A láb

Evolúció és paleontológia

A csigák evolúciójának alapvető tendenciái (eltekintve a sugarak és a héj morfológiájának változásától) a szervek elvesztését, a növényevő táplálkozásról a húsevőre való áttérést, az óceánból az édesvízi és szárazföldi életre való áttérést, valamint a héj és a zsigeri púp csökkentésével vagy elvesztésével a csigaszerű forma elfogadását foglalják magukban. Mindegyik változás egymástól függetlenül többször is bekövetkezett a csigák evolúciója során.

A prosobranch csigák a legprimitívebbek. Az egyik csoport, a Diotocardia, amely két köpenyszervkészletet tart meg, felépítésében a legközelebb áll az általános csigafélékhez. A test jobb oldalán lévő köpenyszervkészlet fokozatos elvesztése a Trochacea és a Neritacea primitív archeogastropoda felsőcsaládokban következik be, így biztosítva az átmenetet a magasabban fejlett, csak egy köpenyszervkészlettel rendelkező Monotocardia rendbe. A Monotocardia számos változása közé tartozik a kevesebb sugárfog, valamint az algák és gombák legeltetéséről a ragadozásra és a nagyobb testetlen szervezetek elfogyasztására való áttérés. A Monotocardia két fő osztálya eltérő evolúciós mintázatot mutat. Bár a legtöbb mezogasztropoda megmaradt a tengerparti tengerekben, számos faj behatolt az édesvízi környezetbe. Mások közvetlenül az árapályzónából jutottak át a szárazföldre, ahelyett, hogy édesvízi átmeneti időszakon mentek volna keresztül. A prosobranchák evolúciójának csúcsán a Neogastropoda rend áll, amelyek mind tengeri ragadozók, nagymértékben módosított sugárfogakkal és gyakran jól fejlett méregmirigyekkel, amelyek segítik a zsákmány elfogását. A jobb oldali köpenyszervek csökkenése és elvesztése a hatékonyabb légzéssel és érzékszervi apparátussal korrelál, amelyben a bal oldali érzékszerveken és kopoltyúkon vízáram halad át, majd a jobb oldalon ki, a kiválasztó- és ürüléklerakódásokkal együtt. E vízáramlatok létrehozásáért nagyrészt a kopoltyú csillószőrök felelősek.

Az opisthobranchák valószínűleg a primitív prosobranchák egy ismeretlen csoportjából származnak, és nagymértékben fejlődtek különböző, a zsigeri púp és a héj csökkenését mutató vonalakba. Bizonyos formáknál a láb megrövidül, és külső cerata fejlődik ki, hogy légzőfelületet biztosítson az elveszett köpenyüreg-felület és a ctenidiumok helyett. A Pyramidellidae család (Heterostropha rend) tagjai a prosobranch és opisthobranch jellegzetességek keverékét tartalmazzák.

A pulmonáták különböző mértékben alkalmazkodtak az édesvízi és szárazföldi élethez, a hím és a nőstény gonodukta növekvő egyesülése jellemzi a fejlettebb csoportokat. Hasonlóképpen, a magasan fejlett Holopoda alrend és a Limacacea szupercsalád a genitáliákon összetett járulékos szerveket és a vízmegőrzés kifinomultabb eszközeit mutatja a zárt másodlagos húgyvezeték kialakításával és a víznek a kiválasztási termékekből való reszorpciójával. A pulmonáták több mint egy tucat különböző csoportja vált ragadozóvá, általában más csigákra vagy földigilisztákra.

Kambriumi lelőhelyekről ismertek fosszilis csigák. Mivel a héj gyakran nagyon hasonló a nem rokon családoknál, a 350 millió évnél idősebb fosszilis csigákat általában nem az alább vázolt osztályozásba sorolják, hanem külön kezelik. A legtöbb neogasztropoda prosobrancha a mezozoikum vége felé (65,5 millió évvel ezelőtt) jelent meg, és a szárazföldi csigák számos csoportja ismert az eocén képződményekből (nagyjából 56 millió és 34 millió év között). A csigák adaptív sugárzása a földtörténeti történelem korai szakaszában történt. A tengeri, édesvízi és szárazföldi csigacsaládok élő nemzetségei az oligocén-miocén (33,9 millió és 5,3 millió év közötti) lerakódásokból ismertek. Az emlősökkel ellentétben, amelyek az elmúlt 50 millió év során nagy evolúciós változásokon mentek keresztül, a csigák ez idő alatt alig mutattak progresszív evolúciót.