Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

A felnőttek szokásos adagja Bechterew-kórhoz

Imediterrán tabletta és szuszpenzió:
250 mg-500 mg (naproxen) vagy 275 mg-550 mg (naproxennátrium) szájon át naponta kétszer
Kontrollált hatóanyag-leadás:
750 mg-1000 mg szájon át naponta egyszer
Késleltetett hatóanyag-leadás:
375 mg-500 mg szájon át naponta kétszer

-növelhető 1500 mg-ra szájon át naponta egyszer korlátozott ideig, legfeljebb 6 hónapig a magasabb szintű gyulladáscsökkentő/analgetikus hatást igénylő betegeknél.
-A betegek kezelésénél, különösen nagyobb dózisban, elegendő fokozott klinikai előnynek kell megfigyelhetőnek lennie ahhoz, hogy ellensúlyozza a mellékhatások megnövekedett kockázatának lehetőségét.
-Az ízületi gyulladás tüneti javulása általában 1 héten belül megfigyelhető; azonban a terápiás előny eléréséhez 2 hetes kezelésre is szükség lehet.
Alkalmazások: A reumás ízületi gyulladás, az osteoarthritis és a Bechterew-kór tüneteinek enyhítésére

Az osteoarthritis szokásos felnőtt adagja

Imediate Release tabletta és szuszpenzió:
250 mg-500 mg (naproxen) vagy 275 mg-550 mg (naproxennátrium) szájon át naponta kétszer
Controlled Release:
750 mg-tól 1000 mg-ig szájon át naponta egyszer
Késleltetett hatóanyag-leadás:
375 mg-tól 500 mg-ig szájon át naponta kétszer

-növelhető 1500 mg-ra szájon át naponta egyszer korlátozott ideig, legfeljebb 6 hónapig a magasabb szintű gyulladáscsökkentő/analgetikus hatást igénylő betegeknél.
-A betegek kezelésénél, különösen a magasabb dózisoknál, elegendő fokozott klinikai előnynek kell megfigyelhetőnek lennie ahhoz, hogy ellensúlyozza a mellékhatások megnövekedett kockázatának lehetőségét.
-Az ízületi gyulladás tüneti javulása általában 1 héten belül megfigyelhető; azonban a terápiás előny eléréséhez 2 hetes kezelésre lehet szükség.
Alkalmazások: A reumás ízületi gyulladás, az osteoarthritis és a Bechterew-kór tüneteinek enyhítésére

A reumás ízületi gyulladás szokásos felnőtt adagja

Immediate Release tabletta és szuszpenzió:
250 mg-500 mg (naproxen) vagy 275 mg-550 mg (naproxennátrium) szájon át naponta kétszer
Controlled Release:
750 mg-tól 1000 mg-ig szájon át naponta egyszer
Késleltetett hatóanyag-leadás:
375 mg-tól 500 mg-ig szájon át naponta kétszer

-növelhető 1500 mg-ra szájon át naponta egyszer korlátozott ideig, legfeljebb 6 hónapig a magasabb szintű gyulladáscsökkentő/analgetikus hatást igénylő betegeknél.
-A betegek kezelésénél, különösen nagyobb dózisokban, elegendő fokozott klinikai előnynek kell megfigyelhetőnek lennie ahhoz, hogy ellensúlyozza a mellékhatások megnövekedett kockázatának lehetőségét.
-Az ízületi gyulladás tüneti javulása általában 1 héten belül megfigyelhető; azonban a terápiás előny eléréséhez 2 hetes kezelésre is szükség lehet.
Alkalmazások: A reumás ízületi gyulladás, az osteoarthritis és a Bechterew-kór tüneteinek enyhítésére

Az akut köszvény szokásos felnőtt adagja

Imediate Release tabletta és szuszpenzió:
-első adag: 750 mg (naproxen) vagy 825 mg (naproxennátrium) szájon át egyszer a roham első napján
-első adagot követően: 250 mg (naproxen) vagy 275 mg (naproxennátrium) szájon át 8 óránként a roham elmúlásáig
Kontrollált hatóanyag-leadás:
1000 mg-1500 mg szájon át egyszer a roham első napján, majd naponta egyszer 1000 mg szájon át a roham elmúlásáig

A késleltetett hatóanyag-leadású tabletta (EC-Naprosyn) a késleltetett felszívódás miatt nem ajánlott.
Használat: Akut köszvényes roham enyhítésére

Felnőttek szokásos adagja köszvénygyulladás esetén

Immediate Release (naproxén-nátrium):
550 mg szájon át egyszer, majd szükség szerint 6-8 óránként 275 mg szájon át vagy 12 óránként 550 mg szájon át
Maximális adag: A kezdeti teljes napi adag nem haladhatja meg az 1375 mg-ot; ezt követően nem haladhatja meg az 1100 mg/napot

A Naproxen (Naprosyn) is alkalmazható, azonban a késleltetett felszabadulású tabletta (EC-Naprosyn) a késleltetett felszívódás miatt nem ajánlott akut fájdalom kezdeti kezelésére.
Controlled Release:
1000 mg szájon át naponta egyszer
A további fájdalomcsillapítást igénylő betegeknél korlátozott ideig 1500 mg-ra növelhető szájon át naponta egyszer; ezt követően a teljes napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg/napot
Alkalmazások: Az ínhüvelygyulladás és ínhüvelygyulladás jeleinek és tüneteinek enyhítésére

