Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

強直性脊椎炎に対する通常の成人用量

即時放出錠と懸濁液です。
250mg～500mg（ナプロキセン）または275mg～550mg（ナプロキセンナトリウム）を1日2回経口投与
Controlled Release：
750mg～1000mgを1日1回経口投与
Delayed Release：
375mg～500mg 1日2回経口投与
-高いレベルの抗炎症・鎮痛活性が求められる患者では6ヶ月までの期間限定で1500mgまで1日1回の経口投与に増やす可能性あり

。
-特に高用量で治療する場合は、有害事象のリスク増加の可能性を相殺する十分な臨床的利益の増加が観察される必要があります。
-関節炎の症状改善は通常1週間以内に観察されますが、治療効果を得るために2週間の治療が必要な場合があります。
用途 関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎の徴候や症状の緩和

即時放出錠と懸濁液：
250mg～500mg（ナプロキセン）または275mg～550mg（ナプロキセンナトリウム）1日2回経口投与
コントロールリリース：。
750mg～1000mgを1日1回経口投与
Delayed Release：
375mg～500mg 1日2回経口投与

より高いレベルの抗炎症・鎮痛作用が必要な患者では、6ヶ月までの期間限定で1500mgを1日1回経口投与することができます。
-特に高用量で治療する場合は、有害事象のリスク増加の可能性を相殺する十分な臨床的利益の増加が観察される必要があります。
-関節炎の症状改善は通常1週間以内に観察されますが、治療効果を得るために2週間の治療が必要な場合があります。
用途 関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎の徴候や症状の緩和

関節リウマチに対する成人の通常用量

即時放出錠と懸濁液：
250mg～500mg（ナプロキセン）または275mg～550mg（ナプロキセンナトリウム）1日2回経口投与
コントロールリリース：

ナプロキセン（NAP）

p
750mg～1000mgを1日1回経口投与
Delayed Release：
375mg～500mg 1日2回経口投与

より高いレベルの抗炎症・鎮痛作用が必要な患者では、6ヶ月までの期間限定で1500mgを1日1回経口投与することができます。
-特に高用量で治療する場合は、有害事象のリスク増加の可能性を相殺する十分な臨床的利益の増加が観察される必要があります。
-関節炎の症状改善は通常1週間以内に観察されますが、治療効果を得るために2週間の治療が必要な場合があります。
用途 関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎の症状緩和

急性痛風に対する成人の通常用量

即時放出錠と懸濁液：
初回投与：750mg（ナプロキセン）または825mg（ナプロキセンナトリウム）を発作の初日に1回経口投与
-初回投与後：
2回目の投与は、2週間以内に1回経口投与

急性痛風に対する大人の用量を教えてください。

1000g から 1500g を1日1回発作時に経口投与し、1日に 1000mg まで経口投与を続ける場合、吸収遅延により推奨しない。
使用方法 急性痛風発作の緩和のため

滑液包炎に対する成人の通常用量

即時放出（ナプロキセンナトリウム）：
550mgを1回経口投与し、必要に応じて6～8時間ごとに275mgまたは12時間ごとに550mgを経口投与
-最大投与量：。

ナプロキセン（ナプロシン）も使用できるが、遅延放出錠（EC-ナプロシン）は吸収が遅いため、急性疼痛の初期治療には推奨されない。
Controlled Release：
1日1回1000mg経口投与
-さらなる鎮痛を必要とする患者には、一定期間1日1回1500mg経口投与に増量できる；その後、1日の総投与量は1000mg/日を超えてはならない
使用法。 滑液包炎および腱炎の徴候・症状の緩和

腱炎に対する成人の通常用量

即時放出（ナプロキセンナトリウム）：
550mgを1回経口投与し、必要に応じて275mgまたは6～8時間ごと、あるいは550mgまたは12時間ごとに経口投与する
-最大用量：
。

ナプロキセン（ナプロシン）も使用できるが、遅延放出錠（EC-ナプロシン）は吸収が遅いため、急性疼痛の初期治療には推奨されない。
Controlled Release：
1日1回1000mg経口投与
-さらなる鎮痛を必要とする患者には、一定期間1日1回1500mg経口投与に増量できる；その後、1日の総投与量は1000mg/日を超えてはならない
使用法。

月経困難症に対する成人の通常用量

即時放出（ナプロキセンナトリウム）：
550mgを1回経口投与し、必要に応じて275mgまたは6～8時間ごと、あるいは550mgまたは12時間ごとに経口投与
-最大投与量：

月経困難症に対する成人の通常用量は、

月経困難症に対する成人の通常用量は、

1回550mgを1回、必要に応じて270mgまたは12時間ごと経口投与。

-Naproxen (Naprosyn) も使用できるが、遅延放出錠 (EC-Naprosyn) は吸収が遅いため、急性疼痛の初期治療には推奨されない。
Controlled Release：
1日1回1000mg経口投与
-さらなる鎮痛を必要とする患者には、一定期間1日1回1500mg経口投与に増量できる；その後、1日の総用量は1000mg/日を超えてはならない
Over the Counter:
症状が続く間は8～12時間ごとに220mgを経口投与する
-必要に応じて最初の1時間に440mgを経口投与する
最高用量：440mg（8～12時間の間）；660mg（24時間の間）
用途：。

