Metoprolol Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on June 3, 2019.

Applies to the following strengths: 1 mg/mL; 50 mg; 100 mg; 25 mg; 200 mg; 37.5 mg; 75 mg; 10 mg/mL

Usual Adult Dose for:

  • Hypertension
  • Angina Pectoris
  • Myocardial Infarction
  • Congestive Heart Failure

Usual Pediatric Dose for:

  • Hypertension

Additional dosage information:

  • Renal Dose Adjustments
  • Liver Dose Adjustments
  • Dose Adjustments
  • Precautions
  • Dialysis
  • Other Comments

Usual Adult Dose for Hypertension

METOPROLOL TARTRATE IMMEDIATE RELEASE TABLETS:
Initial dose: 100 mg orally per day in single or divided doses
Maintenance dose: 100 to 450 mg orally per day

-May increase dose at weekly, or longer, intervals.
Dávky vyšší než 450 mg denně nebyly studovány.
Nižší dávky podávané jednou denně nemusí udržet plný účinek na konci 24hodinového období; může být nutné podávat vyšší nebo častější denní dávky. Se zvyšováním dávky se snižuje selektivita beta-1.
Tablety METOPROLOL SUCCINATE EXTENDED RELEASE:
Počáteční dávka: 25 až 100 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 100 až 400 mg perorálně jednou denně

-Může se zvyšovat dávka v týdenních, případně delších intervalech.
Dávky nad 400 mg denně nebyly studovány.

Obvyklá dávka pro dospělé při angině pectoris

Počáteční dávka:
-Metoprolol tartrát tablety s okamžitým uvolňováním: Metoprolol-sukcinát tablety s prodlouženým uvolňováním: 50 mg perorálně dvakrát denně
: Dávky: 100 mg perorálně jednou denně
Udržovací dávka: 100 až 400 mg denně

-Zvyšujte dávku v týdenních intervalech až do dosažení optimální klinické odpovědi nebo do výrazného zpomalení srdeční frekvence.
Dávky nad 400 mg denně nebyly studovány.

Obvyklá dávka pro dospělé při infarktu myokardu

METOPROLOL TARTRÁT:
Včasná léčba:
Počáteční dávka: 5 mg intravenózně každé 2 minuty podle tolerance po dobu 3 dávek
-Pacienti tolerující plnou intravenózní dávku (15 mg): Pacienti netolerující plnou intravenózní dávku (15 mg): 50 mg perorálně každých 6 hodin počínaje 15 minut po poslední intravenózní dávce a pokračují po dobu 48 hodin
Pacienti netolerující plnou intravenózní dávku (15 mg): 25 nebo 50 mg perorálně každých 6 hodin v závislosti na stupni intolerance počínaje 15 minut po poslední intravenózní dávce nebo jakmile to jejich klinický stav dovolí
Pozdější léčba:
Udržovací dávka: 100 mg perorálně dvakrát denně

-Pacienti s kontraindikacemi léčby v časné fázi podezření na infarkt myokardu nebo jeho definitivní průběh, pacienti, kteří zřejmě netolerují plnou časnou léčbu, a pacienti, u nichž si lékař přeje léčbu odložit z jiného důvodu, by měli začít užívat 100 mg perorálně dvakrát denně, jakmile to jejich klinický stav dovolí.
Pokračujte v léčbě po dobu nejméně 3 měsíců; účinnost po 3 měsících nebyla jednoznačně stanovena; údaje ze studií s jinými betablokátory naznačují délku léčby 1 až 3 roky.
Použití: Léčba hemodynamicky stabilních pacientů s definitivním nebo suspektním akutním infarktem myokardu ke snížení kardiovaskulární mortality. Léčbu intravenózním přípravkem lze zahájit, jakmile to klinický stav pacienta dovolí. Případně lze léčbu zahájit do 3 až 10 dnů od akutní příhody.

Obvyklá dávka pro dospělé při městnavém srdečním selhání

Tablety METOPROLOL SUCCINATE EXTENDED RELEASE:
25 mg perorálně jednou denně (12,5 mg perorálně jednou denně u pacientů s těžším srdečním selháním); zdvojnásobte dávku každé 2 týdny na nejvyšší tolerovanou dávku nebo až na 200 mg perorálně jednou denně
Komentáře:
Použití: Léčba stabilního, symptomatického srdečního selhání II. nebo III. třídy podle New York Heart Association (NYHA) ischemického, hypertenzního nebo kardiomyopatického původu.