Az ínhüvelygyulladás szokásos felnőtt adagja

Imediate Release (naproxén-nátrium):
550 mg szájon át egyszer, majd szükség szerint 6-8 óránként 275 mg szájon át, vagy 550 mg szájon át 12 óránként
Maximális adag: A kezdeti teljes napi adag nem haladhatja meg az 1375 mg-ot; ezt követően nem haladhatja meg az 1100 mg/napot

A Naproxen (Naprosyn) is alkalmazható, azonban a késleltetett felszabadulású tabletta (EC-Naprosyn) a késleltetett felszívódás miatt nem ajánlott akut fájdalom kezdeti kezelésére.
Controlled Release:
1000 mg szájon át naponta egyszer
A további fájdalomcsillapítást igénylő betegeknél korlátozott ideig 1500 mg-ra növelhető szájon át naponta egyszer; ezt követően a teljes napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg/napot
Alkalmazások: A bursitis és az ínhüvelygyulladás jeleinek és tüneteinek enyhítésére

Felnőttkori szokásos adag dysmenorrhoea esetén

Immediate Release (naproxén-nátrium):
550 mg szájon át egyszer, majd szükség szerint 6-8 óránként 275 mg szájon át vagy 550 mg szájon át 12 óránként
Maximális adag: A késleltetett felszabadulású tabletta (EC-Naprosyn) azonban nem ajánlott akut fájdalom kezdeti kezelésére a késleltetett felszívódás miatt.
Controlled Release:
1000 mg szájon át naponta egyszer
A további fájdalomcsillapítást igénylő betegeknél korlátozott ideig 1500 mg-ra növelhető szájon át naponta egyszer; ezt követően a teljes napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg/napot
A vény nélkül kapható:
220 mg szájon át 8-12 óránként, amíg a tünetek fennállnak
-Szükség esetén az első órában egyszeri 440 mg szájon át történő bevétele
Maximális adag: 440 mg (bármely 8-12 órás időszakban); 660 mg (bármely 24 órás időszakban)
Alkalmazások: Elsődleges dysmenorrhoea kezelésére

Fájdalom esetén szokásos felnőtt adag

Immediate Release (naproxén-nátrium):
550 mg szájon át egyszer, majd szükség szerint 6-8 óránként 275 mg szájon át vagy 12 óránként 550 mg szájon át
-Maximális adag: A késleltetett felszabadulású tabletta (EC-Naprosyn) azonban nem ajánlott akut fájdalom kezdeti kezelésére a késleltetett felszívódás miatt.
Controlled Release:
1000 mg szájon át naponta egyszer
A további fájdalomcsillapítást igénylő betegeknél korlátozott ideig 1500 mg-ra növelhető szájon át naponta egyszer; ezt követően a teljes napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg/napot
A vény nélkül kapható:
220 mg szájon át 8-12 óránként, amíg a tünetek fennállnak
-Szükség esetén az első órában egyszeri 440 mg szájon át történő bevétele
Maximális adag: 440 mg (bármely 8-12 órás időszakban); 660 mg (bármely 24 órás időszakban)
Alkalmazások: Szükség esetén az első órában egyszer szájon át bevehető 440 mg, ha szükséges
Maximális adag: 440 mg (bármely 8-12 órás időszak alatt); 660 mg (bármely 24 órás időszak alatt)
Alkalmazás: A láz átmeneti csökkentésére

Láz esetén szokásos gyermekgyógyászati adag

A vény nélkül kapható:
12 éves vagy idősebb: 220 mg szájon át 8-12 óránként, amíg a tünetek fennállnak
-szükség esetén 440 mg-ot szájon át egyszer az első órában
Maximális adag: 440 mg (bármely 8-12 órás időszakban); 660 mg (bármely 24 órás időszakban)
Alkalmazások: Kisebb fájdalmak enyhítésére és a láz átmeneti csökkentésére

A fájdalom szokásos gyermekgyógyászati adagja

Fogyasztható:
12 éves vagy idősebb: 220 mg szájon át 8-12 óránként, amíg a tünetek fennállnak
-szükség esetén 440 mg-ot szájon át egyszer az első órában
Maximális adag: 440 mg (bármely 8-12 órás időszakban); 660 mg (bármely 24 órás időszakban)
Alkalmazások: Kisebb fájdalmak enyhítésére és a láz átmeneti csökkentésére

Juvenilis reumatoid artritisz gyermekgyógyászati adagja

Imediate Release tabletta és szuszpenzió:
2 éves vagy idősebb: 5 mg/kg szájon át naponta kétszer

A szájon át szedhető szuszpenzió a beteg testsúlyán alapuló rugalmas dózistitrálás miatt ajánlott.
A késleltetett hatóanyag-leadású készítményt 18 évesnél fiatalabb betegeken nem vizsgálták.
Használat: A juvenilis reumatoid artritisz jeleinek és tüneteinek enyhítésére

Veseadag-beállítások

Enyhe veseelégtelenség: Óvatosság ajánlott; alacsonyabb adagok alkalmazása megfontolandó
Mérsékelt vagy súlyos veseelégtelenség: Nem ajánlott.

