Lišejník
Vlastnosti tělaUpravit
Lišejník je obvykle velký asi 50 cm (19.7 in) na délku. Největším známým druhem je Eptatretus goliath, jehož exemplář byl zaznamenán ve velikosti 127 cm, zatímco Myxine kuoi a Myxine pequenoi zřejmě nedosahují více než 18 cm. Někteří byli pozorováni již při velikosti 4 cm.
Hagfish má protáhlé tělo podobné úhoři a ocas připomínající pádlo. Kůže je holá a pokrývá tělo jako volně přiléhající ponožka. Mají obvykle matně růžovou barvu a vypadají docela jako červi. Mají chrupavčitou lebku (i když část obklopující mozek je tvořena převážně vláknitým obalem) a struktury podobné zubům složené z keratinu. Zbarvení závisí na druhu, od růžové po modrošedou, mohou se vyskytovat černé nebo bílé skvrny. Oči jsou jednoduché oční skvrny, nikoliv oči s čočkami, které mohou rozlišovat obrazy. Žahavci nemají pravé ploutve a mají šest nebo osm ostnů kolem úst a jednu nosní dírku. Namísto vertikálně kloubních čelistí, jako mají gnathostomata (obratlovci s čelistmi), mají dvojici horizontálně se pohybujících struktur se zubovitými výběžky k odtrhávání potravy. Ústa slíďáků mají dva páry zrohovatělých hřebenovitých zubů na chrupavčité destičce, která se vysouvá a zasouvá. Tyto zuby slouží k uchopení potravy a jejímu přitažení k hltanu.
Jeho kůže je k tělu připevněna pouze podél středového hřbetu hřbetu a u slizových žláz a je vyplněna téměř třetinou objemu krve těla, což vytváří dojem pytle naplněného krví. Předpokládá se, že jde o adaptaci umožňující přežít útoky predátorů. Atlantický slíďák, zástupce podčeledi Myxininae, a tichomořský slíďák, zástupce podčeledi Eptatretinae, se liší tím, že druhý jmenovaný má svalová vlákna zabudovaná v kůži. Klidová poloha pacifického sága bývá také stočená, zatímco poloha atlantského sága je natažená.
Slizoun
Slíďáci jsou dlouzí a obratlovití, a mohou vylučovat velké množství mléčného a vláknitého slizu nebo hlenu z přibližně 100 žláz nebo invaginací probíhajících podél jejich boků. Podle tohoto slizu byl pojmenován druh Myxine glutinosa. Když je chytí a drží, např. za ocas, vylučují mikrovláknitý sliz, který se po spojení s vodou zvětší až na 20 litrů lepkavého, želatinového materiálu; jeden litr slizu obsahuje asi 40 miligramů slizu a bílkovin. Pokud zůstanou chyceni, mohou se svázat do nadhmatového uzlu, který se propracovává od hlavy k ocasu zvířete, seškrabuje sliz, jak jde, a osvobozuje je od jejich věznitelů. Reologické výzkumy ukázaly, že viskozita slizů hagusů se zvyšuje při podélném proudění, které podporuje ucpávání žaber ryb živících se sáním, zatímco jejich viskozita se snižuje při smyku, který usnadňuje seškrabávání slizů putujícím uzlem.
Nedávno bylo zjištěno, že sliz zachycuje vodu ve svých keratinových mezivláknech, čímž vytváří spíše pomalu se rozpouštějící viskoelastickou látku než prostý gel. Bylo prokázáno, že zhoršuje funkci žaber dravých ryb. V tomto případě by hlen sága ucpal žábry dravce a znemožnil by mu dýchání. Dravec by sysla pustil, aby se neudusil. Kvůli hlenu se na sága zaměřuje jen málo mořských predátorů. Dalšími predátory syslů jsou různé druhy ptáků nebo savců.
Volně plovoucí sysli se při rozrušení také slizují a později se zbavují hlenu pomocí stejného chování cestovního uzlu. Zaznamenaný efekt ucpávání žaber naznačuje, že chování typu putující uzel je užitečné nebo dokonce nezbytné k obnovení funkce vlastních žaber po slizování.
Keratin z vláken slizounů (EsTKα a EsTKγ; Q90501 a Q90502), bílkovina, která tvoří jejich slizová vlákna, je zkoumána jako alternativa pavoučího hedvábí pro použití v aplikacích, jako je například tělesné brnění. Tyto alfa-keratinové bílkoviny ve slizu hagusů se při natažení mění z α-helikální struktury na tužší strukturu β listu. Kombinací tažného zpracování (protahování) a chemického zesíťování se rekombinantní slizový keratin mění ve velmi pevné vlákno s tuhostí dosahující 20 GPa.
