Pochopení výsledků

Ve zprávě o testu DNA jsou uvedeny výsledky laboratorních testů DNA, které poskytují důkazy o údajném příbuzenském vztahu. Toto je stručné vysvětlení významu čísel (tj. statistické jistoty výsledku) a dalších položek, které se objevují ve zprávě o testu DNA:

Laboratorní analýza testuje DNA izolovanou z lícních stěrů s cílem lokalizovat určité oblasti chromozomů, o nichž je známo, že se u jednotlivých osob liší v délce. Testuje se dvacet čtyři těchto míst; každé místo se nazývá „lokus“, („loci“ – množné číslo). Analýza těchto 24 míst ve velké populaci odhalila mnoho různě velkých verzí spojených s každým místem. Verze sekvence DNA nebo genu se nazývají „alely“. Jedná se o genetické markery používané při testování DNA prarodičů.

Protože každý jedinec má dva z každého typu chromozomu, jeden zděděný od každého rodiče, každý má na každém lokusu dvě alely. Tyto dvě alely jsou někdy identické (homozygotní), ale obvykle nejsou stejně velké (heterozygotní). Během testování DNA rodičů laboratoř určí délku obou alel nalezených na každém lokusu.

Ve zprávě o testu DNA, kterou obdržíte, jsou uvedena čísla (v prvním sloupci), která označují každý z 21 lokusů zapojených do procesu testování DNA.

Sloupce označené „alela“ ve zprávě o testu DNA obsahují čísla označující dvě alely nalezené v každém lokusu (nebo jedno číslo, pokud jsou stejně velké).

Pokud má například dítě dvě alely, které jsou označeny jako 12.1 a 18, a pokud má matka alely 12.1 a 16, pak dítě zdědilo od matky alelu 12.1. To znamená, že dítě zdědilo od matky alelu 12.1, která je označena jako 18. Alelu 18 musí dítě zdědit od otce. Alela 18 je „povinná otcovská alela“. Obecně platí, že údajný otec musí mít tuto alelu, pokud je biologickým otcem dítěte.

Při testech DNA se jako genetické markery používá 20 různých lokusů a také jeden (Amelogenin), který potvrzuje pohlaví osoby poskytující vzorek DNA. Pokud údajný otec nemá shodnou alelu na každém testovaném lokusu, obvykle nemůže být biologickým rodičem. Pokud ji má, pak by mohl být otcem. „Index příbuznosti“ (ve zprávě nazývaný „přímý index“) pro každý lokus se vypočítá na základě informací zahrnujících část mužské populace, která má na daném lokusu povinnou otcovskou alelu. Tento index je uveden pro každý lokus DNA.

Kombinovaný index příbuznosti (neboli „Direct“) pro všechny testované alely je poté vypočten a zobrazen pod grafem. Toto číslo se používá k výpočtu „pravděpodobnosti příbuznosti“, což je procentuální pravděpodobnost, že muž s alelami údajného otce je biologickým rodičem dítěte ve srovnání s netestovaným, nepříbuzným mužem stejné rasy. Pokud se DNA údajného otce shoduje (s matematickou jistotou) s DNA dítěte, dojde zpráva k závěru, že údajného otce nelze vyloučit jako biologického otce dítěte. Pokud se však DNA neshoduje, dojde zpráva k závěru, že údajného otce lze jako biologického otce dítěte vyloučit.

* Každý lokus používaný při testování DNA se skládá z různého počtu opakujících se krátkých sekvencí stavebních kamenů DNA neboli „bází“. Ty se zkráceně označují jako „A“, „C“, „T“ a „G“. Příkladem přirozené sekvence DNA s takovými jednoduchými krátkými opakováními je ACGACGACGACG, tedy (ACG)4 . Každá alela však může mít jiný počet celkových opakování, například (ACG)3 nebo (ACG)5 namísto (ACG)4, což při purifikaci a amplifikaci DNA ve zkumavce vede k jiné délce fragmentu. V tomto příkladu by (ACG)3, (ACG)4 a (ACG)5 kódovaly variantní alely s délkami stavebních bloků 3 x 3, 4 x 3 a 5 x 3, tj. 9, 12 a 15 stavebních bloků. Vzhledem k tomu, že přístroje pro analýzu DNA detekují změny v délce pouhé jedné jednotky, lze tyto rozdíly v délce snadno rozlišit.