Hagfish
ボディ特徴編集
Hagfish are typically about 50 cm (19.)sided by Hugfish, and the world.7インチ）ほどです。 最大種はEptatretus goliathで、127cmの標本が記録されている一方、Myxine kuoiとMyxine pequenoiは18cm以下であるようだ。
タガメはウナギのような細長い体に、パドルのような尾を持つ。 皮膚は裸で、ゆったりとした靴下のように体を覆っている。 色はくすんだピンクで、ミミズのように見える。 軟骨の頭蓋骨（ただし、脳の周囲は主に繊維性の鞘で構成されている）とケラチンからなる歯のような構造を持っている。 色は種類によって異なり、ピンクから青灰色で、黒や白の斑点がある場合もある。 目は単純なアイスポットで、像を解する水晶体ではない。 ヒレはなく、口の周りには6〜8本のバーベルがあり、鼻孔は1つである。 顎を持つ脊椎動物のように垂直方向に関節を持つ顎はなく、餌を引き剥がすための歯のような突起を持つ一対の水平方向に動く構造を持っている。 タガメの口には、軟骨の板に2対の角ばった櫛状の歯があり、これが伸縮する。 この歯で食べ物を掴み、咽頭の方へ引き寄せるのである。
皮膚は背中の中央の隆起と粘液腺のところだけ体に付着しており、体積の1/3近い血液で満たされ、まるで血液で満たされた袋のような印象があります。 これは捕食者の攻撃から生き延びるための適応と推測される。 ミヤコグサ亜科の代表格である大西洋タガメと、エプタトレチナ亜科の代表格である太平洋タガメの違いは、後者は皮膚に筋繊維が埋め込まれている点である。 また、安静時の姿勢も、オオタナゴはコイル状、アトランティックタナゴは伸張している傾向がある。
SlimeEdit
タガメは長くて虫形をしているのが特徴です。 脇腹にある約100の腺や突起から、乳白色で繊維状の粘液を大量に分泌することができる。 Myxine glutinosaという種は、この粘液にちなんで名づけられた。 この粘液は、水と混ざると最大20リットル（5 1/4米ガロン）の粘り気のあるゼラチン状の物質に膨張し、1リットルの粘液には約40ミリグラムの粘液とタンパク質が含まれている。 捕獲されたままだと、頭から尾にかけてオーバーハンドノットで結ばれ、その際に粘液を削り取り、捕獲者から解放されることがある。
最近、タガメの粘液は、ケラチン状の中間フィラメントに水を取り込み、単なるゲルではなく、ゆっくりと溶ける粘弾性体であることが報告されました。 また、捕食魚のエラの機能を低下させることも確認されている。 この場合、タガメの粘液が捕食魚のエラを詰まらせ、呼吸を不能にする。 捕食者は窒息しないようにタガメを放す。 粘液があるため、海産魚の捕食者はほとんどタガメをターゲットにしない。
自由に泳ぐタガメも、攪拌されると粘液を出し、その後、同じように旅結びの行動で粘液を排出するのだそうです。
タガメの糸状ケラチン（EsTKαおよびEsTKγ；Q90501およびQ90502）は、その粘液フィラメントを構成するタンパク質で、クモ糸の代替物として防護服などの用途が検討されています。 タガメの粘液に含まれるこれらのα-ケラチンタンパク質は、伸長するとα-ヘリカル構造からより硬いβ-シート構造へと変化する。
呼吸
