Jak związek czerwonego wina może zapobiegać rakowi
53 został nazwany „strażnikiem genomu”, ponieważ jego naturalną rolą jest tłumienie nowotworów poprzez zabijanie komórek rakowych i zachowywanie zdrowych komórek.
Jednak, gdy zmutowany, p53 traci tę zdolność i zamiast tego „zyskuje” pewne szkodliwe „moce”. W swojej zmutowanej formie, agreguje w amyloidowe „grudki”, co doprowadziło badaczy do przekonania, że „agregacja p53 może uczestniczyć w niektórych nowotworach poprzez mechanizm podobny do chorób amyloidowych.”
W nowym badaniu, da Costa i współpracownicy zastosowali technikę zwaną spektroskopią fluorescencyjną, aby zbadać, in vitro, wpływ resweratrolu na zmutowane formy p53.
Badacze przeprowadzili również testy kolokalizacji immunofluorescencji, aby sprawdzić skuteczność resweratrolu na liniach komórkowych raka piersi, które miały różne mutacje p53 oraz na komórkach raka piersi z prawidłowym p53.
Zespół wszczepił również komórki raka piersi myszom i sprawdził wpływ resweratrolu na powstałe guzy.
Badania laboratoryjne wykazały, że resweratrol hamował agregację p53 zarówno w komórkach ludzkiego raka piersi, jak i w guzach gryzoni.
Resweratrol znacząco zmniejszył zdolności proliferacyjne i migracyjne tych komórek,” piszą autorzy.
„Odkrycia te,” mówi da Costa, „przybliżają naukowców do opracowania leku zdolnego do bezpośredniego działania na agregację amyloidu zmutowanego p53.”
Da Costa i jej koledzy podsumowują:
„Badanie to dostarcza dowodów na to, że resweratrol bezpośrednio moduluje p53 i zwiększa nasze zrozumienie mechanizmów zaangażowanych w agregację p53 jako strategii terapeutycznej w leczeniu raka. Nasze dane wskazują, że resweratrol jest wysoce obiecującym związkiem wiodącym skierowanym przeciwko zmutowanej agregacji p53.”
Następnie badacze planują określić, które cząsteczki pochodzące z resweratrolu są niezbędne do zaprojektowania leków, które mogą być ukierunkowane na nowotwory z mutacjami p53.
Dalsze badania mają na celu określenie, które cząsteczki pochodzące z resweratrolu są niezbędne do zaprojektowania leków, które mogą być ukierunkowane na nowotwory z mutacjami p53.