Naloxone Dosage
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 8, 2021.
Applies to the following strengths: 0.4 mg/mL; 0.02 mg/mL; 1 mg/mL; 0.4 mg/0.4 mL; 2 mg/0.4 mL; 4 mg/0.1 mL
Usual Adult Dose for:
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation
Usual Pediatric Dose for:
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation
Additional dosage information:
- Renal Dose Adjustments
- Liver Dose Adjustments
- Dose Adjustments
- Precautions
- Dialysis
- Other Comments
Usual Adult Dose for Opioid Overdose
Initial dose: 0.4 mg till 2 mg intravenöst; alternativt kan man ge IM eller subkutant
-Om önskat svar inte erhålls bör doserna upprepas med 2-3 minuters mellanrum
-Om inget svar observeras med en total dos på 10 mg bör diagnosen opioidinducerad eller partiellt opioidinducerad toxicitet ifrågasättas
Autoinjektor: För akut användning i hemmet eller annan icke-medicinsk miljö
Dosera 0.4 mg (1 aktivering) IM eller subkutant i den anterolaterala sidan av låret (genom kläder om nödvändigt)
Om önskat svar inte uppnås kan en andra dos administreras efter 2 eller 3 minuter; ytterligare doser kan administreras varannan eller var tredje minut tills akut medicinsk hjälp anländer
Nasalspray:m önskat svar inte uppnås efter 2 eller 3 minuter, ge en andra dos intranasalt i det andra näsborren; ytterligare doser kan ges varannan eller var tredje minut i växlande näsborrar tills akut medicinsk hjälp anländer
-IV-vägen rekommenderas i nödsituationer eftersom den har den snabbaste verkningstiden.
-Värden av verkan hos vissa opioider överstiger den hos detta läkemedel, därför kan upprepade doser behövas; behovet av upprepade doser beror på mängd, typ och administreringsväg för den opioid som antagoniseras.
-Patienterna ska förbli under fortsatt övervakning; om en patient svarar och återfaller tillbaka till andningsdepression ska ytterligare doser ges.
– Ytterligare stödjande och/eller återupplivningsåtgärder kan vara till hjälp i väntan på akut medicinsk hjälp.
Användning: För akut behandling av känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av andningsdepression och/eller depression i centrala nervsystemet.
Ursprunglig vuxendos för reversering av opioidsedering
Initialdos: 0,1 till 0,2 mg intravenöst med 2 till 3 minuters intervall till önskad grad av reversering
-Supplementära doser som administreras IM har visats ge en längre varaktig effekt
Intravenös infusion:
En koncentration på 0,1 till 0,2 mg intravenöst har visats ge en längre varaktig effekt.004 mg/mL kan administreras genom intravenös infusion; titrera i enlighet med patientens svar
-För partiell reversering av opioiddepression efter användning av opioider under kirurgi är mindre doser av naloxon vanligtvis tillräckliga; större doser än nödvändigt kan resultera i signifikant reversering av analgesi och blodtrycksökningar.
Användning: För fullständig eller partiell reversering av opioiddepression, inklusive andningsdepression, inducerad av naturliga och syntetiska opioider och vissa blandade agonist-antagonistanalgetika.
Uttal pediatrisk dos vid opioidöverdosering
Naloxonater:
Initialdos: 0.01 mg/kg IV, IM eller subkutant; upprepa dosen varannan till var tredje minut vid behov
Barn:
Initialdos: 0,01 mg/kg IV; om önskat svar inte erhålls kan man ge 0,1 mg/kg IV
-Om IV-vägen inte är tillgänglig kan man ge IM eller subkutant i uppdelade doser
Autoinjektor: Om önskat svar inte uppnås kan en andra dos administreras efter 2 eller 3 minuter; ytterligare doser kan administreras varannan eller var tredje minut tills akut medicinsk hjälp anländer: Under 1 år: Lårmuskeln ska klämmas ihop när injektionen ges
Nasalspray:m önskat svar inte uppnås efter 2 eller 3 minuter, ge en andra dos intranasalt i det andra näsborren; ytterligare doser kan administreras varannan eller var tredje minut i växlande näsborrar tills akut medicinsk hjälp anländer
-Neonatalt opioidabstinenssyndrom kan vara livshotande och bör behandlas i enlighet med protokoll som utvecklats av neonatologiska experter.
