Sashal
Testtájékozódás
A sashal jellemzően körülbelül 50 cm (19.7 in) hosszúságú. A legnagyobb ismert faj az Eptatretus goliath, amelynek egy 127 cm-es példányát jegyezték fel, míg a Myxine kuoi és a Myxine pequenoi úgy tűnik, hogy nem éri el a 18 cm-t (7,1 in). Néhány példányt már 4 cm-nél is kisebbnek láttak.
A sashalaknak hosszúkás, angolnaszerű testük és evezőszerű farkuk van. A bőr csupasz, és úgy fedi a testet, mint egy laza zokni. Általában tompa rózsaszínűek, és meglehetősen féregszerűnek tűnnek. Porcos koponyájuk van (bár az agyat körülvevő rész elsősorban rostos burokból áll), és keratinból álló fogszerű szerkezetük. Színe a fajtól függ, a rózsaszíntől a kékesszürkéig terjed, és fekete vagy fehér foltok is előfordulhatnak. A szemek egyszerű szemfoltok, nem képfelbontásra képes lencseszemek. A horgászhalaknak nincsenek valódi uszonyaik, és a száj körül hat vagy nyolc tüske van, valamint egyetlen orrlyuk. A Gnathostomata-félékhez (állkapcsos gerincesek) hasonló, függőlegesen mozgó állkapcsok helyett egy pár vízszintesen mozgó, fogszerű nyúlványokkal ellátott szerkezetük van a táplálék kihúzására. A süllő száján két pár szaru alakú, fésű alakú fog van egy porcos lemezen, amely előrehúzódik és visszahúzódik. Ezek a fogak a táplálék megragadására és a garat felé való húzására szolgálnak.
A bőr csak a hát középső gerince mentén és a nyálkamirigyeknél kapcsolódik a testhez, és a test vérmennyiségének közel egyharmadával van tele, ami egy vérrel teli zsák benyomását kelti. Feltételezhetően ez egy alkalmazkodás a ragadozók támadásainak túléléséhez. A Myxininae alcsaládba tartozó atlanti süllő és az Eptatretinae alcsaládba tartozó csendes-óceáni süllő abban különbözik egymástól, hogy az utóbbinál a bőrbe ágyazott izomrostok találhatók. A csendes-óceáni süllő nyugalmi helyzete is inkább tekervényes, míg az atlanti süllőé feszített.
SlimeEdit
A süllő hosszú és csigás alakú, és bőséges mennyiségű tejszerű és rostos nyálkát vagy nyálkát tudnak kiválasztani az oldaluk mentén futó mintegy 100 mirigyből vagy nyálkahártyából. A Myxine glutinosa fajt erről a nyálkáról nevezték el. Amikor elfogják és megfogják őket, például a farkuknál fogva, kiválasztják a mikroszálas nyálkát, amely akár 20 liter (5 1⁄4 amerikai gallon) ragacsos, zselatinos anyaggá duzzad, amikor vízzel egyesül; egy liter nyálka körülbelül 40 milligramm nyálkát és fehérjéket tartalmaz. Ha fogságban maradnak, képesek magukat egy felülnézeti csomóba kötni, amely az állat fejétől a farka felé halad, menet közben lekaparja a nyálkát, és kiszabadítja őket fogvatartójukból. A reológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a süllőnyálka viszkozitása növekszik a nyúlványos áramlásban, ami kedvez a szívó táplálkozású halak kopoltyúinak eltömődésének, míg nyírásra csökken a viszkozitása, ami megkönnyíti a nyálka lekaparását a vándorcsomó által.
Újabban arról számoltak be, hogy a nyálka vizet von be a keratinszerű köztes szálakba, így nem egyszerű gélt, hanem lassan szétoszló, viszkoelasztikus anyagot hoz létre. Bebizonyosodott, hogy károsítja a ragadozó halak kopoltyúinak működését. Ebben az esetben a nyálka eltömítené a ragadozó hal kopoltyúit, így azok nem tudnának lélegezni. A ragadozó a fulladás elkerülése érdekében elengedné a zsákhalat. A nyálka miatt kevés tengeri ragadozó veszi célba a süllőhalat. A süllőhalak egyéb ragadozói a madarak vagy emlősök fajtái.
