Naloxone Dosage
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 8, 2021.
Applies to the following strengths: 0.4 mg/mL; 0.02 mg/mL; 1 mg/mL; 0.4 mg/0.4 mL; 2 mg/0.4 mL; 4 mg/0.1 mL
Usual Adult Dose for:
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation
Usual Pediatric Dose for:
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation
Additional dosage information:
- Renal Dose Adjustments
- Liver Dose Adjustments
- Dose Adjustments
- Precautions
- Dialysis
- Other Comments
Usual Adult Dose for Opioid Overdose
Initial dose: 0.4 mg do 2 mg dożylnie; alternatywnie można podać dożylnie lub podskórnie
Jeżeli nie uzyskano pożądanej odpowiedzi, dawki należy powtarzać w odstępach 2 do 3 minut
Jeżeli nie zaobserwowano odpowiedzi po podaniu całkowitej dawki 10 mg, należy zakwestionować rozpoznanie toksyczności wywołanej opioidami lub częściowej toksyczności wywołanej opioidami
Autowstrzykiwacz: Do stosowania w nagłych przypadkach w domu lub innym środowisku pozamedycznym
-Administer 0.4 mg (1 aktywacja) IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda (przez ubranie, jeśli to konieczne)
Jeśli pożądana reakcja nie zostanie osiągnięta, drugą dawkę można podać po 2 lub 3 minutach; dodatkowe dawki można podawać co 2 do 3 minut do czasu przybycia pomocy medycznej
Rozpylacz do nosa:
-Administer 1 spray donosowo do 1 nozdrza
-Jeśli pożądana reakcja nie zostanie osiągnięta po 2 lub 3 minutach, podać drugą dawkę donosowo do alternatywnego nozdrza; dodatkowe dawki można podawać co 2 do 3 minut na zmianę do czasu przybycia pomocy medycznej
-Droga dożylna jest zalecana w sytuacjach awaryjnych, ponieważ ma najszybszy początek działania.zas działania niektórych opioidów przekracza czas działania tego leku, dlatego może być konieczne powtórzenie dawek; potrzeba powtórzenia dawek będzie zależeć od ilości, rodzaju i drogi podania antagonizowanego opioidu.
-Pacjenci powinni pozostawać pod stałą obserwacją; jeśli pacjent zareaguje i powróci do depresji oddechowej, należy podać dodatkowe dawki.
-Dodatkowe środki podtrzymujące i/lub reanimacyjne mogą być pomocne w oczekiwaniu na pomoc medyczną.
Użycie: Do doraźnego leczenia znanego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów, objawiającego się depresją układu oddechowego i/lub ośrodkowego układu nerwowego.
Zastosowane dawki dla dorosłych w celu odwrócenia sedacji opioidowej
Dawka początkowa: 0,1 do 0,2 mg dożylnie w odstępach 2-3 minutowych do uzyskania pożądanego stopnia odwrócenia sedacji
-Dawki uzupełniające podawane dożylnie wykazały, że dają dłużej utrzymujący się efekt
Wlew dożylny:
-Stężenie 0.004 mg/ml może być podawane we wlewie dożylnym; miareczkować zgodnie z odpowiedzią pacjenta
Do częściowego odwrócenia depresji opioidowej po zastosowaniu opioidów podczas zabiegu chirurgicznego zwykle wystarczają mniejsze dawki naloksonu; większe niż konieczne dawki mogą spowodować znaczne odwrócenie analgezji i wzrost ciśnienia krwi.
Użycie: Do całkowitego lub częściowego odwracania depresji opioidowej, w tym depresji oddechowej, wywołanej przez naturalne i syntetyczne opioidy oraz niektóre mieszane leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym.
Usual Pediatric Dose for Opioid Overdose
Neonates:
Dawka początkowa: 0.01 mg/kg IV, IM, lub podskórnie; w razie potrzeby powtarzać dawkę co 2 do 3 minut
Dzieci:
Dawka początkowa: 0,01 mg/kg IV; jeśli nie uzyskano pożądanej reakcji, można podać 0,1 mg/kg IV
Jeśli droga IV nie jest dostępna, można podać IM lub podskórnie w dawkach podzielonych
Autowstrzykiwacz: Do stosowania w nagłych wypadkach w domu lub innym środowisku pozamedycznym
Podać 0,4 mg (1 aktywacja) IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda (przez ubranie, jeśli to konieczne); jeśli nie uzyskano pożądanej reakcji, drugą dawkę można podać po 2 lub 3 minutach; dodatkowe dawki można podawać co 2 do 3 minut do czasu przybycia ratownictwa medycznego
-Poniżej 1 roku życia: Podczas podawania wstrzyknięcia należy uciskać mięsień uda
Rozpylacz do nosa:
-Administer 1 spray donosowo do 1 nozdrza
-Jeśli pożądana reakcja nie zostanie osiągnięta po 2 lub 3 minutach, należy podać drugą dawkę donosowo do drugiego nozdrza; dodatkowe dawki można podawać co 2 do 3 minut na zmianę do czasu przybycia ratownictwa medycznego
-Neonatalny zespół odstawienia opioidów może zagrażać życiu i powinien być leczony zgodnie z protokołami opracowanymi przez ekspertów w dziedzinie neonatologii.
