Kawasaki sjukdom
Vad är Kawasaki sjukdom?
Kawasaki sjukdom är en sällsynt sjukdom som oftast drabbar små barn. Andra namn för den är Kawasakis syndrom och mukokutant lymfkörtelsyndrom. Det är en typ av vaskulit, som är en inflammation i blodkärlen. Kawasakis sjukdom är allvarlig, men de flesta barn kan återhämta sig helt och hållet om de behandlas direkt.
Vad orsakar Kawasakis sjukdom?
Kawasakis sjukdom uppstår när immunförsvaret skadar blodkärlen av misstag. Forskarna vet inte helt och hållet varför detta sker. Men när det gör det blir blodkärlen inflammerade och kan förträngas eller stängas av.
Genetik kan spela en roll vid Kawasakis sjukdom. Det kan också finnas miljöfaktorer, till exempel infektioner. Det verkar inte vara smittsamt. Det innebär att den inte kan föras vidare från ett barn till ett annat.
Vem löper risk att drabbas av Kawasaki-sjukdomen?
Kawasaki-sjukdomen drabbar vanligtvis barn under 5 år. Men äldre barn och vuxna kan ibland få den. Den är vanligare hos pojkar än hos flickor. Den kan drabba barn av alla raser, men de med asiatiskt ursprung eller från Stillahavsöarna löper större risk att få den.
Vilka symtom finns det på Kawasakis sjukdom?
Symtomen på Kawasakis sjukdom kan vara
- Hög feber som varar i minst fem dagar
- Utslag, ofta på ryggen, bröstet och ljumskarna
- Svullna händer och fötter
- Rödhet på läpparna, munslemhinnan, tungan, handflatorna och fotsulorna
- Röda ögon
- Svullna lymfkörtlar
Vilka andra problem kan Kawasakis sjukdom orsaka?
I vissa fall kan Kawasakis sjukdom påverka väggarna i kranskärlen. Dessa artärer föra tillför blod och syre till ditt hjärta. Detta kan leda till
- Ett aneurysm (utbuktning och förtjockning av artärernas väggar). Detta kan öka risken för blodproppar i artärerna. Om blodpropparna inte behandlas kan de leda till en hjärtattack eller inre blödningar.
- Inflammation i hjärtat
- Hjärteklaffproblem
Kawasaki-sjukdomen kan också påverka andra delar av kroppen, bland annat hjärnan och nervsystemet, immunförsvaret och matsmältningssystemet.
Hur diagnostiseras Kawasaki-sjukdomen?
Det finns inget specifikt test för Kawasaki-sjukdom. För att ställa en diagnos kommer ditt barns vårdgivare att göra en fysisk undersökning och titta på tecken och symtom. Vårdgivaren kommer troligen att göra blod- och urinprov för att utesluta andra sjukdomar och kontrollera om det finns tecken på inflammation. Han eller hon kan göra tester för att kontrollera skador på hjärtat, till exempel ett ekokardiogram och ett elektrokardiogram (EKG).
Vilka behandlingar finns för Kawasakis sjukdom?
Kawasakis sjukdom behandlas vanligen på sjukhus med en intravenös (IV) dos av immunglobulin (IVIG). Aspirin kan också vara en del av behandlingen. Men ge inte ditt barn aspirin om inte vårdgivaren säger åt dig att göra det. Aspirin kan orsaka Reyes syndrom hos barn. Detta är en sällsynt, allvarlig sjukdom som kan påverka hjärnan och levern.
Omedelbart fungerar behandlingen. Men om den inte fungerar tillräckligt bra kan vårdgivaren också ge ditt barn andra läkemedel för att bekämpa inflammationen. Om sjukdomen påverkar ditt barns hjärta kan han eller hon behöva ytterligare läkemedel, kirurgi eller andra medicinska ingrepp.