1-Butanol
1-Butanol kémiai tulajdonságai,felhasználása,előállítása
Jellemzők és a felfedezés története
Az 1-Butanol egy olyan alkoholtípus, amelynek molekulája négy szénatomot tartalmaz. Molekuláris képlete CH3CH2CH2CH2CH2OH, három izomerrel, nevezetesen izo-butanol, sec-butanol és tert-butanol. Színtelen, alkoholszagú folyadék.
A forráspontja 117,7 ℃, sűrűsége (20 ℃) 0,8109g/cm3, fagyáspontja-89,0 ℃, lobbanáspontja 36~38 ℃, öngyulladáspontja 689F, törésmutatója (n20D) 1,3993. 20 ℃-on a vízben való oldhatósága 7,7% (tömegszázalék), míg az 1-butanolban való vízoldhatósága 20,1% (tömegszázalék) volt. Etanollal, éterrel és más szerves oldószerekkel keverhető. Különböző festékek oldószereként és a lágyítószerek, a dibutil-ftalát előállításának nyersanyagaként használható. Használható továbbá butilakrilát, butilacetát és etilénglikol-butil-éter előállítására, valamint szerves szintézisek és biokémiai gyógyszerek köztes termékeinek kivonására, továbbá felületaktív anyagok előállítására. Gőze levegővel robbanásveszélyes elegyeket képezhet, a robbanási határérték 3,7%~10,2% (térfogattöredék).
Az 1-butanolt először C-A. Wurtz (francia) az alkohol erjedési folyamatából nyert fuselolajból 1852-ben. 1913-ban a brit Strange-Graham cégek kukoricát használtak nyersanyagként aceton előállítására erjesztési eljárással, amelynek fő mellékterméke a butanol volt. Később, a butanol iránti növekvő kereslet miatt az erjesztéssel előállított üzem elsősorban n-butanolt kezdett szintetizálni, amelynek fő mellékterméke az aceton és az etanol volt. A második világháború alatt a német vegyipari vállalat (Ruhr) propilén-karboxil módszert kezdett alkalmazni az 1-butanol előállítására. Az 1950-es években az olajipar fellendülésével az 1-butanol szintézismódszer gyors fejlődésnek indult, és a propilén-karboxil módszer fejlődött a leggyorsabban.
Vízzel telített 1-butanol oldat előállítása
Adjunk 21 ml vizet és 100 ml 1-butanolt 150 ml-es elválasztó tölcsérbe, rázzuk 3 percig, állítsuk rétegződésre; majd távolítsuk el az alsó réteget, a felső réteg vízzel telített 1-butanol oldat. (A víz sűrűsége: 1 g/ml; 1-butanol sűrűsége: 0,808~0,811 g/ml).
Tartalomelemzés
Az 1-butanol és az illékony szennyeződések meghatározásához az általános gázkromatográfia (GT-10) szerint a következő feltételeket alkalmazza:
Az oszlop acéloszlop, hossza: 1,8 m; belső átmérő: 6,4 mm, a töltőanyag legyen 10% polietilénglikol 400M (PEG 400M), a hordozó 60/80 mesh diatómaföld hordozóval.
Hordozógáz: Hélium 45ml/perc áramlási sebességgel. Detektor: Lángionizációs típusú.
Injektor hőmérséklete 150 ℃, oszlop hőmérséklete 90 0 ℃ detektor 150 ℃.
A fenti információkat a Dai Xiongfeng Chemicalbook szerkesztette.
Toxicitás
ADI érték nincs meghatározva (FAO/WHO, 1994).
GRAS (FEMA).
LD50: 790 mg/kg (patkány, szájon át).
Felhasználások
Az 1-Butanol a legfontosabb az iparban és a legkiterjedtebben vizsgált. Az 1-Butanol színtelen folyadék, erős, enyhén alkoholos szaggal. Vegyi származékokban, valamint festékek, viaszok, fékfolyadékok és tisztítószerek oldószereként használják.
A butanol a kínai “élelmiszer-adalékanyagok egészségügyi szabványaiban” dokumentált megengedett élelmiszer-aromák közé tartozik. Főleg banán, vaj, sajt és whisky élelmiszer-aromák előállítására használják. Az édességek esetében a felhasználási mennyiség 34mg/kg; a sült élelmiszerek esetében 32mg/kg; az üdítőitalok esetében 12mg/kg; a hideg italok esetében 7,0mg/kg; a tejszín esetében 4,0mg/kg; az alkohol esetében 1,0mg/kg.
