Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Obvyklá dávka pro dospělé u ankylozující spondylitidy

Tablety a suspenze s okamžitým uvolňováním:
250 mg až 500 mg (naproxen) nebo 275 mg až 550 mg (naproxen sodný) perorálně dvakrát denně
Kontrolované uvolňování:
750 mg až 1000 mg perorálně jednou denně
Odložené uvolňování:
375 mg až 500 mg perorálně dvakrát denně

-Může se zvýšit na 1500 mg perorálně jednou denně po omezenou dobu až 6 měsíců u pacientů vyžadujících vyšší protizánětlivou/analgetickou aktivitu.
-Při léčbě pacientů, zejména ve vyšších dávkách, by měl být pozorován dostatečný zvýšený klinický přínos, který vyváží potenciální zvýšené riziko nežádoucích účinků.
-Symptomatické zlepšení artritidy je obvykle pozorováno během 1 týdne; k dosažení terapeutického přínosu však může být nutná léčba po dobu 2 týdnů.
Použití: K úlevě od příznaků revmatoidní artritidy, osteoartritidy a ankylozující spondylitidy

Obvyklá dávka pro dospělé při osteoartritidě

Tablety a suspenze s okamžitým uvolňováním:
250 mg až 500 mg (naproxen) nebo 275 mg až 550 mg (naproxen sodný) perorálně dvakrát denně
Kontrolované uvolňování:
750 mg až 1000 mg perorálně jednou denně
S zpožděným uvolňováním:
375 mg až 500 mg perorálně dvakrát denně

Možno zvýšit na 1500 mg perorálně jednou denně po omezenou dobu až 6 měsíců u pacientů vyžadujících vyšší protizánětlivou/analgetickou aktivitu.
-Při léčbě pacientů, zejména ve vyšších dávkách, by měl být pozorován dostatečný zvýšený klinický přínos, který vyváží potenciální zvýšené riziko nežádoucích účinků.
-Symptomatické zlepšení artritidy je obvykle pozorováno během 1 týdne; k dosažení terapeutického přínosu však může být nutná léčba po dobu 2 týdnů.
Použití: K úlevě od příznaků revmatoidní artritidy, osteoartritidy a ankylozující spondylitidy

Obvyklá dávka pro dospělé při revmatoidní artritidě

Tablety a suspenze s okamžitým uvolňováním:
250 mg až 500 mg (naproxen) nebo 275 mg až 550 mg (naproxen sodný) perorálně dvakrát denně
Kontrolované uvolňování:
750 mg až 1000 mg perorálně jednou denně
S zpožděným uvolňováním:
375 mg až 500 mg perorálně dvakrát denně

Možno zvýšit na 1500 mg perorálně jednou denně po omezenou dobu až 6 měsíců u pacientů vyžadujících vyšší protizánětlivou/analgetickou aktivitu.
-Při léčbě pacientů, zejména ve vyšších dávkách, by měl být pozorován dostatečný zvýšený klinický přínos, který vyváží potenciální zvýšené riziko nežádoucích účinků.
-Symptomatické zlepšení artritidy je obvykle pozorováno během 1 týdne; k dosažení terapeutického přínosu však může být nutná léčba po dobu 2 týdnů.
Použití: K úlevě od příznaků revmatoidní artritidy, osteoartritidy a ankylozující spondylitidy

Obvyklá dávka pro dospělé při akutní dně

Tablety a suspenze s okamžitým uvolňováním:
Počáteční dávka: 750 mg (naproxen) nebo 825 mg (sodná sůl naproxenu) perorálně jednou v první den záchvatu
Po úvodní dávce: (naproxen) nebo 275 mg (sodná sůl naproxenu) perorálně každých 8 hodin až do odeznění záchvatu
Tablety s řízeným uvolňováním:
1000 mg až 1500 mg perorálně jednou v první den záchvatu, následně 1000 mg perorálně jednou denně až do odeznění záchvatu

Tablety s opožděným uvolňováním (EC-Naprosyn) se nedoporučují z důvodu opožděné absorpce.
Použití: Přípravek je určen pro léčebné účely, které jsou v rozmezí od 1 do 3 měsíců: K úlevě při akutním záchvatu dny

Obvyklá dávka pro dospělé při burzitidě

Dávka s okamžitým uvolňováním (naproxen sodný):
550 mg perorálně jednou, následně 275 mg perorálně každých 6 až 8 hodin nebo 550 mg perorálně každých 12 hodin podle potřeby
-Maximální dávka: Počáteční celková denní dávka nesmí překročit 1375 mg; poté nesmí překročit 1100 mg/den

-Naproxen (Naprosyn) lze ale také použít, nicméně tablety s opožděným uvolňováním (EC-Naprosyn) se pro počáteční léčbu akutní bolesti nedoporučují z důvodu opožděné absorpce.
Přípravek s řízeným uvolňováním:
1000 mg perorálně jednou denně
U pacientů vyžadujících další analgezii lze po omezenou dobu zvýšit dávku na 1500 mg perorálně jednou denně; poté by celková denní dávka neměla překročit 1000 mg/den
Použití: K úlevě od příznaků burzitidy a tendinitidy

