Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Uttalad vuxendos för ankyloserande spondylit

Tabletter och suspensioner med omedelbar frisättning:
250 mg till 500 mg (naproxen) eller 275 mg till 550 mg (naproxen natrium) oralt två gånger dagligen
Kontrollerad frisättning:
750 mg till 1000 mg oralt en gång dagligen
Fördröjd frisättning:
375 mg till 500 mg oralt två gånger dagligen

-Måste eventuellt ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid upp till 6 månader hos patienter som kräver högre nivåer av antiinflammatorisk/analgetisk aktivitet.
-Vid behandling av patienter, särskilt vid högre doser, bör tillräcklig ökad klinisk nytta observeras för att uppväga potentialen för ökad risk för biverkningar.
-Symtomatisk förbättring av artrit observeras vanligen inom 1 vecka; behandling i 2 veckor kan dock krävas för att uppnå terapeutisk nytta.
Användningsområden: För lindring av tecken och symtom på reumatoid artrit, osteoartrit och ankyloserande spondylit

Ursprunglig vuxendos för osteoartrit

Tabletter och suspensioner med omedelbar frisättning:
250 mg till 500 mg (naproxen) eller 275 mg till 550 mg (naproxen natrium) oralt två gånger dagligen
Kontrollerad frisättning:
750 mg till 1000 mg oralt en gång dagligen
fördröjd frisättning:
375 mg till 500 mg oralt två gånger dagligen

-Måste eventuellt ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid upp till 6 månader hos patienter som kräver högre nivåer av antiinflammatorisk/analgetisk aktivitet.
-Vid behandling av patienter, särskilt vid högre doser, bör tillräcklig ökad klinisk nytta observeras för att uppväga potentialen för ökad risk för biverkningar.
-Symtomatisk förbättring av artrit observeras vanligen inom 1 vecka; behandling i 2 veckor kan dock krävas för att uppnå terapeutisk nytta.
Användningsområden: För lindring av tecken och symtom på reumatoid artrit, osteoartrit och ankyloserande spondylit

Ursprunglig vuxendos för reumatoid artrit

Tabletter och suspensioner med omedelbar frisättning:
250 mg till 500 mg (naproxen) eller 275 mg till 550 mg (naproxen natrium) oralt två gånger dagligen
Kontrollerad frisättning:
750 mg till 1000 mg oralt en gång dagligen
fördröjd frisättning:
375 mg till 500 mg oralt två gånger dagligen

-Måste eventuellt ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid upp till 6 månader hos patienter som kräver högre nivåer av antiinflammatorisk/analgetisk aktivitet.
-Vid behandling av patienter, särskilt vid högre doser, bör tillräcklig ökad klinisk nytta observeras för att uppväga potentialen för ökad risk för biverkningar.
-Symtomatisk förbättring av artrit observeras vanligen inom 1 vecka; behandling i 2 veckor kan dock krävas för att uppnå terapeutisk nytta.
Användningsområden: För lindring av tecken och symtom på reumatoid artrit, osteoartrit och ankyloserande spondylit

Urvald dos för vuxna vid akut gikt

Tabletter och suspensioner med omedelbar frisättning:
Initialdos: 750 mg (naproxen) eller 825 mg (naproxennatrium) oralt en gång på den första dagen av attacken
-Följande initialdos: 250 mg (naproxen) eller 275 mg (naproxen natrium) oralt var 8:e timme tills anfallet avtar
Kontrollerad frisättning:
1000 mg till 1500 mg oralt en gång den första dagen av anfallet, följt av 1000 mg oralt en gång dagligen tills anfallet avtar

-Tabletter med fördröjd frisättning (EC-Naprosyn) rekommenderas inte på grund av fördröjd absorption.
Användning: För lindring av en akut giktattack

Utomatisk vuxendos för bursit

Snabb frisättning (naproxen natrium):
550 mg oralt en gång, följt av 275 mg oralt var 6:e till 8:e timme eller 550 mg oralt var 12:e timme vid behov
Maximaldos: Initial total daglig dos får inte överstiga 1375 mg; därefter får den inte överstiga 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan också användas, men tabletterna med fördröjd frisättning (EC-Naprosyn) rekommenderas inte för initial behandling av akut smärta på grund av fördröjd absorption.
Kontrollerad frisättning:
1000 mg oralt en gång dagligen
-För patienter som kräver ytterligare analgesi, kan ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid; därefter bör den totala dygnsdosen inte överstiga 1000 mg/dag
Användningsområden: För lindring av tecken och symtom på bursit och tendinit