Főként a ftalinsav, az alifás dikarbonsav és a foszforsav n-butil lágyítóinak előállítására használják, amelyeket széles körben alkalmaznak különféle műanyag- és gumitermékekhez. A szerves szintézis területén butiraldehid, vajsav, butil-amin és butil-laktát előállításának nyersanyagaként is felhasználható. Olaj, gyógyszerek (például antibiotikumok, hormonok és vitaminok) és fűszerek extrakciós anyagaként, valamint alkidfesték-adalékanyagként is használható. Használható szerves festékek és nyomdafestékek oldószereként és viaszmentesítőként.
Készítési mód
Előállítására többféle módszer létezik.
Erjesztés
A butanol előállításához régebben nyersanyagként burgonyát, gabonát vagy cukrot is használtak, és ezek hidrolízisén keresztül erjesztették. A fermentációs levesből származó termék 54,8%~58,5% butanol-tartalmat, 30,9%~33,7% aceton-tartalmat és 7,8%-14,2% etanol-tartalmat tartalmaz. A petrolkémiai ipar fejlődésével a fermentációs módszer fokozatosan kivonásra került. A reakcióegyenlet a következő: (C6H10O5) n → n-C6H12O6 → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
A kapott fermentációs levet tovább frakcionálták, hogy külön-külön acetont, etanolt és n-butanolt nyerjenek.
Acetaldehid módszer
Acetaldehidet vettük nyersanyagként, híg lúgoldatot adtunk hozzá, hogy 2-hidroxibutiraldehidet kapjunk 20 ℃ alatti hőmérsékleten, és a reakciót 50% elérésekor leállítottuk. Használjon lúgot a sav semlegesítésére és a nem reagált acetaldehid újrahasznosítására, valamint a 2-hidroxibutiraldehid kivonására. Ezután savas katalizátort, például kénsavat és ecetsavat használjunk a dehidratáláshoz, hogy 105~137 ℃-on krotonaldehidet kapjunk, majd rézkomplex katalizátort használjunk a hidrogénezéshez 160~240 ℃-on, hogy nyers butiraldehidet és 1-butanolt kapjunk a termékek desztillációjával. CH3CH = CHCHO + H2 CH3CH2CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2CH2OH
Szintézisének módszere a következő több módot foglalja magában:
Fermentáció és propilén-karbonil szintézis
A katalitikus ágyba propilént, szén-monoxidot és hidrogént helyezünk a reakcióhoz, a katalizátor zeolit a kobalt só vagy zsírsav kobalt elnyelésére, a reakció hőmérséklete 130~160 ℃ és a reakciónyomás 20~25MPa. A reakció során n-butiraldehid és izo-butiraldehid keletkezhet, amelyet desztillációval elválasztanak, és az n-butiraldehid további katalitikus hidrogénezésével 1-butanol nyerhető. CH3CH2CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2CH2OH
A butanol szintézisére alternatívaként alacsony nyomású módszert is alkalmazhat propilén, szén-monoxid és víz első lépéses módszerével, a reakcióhőmérséklet 100~104 ℃, a nyomás pedig 1,5MPa. A vas-pentakarbonil, n-butil-pirrolidin és víz keverékét alkalmazza. A propilén egyirányú konverziója azonban alacsony, mindössze 8-10%. Reakcióegyenlet: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2
leírás
Az n-butil-alkohol színtelen, gyúlékony folyadék, erős alkoholszaggal. n-butil-alkohol erősen fénytörő folyadék és erősen világító lánggal ég. Nem kompatibilis erős savakkal, erős oxidálószerekkel, alumíniummal, savas kloridokkal, savas anhidridekkel, rézzel és rézötvözetekkel. n-Butil-alkohol széleskörűen alkalmazható számos iparágban.Például oldószerként használják a festékek, lakkok, műgyanták, gumik, gyógyszerek, növényi olajok, festékek és alkaloidok gyártásával kapcsolatos iparágakban.n-Butil-alkohol felhasználásra kerül a műbőr, gumi, műanyag, sellak, esőkabátok, parfümök és fényképészeti filmek gyártásában.
