1-Butanol
1-Butanol Właściwości chemiczne, zastosowania, produkcja
Charakterystyka i historia odkrycia
1-Butanol jest rodzajem alkoholu z czterema atomami węgla zawartymi w cząsteczce. Jego wzór cząsteczkowy to CH3CH2CH2CH2OH z trzema izomerami, mianowicie izo-butanolem, sec-butanolem i tert-butanolem. Jest to bezbarwna ciecz o zapachu alkoholu.
Ma temperaturę wrzenia jest 117.7 ℃, gęstość (20 ℃) jest 0.8109g/cm3, temperatura zamarzania jest-89.0 ℃, temperatura zapłonu jest 36~38 ℃, temperatura samozapłonu jest 689F i współczynnik załamania światła jest (n20D) 1.3993. Przy 20 ℃, jego rozpuszczalność w wodzie wynosi 7,7% (wagowo), podczas gdy rozpuszczalność w wodzie w 1-butanolu wynosiła 20,1% (wagowo). Jest mieszalny z etanolem, eterem i innymi rodzajami rozpuszczalników organicznych. Może być stosowany jako rozpuszczalnik różnych farb oraz jako surowiec do produkcji plastyfikatorów, ftalanu dibutylu. Może być również stosowany do produkcji akrylanu butylu, octanu butylu i eteru butylowego glikolu etylenowego, a także stosowany jako ekstrakt półproduktów syntezy organicznej i leków biochemicznych, a także może być stosowany w produkcji środków powierzchniowo czynnych. Jego para może tworzyć mieszaniny wybuchowe z powietrzem z granicy eksplozji jest 3,7%~10,2% (ułamek objętości).
1-butanol został po raz pierwszy odkryty przez C-A. Wurtza (Francuza) z oleju fuzlowego otrzymanego w procesie fermentacji alkoholu w 1852 roku. W 1913 r. brytyjska firma Strange-Graham Companies wykorzystała kukurydzę jako surowiec do produkcji acetonu w procesie fermentacji, którego głównym produktem ubocznym był butanol. Później, ze względu na rosnące zapotrzebowanie na butanol, fabryka fermentacyjna zaczęła głównie syntetyzować n-butanol z acetonem i etanolem jako głównymi produktami ubocznymi. Podczas II wojny światowej, niemiecka firma chemiczna (Ruhr) zaczęła stosować metodę karboksylu propylenu do produkcji 1-butanolu. Wraz z rozwojem przemysłu naftowego w latach 50-tych XX wieku, metoda syntezy 1-butanolu rozwinęła się gwałtownie, a metoda karboksylu propylenowego miała najszybsze tempo.
Przygotowanie nasyconego wodą roztworu 1-butanolu
Dodać 21 mL wody i 100 mL 1-butanolu do rozdzielacza o pojemności 150 mL, wstrząsać przez 3 min, pozostawić do ułożenia warstw; a następnie usunąć dolną warstwę, przy czym górna warstwa jest nasyconym wodą roztworem 1-butanolu. (Gęstość wody: 1 g/ml; gęstość 1-butanolu: 0,808~0,811 g/ml).
Analiza zawartości
Do oznaczania 1-butanolu i lotnych zanieczyszczeń zgodnie z ogólną chromatografią gazową (GT-10) należy stosować następujące warunki:
Kolumna stalowa kolumna, długość: 1,8 m; średnica wewnętrzna: 6,4 mm, materiałem opakowaniowym powinien być 10% glikol polietylenowy 400M (PEG 400M), a nośnikiem jest 60/80 mesh ziemia okrzemkowa nośnik.
Gaz nośny: Hel o natężeniu przepływu 45ml/min. Detektor: Typ jonizacji płomienia.
Temperatura wtryskiwacza 150 ℃, temperatura kolumny 90 0 ℃ detektor 150 ℃.
Powyższe informacje są edytowane przez Chemicalbook z Dai Xiongfeng.
