Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Uwelijke Dosis voor volwassenen bij Ankylosing Spondylitis

Immediate Release Tabletten en Suspensie:
250 mg tot 500 mg (naproxen) of 275 mg tot 550 mg (naproxennatrium) oraal tweemaal daags
Controlled Release:
750 mg tot 1000 mg oraal eenmaal daags
Delayed Release:
375 mg tot 500 mg oraal tweemaal daags

-Mag ophogen tot 1500 mg oraal eenmaal daags gedurende een beperkte tijd tot 6 maanden bij patiënten die een hogere mate van ontstekingsremmende/analgetische activiteit nodig hebben.
Bij de behandeling van patiënten, vooral bij hogere doses, moet voldoende verhoogd klinisch voordeel worden waargenomen om het potentiële verhoogde risico op bijwerkingen te compenseren.
-Symptomatische verbetering van artritis wordt meestal binnen 1 week waargenomen; behandeling gedurende 2 weken kan echter nodig zijn om therapeutisch voordeel te bereiken.
Gebruiksdoeleinden: Voor verlichting van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis, osteoartritis, en ankylosing spondylitis

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij osteoartritis

Tabletten en suspensie met onmiddellijke afgifte:
250 mg tot 500 mg (naproxen) of 275 mg tot 550 mg (naproxennatrium) oraal tweemaal per dag
Controlled Release:
750 mg tot 1000 mg oraal eenmaal daags
Telayed Release:
375 mg tot 500 mg oraal tweemaal daags

-Mag worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags gedurende een beperkte tijd tot 6 maanden bij patiënten die een hogere mate van ontstekingsremmende/analgetische werking nodig hebben.
Bij de behandeling van patiënten, vooral bij hogere doses, moet voldoende verhoogd klinisch voordeel worden waargenomen om het potentiële verhoogde risico op bijwerkingen te compenseren.
-Symptomatische verbetering van artritis wordt meestal binnen 1 week waargenomen; behandeling gedurende 2 weken kan echter nodig zijn om therapeutisch voordeel te bereiken.
Gebruiksdoeleinden: Voor verlichting van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis, osteoartritis, en ankyloserende spondylitis

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij reumatoïde artritis

Tabletten en -suspensie met onmiddellijke afgifte:
250 mg tot 500 mg (naproxen) of 275 mg tot 550 mg (naproxennatrium) oraal tweemaal per dag
Controlled Release:
750 mg tot 1000 mg oraal eenmaal daags
Telayed Release:
375 mg tot 500 mg oraal tweemaal daags

-Mag worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags gedurende een beperkte tijd tot 6 maanden bij patiënten die een hogere mate van ontstekingsremmende/analgetische werking nodig hebben.
Bij de behandeling van patiënten, vooral bij hogere doses, moet voldoende verhoogd klinisch voordeel worden waargenomen om het potentiële verhoogde risico op bijwerkingen te compenseren.
-Symptomatische verbetering van artritis wordt meestal binnen 1 week waargenomen; behandeling gedurende 2 weken kan echter nodig zijn om therapeutisch voordeel te bereiken.
Gebruiksdoeleinden: Voor verlichting van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis, osteoartritis, en ankyloserende spondylitis

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij acute jicht

Tabletten en suspensie met onmiddellijke afgifte:
-Initiële dosis: 750 mg (naproxen) of 825 mg (naproxennatrium) oraal eenmaal op de eerste dag van de aanval
-Volgend op de initiële dosis: 250 mg (naproxen) of 275 mg (naproxennatrium) oraal om de 8 uur totdat de aanval afneemt
Controlled Release:
1000 mg tot 1500 mg oraal eenmaal op de eerste dag van de aanval, gevolgd door 1000 mg oraal eenmaal per dag totdat de aanval afneemt

De tabletten met vertraagde afgifte (EC-Naprosyn) worden niet aanbevolen in verband met vertraagde absorptie.
Gebruik: Ter verlichting van een acute jichtaanval

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij slijmbeursontsteking

Immediate Release (naproxennatrium):
550 mg eenmaal oraal, gevolgd door 275 mg oraal om de 6 tot 8 uur of 550 mg oraal om de 12 uur naar behoefte
-Maximale dosis: Initiële totale dagelijkse dosis niet hoger dan 1375 mg; daarna niet hoger dan 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan ook worden gebruikt, maar de tabletten met vertraagde afgifte (EC-Naprosyn) worden niet aanbevolen voor de initiële behandeling van acute pijn, vanwege de vertraagde absorptie.
Gecontroleerde afgifte:
1000 mg oraal eenmaal daags
-Voor patiënten die extra pijnstilling nodig hebben, kan dit gedurende een beperkte tijd worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags; daarna mag de totale dagdosis niet hoger zijn dan 1000 mg/dag
Gebruiksvormen: Voor verlichting van tekenen en symptomen van bursitis en tendinitis

