Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Applies to the following strengths: 125 mg/5 mL; sodium 550 mg; sodium 275 mg; 500 mg; 375 mg; 250 mg; 375 mg (as sodium); 500 mg (as sodium); sodium 220 mg; 750 mg (as sodium); sodium; 500 mg with analgesic balm; sodium varying strength

Usual Adult Dose for:

  • Ankylosing Spondylitis
  • Osteoarthritis
  • Rheumatoid Arthritis
  • Acute Gout
  • Bursitis
  • Tendonitis
  • Dysmenorrhea
  • Pain
  • Fever

Usual Pediatric Dose for:

  • Fever
  • Pain
  • Juvenile Rheumatoid Arthritis

Additional dosage information:

  • Dostosowanie dawki żywieniowej
  • Dostosowanie dawki wątrobowej
  • Dostosowanie dawki
  • Środki ostrożności
  • Dializa
  • Inne uwagi

Usual Adult Dose for Ankylosing Spondylitis

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu i zawiesina:
250 mg do 500 mg (naproksen) lub 275 mg do 550 mg (naproksen sodowy) doustnie dwa razy na dobę
Controlled Release:
750 mg do 1000 mg doustnie raz na dobę
Delayed Release:
375 mg do 500 mg doustnie dwa razy na dobę

Możliwość zwiększenia dawki do 1500 mg doustnie raz na dobę przez ograniczony czas do 6 miesięcy u pacjentów wymagających wyższego poziomu działania przeciwzapalnego/ przeciwbólowego.
-Podczas leczenia pacjentów, zwłaszcza większymi dawkami, należy zaobserwować wystarczający wzrost korzyści klinicznych, aby zrównoważyć potencjalne zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
-Symptomatyczna poprawa zapalenia stawów jest zwykle obserwowana w ciągu 1 tygodnia; jednak do osiągnięcia korzyści terapeutycznych może być wymagane leczenie przez 2 tygodnie.
-Zastosowanie: Do łagodzenia oznak i objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa

Zastosowanie u dorosłych w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Tabletki i zawiesina o natychmiastowym uwalnianiu:
250 mg do 500 mg (naproksen) lub 275 mg do 550 mg (sól sodowa naproksenu) doustnie dwa razy na dobę
Kontrolowane uwalnianie:50 mg do 1000 mg doustnie raz na dobę
Opóźnione uwalnianie:
375 mg do 500 mg doustnie dwa razy na dobę

Możliwość zwiększenia dawki do 1500 mg doustnie raz na dobę przez ograniczony czas do 6 miesięcy u pacjentów wymagających wyższego poziomu działania przeciwzapalnego/ przeciwbólowego.
-Podczas leczenia pacjentów, zwłaszcza większymi dawkami, należy zaobserwować wystarczający wzrost korzyści klinicznych, aby zrównoważyć potencjalne zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
-Symptomatyczna poprawa zapalenia stawów jest zwykle obserwowana w ciągu 1 tygodnia; jednak do osiągnięcia korzyści terapeutycznych może być wymagane leczenie przez 2 tygodnie.
-Zastosowanie: Do łagodzenia oznak i objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa

Zastosowane dawki dla dorosłych w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu i zawiesina:
250 mg do 500 mg (naproksen) lub 275 mg do 550 mg (naproksen sodowy) doustnie dwa razy na dobę
Kontrolowane uwalnianie:50 mg do 1000 mg doustnie raz na dobę
Opóźnione uwalnianie:
375 mg do 500 mg doustnie dwa razy na dobę

Możliwość zwiększenia dawki do 1500 mg doustnie raz na dobę przez ograniczony czas do 6 miesięcy u pacjentów wymagających wyższego poziomu działania przeciwzapalnego/ przeciwbólowego.
-Podczas leczenia pacjentów, zwłaszcza większymi dawkami, należy zaobserwować wystarczający wzrost korzyści klinicznych, aby zrównoważyć potencjalne zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
-Symptomatyczna poprawa zapalenia stawów jest zwykle obserwowana w ciągu 1 tygodnia; jednak do osiągnięcia korzyści terapeutycznych może być wymagane leczenie przez 2 tygodnie.
-Zastosowanie: Do łagodzenia oznak i objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa

Zastosowanie u dorosłych w ostrej dnie moczanowej

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu i zawiesina:
-Dawka początkowa: 750 mg (naproksen) lub 825 mg (sól sodowa naproksenu) doustnie raz w pierwszym dniu ataku
-Po dawce początkowej: 250 mg (naproksen) lub 275 mg (sól sodowa naproksenu) doustnie co 8 godzin, aż do ustąpienia ataku
Kontrolowane uwalnianie:
1000 mg do 1500 mg doustnie jednorazowo w pierwszym dniu ataku, a następnie 1000 mg doustnie raz na dobę, aż do ustąpienia ataku