A szabadon úszó süllőhalak is nyálkásodnak, amikor felizgatják őket, és később ugyanezzel a vándorcsomós viselkedéssel tisztítják ki a nyálkát. A jelentett kopoltyútömítő hatás arra utal, hogy a vándorcsomós viselkedés hasznos, sőt szükséges a süllő saját kopoltyúfunkciójának helyreállításához a nyálkásodás után.
A süllő fonálkeratinját (EsTKα és EsTKγ; Q90501 és Q90502), a nyálkaszálakat alkotó fehérjét a pókselyem alternatívájaként vizsgálják olyan alkalmazásokban, mint a testpáncél. Ezek az alfa-keratin fehérjék a süllő nyálkájában α-hélix szerkezetből merevebb β-lap szerkezetűvé alakulnak át, amikor megnyújtják. A rekombináns nyálkakeratin kombinált húzással (nyújtással) és kémiai térhálósítással nagyon erős rosttá alakul, amelynek merevsége eléri a 20 GPa-t.
LégzésSzerkesztés
A tüskéshal általában úgy lélegzik, hogy a garatán keresztül, a veláris kamrán keresztül vizet vesz fel, és a vizet a belső kopoltyúzacskókon keresztül juttatja be, amelyek száma a fajoktól függően öt és 16 pár között változhat. A kopoltyúzacskók külön-külön nyílnak, de a Myxine esetében a nyílások összenőttek, és az egyes nyílásokból hátrafelé, a bőr alatt futó csatornák a ventrális oldalon egy közös nyílást, az úgynevezett ágnyílást alkotják. A nyelőcső a bal oldali ágnyíláshoz, amely ezért nagyobb, mint a jobb oldali, szintén egy garat-nyelőcső csatornán (nyelőcső-nyelőcső csatorna) keresztül kapcsolódik, amely nem rendelkezik légzőszövetekkel. Ez a garat-garat-nyelőcső a nagy részecskéknek a garatból való kiürítésére szolgál, amely funkció részben az orrgarat-nyelőcsövön keresztül is zajlik. Más fajoknál a kopoltyúnyílások összenövése kevésbé teljes, és a Bdellostoma fajban minden egyes tasak külön-külön nyílik kifelé, mint a lámpáshalaknál. A kopoltyúkon áthaladó egyirányú vízáramlást az orrnyálkahártya-csatornából kialakult kamrában elhelyezkedő veláris redők gördülése és kitekeredése hozza létre, és a neurokranium porcaiba behatoló, bonyolult izomzat működteti, amelyet a kopoltyúzacskók és csatornáik perisztaltikus összehúzódásai segítenek. A horgászhalak jól fejlett bőrkapilláris-hálózattal rendelkeznek, amely oxigénnel látja el a bőrt, amikor az állatot anoxikus iszapba temetik, valamint jól tolerálják a hipoxiát és az anoxiát is, és jól fejlett anaerob anyagcserével rendelkeznek. Azt is feltételezték, hogy a bőr képes a bőrlégzésre.
IdegrendszerSzerkesztés
A gerincesek idegrendszerének eredete jelentős érdeklődésre tart számot az evolúcióbiológusok számára, és a ciklostómák (süllő és lámpáshal) fontos csoportot jelentenek e kérdés megválaszolásában. A tüskéshalak agyának összetettsége a 19. század vége óta vita tárgyát képezi, egyes morfológusok szerint nem rendelkeznek kisagyvelővel, míg mások úgy vélik, hogy az folytonos a középagyvelővel. Ma már úgy vélik, hogy a süllő neuroanatómiája hasonló a lampionhalakéhoz. Mindkét ciklotómának közös jellemzője, hogy az idegsejtek nem tartalmaznak mielint.