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij tendonitis

Immediate Release (naproxennatrium):
550 mg oraal eenmaal, gevolgd door 275 mg oraal om de 6 tot 8 uur of 550 mg oraal om de 12 uur naar behoefte
-Maximale dosis: Initiële totale dagelijkse dosis niet hoger dan 1375 mg; daarna niet hoger dan 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan ook worden gebruikt, maar de tabletten met vertraagde afgifte (EC-Naprosyn) worden niet aanbevolen voor de initiële behandeling van acute pijn, vanwege de vertraagde absorptie.
Gecontroleerde afgifte:
1000 mg oraal eenmaal daags
-Voor patiënten die extra pijnstilling nodig hebben, kan dit gedurende een beperkte tijd worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags; daarna mag de totale dagdosis niet hoger zijn dan 1000 mg/dag
Gebruiksvormen: Voor de verlichting van tekenen en symptomen van bursitis en tendinitis

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij dysmenorroe

Immediate Release (naproxennatrium):
550 mg oraal eenmaal, gevolgd door 275 mg oraal om de 6 tot 8 uur of 550 mg oraal om de 12 uur naar behoefte
-Maximale dosis: 1375 mg/dag initiële totale dagdosis; daarna niet meer dan 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan ook worden gebruikt, maar de tabletten met vertraagde afgifte (EC-Naprosyn) worden niet aanbevolen voor de initiële behandeling van acute pijn, vanwege de vertraagde absorptie.
Gecontroleerde afgifte:
1000 mg oraal eenmaal daags
-Voor patiënten die extra pijnstilling nodig hebben, kan dit worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags gedurende een beperkte tijd; daarna mag de totale dagdosis niet hoger zijn dan 1000 mg/dag
Over de toonbank:
220 mg oraal om de 8 tot 12 uur zolang de symptomen aanhouden
Mag indien nodig eenmaal in het eerste uur 440 mg oraal innemen
Maximale dosis: 440 mg (in elke periode van 8 tot 12 uur); 660 mg (in elke periode van 24 uur)
Gebruikswijzen: Voor de behandeling van primaire dysmenorroe

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij pijn

Immediate Release (naproxennatrium):
550 mg oraal eenmaal, gevolgd door 275 mg oraal om de 6 tot 8 uur of 550 mg oraal om de 12 uur indien nodig
-Maximale dosis: 1375 mg/dag initiële totale dagdosis; daarna niet meer dan 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan ook worden gebruikt, maar de tabletten met vertraagde afgifte (EC-Naprosyn) worden niet aanbevolen voor de initiële behandeling van acute pijn, vanwege de vertraagde absorptie.
Gecontroleerde afgifte:
1000 mg oraal eenmaal daags
-Voor patiënten die extra pijnstilling nodig hebben, kan dit worden verhoogd tot 1500 mg oraal eenmaal daags gedurende een beperkte tijd; daarna mag de totale dagdosis niet hoger zijn dan 1000 mg/dag
Over de toonbank:
220 mg oraal om de 8 tot 12 uur zolang de symptomen aanhouden
Mag indien nodig eenmaal in het eerste uur 440 mg oraal innemen
Maximale dosis: 440 mg (in elke periode van 8 tot 12 uur); 660 mg (in elke periode van 24 uur)
Gebruikswijzen: Voor verlichting van milde tot matige pijn

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij koorts

Over de toonbank:
220 mg oraal om de 8 tot 12 uur zolang de symptomen aanhouden
-Mag indien nodig eenmaal in het eerste uur 440 mg oraal innemen
Maximumdosis: 440 mg (in elke periode van 8 tot 12 uur); 660 mg (in elke periode van 24 uur)
Gebruik: Voor de tijdelijke verlaging van koorts

De gebruikelijke pediatrische dosis bij koorts

Over de toonbank:
12 jaar of ouder: 220 mg oraal om de 8 tot 12 uur zolang de symptomen aanhouden
Mag indien nodig 440 mg oraal innemen, eenmaal in het eerste uur
Maximumdosis: 440 mg (in elke periode van 8 tot 12 uur); 660 mg (in elke periode van 24 uur)
Gebruikswijzen: Voor verlichting van lichte pijnen en voor tijdelijke koortsverlaging

Voorschriftelijke Pediatrische dosis tegen pijn

Over de toonbank:
12 jaar of ouder: 220 mg oraal om de 8 tot 12 uur zolang de symptomen aanhouden
Mag indien nodig eenmaal in het eerste uur 440 mg oraal innemen
Maximumdosis: 440 mg (in elke periode van 8 tot 12 uur); 660 mg (in elke periode van 24 uur)
Gebruiken: Voor verlichting van lichte pijnen en pijn en voor tijdelijke koortsverlaging

Uwelijke Pediatrische Dosis voor Juveniele Reumatoïde Artritis

Immediate Release Tabletten en Suspensie:
2 jaar of ouder: 5 mg/kg oraal tweemaal daags

De orale suspensie wordt aanbevolen vanwege de flexibele dosistitratie op basis van het gewicht van de patiënt.
De formulering met vertraagde afgifte is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Gebruik: Voor de verlichting van tekenen en symptomen van juveniele reumatoïde artritis

Renale dosisaanpassingen

Milde nierdisfunctie: Voorzichtigheid is geboden; lagere doses zijn te overwegen
Meerdere tot ernstige nierdisfunctie: Niet aanbevolen.

