Co powoduje osteosarcoma?

Badacze odkryli, że osteosarcoma jest powiązana z wieloma innymi chorobami, które zostały opisane w Czynnikach ryzyka osteosarcoma. Ale przyczyna większości mięsaków kościopochodnych nie jest obecnie jasna.

Naukowcy dowiedzieli się, w jaki sposób pewne zmiany w DNA w komórkach kości mogą spowodować, że staną się one rakowe. DNA jest substancją chemiczną w naszych komórkach, która tworzy nasze geny, które kontrolują sposób funkcjonowania naszych komórek. Zazwyczaj wyglądamy tak samo jak nasi rodzice, ponieważ to oni są źródłem naszego DNA. Ale DNA ma wpływ nie tylko na to, jak wyglądamy. Wpływa na nasze ryzyko rozwoju pewnych chorób, w tym niektórych rodzajów raka.

Niektóre geny kontrolują, kiedy nasze komórki rosną, dzielą się, aby stworzyć nowe komórki i umierają:

• Geny, które pomagają komórkom rosnąć, dzielić się lub pozostać przy życiu nazywane są onkogenami.
• Geny, które pomagają kontrolować podziały komórkowe, naprawiają błędy w DNA lub sprawiają, że komórki umierają we właściwym czasie, nazywane są genami supresorowymi.

Raki mogą być spowodowane przez zmiany w genach, które powodują włączenie onkogenów lub wyłączenie genów supresorowych.

Niektórzy ludzie dziedziczą mutacje (zmiany) genów od rodzica, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka. W tej sytuacji wszystkie komórki w organizmie są nosicielami tej samej zmiany genowej. Są to tzw. mutacje germinalne lub dziedziczne. Częściej jednak zmiany powodujące raka są nabywane w trakcie życia, a nie dziedziczone przed urodzeniem. W tym przypadku zmiana występuje tylko w komórkach, które rozwiną się w raka. Są to tak zwane somatyczne lub nabyte zmiany genów.

Odziedziczone zmiany genów

Niektóre odziedziczone mutacje DNA skutkują zespołami, które są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia osteosarcoma. Na przykład:

• Zespół Li-Fraumeni jest zwykle spowodowany dziedzicznymi mutacjami, które wyłączają gen supresorowy guza TP53. Mutacje te dają osobie bardzo wysokie ryzyko rozwoju jednego lub więcej rodzajów raka, w tym raka piersi, guza mózgu i mięsaka kościopochodnego.
• Odziedziczone zmiany w genie supresorowym nowotworu siatkówczaka (RB1) zwiększają ryzyko rozwoju siatkówczaka, rodzaju raka oka, który dotyka dzieci. Dzieci z tą zmianą w genie mają również zwiększone ryzyko zachorowania na mięsaka kościopochodnego, zwłaszcza jeśli są leczone radioterapią.

Jeśli obawiasz się, że Ty lub Twoje dziecko możecie mieć dziedziczną zmianę w genie, porozmawiaj z lekarzem o tym, czy pomocne mogą być badania genetyczne. Możesz również przeczytać więcej na ten temat w Genetics and Cancer.

Nabyte zmiany w genach

Większość mięsaków kościopochodnych nie jest spowodowana dziedzicznymi mutacjami genów, ale jest wynikiem zmian w genach nabytych podczas życia danej osoby.

Czasami te zmiany w genach są spowodowane radioterapią stosowaną w leczeniu innej formy raka, ponieważ promieniowanie może uszkodzić DNA wewnątrz komórek.

Jednakże wiele zmian w genach jest prawdopodobnie przypadkowymi zdarzeniami, które czasami zdarzają się wewnątrz komórki, bez przyczyny zewnętrznej. Komórki, które szybko się dzielą, są bardziej skłonne do tworzenia nowych komórek z błędami w ich DNA, co zwiększa ryzyko rozwoju nowotworu, takiego jak mięsak kościopochodny. To może być, dlaczego niektóre normalne sytuacje (takie jak nastolatek wzrostu) i niektóre choroby (takie jak choroba Pageta kości), które powodują szybki wzrost kości zwiększyć ryzyko osteosarcoma.

Oprócz promieniowania, nie są znane żadne inne przyczyny osteosarcoma związane ze stylem życia lub środowiskiem, więc ważne jest, aby pamiętać, że w większości przypadków ludzie z tymi nowotworami nie mogli zrobić nic, aby im zapobiec.

Badacze rozumieją teraz niektóre zmiany w genach, które występują w osteosarcoma, ale nie zawsze jest jasne, co powoduje te zmiany. Gdy dowiemy się więcej o tym, co powoduje osteosarcoma, miejmy nadzieję, że będziemy w stanie wykorzystać tę wiedzę do opracowania sposobów lepszego zapobiegania i leczenia tego nowotworu.