Toksyczność
Wartość ADI nie jest określona (FAO/WHO, 1994).
GRAS (FEMA).
LD50: 790 mg/kg (szczur, doustnie).
Zastosowanie
1-butanol jest najważniejszy w przemyśle i najszerzej badany. 1-Butanol jest bezbarwną cieczą o silnym, łagodnym zapachu alkoholu. Jest on stosowany w pochodnych chemicznych i jako rozpuszczalnik do farb, wosków, płynów hamulcowych i środków czyszczących.
Butanol jest dopuszczalne aromaty żywności udokumentowane w „dodatków do żywności normy zdrowotne” z Chin. Jest on stosowany głównie do przygotowania żywności aromatów bananów, masła, sera i whisky. Dla cukierków, ilość użycia powinna wynosić 34mg/kg; dla pieczonej żywności, powinna wynosić 32mg/kg; dla napojów bezalkoholowych, powinna wynosić 12mg/kg; dla zimnych napojów, powinna wynosić 7.0mg/kg; dla śmietany, powinna wynosić 4.0mg/kg; dla alkoholu, powinna wynosić 1.0mg/kg.
Jest on głównie stosowany do produkcji plastyfikatorów n-butylowych kwasu ftalowego, alifatycznego kwasu dikarboksylowego i kwasu fosforowego, które są szeroko stosowane do różnego rodzaju wyrobów z tworzyw sztucznych i gumy. Może być również stosowany jako surowiec do produkcji butyraldehydu, kwasu masłowego, butyloaminy i mleczanu butylu w dziedzinie syntezy organicznej. Może być również stosowany jako środek do ekstrakcji oleju, leków (takich jak antybiotyki, hormony i witaminy) i przypraw, a także dodatków do farb alkidowych. Może być stosowany jako rozpuszczalnik barwników organicznych i farb drukarskich oraz środek odtłuszczający.
Sposób produkcji
Istnieje kilka metod ich otrzymywania.
Fermentacja
W przeszłości do produkcji butanolu używano również ziemniaków, zboża lub cukru jako surowca i poprzez ich hydrolizę poddawano fermentacji. Otrzymany produkt z bulionu fermentacyjnego zawiera butanol o zawartości 54,8%~58,5%, aceton o zawartości 30,9%~33,7%, a etanol o zawartości 7,8%-14,2%. Wraz z rozwojem przemysłu petrochemicznego, metoda fermentacyjna jest stopniowo wycofywana. Równanie reakcji jest następujące: (C6H10O5) n → n-C6H12O6 → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
Wynikły wywar fermentacyjny poddano dalszej frakcjonacji w celu otrzymania oddzielnie acetonu, etanolu i n-butanolu.
Metoda aldehydu octowego
Przyjmij aldehyd octowy jako surowiec, dodaj rozcieńczony roztwór zasady, aby dać 2-hydroksybutyraldehyd w temperaturze poniżej 20 ℃ z reakcją zatrzymuje się po osiągnięciu 50%. Użyj alkaliów do neutralizacji kwasu i recyklingu nieprzereagowanego aldehydu octowego i ekstrakcji 2-hydroksymasłowego aldehydu. Następnie użyj kwaśnego katalizatora, takiego jak kwas siarkowy i kwas octowy do dehydratacji, aby uzyskać krotondehyd przy 105~137 ℃, a następnie użyj kompleksu miedziowego katalizatora do uwodornienia przy 160~240 ℃, aby uzyskać surowy aldehyd masłowy i 1-butanol z destylacji, aby uzyskać produkty. CH3CH = CHCHO + H2 CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH
Jego metoda syntezy, w tym następujące kilka sposobów:
Fermentacja i propylen karbonyl synteza