– För att undvika att påskynda opioidabstinenssymtom bör man överväga att använda en naloxonprodukt som kan doseras enligt vikt och titreras för att få effekt.
-Värden av vissa opioiders verkningstid kommer att överstiga den för detta läkemedel, därför kan upprepade doser behövas; behovet av upprepade doser beror på mängden, typen och administreringsvägen av den opioid som antagoniseras.
-Patienterna ska förbli under fortsatt övervakning; om en patient svarar och återfaller tillbaka till andningsdepression ska ytterligare doser ges.
– Ytterligare stödjande och/eller återupplivningsåtgärder kan vara till hjälp i avvaktan på akut medicinsk hjälp.
Användning: För akut behandling av känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av andningsdepression och/eller depression i centrala nervsystemet.
Uttalbar pediatrisk dos för reversering av opioidsedering
Neonater:
Initialdos: 0,01 mg/kg intravenöst, IM eller subkutant med 2-3 minuters intervall till önskad grad av reversering
Barn: 0,005 mg till 0,01 mg/kg intravenöst, IM eller subkutant med 2-3 minuters intervall till önskad grad av reversering
Barn: 0,005 mg till 0,01 mg/kg intravenöst, IM eller subkutant med 2-3 minuters intervall till önskad grad av reversering.01 mg IV med 2 till 3 minuters intervall till önskad grad av reversering
Intravenös infusion:
En koncentration på 0,004 mg/mL kan administreras genom IV-infusion; titrera i enlighet med patientens svar
-För partiell reversering av opioiddepression efter användning av opioider under kirurgi räcker det vanligen med mindre doser naloxon; större doser än nödvändigt kan resultera i signifikant reversering av analgesi och blodtrycksökningar.
Användning: För fullständig eller partiell reversering av opioiddepression, inklusive andningsdepression, inducerad av naturliga och syntetiska opioider och vissa blandade agonist-antagonistanalgetika.
Renal dosjustering
Användning med försiktighet
Leverdosjustering
Användning med försiktighet
Dosjustering
Återvändning av andningsdepression orsakad av partiella agonister eller blandade agonist-antagonister, såsom buprenorfin och pentazocin, kan vara ofullständig eller kräva högre doser; Om ett ofullständigt svar observeras ska andningen assisteras mekaniskt enligt klinisk indikation.
Försiktighetsåtgärder
Konsultera avsnittet Varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.
Dialys
Data ej tillgängliga
Andra kommentarer
Administreringsråd:
-Kan administreras intravenöst, IM, subkutant eller intranasalt beroende på produkt
Autoinjektor: IM eller subkutan användning endast; För användning av personer i samhället:
-Inkluderar röstinstruktioner; om röstinstruktionssystemet inte fungerar korrekt fungerar autoinjektorn fortfarande när den används enligt de tryckta instruktionerna på etiketten.
