MYLICON-droppar för spädbarn (J&J — Merck) Antiflatulent

Aktiva ingredienser:

Varje 0,3 ml droppar innehåller simethicone, 20 mg.

Användningsområden:

Lindrar obehaget av spädbarnsgaser, som ofta orsakas av luftsvalor eller av vissa formler eller livsmedel. Den skumdämpande verkan av INFANTS’ MYLICON Drops lindrar flatulens genom att sprida ut och förhindra bildandet av slemomgärdade gasfickor i mag-tarmkanalen. INFANTS’ MYLICON Drops verkar i magen och tarmarna för att förändra ytspänningen hos gasbubblorna så att de kan koalesera och därmed frigöra och eliminera gasen lättare genom att rapa upp eller passera flatus.

Anvisningar:

• skakas väl före användning
• Alla doser kan upprepas efter behov, efter måltider och vid sänggåendet eller enligt läkares anvisningar. Do not exceed 12 doses per day.
• fill enclosed dropper to recommended dosage level and dispense liquid slowly into baby’s mouth, toward the inner cheek
• dosage can also be mixed with 1 oz. cool water, infant formula or other suitable liquids
• for best results, clean dropper after each use and replace original cap.

Warnings:

Keep out of reach of children. Vid överdosering sök medicinsk hjälp eller kontakta giftinformationscentralen omedelbart.

Övrig information:

• Använd inte om tryckt plastöverdrag eller tryckt nackskydd saknas eller är trasigt
• förvaras i rumstemperatur
• Inte frysa in

Inaktiva ingredienser: Karboximetylcellulosa natrium, citronsyra, D&C Red 22, D&C Red 28, aromer, maltitol, mikrokristallin cellulosa, renat vatten, natriumbensoat, natriumcitrat, xantangummi, icke-färgningsformel innehåller ingen Red 22 eller Red 28.

Hur levereras:

INFANTS’ MYLICON Drops finns i flaskor med 15 ml (0,5 fl oz) och 30 ml (1,0 fl oz) originalrosa, behagligt smakande vätska och icke färgande formula. NDC 16837-630; 16837-911.

PRODUKTFOTO(S):

OBSERVERA: Dessa foton kan endast användas för identifiering av form, färg och tryck. De visar inte den faktiska eller relativa storleken.
Produktproverna som visas här har tillhandahållits av tillverkaren. Även om alla ansträngningar har gjorts för att säkerställa en korrekt återgivning, kom ihåg att all visuell identifiering bör betraktas som preliminär. Vid förgiftning eller misstänkt överdosering bör läkemedlets identitet verifieras genom kemisk analys.

.