Przełożyć propylen, tlenek węgla i wodór do katalitycznego łóżka do reakcji z katalizatorem jest zeolit do absorbowania soli kobaltu lub kobaltu kwasu tłuszczowego z temperatury reakcji jest 130~160 ℃ i ciśnienie reakcji jest 20~25MPa. Reakcja może wytwarzać n-butyraldehyd i izo-butyraldehyd z oddzieleniem poprzez destylację i dalsze katalityczne uwodornienie n-butyraldehydu w celu uzyskania 1-butanolu. CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH
Można alternatywnie użyć metody niskociśnieniowej z metodą pierwszego kroku propylenu, tlenku węgla i wody do syntezy butanolu z temperaturą reakcji 100~104 ℃ i ciśnieniem 1.5MPa. Stosuje mieszaninę pentakarbonylu żelaza, pirolidyny n-butylowej i wody. Jednakże, jednokierunkowa konwersja propylenu jest niska z tylko 8% do 10%. Równanie reakcji: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2
Opis
Alkohol n-butylowy jest bezbarwną cieczą palną o silnym zapachu alkoholu. n-Alkohol n-butylowy jest cieczą silnie załamującą światło, pali się silnie świecącym płomieniem. Jest niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami, aluminium, chlorkami kwasów, bezwodnikami kwasów, miedzią i stopami miedzi. n-Alkohol butylowy ma szerokie zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu. Na przykład jest stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle związanym z produkcją farb, lakierów, żywic syntetycznych, gum, farmaceutyków, olejów roślinnych, barwników i alkaloidów. n-Alkohol butylowy znajduje zastosowanie w produkcji sztucznej skóry, gumy, cementów plastycznych, szelaku, płaszczy przeciwdeszczowych, perfum i filmów fotograficznych.
Właściwości chemiczne
n-Alkohol butylowy jest bezbarwną łatwopalną cieczą o silnym zapachu alkoholu. n-Alkohol butylowy jest wysoce refrakcyjną cieczą i pali się silnie świecącym płomieniem. Jest niekompatybilny z silnymi kwasami, silnymi utleniaczami, aluminium, chlorkami kwasów, bezwodnikami kwasów, miedzią i stopami miedzi. n-Alkohol butylowy ma szerokie zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu. Na przykład, jest on stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle związanym z produkcją farb, lakierów, żywic syntetycznych, gum, farmaceutyków, olejów roślinnych, barwników i alkaloidów. Alkohol n-butylowy jest stosowany w produkcji sztucznej skóry, gumy, cementów z tworzyw sztucznych, szelaku, płaszczy przeciwdeszczowych, perfum i filmów fotograficznych. Jest rozpuszczalnikiem, półproduktem chemicznym i dodatkiem do benzyny bezołowiowej.
Właściwości chemiczne
1-butanol jest bezbarwną, lotną cieczą o zjełczałym, słodkim zapachu.
Próg zapachu powietrza dla 1-butanolu wynosi 0,83 ppm; inni zidentyfikowali minimalne stężenie o rozpoznawalnym zapachu jako 11 i 15 ppm.
Właściwości fizyczne
Klarowna, bezbarwna ciecz o zjełczałym, słodkim zapachu podobnym do oleju fuzlowego. Doświadczalnie ustalone stężenia progowe wykrywania i rozpoznawania zapachu wynosiły odpowiednio 900 μg/m3 (300 ppbv) i 3,0 mg/m3 (1,0 ppmv) (Hellman i Small, 1974). Stężenie progowe zapachu w wodzie wynosi 500ppb (Buttery et al., 1988). Najmniej wykrywalny próg zapachu w wodzie o stężeniu 60 °C wynosił 0,2 mg/L (Alexander i in., 1982). Cometto-Mu?iz et al. (2000) podali stężenia progowe o ostrym zapachu z nosa w zakresie od około 900 do 4000 ppm.