Kémiai tulajdonságok
n-Butil-alkohol színtelen, gyúlékony folyadék, erős alkoholszaggal. n-Butil-alkohol erősen fénytörő folyadék és erősen világító lánggal ég. Nem kompatibilis erős savakkal, erős oxidálószerekkel, alumíniummal, savas kloridokkal, savas anhidridekkel, rézzel és rézötvözetekkel. n-Butil-alkohol széleskörűen alkalmazható számos iparágban. Például oldószerként használják a festékek, lakkok, szintetikus gyanták, gumik, gyógyszerek, növényi olajok, színezékek és alkaloidák gyártásával kapcsolatos iparágakban. n-Butil-alkoholt használnak műbőr, gumi és műanyag cementek, sellak, esőkabátok, parfümök és fényképészeti filmek előállításához. Oldószer, kémiai köztes termék és az ólommentes benzin adalékanyaga.
Kémiai tulajdonságok
Az 1-butanol színtelen, illékony folyadék, amelynek édeskés, fanyar szaga van.
Az 1-butanol szagküszöbértékét a levegőben 0,83 ppm-nek jelentették; mások 11 és 15 ppm-ben határozták meg az azonosítható szaggal rendelkező minimális koncentrációt.
Fizikai tulajdonságok
Tiszta, színtelen folyadék, a fuselolajhoz hasonló fanyar, édes szaggal. Kísérletileg meghatározott észlelési és felismerési szagküszöbkoncentráció 900 μg/m3 (300 ppbv) és 3,0 mg/m3 (1,0 ppmv) volt (Hellman és Small, 1974). A szagküszöbkoncentráció vízben 500 ppmb (Buttery et al., 1988). A legkevésbé kimutatható szagküszöb koncentrált vízben 60 °C-on 0,2 mg/l volt (Alexander et al., 1982). Cometto-Mu?iz és munkatársai (2000) körülbelül 900 és 4000 ppm közötti orrnyálkahártya-küszöbkoncentrációról számoltak be.
Előfordulása
Jelentették a brazil borsmentaolajban, Achillea ageratumban, teában, alma aromában, amerikai áfonyában, fekete ribizliben, guava gyümölcsben, papayában, főtt spárgában, paradicsomban, svájci sajtban, parmezán sajtban, melegített vajban, konyakban, Armagnacban, rumban és almaborban.
Hasznosítások
1-Butanolt használnak butilacetát, butilglikoléter és lágyítószerek, például dibutilftalát előállításához; oldószerként a bevonóiparban; oldószerként olajok, gyógyszerek és kozmetikai körömtermékek kivonásához; valamint parfümök és aromák összetevőjeként.
1-Butanol előfordul a fuselolajban és az alkoholos italok, például sör vagy bor erjedésének melléktermékeként. Jelen van a marhahús zsírjában, a csirkehúslevesben és a nem szűrt cigarettafüstben (Sherman 1979).
Használatok
Lakkoldószer; műanyag- és gumicementek gyártása
Használatok
Zsírok, viaszok, gyanták, sellak, lakkok, gumik stb. oldószereként; lakkok, rayon, mosószerek, egyéb butilvegyületek gyártása; a mikroszkópiában paraffinos imbedding anyagok készítéséhez.
Gyártási módszerek
Az 1-butanol fő kereskedelmi forrása az n-butiraldehid, amelyet propilén oxoreakciójából, majd katalizátor jelenlétében történő hidrogénezésből nyernek. Az 1-butanolt etanolból is előállították acetaldehiddé történő egymást követő dehidrogénezéssel, majd aldol-eljárással. Az 1-butanol legkorábbi kereskedelmi úton történő előállítása, amelyet még mindig széles körben használnak a harmadik világ számos országában, a melasz vagy kukoricatermékek Clostridium acetobutylicummal történő erjesztésével történik.
Meghatározás
A butánból két alkohol származik: az elsődleges alkoholbután-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) és a másodlagos alkohol bután-2-ol (CH3CH(OH)CH2CH3). Mindkettő színtelen, oldószerként használt illékony folyadék.
Meghatározás
ChEBI: Olyan elsődleges alkohol, amely bután, amelyben az egyik metilcsoport hidrogénjét hidroxi-csoporttal helyettesítették. Az emberben kis mennyiségben a bélmikrobák állítják elő.
Aroma küszöbértékek
Kimutatás: 500 ppb és 509 ppm között
Általános leírás
Színtelen folyadék. Szerves kémiai szintézisben, lágyítószerekben, mosószerekben stb. használják.
