Ziekte van Kawasaki
Wat is de ziekte van Kawasaki?
De ziekte van Kawasaki is een zeldzame ziekte die meestal kleine kinderen treft. Andere namen voor deze ziekte zijn Kawasaki syndroom en mucocutane lymfekliersyndroom. Het is een vorm van vasculitis, een ontsteking van de bloedvaten. De ziekte van Kawasaki is ernstig, maar de meeste kinderen kunnen volledig herstellen als ze meteen worden behandeld.
Wat veroorzaakt de ziekte van Kawasaki?
De ziekte van Kawasaki ontstaat wanneer het immuunsysteem de bloedvaten per ongeluk beschadigt. Onderzoekers weten nog niet precies waarom dit gebeurt. Maar als het gebeurt, raken de bloedvaten ontstoken en kunnen ze vernauwen of dichtslibben.
De genetica kan een rol spelen bij de ziekte van Kawasaki. Er kunnen ook omgevingsfactoren zijn, zoals infecties. De ziekte lijkt niet besmettelijk te zijn. Dit betekent dat het niet van het ene op het andere kind kan worden overgedragen.
Wie loopt risico op de ziekte van Kawasaki?
De ziekte van Kawasaki komt meestal voor bij kinderen jonger dan 5 jaar. Maar oudere kinderen en volwassenen kunnen de ziekte soms ook krijgen. Het komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Kinderen van alle rassen kunnen er last van hebben, maar kinderen van Aziatische of Pacific Islander-afkomst hebben er meer kans op.
Wat zijn de symptomen van de ziekte van Kawasaki?
De verschijnselen van de ziekte van Kawasaki kunnen zijn
- hoge koorts die ten minste vijf dagen aanhoudt
- Uitslag, vaak op de rug, borst en liezen
- Gezwollen handen en voeten
- Roodheid van de lippen, mond, tong, handpalmen en voetzolen
- Roze ogen
- Zwollen lymfeklieren
Welke andere problemen kan de ziekte van Kawasaki veroorzaken?
Soms kan de ziekte van Kawasaki de wanden van de kransslagaders aantasten. Deze slagaders zorgen voor de toevoer van bloed en zuurstof naar uw hart. Dit kan leiden tot
- Een aneurysma (uitstulping en verdunning van de wanden van de slagaders). Hierdoor kan het risico op bloedstolsels in de slagaders toenemen. Als de bloedstolsels niet worden behandeld, kunnen ze leiden tot een hartaanval of inwendige bloedingen.
- Inflammatie in het hart
- Stoornissen van de hartkleppen
De ziekte van Kawasaki kan ook andere delen van het lichaam aantasten, zoals de hersenen en het zenuwstelsel, het immuunsysteem en het spijsverteringsstelsel.
Hoe wordt de ziekte van Kawasaki vastgesteld?
Er is geen specifieke test voor de ziekte van Kawasaki. Om de diagnose te kunnen stellen, zal de arts een lichamelijk onderzoek doen en de verschijnselen en symptomen van uw kind onderzoeken. De arts zal waarschijnlijk bloed- en urinetesten doen om andere ziekten uit te sluiten en te controleren op tekenen van ontsteking. Hij of zij kan ook onderzoek doen naar schade aan het hart, zoals een echocardiogram en een elektrocardiogram (EKG).
Wat zijn de behandelingen voor de ziekte van Kawasaki?
De ziekte van Kawasaki wordt meestal in het ziekenhuis behandeld met een intraveneuze (IV) dosis immunoglobuline (IVIG). Aspirine kan ook deel uitmaken van de behandeling. Geef uw kind echter geen aspirine, tenzij de zorgverlener u dat vertelt. Aspirine kan bij kinderen het syndroom van Reye veroorzaken. Dit is een zeldzame, ernstige ziekte die de hersenen en de lever kan aantasten.
In de regel werkt de behandeling. Maar als het niet goed genoeg werkt, kan de arts uw kind ook andere medicijnen geven om de ontsteking te bestrijden. Als de ziekte het hart van uw kind aantast, heeft hij of zij mogelijk aanvullende medicijnen, een operatie of andere medische ingrepen nodig.