Występowanie
Zgłoszono obecność w olejku mięty pieprzowej z Brazylii, Achillea ageratum, herbacie, aromacie jabłkowym, żurawinie amerykańskiej, czarnej porzeczce, owocach guawy, papai, gotowanych szparagach, pomidorach, serze szwajcarskim, parmezanie, podgrzewanym maśle, koniaku, Armagnac, rumie i cydrze.
Zastosowanie
1-Butanol jest stosowany w produkcji octanu butylu, eteru glikolu butylowego i plastyfikatorów, takich jak ftalan dibutylu; jako rozpuszczalnik w przemyśle powlekania; jako rozpuszczalnik do ekstrakcji olejów, leków i produktów kosmetycznych do paznokci; oraz jako składnik perfum i aromatów.
1-Butanol występuje w oleju napędowym i jako produkt uboczny fermentacji napojów alkoholowych, takich jak piwo lub wino. Jest on obecny w tłuszczu wołowym, rosole z kurczaka i niefiltrowanym dymie papierosowym (Sherman 1979).
Użycia
Rozpuszczalnik lakierów; produkcja cementów plastikowych i gumowych
Użycia
Jako rozpuszczalnik tłuszczów, wosków, żywic, szelaku, lakierów, gum itp.; produkcja lakierów, rayonu, detergentów, innych związków butylu; w mikroskopii do przygotowywania materiałów do osadzania parafiny.
Metody produkcji
Głównym źródłem handlowym 1-butanolu jest n-butyraldehyd otrzymywany w reakcji okso propylenu, po której następuje uwodornienie w obecności katalizatora. 1-butanol jest również wytwarzany z etanolu poprzez kolejne odwodornienie do aldehydu octowego, a następnie proces aldolowy. The earliest commercialroute to 1-butanol, which is still used extensively in many Third World countries, employs fermentationof melasses or corn products with Clostridium acetobutylicum.
Definicja
Dwa alkohole, które są uzyskiwane z butanu: alkohol pierwszorzędowy butan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) i alkohol drugorzędowy butan-2-ol(CH3CH(OH)CH2CH3). Oba są bezbarwnymi, lotnymi cieczami stosowanymi jako rozpuszczalniki.
Definicja
ChEBI: Alkohol pierwszorzędowy będący butanem, w którym wodór jednej z grup metylowych jest zastąpiony grupą hydroksylową. Jest produkowany w niewielkich ilościach u ludzi przez mikroorganizmy jelitowe.
Wartości progowe aromatu
Wykrywanie: 500 ppb do 509 ppm
Opis ogólny
Bezbarwna ciecz. Stosowana w organicznej syntezie chemicznej, plastyfikatorach, detergentach itp.
Powietrze & Reakcje z wodą
Wysoce łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie.
Profil reaktywności
1-Butanol atakuje tworzywa sztuczne. . Mieszaniny ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą powodować eksplozje. Może tworzyć wybuchowy podchloryn butylu w reakcji z kwasem podchlorawym. Może tworzyć wybuchowy podchloryn butylu w reakcji z chlorem.
Zagrożenia
Działa toksycznie przy długotrwałym wdychaniu, działa drażniąco na oczy. Działa toksycznie po wchłonięciu przez skórę. Łatwopalny, umiarkowane zagrożenie pożarowe. Działa drażniąco na oczy i górne drogi oddechowe.
Zagrożenie dla zdrowia
Narażenie na działanie alkoholu n-butylowego poprzez wdychanie, spożycie i/lub wchłanianie przez skórę jest szkodliwe. Alkohol n-butylowy jest substancją drażniącą, o działaniu narkotycznym i depresyjnym na OUN. Odnotowano, że alkohole butylowe powodują zatrucia z objawami, które obejmują między innymi podrażnienie oczu, nosa, gardła i układu oddechowego. Długotrwałe narażenie powoduje objawy w postaci bólu głowy, zawrotów głowy, senności, zapalenia rogówki, niewyraźnego widzenia, światłowstrętu i popękanej skóry. Zaleca się, aby pracownicy mający kontakt z alkoholem n-butylowym stosowali odzież ochronną i kremy barierowe. Pracownicy zawodowi z istniejącymi wcześniej zaburzeniami skóry lub problemami z oczami, lub upośledzoną funkcją wątroby, nerek lub układu oddechowego mogą być bardziej podatni na skutki działania substancji.
Zagrożenie dla zdrowia
Znieczulenie, mdłości, ból głowy, zawroty głowy, podrażnienie dróg oddechowych. Działa łagodnie drażniąco na skórę i oczy.
Zagrożenie dla zdrowia
Toksyczność 1-butanolu jest niższa niż jego analogu węglowego. Narządy docelowe to skóra, oczy i układ oddechowy. Wdychanie powoduje podrażnienie oczu, nosa i gardła. Stwierdzono, że powoduje poważne uszkodzenia oczu królików i przenika przez rogówkę po wlaniu do oczu. Przewlekłe narażenie ludzi na wysokie stężenia może powodować światłowstręt, niewyraźne widzenie i łzawienie.
Stężenie 8000 ppm było matczynie toksyczne dla szczurów, powodując zmniejszenie przyrostu masy ciała i spożycia paszy. W tym stężeniu zaobserwowano teratogenność z niewielkim wzrostem wad rozwojowych układu kostnego (Nelsonet al. 1989).
W pojedynczej ostrej dawce doustnej wartość LD50 (szczury) wynosi 790 mg/kg; w dawce dermalnej wartość LD50 (króliki) wynosi 4200 mg/kg.
n-Butanol jest utleniany in vivo enzymatycznie, jak również nieenzymatycznie i jest szybko eliminowany z organizmu w moczu i wydychanym powietrzu. Hamuje metabolizm etanolu wywołany przez enzym alkohydrogenazę.
W oparciu o dostępne dane, stosowanie n-butanolu jako składnika jest uważane za bezpieczne przy obecnych praktykach i stężeniach w kosmetycznych produktach do paznokci (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association1987a).
Zagrożenie pożarowe
WYSOKOPALNY: Łatwo ulega zapłonowi pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Opary mogą przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Będą rozprzestrzeniać się po ziemi i gromadzić się w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Zagrożenie wybuchem oparów w pomieszczeniach, na zewnątrz lub w kanałach. Spływ do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarowe lub wybuchowe. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Wiele cieczy jest lżejszych od wody.
Reaktywność chemiczna
Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z materiałami powszechnego użytku: Brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące dla kwasów i substancji żrących: Nie dotyczy; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie dotyczy.
Profil bezpieczeństwa
Trucizna drogą dożylną. Umiarkowanie toksyczny przez skórę: Group 3 IMEMDT 7,56,87; Animal Inadequate Evidence IMEMDT 39,67,86* drogą kontaktową, po spożyciu, podskórnie i dootrzewnowo. Działanie ogólnoustrojowe u ludzi Zgłoszone w wykazie EPA TSCA. Wspólnotowa lista środków ostrożności. OSHA PEL: TWA 10 pprn Klasyfikowany jako rakotwórczy DFG MAK: 2 ppm (11 mg/m3) DOT CLASSIFICATION: 3; Label: Płyn łatwopalny Połknięcie, wdychanie, kontakt ze skórą i drogi wewnątrzotrzewnowe. Eksperymentalne efekty reprodukcyjne. Działa drażniąco na skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. Łatwopalna Zwalczać pożar, używać piany, CO2, suchej substancji chemicznej. Niekompatybilny z materiałami utleniającymi. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela ostre i drażniące opary. Skutki narażenia drogą oddechową: podrażnienie spojówek, nieokreślone skutki dla układu oddechowego i skutki dla nosa. Chociaż eksperymenty na zwierzętach wykazały, że alkohole butylowe posiadają właściwości toksyczne, spowodowały one niewiele przypadków zatruć w przemyśle, prawdopodobnie ze względu na ich niski zgłaszany wynik podrażnienia oczu, z zapaleniem rogówki, lekkim bólem głowy i zawrotami głowy, lekkim podrażnieniem nosa i gardła oraz zapaleniem skóry wokół palców. Zgłaszano również zapalenie rogówki. Zgłoszono dane dotyczące mutacji.
Synteza chemiczna
Alkohol n-butylowy jest otrzymywany w procesie fermentacji glicerolu, mannitu, skrobi i cukrów ogólnie, przy użyciu Bacillus butylicussometimes synergized by the presence of Clostridium acetobutryricum; syntetycznie, z acetylenu.
Potencjalne narażenie
Alkohole butylowe są stosowane jako rozpuszczalniki do farb, lakierów, lakierów, żywic naturalnych i syntetycznych, gum, olejów roślinnych, barwników, kamfory i alkaloidów. Są one również stosowane jako półprodukt w produkcji farmaceutyków i chemikaliów; w produkcji sztucznej skóry, szkła bezpiecznego; cementów gumowych i plastikowych, szelaku, płaszczy przeciwdeszczowych, filmów fotograficznych, perfum; oraz w produkcji tworzyw sztucznych.
Źródło
1-Butanol występuje naturalnie w morwie białej i owocach papai (Duke, 1992). Zidentyfikowany jako jeden z 140 lotnych składników w zużytych olejach sojowych zebranych z zakładu przetwórczego, który smażył różne produkty z wołowiny, kurczaka i cielęciny (Takeoka et al., 1996).
Postać w środowisku
2Biologiczne. 1-Butanol ulega szybkiej degradacji, przypuszczalnie przez mikroby, w glebach Nowego Meksyku, uwalniając dwutlenek węgla (Fairbanks et al., 1985). Bridié et al. (1979) podali wartości BZT i ChZT wynoszące 1,71 i 2,46 g/g przy użyciu przefiltrowanych ścieków z biologicznej oczyszczalni ścieków sanitarnych. Wartości te zostały określone przy użyciu standardowej metody rozcieńczania w temperaturze 20°C przez okres 5 dni. Heukelekian i Rand (1955) podali podobną 5-dniową wartość BZT wynoszącą 1,66 g/g, co stanowi 64,0% wartości ThOD wynoszącej 2,59 g/g. Używając techniki BOD do pomiaru biodegradacji, średnia 5-d wartość BOD (mMBOD/mM 1-butanolu) i ThOD wynosiły odpowiednio 3,64 i 60,7% (Vaishnav et al., 1987). W inokulum osadu dezaktywowanego, po 20-dniowym okresie adaptacji, osiągnięto 98,8% usunięcia ChZT. Średnia szybkość biodegradacji wynosiła 84,0 mg ChZT/g?h (Pitter, 1976).
Fotolityczne. Wodny roztwór zawierający chlor i napromieniowany światłem UV (λ = 350 nm) przekształcił 1-butanol w liczne chlorowane związki, które nie zostały zidentyfikowane (Oliver i Carey, 1977).
Przedstawione stałe szybkości reakcji 1-butanolu i rodników OH w atmosferze: 6,8 x10-10 cm3/molekuła?sek w temperaturze 292 K (Campbell i in., 1976), 8,31 x 10-12 cm3/molekuła?sek(Wallington i Kuryło, 1987). Podane stałe szybkości dla reakcji 1-butanolu i rodników OH w atmosferze: 8,3 x 10-12 cm3/molekułę?s w temperaturze 298 K (Atkinson, 1990); z OHradikami w roztworze wodnym: 2,2 x 10-9 L/molekułę?s (stężenie OH 10-17 M) (Anbar iNeta, 1967). W oparciu o atmosferyczne stężenie OH wynoszące 1,0 x 106 cząsteczek/cm3, podany okres połowicznego zaniku 1-butanolu wynosi 0,96 d (Grosjean, 1997).