Lég & Vízreakciók
Erősen gyúlékony. Vízben oldódik.
Reaktivitási profil
Az 1-butanol megtámadja a műanyagokat. . Koncentrált kénsavval és erős hidrogén-peroxiddal való keverékek robbanást okozhatnak. Hipoklórsavval reagálva robbanásveszélyes butilhipokloritot képezhet. Klórral robbanásveszélyes butil-hipokloritot képezhet.
Veszélyesség
Hosszan tartó belégzés esetén mérgező, irritálja a szemet. Bőrön keresztül felszívódva mérgező. Gyúlékony, mérsékelten tűzveszélyes. Szem- és felső légúti irritáló.
Veszély az egészségre
Az n-butil-alkohol belégzéssel, lenyeléssel és/vagy bőrfelszívódással történő expozíciója ártalmas. n-Butil-alkohol irritáló, narkotikus hatású és CNS depresszív. A butil-alkoholok a jelentések szerint mérgezést okoznak, amelynek tünetei többek között a szem, az orr, a torok és a légzőszervek irritációjára korlátozódnak. A hosszan tartó expozíció fejfájás, szédülés, álmosság, szaruhártya gyulladás, homályos látás, fotofóbia és repedezett bőr tüneteit eredményezi. Javasoljuk, hogy az n-butil-alkohollal érintkezésbe kerülő dolgozók használjanak védőruházatot és védő krémeket. A már meglévő bőr- vagy szemproblémákkal, illetve károsodott máj-, vese- vagy légzésfunkcióval rendelkező foglalkozású munkavállalók érzékenyebbek lehetnek az anyag hatásaira.
Veszély az egészségre
Érzéstelenítés, hányinger, fejfájás, szédülés, légutak irritációja. Enyhén irritálja a bőrt és a szemet.
Egészségügyi veszély
Az 1-butanol toxicitása alacsonyabb, mint a szénanalógjáé. A célszervek a bőr, a szem és a légzőszervek. Belélegzése a szem, az orr és a torok irritációját okozza.úgy találták, hogy súlyos sérülést okoz a nyulak szemében, és a szembe kerülve áthatol a szaruhártyán. Az emberek nagy koncentrációjú krónikus expozíciója fotofóbiát, homályos látást és könnyezést okozhat.
A 8000 ppm koncentráció anyatoxikus volt patkányok számára, csökkent súlygyarapodást és takarmányfelvételt okozva. Teratogenitást figyeltek meg ennél a koncentrációnál a csontváz-rendellenességek enyhe növekedésével (Nelsonet al. 1989).
Egyszeri akut orális dózis esetén az LD50 érték (patkányok) 790 mg/kg; bőrön keresztüli dózis esetén azLD50 érték (nyulak) 4200 mg/kg.
A n-Butanol in vivo enzimatikusan és nem enzimatikusan is oxidálódik, és gyorsan távozik a szervezetből a vizelettel és a kilélegzett levegővel. Gátolja az etanol metabolizmusát, amelyet az alkohololdehidrogenáz enzim okoz.
A rendelkezésre álló adatok alapján az n-butanol, mint összetevő használata a jelenlegi gyakorlat és koncentráció mellett biztonságosnak tekinthető a kozmetikai körömipari termékekben (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association1987a).
Tűzveszély
SZIGORÚan gyúlékony: Hő, szikra vagy láng hatására könnyen meggyullad. A gőzök levegővel robbanásveszélyes keveréket képezhetnek. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszalángolhatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. A talaj mentén terjednek és alacsony vagy zárt helyeken (csatornák, pincék, tartályok) összegyűlnek. Gőzrobbanásveszély beltéren, kültéren vagy csatornákban. A csatornába történő lefolyás tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. A tartályok melegítéskor felrobbanhatnak. Sok folyadék könnyebb, mint a víz.
Kémiai reakcióképesség
Reaktivitás vízzel Nincs reakció; Reaktivitás közönséges anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás szállítás közben: Stabil; Savak és marószerek semlegesítői: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációgátló: Nem releváns.