Aanpassingen leverdosering

-Dosisaanpassingen kunnen nodig zijn bij patiënten met leverdisfunctie, echter, er zijn geen specifieke richtlijnen voorgesteld. Voorzichtigheid is geboden.
-Patiënten met een afwijkende levertest of bij wie tekenen of symptomen van leverfunctiestoornissen optreden, moeten worden geëvalueerd op leverfunctiestoornissen.
-Indien leveraandoeningen optreden of indien systemische manifestaties zoals eosinofilie of huiduitslag optreden, moet dit middel worden gestaakt.

Dosisaanpassingen

Eldere patiënten kunnen lagere doses nodig hebben vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen en het risico op gelijktijdige lever- en/of nierfunctiestoornissen.

Voorzorgsmaatregelen

US BOXED WARNINGS: RISICO VAN ERNSTIGE CARDIOVASCULAIRE EN GASTROINTESTINALE GEVALLEN:
Nonsteroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) veroorzaken een verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire (CV) trombotische voorvallen, myocardinfarct en beroerte, die fataal kunnen zijn. Dit risico kan zich in het begin van de behandeling voordoen en kan toenemen met de duur van het gebruik.
-Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de setting van coronaire bypass graft (CABG) chirurgie.
-NSAID’s veroorzaken een verhoogd risico op ernstige gastro-intestinale (GI) bijwerkingen, waaronder bloedingen, ulceratie, en perforatie van de maag of darmen, die fataal kunnen zijn. Deze voorvallen kunnen zich op elk moment tijdens het gebruik en zonder waarschuwingssymptomen voordoen. Oudere patiënten en patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweer en/of maag-darmbloedingen hebben een groter risico op ernstige maag-darm voorvallen.
Immediate Release:
Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 2 jaar.
Over the Counter:
Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 12 jaar.
Tabletten met gecontroleerde en vertraagde afgifte:
Veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Raadpleeg de rubriek WAARSCHUWINGEN voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

Dialyse

Gegevens niet beschikbaar

Andere opmerkingen

Toedieningsadvies:
Oraal innemen met een vol glas water; bij maagklachten met voedsel of melk innemen.
Orale suspensie: Voor gebruik voorzichtig schudden; gebruiken met bijgeleverd doseerapparaat.
-Gereguleerde en vertraagde afgifte tabletten: Niet breken, fijnmaken of kauwen.
Bewaarvoorschriften:
-Doseer in lichtbestendige verpakking.
-Oraale suspensie: Vermijd overmatige verhitting boven 40C (104F).
Algemeen:
-Voor de behandeling van acute pijnklachten wordt de vorm met vertraagde afgifte niet aanbevolen vanwege de vertraging in de absorptie.
-Verschillende doseringssterktes en doseringsvormen zijn niet noodzakelijkerwijs biologisch equivalent; met verschillen moet rekening worden gehouden bij het veranderen van formulering.
-Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten de mogelijke voordelen en risico’s van dit geneesmiddel worden afgewogen tegen andere behandelingsmogelijkheden.
-De laagste effectieve dosis voor de kortste duur die in overeenstemming is met de individuele behandeldoelen van de patiënt moet worden gebruikt.
-Er bestaat een verhoogd risico op een hartaanval, hartfalen en beroerte bij gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire middelen (NSAID’s); deze verschijnselen kunnen zich op elk moment tijdens de behandeling voordoen en het risico neemt toe bij langdurig gebruik, een voorgeschiedenis van cardiovasculaire (CV) ziekte of risicofactoren voor CV-ziekte, en hogere doses.
Monitoring:
-Cardiovasculair: Houd de bloeddruk nauwlettend in de gaten tijdens het begin van de behandeling en gedurende de gehele kuur.
-Gastro-intestinaal: Bewaken op verschijnselen/symptomen van gastro-intestinale bloedingen.
-Nierfunctie: Controleer de nierfunctie, vooral bij patiënten met aandoeningen waarbij prostaglandinen in de nier een ondersteunende rol spelen bij het in stand houden van de nierperfusie.
Monitor regelmatig het bloedbeeld, de nierfunctie en de leverfunctie bij patiënten die langdurig worden behandeld.
Patiënten moeten onmiddellijk medische hulp inroepen bij tekenen en symptomen van gastro-intestinale voorvallen, bijwerkingen van de huid, allergische reacties, hepatotoxiciteit, of onverklaarbare gewichtstoename of oedeem.
-Patiënten moeten onmiddellijk medische hulp inroepen bij tekenen/symptomen van cardiovasculaire voorvallen, waaronder kortademigheid, onduidelijke spraak, pijn op de borst, of zwakte aan één kant van het lichaam.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?