タガメは通常、咽頭から水を取り込み、喉頭を通過し、内部の鰓孔を通して水を運ぶことで呼吸しています（種によって数は 5 から 16 組）。 鰓耙は個々に開口するが、Myxineでは開口部が合体し、皮下の各開口部から後方に運河が走り、腹側に枝状開口部と呼ばれる共通の開口部を形成している。 また、食道は、呼吸組織を持たない咽頭皮管（食道皮管）を介して、右側より大きい左側の鰓孔に接続されている。 この咽頭皮管は咽頭から大きな粒子を排除するために使われるが、この機能は部分的に鼻咽頭管を通しても行われる。 他の種では鰓孔の合体はあまり完全ではなく、Bdellostomaではウナギのように各袋が別々に外部に開口する。 鰓を通過する一方向の水流は、鼻下腺管から発達した部屋の中にあるヴェラルヒダが転がったり解けたりすることによって生じ、神経頭蓋の軟骨に挿入された複雑な筋肉が、鰓袋とその管の蠕動収縮によって補助され、作動している。 また、皮膚毛細血管網が発達しており、無酸素の泥に埋まったときに皮膚に酸素を供給している。 また、皮膚は皮膚呼吸が可能であることが示唆されている。
神経系 編集
脊椎動物の神経系の起源は、進化生物学者にとって非常に興味深いものであり、サイクロストーム（タガメとウナギ）は、この疑問に答えるための重要なグループである。 タガメの脳の複雑さについては、19世紀後半から議論が続いており、小脳を持たないとする形態学者もいれば、中脳と連続しているとする学者もいる。 現在では、ハギ類の神経解剖学的構造はヤツメウナギのそれと類似していると考えられている。
EyeEdit
水晶体、眼筋外、および 3 本の運動脳神経 (III, IV, および VI) を欠くタガメの (単?) 眼は、より複雑な眼の進化に重要である。 また、現存するタガメには頭頂眼と傍脊椎器官が存在しない。 タガメの眼球は、存在する場合、光を検出することができるが、知られている限り、詳細な画像を解像できるものはない。 MyxineとNeomyxineでは、眼球の一部が体幹の筋組織に覆われている。 しかし、古生物学的な証拠から、タガメの目は多形ではなく、退化したものであることが示唆されている。炭素紀の化石から、複雑な目を持つタガメに似た脊椎動物が発見されているからである。 このことは、祖先のMyxiniが複雑な目を持っていたことを示唆している。
心機能・循環・体液バランス編
タガメは脊椎動物の中で最も低い血圧を持つことが知られています。 細胞外液の上昇が起こると血圧が上昇し、それを腎臓が感知して余分な水分を排泄するという、最も原始的な体液平衡がこの生物には見いだされている。
タガメの循環系は、進化生物学者や現在の生理学の読者にとって大きな関心事となっています。
タガメの循環系は、進化生物学者や現在の生理学の読者にとって、非常に興味深いものです。 その結果、タガメの心臓は神経支配されていることが判明した。
脊椎動物の中で唯一、外部環境と等浸透圧の環境調節を行っているのがタガメである。
タガメは、外部環境に対して等浸透圧の浸透圧制御を行う唯一の脊椎動物として知られています。
筋骨格系の編集
タガメの筋組織は、顎のある脊椎動物とは異なり、水平隔壁も垂直隔壁もなく、低軸筋組織と高軸筋組織を分ける結合組織の接合部を持っていない。 しかし、脊椎動物のように筋原線維と筋隔膜はある。 また、摂食時の頭蓋顔面筋のメカニズムが研究され、歯列板の長所と短所が明らかにされている。
タガメの骨格は、頭蓋骨、ノトコルド、尾鰭線からなる。 タガメの内骨格の最初の図は、1905年にフレデリック・コールによって作られたものである。 Coleは、その単行本の中で、顎のある脊索動物とは異なる性質を持つ骨格を「擬似軟骨」と呼び、その部位について述べている。 タガメの舌装置は、2枚の歯で覆われたプレート（dental plate）を持つ軟骨基部が、一連の大きな軟骨軸と関節して構成されている。 鼻甲介はかなり拡大し、軟骨の輪で覆われた繊維性の鞘で構成されている。 ウナギとは異なり、脳底は軟骨で覆われていない。 咽頭後部の袋が尾方に移動するため、鰓弓は鰓を支える役割を果たさない。 ホタテウナギの頭蓋骨はウナギと相同な部分があると考えられているが、顎のある脊椎動物との相同要素はほとんどないと考えられている
。