Ursprunglig vuxendos för tendinit

Snabb frisättning (naproxen natrium):
550 mg oralt en gång, följt av 275 mg oralt var 6:e till 8:e timme eller 550 mg oralt var 12:e timme vid behov
Maximaldos: Initial total daglig dos får inte överstiga 1375 mg; därefter får den inte överstiga 1100 mg/dag

-Naproxen (Naprosyn) kan också användas, men tabletterna med fördröjd frisättning (EC-Naprosyn) rekommenderas inte för initial behandling av akut smärta på grund av fördröjd absorption.
Kontrollerad frisättning:
1000 mg oralt en gång dagligen
-För patienter som kräver ytterligare analgesi, kan ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid; därefter bör den totala dygnsdosen inte överstiga 1000 mg/dag
Användningsområden: För lindring av tecken och symtom på bursit och tendinit

Ursprunglig vuxendos för dysmenorré

Snabb frisättning (naproxen natrium):
550 mg oralt en gång, följt av 275 mg oralt var 6:e till 8:e timme eller 550 mg oralt var 12:e timme vid behov
Maximaldos: För lindring av tecken och symtom på bursit och tendinit

Snabb dos: För lindring av tecken och symtom på bursit och tendinit: Därefter får den inte överstiga 1100 mg/dag

Naproxen (Naprosyn) kan också användas, men tabletterna med fördröjd frisättning (EC-Naprosyn) rekommenderas inte för initial behandling av akut smärta på grund av den fördröjda absorptionen.
Kontrollerad frisättning:
1000 mg oralt en gång dagligen
-För patienter som kräver ytterligare analgesi, kan ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid; därefter bör den totala dagliga dosen inte överstiga 1000 mg/dag
Over the Counter:
220 mg oralt var 8:e till 12:e timme medan symtomen kvarstår
-Måste vid behov ta 440 mg oralt en gång under den första timmen
Maximal dos: 440 mg (under en 8-12-timmarsperiod); 660 mg (under en 24-timmarsperiod)
Användningsområden: För behandling av primär dysmenorré

Ursprunglig vuxendos för smärta

Som omedelbar frisättning (naproxen natrium):
550 mg oralt en gång, följt av 275 mg oralt var sjätte till åttonde timme eller 550 mg oralt var tolfte timme vid behov
Maximala dos: Vid behov kan man ta 550 mg oralt var sjätte till åttonde timme eller 550 mg oralt var tolfte timme: Därefter får den inte överstiga 1100 mg/dag

Naproxen (Naprosyn) kan också användas, men tabletterna med fördröjd frisättning (EC-Naprosyn) rekommenderas inte för initial behandling av akut smärta på grund av den fördröjda absorptionen.
Kontrollerad frisättning:
1000 mg oralt en gång dagligen
-För patienter som kräver ytterligare analgesi, kan ökas till 1500 mg oralt en gång dagligen under en begränsad tid; därefter bör den totala dagliga dosen inte överstiga 1000 mg/dag
Over the Counter:
220 mg oralt var 8:e till 12:e timme medan symtomen kvarstår
-Måste vid behov ta 440 mg oralt en gång under den första timmen
Maximal dos: 440 mg (under en 8-12-timmarsperiod); 660 mg (under en 24-timmarsperiod)
Användningsområden: För lindring av mild till måttlig smärta

Utomatisk vuxendos vid feber

Over the Counter:
220 mg oralt var 8:e till 12:e timme medan symtomen kvarstår
-Måste ta 440 mg oralt en gång under den första timmen om det behövs
Maximal dos: 440 mg (under en 8:e till 12:e timmen); 660 mg (under en 24:e timmen)
Användning: För att lindra mild till måttlig smärta: För tillfällig sänkning av feber

Utomatisk pediatrisk dos vid feber

Over the Counter:
12 år eller äldre: 220 mg oralt var 8:e till 12:e timme medan symtomen kvarstår
-Måste ta 440 mg oralt en gång under den första timmen om det behövs
Maximal dos: 440 mg (under en 8:e till 12:e timmen); 660 mg (under en 24:e timmen)
Användningsområde: För tillfällig sänkning av feber: För lindring av mindre värk och smärta och för tillfällig sänkning av feber

Uttalbar pediatrisk dos för smärta

Over the Counter:
12 år eller äldre: 220 mg oralt var 8:e till 12:e timme medan symtomen kvarstår
-Måste ta 440 mg oralt en gång under den första timmen om det behövs
Maximal dos: 440 mg (under en 8:e till 12:e timmes period); 660 mg (under en 24:e timmes period)
Användningsområden: För lindring av smärta, för att lindra smärta, för att lindra smärta, och för att tillfälligt sänka feber

Omedelbart för att lindra smärta: För lindring av mindre värk och smärta och för tillfällig sänkning av feber