SzemEdit
A süllő (egyetlen?) szeme, amelyből hiányzik a lencse, az extraokuláris izmok és a három motoros koponyaideg (III., IV. és VI.), jelentős az összetettebb szemek evolúciója szempontjából. A parietális szem és a parapineális szerv szintén hiányzik a ma élő süllőhalakból. A csukaszemek, ha vannak, képesek fényt érzékelni, de tudomásunk szerint egyik sem képes részletes képeket felbontani. A Myxine és a Neomyxine esetében a szemeket részben a törzsizomzat takarja. A paleontológiai bizonyítékok azonban arra utalnak, hogy a sáskahal szeme nem pleisiomorf, hanem inkább degeneratív, mivel a karbon korból származó fosszíliák komplex szemmel rendelkező sáskahalszerű gerinceseket mutattak ki. Ez azt sugallja, hogy a Myxini ősi módon komplex szemmel rendelkezett.
Szívműködés, keringés és folyadékháztartásSzerkesztés
A süllőhalakról ismert, hogy a gerincesek között az egyik legalacsonyabb vérnyomással rendelkeznek. A folyadékegyensúly egyik legprimitívebb típusa található meg ezeknél az élőlényeknél, amikor az extracelluláris folyadékszint emelkedik, a vérnyomás emelkedik, ezt pedig a vese érzékeli, amely kiválasztja a felesleges folyadékot. Az ő vérmennyiségük a legnagyobb a testtömeghez viszonyított vérmennyiséggel is rendelkezik az összes chordata közül: 100 g tömegre 17 ml vér jut.
A tüskéshalak keringési rendszere jelentős érdeklődést váltott ki az evolúcióbiológusok és az élettan mai olvasói számára. Egyes megfigyelők először úgy vélték, hogy a tüskéshalak szíve nem úgy van innerválva, mint az állkapocsgerinceseké. További vizsgálatok során kiderült, hogy a süllőnek valóban van idegekkel ellátott szíve. A tüskéshal keringési rendszere több kiegészítő szivattyúból is áll az egész testben, amelyeket segéd “szívnek” tekintünk.
A tüskéshal az egyetlen ismert gerinces, amelynek ozmoregulációja izoszmotikus a külső környezetével szemben. A Hagfish vesefunkciója továbbra is kevéssé ismert. Feltételezhetően az ionokat epesókkal választják ki.
Izom- és vázrendszerSzerkezet
A tüskéshalak izomzata abban különbözik az állkapcsos gerincesektől, hogy nem rendelkeznek sem vízszintes, sem függőleges szeptummal, kötőszöveti csomópontokkal, amelyek elválasztják a hypaxiális izomzatot és az epaxiális izomzatot. Vannak azonban valódi myomereik és myoseptaik, mint minden gerincesnek. Vizsgálták koponyaalapi izmaik mechanikáját a táplálkozás során, feltárva a foglemez előnyeit és hátrányait. Különösen a tüskéshalak izmai a hasonló méretű állkapcsos gerincesekhez képest nagyobb erővel és tátogatási mérettel rendelkeznek, de hiányzik a sebességerősítés, ami arra utal, hogy az állkapocs gyorsabban hat.
A süllő váza a koponyából, a notochordból és a farokúszó sugaraiból áll. A süllő vázának első ábráját Frederick Cole készítette 1905-ben. Cole monográfiájában a csontváz olyan részeit írta le, amelyeket “pszeudo-csontváznak” nevezett, utalva annak az állkapocsgerincesekhez képest eltérő tulajdonságaira. A süllő nyelvi apparátusa egy porcos alapból áll, amely két fogakkal borított lemezt (foglemez) hordoz, amelyek egy sor nagyméretű porctengellyel artikulálódnak. Az orrkapszula a tüskéshalaknál jelentősen kiterjedt, és porcgyűrűkkel bélelt rostos hüvelyből áll. A lámpáshalakkal ellentétben az agyhártya nem porcos. Az ági ívek szerepe erősen spekulatív, mivel a süllőembriókban a hátsó garatzsákok caudalis irányba tolódnak el; így az ági ívek nem támogatják a kopoltyúkat. Míg a süllő koponyájának egyes részei homológnak tekinthetők a lámpáshalakkal, addig az állkapcsos gerincesekkel csak nagyon kevés homológ elemük van.