Obvyklá pediatrická dávka pro hypertenzi

Tablety METOPROLOL SUCCINATE EXTENDED RELEASE:
6 let a starší:
Počáteční dávka: 1 mg/kg perorálně jednou denně (nesmí překročit 50 mg perorálně jednou denně)
Maximální dávka:

Úprava dávky v dutině břišní

Nedoporučuje se žádná úprava

Úprava dávky v dutině jaterní

Začněte podávat nízké dávky a postupně je titrujte podle klinické odpovědi.

Úpravy dávky

Při léčbě hypertenze a anginy pectoris, při přechodu z okamžitého uvolňování na prodloužené uvolňování, používejte stejnou celkovou denní dávku.

Pozornosti

Upozornění na obalu:
-ISCHEMICKÁ SRDEČNÍ CHOROBA: Po náhlém přerušení léčby beta-adrenergními blokátory došlo k exacerbaci anginy pectoris a infarktu myokardu. Při přerušení chronicky podávaného metoprololu, zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, postupně snižujte dávku po dobu 1 až 2 týdnů a pacienta sledujte. Pokud se angina pectoris výrazně zhorší nebo se objeví akutní koronární insuficience, neprodleně obnovte léčbu, alespoň dočasně, a přijměte další opatření vhodná pro léčbu nestabilní anginy pectoris. Varujte pacienty před přerušením nebo ukončením léčby bez doporučení lékaře. Vzhledem k tomu, že ischemická choroba srdeční je častá a může být nerozpoznaná, vyhněte se náhlému přerušení léčby metoprololem i u pacientů léčených pouze pro hypertenzi.
Bezpečnost a účinnost metoprolol-tartrátu nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Bezpečnost a účinnost metoprolol-sukcinátu nebyla stanovena u pacientů mladších 6 let.
Podívejte se do bodu UPOZORNĚNÍ pro další bezpečnostní opatření.

Dialýza

Údaje nejsou k dispozici

Další poznámky

Doporučení pro podávání:
Při vynechání dávky by měl pacient užít pouze následující plánovanou dávku bez zdvojení.
-Podávat tablety s okamžitým uvolňováním s jídlem nebo bezprostředně po jídle.
-Tablety s prodlouženým uvolňováním jsou dělivé a lze je dělit; nedrťte však ani nežvýkejte celou tabletu nebo její polovinu.
Monitorování:
-Sledovat srdeční frekvenci a rytmus.
-Při přerušení chronicky podávaného betablokátoru snižujte dávku v průběhu 1 až 2 týdnů a pečlivě monitorujte, zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční.
Poradenství pro pacienty:
-Upozorněte pacienty, aby nepřerušovali nebo neukončovali léčbu bez doporučení lékaře.
-Vyvarujte se řízení automobilů a strojů nebo vykonávání jiných činností vyžadujících bdělost, dokud nebude zjištěna pacientova odpověď na léčbu.
-Kontaktovat lékaře, pokud se objeví potíže s dýcháním.
-Informovat lékaře nebo zubního lékaře o užívání tohoto přípravku před jakýmkoli typem chirurgického zákroku.
-Poradit pacientům se srdečním selháním, aby se poradili se svým lékařem, pokud se objeví známky nebo příznaky zhoršujícího se srdečního selhání, jako je nárůst hmotnosti nebo zvyšující se dušnost.

Často kladené otázky

  • Metoprolol tartrát vs sukcinát – jaký je mezi nimi rozdíl?
  • Co je Prolomet XL 50? Jaký je mechanismus účinku a jaké jsou nežádoucí účinky tohoto léku?
  • Jak je atenolol lepší než metoprolol?

More about metoprolol

  • Side Effects
  • During Pregnancy or Breastfeeding
  • Patient Tips
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Compare Alternatives
  • Support Group
  • En Español
  • 478 Reviews
  • Drug class: cardioselective beta blockers
  • FDA Alerts (1)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Metoprolol (Advanced Reading)
  • Metoprolol Intravenous (Advanced Reading)

Other brands Toprol-XL, Lopressor

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +7 more

Related treatment guides

  • Atrial Fibrillation
  • Angina
  • Aortic Aneurysm
  • Angina Pectoris Prophylaxis
  • … +10 more