Májdózis-beállítások

Májműködési zavarban szenvedő betegeknél szükség lehet a dózis módosítására, azonban nem javasoltak konkrét irányelveket. Óvatosság ajánlott.
-A betegeket, akiknek kóros májvizsgálata van, vagy akiknél a májműködési zavar jelei vagy tünetei jelentkeznek, májműködési zavar miatt ki kell vizsgálni.
-Ha májbetegség alakul ki, vagy ha szisztémás manifesztációk, például eozinofília vagy kiütés jelentkezik, ezt a gyógyszert abba kell hagyni.

Dózismódosítások

Időskorú betegeknél a mellékhatások fokozott kockázata és az egyidejű máj- és/vagy veseelégtelenség kockázata miatt alacsonyabb dózisra lehet szükség.

Vigyázatossági intézkedések

Meghatározott figyelmeztetések: A súlyos kardiovaszkuláris és gasztrointesztinális események kockázata:
-A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) a súlyos kardiovaszkuláris (CV) trombotikus események, a szívinfarktus és a stroke fokozott kockázatát okozzák, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek. Ez a kockázat a kezelés korai szakaszában jelentkezhet, és az alkalmazás időtartamával növekedhet.
-A gyógyszer ellenjavallt koszorúér-bypass műtét (CABG) esetén.
-A NSAID-ok a súlyos gyomor-bélrendszeri (GI) mellékhatások fokozott kockázatát okozzák, beleértve a vérzést, fekélyt és a gyomor vagy a belek perforációját, amelyek végzetesek lehetnek. Ezek az események a használat során bármikor és figyelmeztető tünetek nélkül is bekövetkezhetnek. Az idősebb betegek és a korábban peptikus fekélybetegségben és/vagy GI-vérzésben szenvedő betegeknél nagyobb a súlyos GI-események kockázata.
Imediate Release:
A biztonságosságot és a hatékonyságot 2 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
Over the Counter:
A biztonságosságot és a hatékonyságot 12 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
Vezérelt és késleltetett hatóanyag-leadású tabletta:
A biztonságosságot és hatásosságot 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem állapították meg.
A további óvintézkedésekről lásd a WARNINGS részt.

Dialízis

Adatok nem állnak rendelkezésre

Más megjegyzések

Adagolási javaslat:
-szájon át, egy pohár vízzel; gyomorpanaszok esetén étellel vagy tejjel bevenni.
-szájon át szedhető szuszpenzió: Használat előtt óvatosan rázza fel; a mellékelt adagolóeszközzel használja.
– Irányított és késleltetett hatóanyag-leadású tabletta: Ne törje össze, ne törje össze és ne rágja szét.
Tárolási követelmények:
-Fényálló tartályokban adagolja.
-Orális szuszpenzió: Kerülni kell a 40C (104F) feletti túlzott hőhatást.
Általános:
-Az akut fájdalmas állapotok kezelésénél a késleltetett felszabadulású forma a felszívódás késleltetése miatt nem ajánlott.
-A különböző dóziserősségek és adagolási formák nem feltétlenül bioekvivalensek; a különbségeket figyelembe kell venni a formulák megváltoztatásakor.
-A kezelés megkezdése előtt a gyógyszer lehetséges előnyeit és kockázatait más kezelési lehetőségekkel szemben kell mérlegelni.
-A beteg egyéni kezelési céljaival összhangban lévő legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni.
-Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése esetén megnő a szívroham, a szívelégtelenség és a stroke kockázata; ezek az események a kezelés során bármikor bekövetkezhetnek, és a kockázat nő a hosszú távú alkalmazás, a kardiovaszkuláris (CV) betegség vagy a CV betegség kockázati tényezői és a nagyobb adagok esetén.
Monitorozás:
-Kardiovaszkuláris: A vérnyomás szoros figyelemmel kísérése a kezelés megkezdésekor és a kezelés teljes időtartama alatt.
-Gasztrointesztinális: A gasztrointesztinális vérzés jeleinek/tüneteinek monitorozása.
-Vesefunkció:
-Monitorozza a vese állapotát, különösen olyan betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinok támogató szerepet játszanak a vese perfúziójának fenntartásában.
-Monitorozza rendszeresen a vérképet, a vese- és májfunkciót a hosszú távú terápiában részesülő betegeknél.
Tanácsadás a betegeknek:
-A betegeknek orvoshoz kell fordulniuk a gyomor-bélrendszeri események, nemkívánatos bőrreakciók, allergiás reakciók, májtoxicitás vagy megmagyarázhatatlan súlygyarapodás vagy ödéma jelei és tünetei esetén.
-A betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha a kardiovaszkuláris események jelei/tünetei jelentkeznek, beleértve a légszomj, a beszéd elmosódottsága, mellkasi fájdalom vagy a test egyik oldalán jelentkező gyengeséget.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?