と雌の生殖管の結合が進むほど、より進んだグループであることが特徴的です。 また、ホロポーダ亜目やリマカセア上科では、生殖器に複雑な付属器官があり、閉じた第二尿管の発達や排泄物からの水分の再吸収など、より高度な節水手段を備えていることがわかる。

腹足類の化石は、カンブリア紀の堆積物から知られています。

腹足類の化石はカンブリア紀の堆積物から知られており、関連性のない科でも殻が非常によく似ていることが多いため、3億5000万年以上前の化石腹足類は通常、以下の概要の分類には入れず、別々に扱います。 新甲殻類の前鰓類の多くは中生代の終わり頃（6550万年前）に出現し、陸産カタツムリの多くのグループが始新世（およそ5600万年前から3400万年前）の地層から知られる。 カタツムリの適応放散は地質学的な歴史の早い時期に行われた。 漸新世から中新世（約3390万年前〜530万年前）の堆積物からは、海産、淡水産、陸産のカタツムリ科の現生属が確認されている。 哺乳類が過去5000万年の間に大きな進化を遂げたのとは異なり、腹足類はその間にほとんど進化を遂げていないのです。