-Inspruta i den anterolaterala aspekten av låret
-För patienter under 1 år, nyp lårmuskeln medan du administrerar
-Måste administreras genom kläder om nödvändigt
-Ringa efter akut medicinsk hjälp
-Jag autoinjektor innehåller 1 dos; använd en ny autoinjektor för varje ytterligare dos
Nasalspray: För användning av personer i samhället:arje nässpray innehåller 1 dos; fyll inte på nässprayen
Lägg patienten på rygg och ge stöd för nacken och låt huvudet luta bakåt
Håll fast med tummen på kolvens undersida och första- och långfingret på vardera sidan av munstycket; Placera munstycket i näsborren tills fingrarna ligger mot näsans botten
-Dryck på kolven ordentligt för att administrera dosen
När dosen har administrerats flyttar du personen på sidan och ringer efter akut medicinsk hjälp
– Ytterligare doser kan behövas och ska administreras i alternerande näsborrar med en ny nässpray för varje dos
Krav på förvaring:
-Flaskor och ampuller: Förvaras vid rumstemperatur 25C (77F), utflykter tillåtna till 15C till 30C (59F till 86F); skyddas från ljus
-Autoinjektor: Förvaras vid 25C (77F), utflykter tillåtna till 15C till 30C (59F till 86F), skyddas från ljus: Förvara vid rumstemperatur 15C till 25C (59F till 77F), avvikelser tillåtna till 4C till 40C (39F till 104F); förvara i det medföljande ytterhöljet; inspektera lösningen före användning för att säkerställa att den inte är missfärgad
Nasalspray: Förvara i blisterförpackning tills användning; Förvara vid rumstemperatur 15C till 25C (59F till 77F), utflykter tillåtna till 4C till 40C (39F till 104F); frys inte; skydda från ljus
Rekonstituering/beredningstekniker:
-Måste kunna spädas ut för intravenös infusion genom att tillsätta 2 mg naloxon till 500 ml av antingen normal koksaltlösning eller 5 % glukos; vilket resulterar i en lösning på 0,004 mg/mL.
– Vid behov kan naloxon spädas i sterilt vatten för injektion.
-Preparaten måste användas inom 24 timmar.
-Använd inte lösningen om den innehåller partiklar och/eller är missfärgad.
IV-kompatibilitet:
-Mixa inte med preparat som innehåller bisulfit, metabisulfit, långkedjiga anjoner eller anjoner med hög molekylvikt, eller med någon lösning som har ett alkaliskt pH.
Allmänt:
Den varaktiga verkan av vissa opioider överstiger den av detta läkemedel, därför kan upprepade doser behövas; behovet av upprepade doser beror på mängd, typ och administreringsväg av den opioid som ska antagoniseras.
– Vid opioidöverdosering ska andra återupplivningsåtgärder såsom upprätthållande av fria luftvägar, artificiell ventilation, hjärtmassage och vasopressormedel vara lättillgängliga och användas vid behov; sök akutsjukvård omedelbart efter användning av autoinjektorn.
-Naloxon kan påskynda abstinens hos opioidberoende patienter; använd med försiktighet hos nyfödda barn till mödrar som är kända för eller misstänkta för att vara fysiskt beroende av opioider. I sådana fall kan en abrupt och fullständig reversering påskynda ett akut abstinenssyndrom.
Övervakning:
-Håller patienten under fortsatt övervakning eftersom upprepade doser kan vara nödvändiga.
Råd till patienten:
-Familjemedlemmar eller vårdgivare bör utbildas om tecken och symtom på överdosering av opioider och om hur brådskande behandlingen är.
-Familjemedlemmar eller vårdgivare bör vara medvetna om var detta läkemedel förvaras så att det snabbt kan nås vid behov; ges instruktioner om korrekt användning, bortskaffande och behovet av att omedelbart söka akut sjukvård efter användning.
-A trainer auto-injector is supplied with the actual auto-injector, it may be used multiple times for training; do not confuse the actual auto-injector with the trainer in an emergency situation.
Frequently asked questions
- What’s the difference between naltrexone and naloxone?
- What are the different types of buprenorphine/naloxone?
- How long does naloxone block opiates?
- How does naloxone work in an overdose?
- Does Sublocade have naloxone in it?
- How do you administer naloxone?
- Is this an addictive drug?
- Will naloxone keep drug users from seeking treatment?
- How do you administer Narcan Nasal Spray?
More about naloxone
- Side Effects
- During Pregnancy or Breastfeeding
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- 19 Reviews
- Drug class: antidotes
- FDA Alerts (2)
Consumer resources
- Patient Information
- Naloxone Injection (Advanced Reading)
- Naloxone Nasal (Advanced Reading)
Other brands Narcan Nasal Spray, Evzio
Professional resources
- Prescribing Information
- … +4 more
Related treatment guides
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation