Vérzési és alvadási rendellenességek

Vérzési rendellenességek
Hemofília A (VIII-as faktor hiánya)
Hemofília B (IX-es faktor hiánya)
Von Willebrand betegség
Túlzott vérzés műtét után
Egyéb véralvadási faktorhiányok (Pl. II. faktor, V. faktor, VII. faktor, X. faktor, XI. faktor, XII. faktor, XIII. faktor, dysfibrinogenémia / hypofibrinogenémia)
Vérzésre való hajlam a kórtörténetben
Vérzéses diathesis a családban
Más koagulopátia
Trombózis/alvadási zavarok
Trombózissal kapcsolatos általános állapotok
Mélyvénás trombózis (DVT)
Tüdőembólia (PE)
Venosus Thromboembolia (VTE)
Cerebralis vénás sinus trombózis
Portalis vénás trombózis
Splenás vénás trombózis
Mesenterialis vénás trombózis
Retinalis véna vagy artériás elzáródás
Superficialis tromboflebitis
Katéteres trombózis
Postflebitikus szindróma
Antikoagulációs kezelés időtartama. ajánlás
Antikoagulációs kezelési terv
Antikoagulációs áthidalási terv műtét vagy invazív beavatkozás esetén
V Leiden faktor mutáció
Prothrombin gén mutáció
Protein S hiány
Protein C hiány
Antitrombin III hiány / antitrombin hiány (AT III hiány)
Hyperfibrinogenémia / Diszfibrinogenémia
Homociszteinémia
MTHFR mutáció
Szignifikánsan emelkedett VIII-as faktor vagy Von Willebrand faktor szint
Antifoszfolipid antitest szindróma
Májbetegség következtében kialakult hiperkoagulábilis állapot
Trombózis a családban
Öröklött trombofília a családban (i. m.e. V. faktor Leiden mutáció; Prothrombin génmutáció, AT III hiány, Protein C hiány, Protein S hiány)
Vérzési és véralvadási rendellenességben szenvedő nők
Az antikoaguláció tervezése és kezelése a terhesség alatt, a szülés és a szülés körül, valamint a szülés utáni időszakban
Vérzési rendellenességben szenvedő nők kezelése a szülés körül, szülés és a szülés utáni időszak
Vérzési vagy véralvadási rendellenességgel küzdő nők személyes vagy családi anamnézisében (a fent felsoroltak szerint)
A megmagyarázhatatlan menorrhagiával (erős menstruáció) küzdő nőknél a lehetséges vérzési rendellenességek értékelése