DýcháníEdit
Slizoun obecně dýchá tak, že přijímá vodu hltanem, kolem velární komory a přivádí vodu vnitřními žaberními vaky, jejichž počet se může v závislosti na druhu lišit od pěti do 16 párů. Žaberní vaky se otevírají jednotlivě, ale u myxin se otvory spojily a od každého z nich vedou pod kůží kanálky směrem dozadu, které se spojují do společného otvoru na břišní straně, známého jako branchiální otvor. Jícen je rovněž spojen s levým branchiálním otvorem, který je proto větší než pravý, prostřednictvím faryngokutánního kanálu (ezofageokutánního kanálu), který nemá dýchací tkáň. Tento faryngokutánní kanál slouží k odstraňování velkých částic z hltanu, přičemž tato funkce se částečně uskutečňuje také prostřednictvím nosohltanového kanálu. U jiných druhů je srostlost žaberních otvorů méně úplná a u druhu Bdellostoma se každý váček otevírá samostatně směrem ven, jako je tomu u mihulí. Jednosměrný proud vody procházející žábrami je vytvářen stáčením a odvíjením velárních záhybů umístěných uvnitř komory vyvinuté z nazohypofyzárního traktu a je ovládán složitým souborem svalů zasahujících do chrupavek neurokrania, kterému napomáhají peristaltické stahy žaberních váčků a jejich kanálků. Žábronožky mají také dobře vyvinutou kožní kapilární síť, která zásobuje kůži kyslíkem, když je zvíře pohřbeno v anoxickém bahně, a také vysokou toleranci vůči hypoxii i anoxii s dobře vyvinutým anaerobním metabolismem. Předpokládá se také, že kůže je schopna kožního dýchání.
Nervová soustavaEdit
Původ nervové soustavy obratlovců je předmětem značného zájmu evolučních biologů a cyklostomy (langusty a mihule) jsou důležitou skupinou pro zodpovězení této otázky. Složitost mozku langust je předmětem diskusí již od konce 19. století, přičemž někteří morfologové se domnívají, že nemají mozeček, zatímco jiní se domnívají, že je spojitý se středním mozkem. Nyní se má za to, že neuroanatomie sysla je podobná neuroanatomii mihulí. Společným znakem obou cyklostomů je absence myelinu v neuronech.
Oko
Pro evoluci složitějších očí má význam (jediné?) oko sysla, které postrádá čočku, extraokulární svaly a tři motorické lebeční nervy (III, IV a VI). Temenní oko a parapineální orgán chybí i u žijících syslů. Oční skvrny hagusů, pokud jsou přítomny, dokáží detekovat světlo, ale pokud je známo, žádná z nich nedokáže rozlišovat detailní obrazy. U rodu Myxine a Neomyxine jsou oči částečně zakryty svalovinou trupu. Paleontologické důkazy však naznačují, že oko hagfishů není pleziomorfní, ale spíše degenerativní, protože fosilie z karbonu odhalily hagfishům podobné obratlovce se složitýma očima. To by naznačovalo, že ancestrally Myxini possessed complex eyes.
Srdeční funkce, krevní oběh a rovnováha tekutinEdit
Je známo, že ságy mají jeden z nejnižších krevních tlaků mezi obratlovci. Mezi těmito tvory se vyskytuje jeden z nejprimitivnějších typů rovnováhy tekutin, kdykoli dojde k nárůstu množství extracelulární tekutiny, zvýší se krevní tlak, což naopak vycítí ledviny, které přebytečnou tekutinu vyloučí. Mají také největší objem krve v poměru k tělesné hmotnosti ze všech chordátů – na 100 g hmotnosti připadá 17 ml krve.
Oběhový systém sysla se těší značnému zájmu evolučních biologů i současných čtenářů fyziologie. Někteří pozorovatelé se nejprve domnívali, že srdce hagusů není inervováno jako u čelistnatých obratlovců. Další zkoumání ukázalo, že dikobraz má skutečně inervované srdce. Oběhový systém sysla se také skládá z mnoha pomocných čerpadel po celém těle, která jsou považována za pomocná „srdce“.
Syslové jsou jediní známí obratlovci s osmoregulací izosmotickou vůči vnějšímu prostředí. Funkce ledvin ďasovitých ryb zůstává nedostatečně popsána. Hypoteticky vylučují ionty ve žlučových solích.
Svalová soustavaPravda
Svalstvo sysla se od čelistnatých obratlovců liší tím, že nemají horizontální přepážku ani vertikální přepážku, spojnice pojivové tkáně, které oddělují hypaxiální a epaxiální svalstvo. Mají však pravé myomery a myosepta jako všichni obratlovci. Byla zkoumána mechanika jejich kraniofaciálních svalů při krmení, což odhalilo výhody a nevýhody zubní destičky. Zejména svaly hagusů mají ve srovnání s podobně velkými čelistnatými obratlovci zvýšenou sílu a velikost žaber, ale postrádají zesílení rychlosti, což naznačuje, že čelisti působí rychleji.
Kosterní soustava langusty se skládá z lebky, notochordu a paprsků ocasní ploutve. První schéma endoskeletu sysla pořídil Frederick Cole v roce 1905. V Coleově monografii popsal části kostry, které označil jako „pseudochrupavku“ s odkazem na její odlišné vlastnosti ve srovnání s čelistnatými chordáty. Jazykový aparát dikobrazů se skládá z chrupavčitého základu nesoucího dvě desky kryté zuby (zubní deska) skloubené s řadou velkých chrupavčitých valů. Nosní pouzdro je u dikobrazů značně rozšířené a skládá se z vláknitého pouzdra lemovaného chrupavčitými kroužky. Na rozdíl od mihulí není mozkovna chrupavčitá. Úloha větvových oblouků je velmi spekulativní, protože u embryí sysla dochází ke kaudálnímu posunu zadních hltanových váčků; větvové oblouky tedy nepodporují žábry. Zatímco části lebky sysla jsou považovány za homologické s mihulemi, předpokládá se, že mají jen velmi málo homologických prvků s čelistnatými obratlovci.