Agyi bénulás prognózisa

Hogyan érinti a CP a gyermekemet?

Amikor egy gyermeknél agyi bénulást diagnosztizálnak, az egyik első dolog, amit a szülők tudni szeretnének, hogy milyen lesz a gyermekük jövője. “Tud majd járni a gyermekem?” és “Lesz-e más fogyatékossága is a gyermekemnek?” – gyakori kérdések, amelyeket a szülők ebben a szakaszban tesznek fel.”

Az orvosok előrejelzik az ezekre a kérdésekre adott válaszokat, és prognózist állítanak fel. Az agyi bénulás prognózisa egy előrejelzés arról, hogy az állapot milyen hosszú távú hatással lehet a gyermek általános motoros funkcióira és életminőségére.

Az orvosok a gyermek motoros készségeinek, reflexeinek és fejlődési mérföldköveinek megfigyelésével készítik el a prognózist.

Amikor az orvosok prognózist adnak a szülőknek a gyermek állapotáról, előrejelzéseket tehetnek a gyermek:

  • Járóképesség
  • Általános mobilitás
  • Intellektuális képesség
  • Várható élettartam
  • Látás és hallás
  • Életminőség

Az orvosok gyakran haboznak a diagnózis felállításakor, hogy az agyi bénulásban szenvedő gyermekek esetében kezdeti előrejelzést adjanak. Ennek oka, hogy a kisgyermekek motoros képességeikben jelentős fejlődésre képesek. A gyermek konkrét mozgásproblémái nem stabilizálódnak 2-3 éves korukig, így addig nehéz jó képet alkotni a gyermek jövőbeli mozgásproblémáiról.

A szülőknek fontos szem előtt tartaniuk, hogy a prognózis csak egy előrejelzés a gyermekük fogyatékosságának várható lefolyásáról – nem garancia, és sok gyermek sokkal jobban teljesít, mint azt az eredeti prognózis előre jelezte.

Egy megjegyzés az életminőségről

Egy fontos dolog, amit a szülőknek figyelembe kell venniük, miután megkapták gyermekük prognózisát, az életminősége.

Az életminőség egy szubjektív kifejezés, amelyet a gyermek általános jólétének leírására használnak, beleértve életének szociális, érzelmi és fizikai aspektusait.

Az agyi bénulással élő gyermekek általában nagyon jól megbirkóznak a funkcionális korlátokkal. Állapotuk ellenére sok CP-s gyermek számol be arról, hogy szociális és érzelmi életminősége megegyezik nem fogyatékos társaikéval. A korlátozott motoros képességek nem jelentenek elégtelen életminőséget.

Mire számítsunk

Az, hogy tudjuk, milyen problémákat tapasztaltak más agyi bénulásos gyermekek, segít elképzelni, hogy az adott gyermek valószínűleg milyen fejlődést fog elérni. Ez figyelembe veszi a társuló rendellenességeket, például a rohamokat, amelyek akadályozhatják a gyermek bizonyos motoros készségek fejlődését.

Az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia 2012-ben közzétett egy jelentést, amely több mint 1300, az agyi bénulásban szenvedők fogyatékosságával kapcsolatos tanulmány adataira támaszkodott. Fektette le, hogy ezeknek az embereknek milyen különböző állapotai vannak, és hogy ezek mennyire gyakoriak.

A jelentés megállapította, hogy az agyi bénulásban szenvedő emberek közül:

  • 3-ból 1 nem tud járni.
  • 2-ből 1-nek van valamilyen értelmi fogyatékossága.
  • 3-ból 1-nek van csípőficama.
  • 4-ből 1 nem tud beszélni.
  • 4-ből 1 epilepsziás.
  • 4-ből 1-nek viselkedési zavara van.
  • 4-ből 1-nek hólyagszabályozási problémái vannak.
  • 10-ből 1 vak.
  • 25-ből 1 süket.
  • 15-ből 1-et kell szondán táplálni.

Ezek az információk hasznosak a prognózisban, mert segítenek felmérni olyan dolgokat, mint annak esélye, hogy egy agyi bénulásban szenvedő gyermek nem tud járni vagy tanulási zavarral küzd. E jelentés szerint például 2:3 az esélye annak, hogy egy CP-s gyermek képes lesz járni.

A gyermek kilátásainak javítása

A gyermek prognózisa nincs kőbe vésve. Számos olyan eset volt, amikor a gyermekek legyőzték az esélyeket, és megtanultak járni, amikor azt mondták nekik, hogy soha nem lesznek képesek rá. A kezelés és a fizikoterápia, kiegészítve az egészséges életmóddal és a pozitív gondolkodásmóddal, a legjobb módja a gyermek prognózisának javítására.

Ha többet szeretne megtudni az agyi bénulás prognózisáról, próbálja meg letölteni az ingyenes Cerebrális paralízis útmutatót, amely több mint 12 oldalnyi mélyreható információt tartalmaz a CP-s gyermekek és a CP-s gyermek szülei számára.