Obvyklá dávka pro dospělé při zánětu šlach

Immediate Release (naproxen sodný):
550 mg perorálně jednou, následně 275 mg perorálně každých 6 až 8 hodin nebo 550 mg perorálně každých 12 hodin podle potřeby
-Maximální dávka: Počáteční celková denní dávka nesmí překročit 1375 mg; poté nesmí překročit 1100 mg/den

-Naproxen (Naprosyn) lze ale také použít, nicméně tablety s opožděným uvolňováním (EC-Naprosyn) se pro počáteční léčbu akutní bolesti nedoporučují z důvodu opožděné absorpce.
Přípravek s řízeným uvolňováním:
1000 mg perorálně jednou denně
U pacientů vyžadujících další analgezii lze po omezenou dobu zvýšit dávku na 1500 mg perorálně jednou denně; poté by celková denní dávka neměla překročit 1000 mg/den
Použití: K úlevě od příznaků burzitidy a tendinitidy

Obvyklá dávka pro dospělé při dysmenoree

Immediate Release (naproxen sodný):
550 mg perorálně jednorázově, následně 275 mg perorálně každých 6 až 8 hodin nebo 550 mg perorálně každých 12 hodin podle potřeby
-Maximální dávka: Naproxen (Naprosyn) může být také použit, avšak tablety s opožděným uvolňováním (EC-Naprosyn) se nedoporučují k počáteční léčbě akutní bolesti z důvodu opožděné absorpce.
Přípravek s řízeným uvolňováním:
1000 mg perorálně jednou denně
U pacientů vyžadujících další analgezii lze po omezenou dobu zvýšit dávku na 1500 mg perorálně jednou denně; poté by celková denní dávka neměla překročit 1000 mg/den
Bez receptu:
220 mg perorálně každých 8 až 12 hodin, dokud příznaky přetrvávají
-Může se v případě potřeby užívat 440 mg perorálně jednou za první hodinu
Maximální dávka: 440 mg (v kterémkoli období 8 až 12 hodin); 660 mg (v kterémkoli období 24 hodin)
Použití: K léčbě primární dysmenorey

Obvyklá dávka pro dospělé při bolesti

Přípravek s okamžitým uvolňováním (naproxen sodný):
550 mg perorálně jednou, následně 275 mg perorálně každých 6 až 8 hodin nebo 550 mg perorálně každých 12 hodin podle potřeby
-Maximální dávka: Naproxen (Naprosyn) může být také použit, avšak tablety s opožděným uvolňováním (EC-Naprosyn) se nedoporučují k počáteční léčbě akutní bolesti z důvodu opožděné absorpce.
Přípravek s řízeným uvolňováním:
1000 mg perorálně jednou denně
U pacientů vyžadujících další analgezii lze po omezenou dobu zvýšit dávku na 1500 mg perorálně jednou denně; poté by celková denní dávka neměla překročit 1000 mg/den
Bez receptu:
220 mg perorálně každých 8 až 12 hodin, dokud příznaky přetrvávají
-Může se v případě potřeby užívat 440 mg perorálně jednou za první hodinu
Maximální dávka: 440 mg (v kterémkoli období 8 až 12 hodin); 660 mg (v kterémkoli období 24 hodin)
Použití: K úlevě od mírné až středně silné bolesti

Obvyklá dávka pro dospělé při horečce

Použití:
220 mg perorálně každých 8 až 12 hodin, dokud příznaky přetrvávají
-Může se užívat 440 mg perorálně jednou za první hodinu, pokud je to nutné
Maximální dávka: 440 mg (v kterémkoli 8 až 12hodinovém období); 660 mg (v kterémkoli 24hodinovém období)
Užití: K dočasnému snížení horečky

Obvyklá pediatrická dávka při horečce

Použití bez lékařského předpisu:
12 let a starší: 220 mg perorálně každých 8 až 12 hodin, dokud příznaky přetrvávají
-Může užívat 440 mg perorálně jednou během první hodiny, pokud je to nutné
Maximální dávka: 440 mg (v kterémkoli období 8 až 12 hodin); 660 mg (v kterémkoli období 24 hodin)
Použití: K úlevě od menších bolestí a k dočasnému snížení horečky

Obvyklá pediatrická dávka při bolesti

Použití:
12 let a starší: 220 mg perorálně každých 8 až 12 hodin, dokud příznaky přetrvávají
-Může užívat 440 mg perorálně jednou během první hodiny, pokud je to nutné
Maximální dávka: 440 mg (v kterémkoli období 8 až 12 hodin); 660 mg (v kterémkoli období 24 hodin)
Použití: K úlevě od drobných bolestí a k dočasnému snížení horečky

Obvyklá pediatrická dávka u juvenilní revmatoidní artritidy

Tablety a suspenze s okamžitým uvolňováním:
2 roky a starší:
Perorální suspenze se doporučuje kvůli flexibilní titraci dávky v závislosti na hmotnosti pacienta.
Přípravek s opožděným uvolňováním nebyl studován u pacientů mladších 18 let.
Použití: K úlevě od příznaků juvenilní revmatoidní artritidy