– Aby uniknąć nasilenia objawów odstawienia opioidów, należy rozważyć zastosowanie produktu zawierającego nalokson, który można dozować w zależności od masy ciała i miareczkować do uzyskania pożądanego efektu.zas działania niektórych opioidów będzie dłuższy niż czas działania tego leku, dlatego może być konieczne powtórzenie dawek; potrzeba powtórzenia dawek będzie zależeć od ilości, rodzaju i drogi podania antagonizowanego opioidu.
-Pacjenci powinni pozostawać pod stałą obserwacją; jeśli pacjent zareaguje i powróci do depresji oddechowej, należy podać dodatkowe dawki.
-Dodatkowe środki podtrzymujące i/lub reanimacyjne mogą być pomocne w oczekiwaniu na pomoc medyczną.
Użycie: Do doraźnego leczenia znanego lub podejrzewanego przedawkowania opioidów, objawiającego się depresją układu oddechowego i/lub ośrodkowego układu nerwowego.
Usual Pediatric Dose for Reversal of Opioid Sedation
Neonates:
Dawka początkowa: 0,01 mg/kg IV, IM lub podskórnie w odstępach 2-3 minutowych do pożądanego stopnia odwrócenia
Dzieci: 0,005 mg do 0.01 mg IV w odstępach 2-3 minutowych do pożądanego stopnia odwrócenia działania
Infuzja dożylna:
Stężenie 0,004 mg/ml może być podawane we wlewie dożylnym; miareczkować zgodnie z odpowiedzią pacjenta
Do częściowego odwrócenia depresji opioidowej po zastosowaniu opioidów podczas zabiegu chirurgicznego zwykle wystarczają mniejsze dawki naloksonu; większe niż konieczne dawki mogą spowodować znaczne odwrócenie analgezji i wzrost ciśnienia krwi.
Użycie: Do całkowitego lub częściowego odwracania depresji opioidowej, w tym depresji oddechowej, wywołanej przez naturalne i syntetyczne opioidy oraz niektóre mieszane leki przeciwbólowe o działaniu agonistyczno-antagonistycznym.
Dostosowanie dawki żylnej
Stosować ostrożnie
Dostosowanie dawki wątrobowej
Stosować ostrożnie
Dostosowanie dawki
Odwrócenie depresji oddechowej przez częściowych agonistów lub mieszanych agonistów/antagonistów, takich jak buprenorfina i pentazocyna, może być niepełne lub wymagać większych dawek; jeśli obserwuje się niepełną odpowiedź, oddychanie powinno być wspomagane mechanicznie zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.
Środki ostrożności
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.
Dializa
Dane niedostępne
Inne uwagi
Porady dotyczące podawania:
Można podawać dożylnie, dożylnie, podskórnie lub donosowo w zależności od produktu
Autowstrzykiwacz: Tylko do stosowania dożylnego lub podskórnego; Do stosowania przez osoby w społeczności:
– Zawiera instrukcje głosowe; jeśli system instrukcji głosowych nie działa prawidłowo, wstrzykiwacz automatyczny będzie nadal działał, jeśli jest używany zgodnie z instrukcjami wydrukowanymi na etykiecie. pacjentów w wieku poniżej 1 roku należy uszczypnąć mięsień uda podczas podawania
-Można podawać przez ubranie, jeśli to konieczne
-Wezwać pomoc medyczną
-Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 dawkę; dla każdej dodatkowej dawki należy użyć nowego wstrzykiwacza
Rozpylacz do nosa: Do stosowania przez osoby w społeczności:
– Wyjąć aerozol do nosa z opakowania w momencie użycia; każdy aerozol do nosa zawiera 1 dawkę; nie napełniać aerozolu do nosa
-Ułożyć pacjenta na plecach, zapewniając mu podparcie pleców i pozwalając na odchylenie głowy do tyłu
-Chwycić kciukiem dolną część tłoka oraz pierwszy i środkowy palec po obu stronach dyszy; Umieścić dyszę w nozdrzu, aż palce będą przylegać do dna nosa
– Mocno nacisnąć tłok, aby podać dawkę
– Po podaniu przenieść osobę na bok i wezwać pomoc medyczną
-Mogą być potrzebne dodatkowe dawki, które należy podawać naprzemiennie, używając nowego aerozolu do nosa dla każdej dawki
Wymagania dotyczące przechowywania:
Fiolki i ampułki: Przechowywać w temperaturze pokojowej 25C (77F), dopuszczalne odchylenia do 15C do 30C (59F do 86F); chronić od światła
-Autowstrzykiwacz: Przechowywać w temperaturze pokojowej 15C do 25C (59F do 77F), dopuszczalne odchylenia do 4C do 40C (39F do 104F); przechowywać w dostarczonym etui zewnętrznym; sprawdzić roztwór przed użyciem, aby upewnić się, że nie jest odbarwiony
Roztwór do nosa: Przechowywać w opakowaniu blistrowym do czasu użycia; Przechowywać w temperaturze pokojowej 15C do 25C (59F do 77F), dopuszczalne odchylenia do 4C do 40C (39F do 104F); nie zamrażać; chronić przed światłem
Techniki rekonstytucji/przygotowania:
-Można rozcieńczyć do infuzji dożylnej przez dodanie 2 mg naloksonu do 500 mL soli fizjologicznej lub 5% glukozy, uzyskując roztwór o stężeniu 0,004 mg/ml. razie potrzeby nalokson można rozcieńczyć w sterylnej wodzie do wstrzykiwań.
-Preparaty należy zużyć w ciągu 24 godzin.
Nie stosować roztworu, jeśli zawiera cząstki stałe i/lub jest odbarwiony.
Zgodność zIV:
Nie mieszać z preparatami zawierającymi wodorosiarczyn, metabisiarczyn, aniony długołańcuchowe lub o dużej masie cząsteczkowej, ani z żadnymi roztworami o zasadowym pH.
Ogólne:
– Czas działania niektórych opioidów przekracza czas działania tego leku, dlatego może być konieczne powtarzanie dawek; potrzeba powtarzania dawek będzie zależeć od ilości, rodzaju i drogi podania antagonizowanego opioidu.
– W przypadku przedawkowania opioidów inne środki reanimacyjne, takie jak utrzymanie drożności dróg oddechowych, sztuczna wentylacja, masaż serca i leki wazopresyjne, powinny być łatwo dostępne i stosowane w razie potrzeby; natychmiast po użyciu autowstrzykiwacza należy zwrócić się o pomoc medyczną.
-Nalokson może spowodować przyspieszenie odstawienia u pacjentów uzależnionych od opioidów; stosować ostrożnie u noworodków matek, o których wiadomo lub podejrzewa się, że są fizycznie uzależnione od opioidów. W takich przypadkach nagłe i całkowite odwrócenie działania leku może spowodować wystąpienie ostrego zespołu abstynencyjnego.
Monitorowanie:
Podtrzymuj pacjenta pod stałą obserwacją, ponieważ może być konieczne powtórzenie dawek.
Doradztwo dla pacjenta:
Członkowie rodziny lub opiekunowie powinni być przeszkoleni w zakresie oznak i objawów przedawkowania opioidów oraz pilności leczenia.złonkowie rodziny lub opiekunowie powinni być świadomi, gdzie ten lek jest przechowywany, aby w razie potrzeby można było szybko uzyskać do niego dostęp; powinni otrzymać instrukcje dotyczące właściwego stosowania, usuwania leku i konieczności natychmiastowego zwrócenia się o pomoc do lekarza po jego użyciu.
-A trainer auto-injector is supplied with the actual auto-injector, it may be used multiple times for training; do not confuse the actual auto-injector with the trainer in an emergency situation.
Frequently asked questions
- What’s the difference between naltrexone and naloxone?
- What are the different types of buprenorphine/naloxone?
- How long does naloxone block opiates?
- How does naloxone work in an overdose?
- Does Sublocade have naloxone in it?
- How do you administer naloxone?
- Is this an addictive drug?
- Will naloxone keep drug users from seeking treatment?
- How do you administer Narcan Nasal Spray?
More about naloxone
- Side Effects
- During Pregnancy or Breastfeeding
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- 19 Reviews
- Drug class: antidotes
- FDA Alerts (2)
Consumer resources
- Patient Information
- Naloxone Injection (Advanced Reading)
- Naloxone Nasal (Advanced Reading)
Other brands Narcan Nasal Spray, Evzio
Professional resources
- Prescribing Information
- … +4 more
Related treatment guides
- Opioid Overdose
- Reversal of Opioid Sedation