Chemiczne/fizyczne. Całkowite spalanie w powietrzu daje dwutlenek węgla i parę wodną. Spala się silnie świecącym płomieniem (Windholz et al., 1983).
1-Butanol nie hydrolizuje, ponieważ nie ma hydrolizowalnej grupy funkcyjnej (Kollig, 1993).
Przy stężeniu dopływu 1,000 mg/L, obróbka za pomocą GAC spowodowała stężenie w odpływie 466 mg/L. Zdolność adsorpcyjna użytego węgla wynosiła 107 mg/g węgla (Guisti etal., 1974). rzechowywanieAlkohol n-butylowy przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od miejsc, w których pali się papierosy. Zagrożenie pożarowe może być poważne. Preferowane jest przechowywanie na zewnątrz lub w odosobnieniu. Oddzielić od substancji niekompatybilnych. Pojemniki powinny być połączone i uziemione do przenoszenia, aby uniknąć iskier statycznych
Wysyłka
UN1120 Butanole, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3 – ciecz łatwopalna. UN1212 Izobutanol lub alkohol izobutylowy, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Palna ciecz
Metody oczyszczania
Suszyć go MgSO4, CaO, K2CO3, lub stałym NaOH, a następnie refluksować z, i destylować z, niewielkich ilości wapnia, magnezu aktywowanego jodem, lub amalgamatu glinu. Można go również suszyć na sitach molekularnych lub przez refluksowanie z ftalanem n-butylu lub bursztynianem. (W sprawie metody, zobacz Etanol.) n-Butanol może być również suszony przez wydajną destylację frakcyjną, woda przechodzi w pierwszej frakcji jako azeotrop binarny (zawiera około 37% wody). Ultrafioletowo-przezroczysty destylat otrzymano przez suszenie magnezem i destylację z kwasu sulfanilowego. W celu usunięcia zasad, aldehydów i ketonów alkohol przemywa się rozcieńczonym H2SO4, a następnie roztworem NaHSO4; estry usuwa się przez gotowanie przez 1,5 godziny z 10% NaOH. Oczyszcza się go również przez dodanie 2g NaBH4 do 1,5L butanolu, delikatne przedmuchiwanie argonem i skraplanie przez 1 dzień w temp. 50o. Następnie dodano 2g świeżo ściętego sodu (przemytego butanolem) i skraplano przez 1 dzień. Oddestylować i zebrać środkową frakcję.
Niezgodności
Alkohole butylowe mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. We wszystkich przypadkach są niezgodne z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor, itp.); kontakt z nimi może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, silnych zasad, silnych kwasów, kwasów tlenowych, epoksydów. Atakuje niektóre tworzywa sztuczne, gumę i powłoki. n-Butanol jest niezgodny z silnymi kwasami, halogenami, substancjami żrącymi, metalami alkalicznymi, aminami alifatycznymi, izocyjanianami. sec-Butanol tworzy w powietrzu wybuchowy nadtlenek. Zapala się z trójtlenkiem chromu.Niezgodny z silnymi utleniaczami; silnymi kwasami; aminami alifatycznymi; izocyjanianami, nadtlenkami organicznymi. tert-Butanol jest niezgodny z silnymi kwasami (w tym kwasem mineralnym), w tym z kwasami mineralnymi; silnymi utleniaczami lub środkami żrącymi, aminami alifatycznymi; izocyjanianami, metalami alkalicznymi (tj, lit, sód, potas, rubid, cez, wapń). izoButanol jest niezgodny z silnymi kwasami; silnymi utleniaczami; substancjami żrącymi, aminami alifatycznymi; izocyjanianami, metalami alkalicznymi i ziemiami alkalicznymi. Może reagować z aluminium w wysokiej temperaturze
Usuwanie odpadów
Spalanie, lub zakopać wchłonięte odpady na zatwierdzonym wysypisku śmieci.