Úprava dávky

Mírná porucha funkce ledvin: Doporučuje se opatrnost; je třeba zvážit nižší dávky
Středně těžká až těžká dysfunkce ledvin:

Úprava dávky u jater

U pacientů s poruchou funkce jater může být nutná úprava dávky, nicméně žádná specifická doporučení nebyla navržena. Doporučuje se opatrnost.
-Pacienti, kteří mají abnormální jaterní testy nebo se u nich objeví známky nebo příznaky jaterní dysfunkce, by měli být vyšetřeni na jaterní dysfunkci.
Pokud se rozvine jaterní onemocnění nebo se objeví systémové projevy, jako je eozinofilie nebo vyrážka, je třeba tento přípravek vysadit.

Úprava dávky

Starší pacienti mohou vyžadovat nižší dávky vzhledem ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků a riziku souběžné poruchy funkce jater a/nebo ledvin.

Upozornění

Používejte BOXED WARNINGS: RIZIKO ZÁVAŽNÝCH KARDIOVASKULÁRNÍCH A GASTROINTESTINÁLNÍCH PŘÍHOD:
-Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) způsobují zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních (KV) trombotických příhod, infarktu myokardu a mozkové mrtvice, které mohou být fatální. Toto riziko se může objevit na počátku léčby a může se zvyšovat s délkou užívání.
-Tento léčivý přípravek je kontraindikován při operaci koronárního bypassu (CABG).
-NSAID způsobují zvýšené riziko závažných gastrointestinálních (GI) nežádoucích účinků včetně krvácení, ulcerace a perforace žaludku nebo střev, které mohou být fatální. Tyto příhody se mohou objevit kdykoli během užívání a bez varovných příznaků. Starší pacienti a pacienti s předchozí anamnézou peptické vředové choroby a/nebo krvácení do gastrointestinálního traktu jsou vystaveni vyššímu riziku závažných GI příhod.
Použití po propuštění:
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších než 2 roky.
Použití bez lékařského předpisu:
Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších než 12 let.
Tablety s řízeným a opožděným uvolňováním:
Bezpečnost a účinnost nebyla u pacientů mladších 18 let stanovena.
Podívejte se na bod UPOZORNĚNÍ, kde jsou uvedena další bezpečnostní opatření.

Dialýza

Údaje nejsou k dispozici

Další poznámky

Doporučení k podání:
Užívejte perorálně s plnou sklenicí vody; v případě žaludečních potíží užívejte s jídlem nebo mlékem.
-Orální suspenze:
Tablety s řízeným a zpožděným uvolňováním: Před použitím jemně protřepejte; použijte přiložené dávkovací zařízení.
Tablety s řízeným a zpožděným uvolňováním:
Požadavky na uchovávání:
Dávkujte v obalech odolných vůči světlu.
-Orální suspenze: Vyhněte se nadměrnému zahřátí nad 40C (104F).
Všeobecné informace:
-Při léčbě akutních bolestivých stavů se nedoporučuje používat formu se zpožděným uvolňováním vzhledem k opožděné absorpci.
-Různé síly dávek a lékové formy nejsou nutně bioekvivalentní; při změně formulace je třeba vzít v úvahu rozdíly.
-Před zahájením léčby je třeba zvážit potenciální přínosy a rizika tohoto přípravku ve srovnání s jinými možnostmi léčby.
Měla by být použita nejnižší účinná dávka po nejkratší dobu odpovídající individuálním léčebným cílům pacienta.
-Při užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) existuje zvýšené riziko srdečního infarktu, srdečního selhání a cévní mozkové příhody; tyto příhody se mohou vyskytnout kdykoli během léčby a riziko se zvyšuje při dlouhodobém užívání, anamnéze kardiovaskulárního (KV) onemocnění nebo rizikových faktorů KV onemocnění a vyšších dávkách.
Monitorování:
-Kardiovaskulární:
-Gastrointestinální: Pečlivě sledujte krevní tlak během zahájení a v průběhu léčby: Sledujte příznaky gastrointestinálního krvácení.
-Funkce ledvin: U pacientů, kteří dostávají dlouhodobou léčbu, pravidelně sledujte stav ledvin, zejména u stavů, kde mají renální prostaglandiny podpůrnou roli při udržování renální perfuze.
-Kontrola krevního obrazu, renálních a jaterních funkcí.
Poradenství pro pacienty:
-Pacienti by měli vyhledat lékaře v případě příznaků gastrointestinálních příhod, nežádoucích kožních reakcí, alergických reakcí, hepatotoxicity nebo nevysvětlitelného zvýšení tělesné hmotnosti nebo otoků.
-Pacienti by měli okamžitě vyhledat lékaře, pokud se objeví příznaky kardiovaskulárních příhod včetně dušnosti, nezřetelné řeči, bolesti na hrudi nebo slabosti na jedné straně těla.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?