Az áttörést jelentő felfedezés kezelhető betegséggé teheti a rákot

Michael Lisanti professzor és Federica Sotgia professzor olyan felfedezést tettek, amely kezelhető betegséggé teheti a rákot, és megszüntetheti a rák diagnózisától való félelmet.

Az évekig tartó kutatás és a több milliárd fontnyi befektetés ellenére nincsenek MHRA/FDA által jóváhagyott gyógyszerek az áttétképződés megelőzésére. Ennek következtében a rákos áttétképződés továbbra is rejtélyes, kezelhetetlen, halálos betegség marad.

Mi a rákos áttétképződés? Az áttétképződés az, ami akkor történik, amikor a rákos sejtek szétterjednek a testben, leggyakrabban más szervekre, például az agyra, a csontszövetre, a tüdőre és a májra. Az áttétképződés a rákot leggyakrabban kezelhetetlen, halálos kimenetelű betegséggé teszi. Hatékony terápiák nem állnak rendelkezésre.

Az elsődleges daganat sebészi eltávolítása után a legtöbb rákos beteget kemoterápiával és sugárkezeléssel kezelik, hogy a rákos elváltozások nem teljes sebészi eltávolításával felszámolják a hátramaradt tumorsejteket. Sajnos sok rákos betegnél végül a daganat kiújul, ami távoli áttétképződéshez (rákterjedéshez) vezet.

Ez eredményezi, hogy a kezelés sikertelenségén átesett betegek több mint 90%-a áttétes betegségben hal meg. Ezért az áttétképzés gátlóinak felfedezése a rákot krónikusan kezelhető betegséggé változtathatná, és megszüntethetné a rák diagnózisától való félelmet.

A tudáshiány pótlása és a klinikai igények kielégítése érdekében a Salfordi Egyetem kutatói azonosították, hogy az áttétképzés Achilles-sarka az ATP-kimerülés, ami úgy érhető el, hogy egyszerűen megszüntetik a rákos sejtek azon képességét, hogy új energiát termeljenek.

Michael Lisanti professzor és Federica Sotgia professzor, akik mindketten a Salfordi Egyetem transzlációs orvostudományi részlegén dolgoznak, a rákos áttétképződés új gátlóit tervezték és tesztelték, amelyek egy meglévő, az FDA által jóváhagyott antibiotikumon, nevezetesen az először 1967-ben engedélyezett doxiciklinen alapulnak.

A doxiciklint most kémiailag módosították, így az ötször hatásosabbá vált az áttétképző rákos sejtek célba vételére. Szerencsére ez a módosítás a doxiciklint antibiotikumként is hatástalanná teszi, így hatékonyan kiküszöböli az antibiotikumoknak ellenálló baktériumok és fertőzések kialakulásának kockázatát.

Mellett kimutatták, hogy ez az új gyógyszer, amely a Doxy-Myr nevet kapta, hogy tükrözze a zsírsav hozzáadását, a preklinikai vizsgálatokban nem toxikus.

Bár ennek az új gyógyszercsaládnak most még klinikai vizsgálatokon kell átesnie, a munka közvetlenül bizonyítja, hogy lehetséges olyan gyógyszerek sikeres tervezése, amelyek a sejtek energiatermelési folyamatát megcélozva képesek megakadályozni az áttétképződést. Az üzemanyag-utánpótlás elvágása tehát megakadályozza az áttétképződést.

Ez az áttörés végső soron megváltoztathatja a klinikai gyakorlatot, mivel az áttétképződés megelőzése új, hatékonyabb fegyvert jelenthet a rák elleni háborúban. “

Professzor Michael Lisanti, University of Salford