疼痛に対する成人の通常用量

即時型放出（ナプロキセンナトリウム）：
550mgを1回経口投与し、必要に応じて275mgを6～8時間ごとに、または550mgを12時間ごとに経口投与
-最大量。

-Naproxen (Naprosyn) も使用できるが、遅延放出錠 (EC-Naprosyn) は吸収が遅いため、急性疼痛の初期治療には推奨されない。
Controlled Release：
1日1回1000mg経口投与
-さらなる鎮痛を必要とする患者には、一定期間1日1回1500mg経口投与に増量できる；その後、1日の総投与量は1000mg/日を超えないこと
Over the Counter:
症状が続く間は8～12時間ごとに220mgを経口投与する
-必要に応じて最初の1時間に440mgを経口投与する
最高用量：440mg（8～12時間の間）；660mg（24時間の間）
用途：。

発熱に対する成人の通常量

市販薬：
症状が続いている間は、8～12時間ごとに220mgを経口投与
-必要に応じて最初の1時間に440mgを経口投与
最高用量：440mg（8～12時間のいずれか）；660mg（24時間のいずれか）
使用すること。

発熱に対する小児用量

市販薬：
12歳以上：症状が続く限り、8～12時間ごとに220mg経口投与
-必要に応じて、最初の1時間に440mg経口投与
最高用量：440mg（8～12時間のいずれか）；660mg（24時間のいずれか）
用途：発熱が続く限り、1時間以内に440mgを経口投与
12～12時間のいずれか1時間に640mg（24時間のすべて）
発熱が続く限り、1時間以内に440mgを経口投与。

痛みに対する小児用量

市販薬：
12歳以上：症状が続く限り220mgを8～12時間ごとに経口投与
-必要なら最初の1時間に440mgを経口投与
最高用量：440mg（8～12時間）、660mg（24時間）
用法用量は以下の通り。 軽度の痛みの緩和、発熱の一時的な軽減

若年性関節リウマチに対する通常の小児用量

即時放出錠と懸濁液：
2歳以上。 5mg/kgを1日2回経口投与

経口懸濁液は、患者の体重に応じた柔軟な用量漸増が可能なため推奨される。
遅延放出製剤は、18歳未満の患者では研究されていない。
用法・用量 若年性関節リウマチの徴候や症状の緩和のため

腎臓の投与量調整

軽度の腎機能障害者。 注意が必要であり、低用量での投与を考慮する必要がある
中等度から重度の腎機能障害。

肝臓の用量調整

肝機能障害のある患者には用量調整が必要かもしれませんが、具体的なガイドラインは提案されていません。 注意が必要です。
肝機能検査に異常がある患者、肝機能障害の徴候や症状が現れた患者は、肝機能障害の評価を受ける必要があります。
肝疾患が発現した場合、または好酸球増加や発疹などの全身症状が現れた場合は、本剤の投与を中止する必要があります。

用量調節

高齢者では、副作用のリスクが高まり、肝機能障害および/または腎機能障害を併発するリスクがあるため、低用量が必要となる場合があります。

注意事項

箱入り警告を使用します。 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、重篤な心血管血栓イベント、心筋梗塞、脳卒中のリスクを高め、致命的な症状を引き起こす可能性があります。
-NSAIDs は、出血、潰瘍、胃や腸の穿孔を含む重篤な消化器系有害事象のリスクを増大させ、致命的となる可能性があります。 これらの事象は、使用中いつでも、また警告症状なしに発生する可能性があります。
Immediate Release：
2歳未満の患者さんにおける安全性および有効性は確立していません。
Over the Counter：
12歳未満の患者さんにおける安全性および有効性は確立していません。
Controlled and Delayed Release Tablets：
18歳未満の患者における安全性と有効性は確立していません。
その他の注意事項については警告の項を参照してください。

Dialysis

データはありません

その他のコメント

投与上の注意：
-グラス1杯分の水で経口服用。胃もたれが起こった場合は食物または牛乳で服用
-口腔用懸濁剤。
・口腔内懸濁液：使用前に軽く振り、付属の投与器具を使用してください。
・徐放錠。

急性の疼痛症状の治療では、吸収の遅れのために遅延放出型は推奨できません。
-異なる投与強度と投与形態は必ずしも生体内で等価ではありませんので、処方の変更時には違いを考慮してください。
-治療開始前に、この薬の潜在的利益とリスクは他の治療オプションと比べて比較されるべきです。
非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の服用は、心臓発作、心不全、脳卒中のリスクを高めます。これらの事象は治療中いつでも発生する可能性があり、長期使用、心血管（CV）疾患の既往またはCV疾患の危険因子、高用量でリスクが高まります。
モニタリング：
-心血管系。

img
・腎機能：特に腎プロスタグランジンが腎灌流の維持に支持的な役割を持つ疾患の患者では、腎の状態を監視する。
・長期治療を受ける患者では、血球数、腎機能、肝機能を定期的に監視する。
患者へのアドバイス：
患者は、消化器系イベント、有害皮膚反応、アレルギー反応、肝毒性、または原因不明の体重増加や浮腫の兆候や症状が発生した場合、医師の診断を受けるべきです。
患者は、息切れ、不明瞭な言語、胸痛、体の片側の弱さなどの心血管イベントの兆候や症状が発生したらすぐに医師を探す必要があります。
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?