Blödnings- och koagulationsstörningar

Blödningsstörningar
Hemofili A (brist på faktor VIII)
Hemofili B (brist på faktor IX)
Von Willebrands sjukdom
Överdriven blödning efter kirurgi
Andra koagulationsfaktorsbrister (t.ex. Faktor II, faktor V, faktor VII, faktor X, faktor XI, faktor XII, faktor XIII, dysfibrinogenemi/hypofibrinogenemi)
Personlig historia av blödningsbenägenhet
Familjehistoria av blödningsdiatesi
Andra koagulopatier
Trombos/koagulationsrubbningar
Allmänt tillstånd relaterat till trombos
Djup venetrombos (DVT)
Pulmonell embolism (PE)
Venös Tromboembolism (VTE)
Trombos i cerebral venös sinus
Portal venös trombos
Splenisk venös trombos
Mesenterisk venös trombos
Retinal ven eller arteriell ocklusion
Superficiell tromboflebit
Kateterrelaterad trombos
Postflebitiskt syndrom
Varaktighetstid av antikoagulationsbehandlingen Rekommendation
Plan för hantering av antikoagulation
Plan för överbryggning av antikoagulation vid kirurgi eller invasiva ingrepp
Faktor V Leiden-mutation
Mutation i protrombingenen
Protein S-brist
Protein C-brist
Antitrombin III-brist/antitrombinbrist (AT III-brist)
Hyperfibrinogenemi / Dysfibrinogenemi
Homocysteinemi
MTHFR-mutation
Signifikant förhöjda nivåer av faktor VIII eller von Willebrand-faktor
Antifosfolipid-antikroppssyndrom
Hyperkoagulerbart tillstånd sekundärt till leversjukdom
Familjehistoria av trombos
Familjehistoria av ärftlig trombofili (i.e. Mutation av faktor V Leiden; Protrombin-genmutation, AT III-brist, protein C-brist, protein S-brist)
Kvinnor med blödnings- och koagulationsstörningar
Planering och hantering av antikoagulation under graviditet, kring förlossning och förlossning samt post partum-perioden
Hantering av kvinnor med blödningsstörningar kring förlossningstiden, förlossning och postpartumperioden
Kvinnor med personlig eller familjehistoria av blödnings- eller koagulationsstörningar (enligt listan ovan)
Utvärdering för eventuella blödningsstörningar hos kvinnor med oförklarlig menorrhagi (kraftig mens)