Biztonsági profil
Intravénás úton történő mérgezés. Mérsékelten mérgező bőrön keresztül Áttekintés: 3. csoport IMEMDT 7,56,87; Állati nem megfelelő bizonyíték IMEMDT 39,67,86* érintkezés, lenyelés, szubkután és intraperitoneális úton. Humán szisztémás Az EPA TSCA leltárában jelentett. Közösségi küzdelem-az-ahogyan listán. OSHA PEL: TWA 10 pprn Rákkeltő anyagként osztályozható DFG MAK: 2 ppm (11 mg/m3) DOT OSZTÁLYZAT: 3; Címke: Gyúlékony folyadék lenyelés, belégzés, bőrrel való érintkezés és intraperitoneális úton. Kísérleti reprodukciós hatások. Bőr- és szemirritáló hatású. Megkérdőjelezhetően rákkeltő. Gyúlékony Tűzoltás, használjon habot, CO2-t, száraz vegyszert. Oxidáló anyagokkal összeférhetetlen. Bomlásig hevítve fanyar és irritáló gőzöket bocsát ki. Lásd még ESTERS. belégzéssel okozott hatások: kötőhártya-irritáció, nem meghatározott légzőszervi hatások és orrnyálkahártya-hatások. Kísérleti reprodukciós Bár állatkísérletek kimutatták, hogy a butil-alkoholok mérgező tulajdonságokkal rendelkeznek, az iparban kevés mérgezési esetet okoztak, valószínűleg azért, mert a jelentések szerint a szem irritációját okozták, szaruhártya-gyulladással, enyhe fejfájással és H2zinessel, az orr és a torok enyhe irritációjával, valamint az ujjak körüli bőrgyulladással. Keratitisről is beszámoltak. Mutációs adatokat jelentettek.
Kémiai szintézis
Az n-butil-alkoholt glicerin, mannit, keményítő és általában cukrok erjesztésével nyerik Bacillus butillicussal, néha szinergizálva Clostridium acetobutryricum jelenlétével; szintetikusan acetilénből.
Potenciális expozíció
A butil-alkoholokat oldószerként használják festékek, lakkok, lakkok, természetes és szintetikus gyanták, gumik, növényi olajok, színezékek, kámfor és alkaloidok esetében. Gyógyszerek és vegyi anyagok, műbőr, biztonsági üveg, gumi és műanyag cementek, sellak, esőkabátok, fényképészeti filmek, parfümök, valamint a műanyaggyártás során köztes termékként is használják.
Forrás
Az 1-butanol a természetben a fehér eperfa és a papaya gyümölcsében fordul elő (Duke, 1992). Azonosították, mint a 140 illékony összetevő egyikét használt szójaolajokban, amelyeket egy feldolgozóüzemből gyűjtöttek, ahol különböző marha-, csirke- és borjúhústermékeket sütöttek (Takeoka et al., 1996).
Környezeti sors
2Biológiai. Az 1-butanol gyorsan lebomlott, feltehetően mikrobák által, az új-mexikói talajban, szén-dioxidot szabadítva fel (Fairbanks et al., 1985). Bridié és munkatársai (1979) 1,71 és 2,46 g/g BOD és COD értékeket jelentettek egy biológiai szennyvíztisztító telep szűrt szennyvízéből. Ezeket az értékeket szabványos hígítási módszerrel határozták meg 20 °C-on 5 napig. Heukelekian és Rand (1955) hasonló, 5 napig tartó 1,66 g/g-os BOD-értékről számolt be, amely a 2,59 g/g-os ThOD-érték 64,0%-át teszi ki. A biológiai lebomlás mérésére szolgáló BOD-technikát alkalmazva az átlagos 5 napos BOD-érték (mMBOD/mM 1-butanol) és a ThOD 3,64, illetve 60,7% volt (Vaishnav et al., 1987). Inaktivált iszapinokulummal, 20 napos adaptációs időszakot követően 98,8%-os COD eltávolítást értek el. A biodegradáció átlagos sebessége 84,0 mg COD/g?h volt (Pitter, 1976).
Fotolitikus. Klórt tartalmazó, UV-fénnyel (λ = 350 nm)besugárzott vizes oldat az 1-butanolt számos klórozott vegyületté alakította, amelyeket nem sikerült azonosítani (Oliver és Carey, 1977).
A légkörben az 1-butanol és az OH-gyökök reakciójának sebességi állandói: (Campbell et al., 1976), 8,31 x 10-12 cm3/molekula másodperc(Wallington és Kurylo, 1987). Az 1-butanol és az OHgyökök légköri reakciójának bejelentett sebességi állandói: 8,3 x 10-12 cm3/molekula?sec 298 K-en (Atkinson, 1990); OHgyökökkel vizes oldatban: 2,2 x 10-9 L/molekula?sec (OH-koncentráció 10-17 M) (Anbar és Neta, 1967). A légköri OH-koncentráció 1,0 x 106 molekula/cm3 alapján az 1-butanol bejelentett felezési ideje 0,96 d (Grosjean, 1997).