Uttalbar pediatrisk dos för juvenil reumatoid artrit

Tabletter med omedelbar frisättning och suspension:
2 år eller äldre: 5 mg/kg oralt två gånger dagligen

Den orala suspensionen rekommenderas på grund av flexibel dostitrering baserad på patientens vikt.
Den fördröjda formuleringen har inte studerats hos patienter under 18 år.
Användning: För lindring av tecken och symtom på juvenil reumatoid artrit

Renal dosjustering

Mild njurdysfunktion: Försiktighet rekommenderas; lägre doser bör övervägas
Måttlig till svår njurdysfunktion:

Dosjusteringar för leverdoser

Dosjusteringar kan behövas hos patienter med leverdysfunktion, men inga specifika riktlinjer har föreslagits. Försiktighet rekommenderas.
-Patienter som har ett onormalt leverprov eller som utvecklar tecken eller symtom på leverdysfunktion bör utvärderas med avseende på leverdysfunktion.
-Om leversjukdom utvecklas eller om systemiska manifestationer som eosinofili eller utslag uppträder bör detta läkemedel sättas ut.

Dosjusteringar

Äldre patienter kan behöva lägre doser på grund av ökad risk för biverkningar och risk för samtidig lever- och/eller njurfunktionsnedsättning.

Försiktighetsåtgärder

US BOXED WARNINGS: Risk för allvarliga kardiovaskulära och gastrointestinala händelser:
-Nonsteroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) orsakar en ökad risk för allvarliga kardiovaskulära (CV) trombotiska händelser, hjärtinfarkt och stroke, som kan vara dödliga. Denna risk kan uppstå tidigt i behandlingen och kan öka med användningstiden.
-Detta läkemedel är kontraindicerat i samband med koronar bypassoperation (CABG).
-NSAID orsakar en ökad risk för allvarliga gastrointestinala (GI) biverkningar inklusive blödning, ulceration och perforation av mage eller tarmar, som kan vara dödliga. Dessa händelser kan inträffa när som helst under användningen och utan varningssymptom. Äldre patienter och patienter med en tidigare historia av magsår och/eller GI-blödning löper större risk för allvarliga GI-händelser.
Omedelbart frisläppande:
Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 2 år.
Over the Counter:
Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 12 år.
Tabletter med kontrollerad och fördröjd frisättning:
Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 18 år.
Konsultera avsnittet Varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

Dialys

Data ej tillgängliga

Andra kommentarer

Administreringsråd:
Dagligen intaga med ett fullt glas vatten; intaga med mat eller mjölk om magbesvär uppträder.
-Oral suspension: Skaka försiktigt före användning; använd med medföljande doseringsanordning.
Tabletter med kontrollerad och fördröjd frisättning: Bryt inte, krossa inte och tugga inte.
Förvaringskrav:
-Dosera i ljusbeständiga behållare.
-Oral suspension: Undvik överdriven värme över 40C (104F).
Allmänt:
-Vid behandling av akuta smärttillstånd rekommenderas inte formen med fördröjd frisättning på grund av fördröjd absorption.
-Olika dosstyrkor och doseringsformer är inte nödvändigtvis bioekvivalenta; skillnader bör beaktas vid byte av formulering.
-Precis innan behandlingen inleds bör de potentiella fördelarna och riskerna med detta läkemedel vägas mot andra behandlingsalternativ.
Den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga tid som är förenlig med individuella behandlingsmål för patienten ska användas.
Det finns en ökad risk för hjärtinfarkt, hjärtsvikt och stroke när man tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); dessa händelser kan inträffa när som helst under behandlingen och risken ökar med långvarig användning, anamnes på kardiovaskulär (CV) sjukdom eller riskfaktorer för CV-sjukdom och högre doser.
Kontroll:
-Kardiovaskulär: Övervaka blodtrycket noggrant vid initiering och under hela behandlingen.
Gastrointestinal: Övervaka tecken/symptom på gastrointestinal blödning.
-Renalfunktion: Övervaka njurstatus, särskilt hos patienter med tillstånd där renala prostaglandiner har en stödjande roll i upprätthållandet av njurperfusionen.
Övervaka blodvärden, njur- och leverfunktion regelbundet för patienter som får långtidsbehandling.
Patientråd:
-Patienter bör söka läkare vid tecken och symtom på gastrointestinala händelser, negativa hudreaktioner, allergiska reaktioner, hepatotoxicitet eller oförklarlig viktökning eller ödem.
-Patienter bör omedelbart söka läkare om tecken/symptom på kardiovaskulära händelser uppträder, inklusive, andfåddhet, sluddrande tal, bröstsmärta eller svaghet på ena sidan av kroppen.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?