Kémiai/fizikai. Teljes égése levegőn szén-dioxidot és vízgőzt eredményez. Erősen világító lánggal ég (Windholz et al., 1983).
1-Butanol nem hidrolizálódik, mivel nincs hidrolizálható funkciós csoportja (Kollig, 1993).
1 000 mg/l-es befolyó koncentráció mellett a GAC-kezelés 466 mg/l-es szennyvízkoncentrációt eredményezett. Az alkalmazott szén adszorbeálhatósága 107 mg/g szén volt (Guisti etal., 1974).
tárolás
Az n-butil-alkoholt hűvös, száraz, jól szellőző helyen, dohányzó helyiségektől távol kell tárolni. A tűzveszély akut lehet. Külső vagy különálló tárolás előnyös. Összeférhetetlen anyagoktól elkülönítve. A tárolóedényeket a statikus szikrák elkerülése érdekében ragasztani és földelni kell a szállításhoz
szállítás
UN1120 Butanolok, Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Gyúlékony folyadék. UN1212 Izobutanol vagy izobutil-alkohol,Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-gyúlékony folyadék
Tisztítási módszerek
MgSO4, CaO, K2CO3, vagy szilárd NaOH-val történő szárítás, majd kis mennyiségű kalciummal, jóddal aktivált magnéziummal, vagy alumínium amalgámmal történő refluxálás és desztilláció. Szárítható molekulaszűrőkkel, vagy n-butil-ftaláttal vagy szukcináttal való refluxálással is. (A módszert lásd: Etanol.) Az n-butanol hatékony frakcionált desztillációval is szárítható, a víz az első frakcióban bináris azeotrópként (kb. 37% vizet tartalmaz) átmegy. Ultraibolya-transzparens desztillátumot nyertek magnéziummal történő szárítással és szulfanilsavból történő desztillációval. A bázisok, aldehidek és ketonok eltávolításához az alkoholt híg H2SO4, majd NaHSO4 oldattal mossuk; az észtereket 1,5 órás forralással távolítjuk el 10%-os NaOH-val. Tisztítottuk úgy is, hogy 1,5 l butanolhoz 2 g NaBH4-et adtunk, gyengén argonnal buborékoltuk és 1 napig 50o -on refluxáltuk. Ezután 2g frissen vágott nátriumot adtunk hozzá (butanollal mostuk) és 1 napig refluxáltuk. Desztilláljuk és gyűjtsük össze a középső frakciót.
Együttférhetetlenségek
A butilalkoholok levegővel robbanásveszélyes elegyet képezhetnek. Minden esetben összeférhetetlenek oxidálószerekkel (klorátok, nitrátok, peroxidok, permanganátok, perklorátok, klór, bróm, fluor stb.); érintkezésük tüzet vagy robbanást okozhat. Lúgos anyagoktól, erős bázisoktól, erős savaktól, oxosavaktól, epoxidoktól távol tartandó. Támad egyes műanyagokat, gumit és bevonatokat. n-Butanol nem kompatibilis erős savakkal; halogénekkel, marószerekkel, alkálifémekkel; alifás aminokkal; izocianátokkal. sec-Butanol levegőn robbanásveszélyes peroxidot képez. Gyullad króm-trioxiddal.összeférhetetlen erős oxidálószerekkel; erős savakkal; alifás aminokkal; izocianátokkal, szerves peroxidokkal. tert-Butanol összeférhetetlen erős savakkal (beleértve az ásványi savakat),beleértve az ásványi savakat; erős oxidálószerekkel vagy marószerekkel, alifás aminokkal; izocianátokkal, alkálifémekkel (pl., lítium, nátrium, kálium, rubídium, cézium, francium). isoButanol nem kompatibilis erős savakkal; erős oxidálószerekkel; marószerekkel, alifás aminokkal; izocianátokkal, alkálifémekkel és alkáliföldfémekkel. Magas hőmérsékleten reakcióba léphet alumíniummal
Hulladékártalmatlanítás
Elégetés, vagy az elnyelt hulladékot engedélyezett hulladéklerakóban elásni.