Tabletki o opóźnionym uwalnianiu (EC-Naprosyn) nie są zalecane ze względu na opóźnione wchłanianie.
Sposób użycia: Do łagodzenia ostrego ataku podagry

Zastosowanie u dorosłych w zapaleniu kaletki maziowej

Immediate Release (naproxen sodium):
550 mg doustnie jednorazowo, a następnie 275 mg doustnie co 6 do 8 godzin lub 550 mg doustnie co 12 godzin w zależności od potrzeb
Dawka maksymalna: Początkowa całkowita dawka dobowa nie może przekraczać 1375 mg; następnie nie może przekraczać 1100 mg/dobę

Naproksen (Naprosyn) może być również stosowany, jednak tabletki o opóźnionym uwalnianiu (EC-Naprosyn) nie są zalecane do początkowego leczenia ostrego bólu ze względu na opóźnione wchłanianie.walnianie kontrolowane:
1000 mg doustnie raz dziennie
Dla pacjentów wymagających dodatkowej analgezji, można zwiększyć dawkę do 1500 mg doustnie raz dziennie przez określony czas; następnie całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 1000 mg/dobę
Zastosowanie: Do łagodzenia oznak i objawów zapalenia kaletki maziowej i ścięgna

Zastosowanie u dorosłych w zapaleniu ścięgna

Immediate Release (naproxen sodium):
550 mg doustnie jednorazowo, a następnie 275 mg doustnie co 6 do 8 godzin lub 550 mg doustnie co 12 godzin w zależności od potrzeb
Dawka maksymalna: Początkowa całkowita dawka dobowa nie może przekraczać 1375 mg; następnie nie może przekraczać 1100 mg/dobę

Naproksen (Naprosyn) może być również stosowany, jednak tabletki o opóźnionym uwalnianiu (EC-Naprosyn) nie są zalecane do początkowego leczenia ostrego bólu ze względu na opóźnione wchłanianie.walnianie kontrolowane:
1000 mg doustnie raz dziennie
Dla pacjentów wymagających dodatkowej analgezji, można zwiększyć dawkę do 1500 mg doustnie raz dziennie przez określony czas; następnie całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 1000 mg/dobę
Zastosowanie: Do łagodzenia oznak i objawów zapalenia kaletki maziowej i ścięgien

Zastosowanie u dorosłych w dysmenorrhea

Immediate Release (naproxen sodium):
550 mg doustnie jednorazowo, a następnie 275 mg doustnie co 6 do 8 godzin lub 550 mg doustnie co 12 godzin w zależności od potrzeb
Dawka maksymalna: 1375 mg/dobę początkowa całkowita dawka dobowa; następnie nie przekraczać 1100 mg/dobę

Naproksen (Naprosyn) może być również stosowany, jednak tabletki o opóźnionym uwalnianiu (EC-Naprosyn) nie są zalecane do początkowego leczenia ostrego bólu ze względu na opóźnione wchłanianie.walnianie kontrolowane:
1000 mg doustnie raz dziennie
Dla pacjentów wymagających dodatkowej analgezji, można zwiększyć dawkę do 1500 mg doustnie raz dziennie przez określony czas; następnie całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 1000 mg/dobę
Przeznaczone dla pacjentów bez recepty:20 mg doustnie co 8 do 12 godzin, gdy utrzymują się objawy
Można przyjąć 440 mg doustnie raz w pierwszej godzinie w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 440 mg (w dowolnym okresie 8 do 12 godzin); 660 mg (w dowolnym okresie 24 godzin)
Zastosowanie: Do postępowania w pierwotnej dysmenorrhea

Zastosowanie u dorosłych w leczeniu bólu

Immediate Release (naproxen sodium):
550 mg doustnie jednorazowo, a następnie 275 mg doustnie co 6 do 8 godzin lub 550 mg doustnie co 12 godzin w zależności od potrzeb
Dawka maksymalna: 1375 mg/dobę początkowa całkowita dawka dobowa; następnie nie przekraczać 1100 mg/dobę

Naproksen (Naprosyn) może być również stosowany, jednak tabletki o opóźnionym uwalnianiu (EC-Naprosyn) nie są zalecane do początkowego leczenia ostrego bólu ze względu na opóźnione wchłanianie.walnianie kontrolowane:
1000 mg doustnie raz dziennie
Dla pacjentów wymagających dodatkowej analgezji, można zwiększyć dawkę do 1500 mg doustnie raz dziennie przez określony czas; następnie całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 1000 mg/dobę
Przeznaczone dla pacjentów bez recepty:20 mg doustnie co 8 do 12 godzin, gdy utrzymują się objawy
Można przyjąć 440 mg doustnie raz w pierwszej godzinie w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 440 mg (w dowolnym okresie 8 do 12 godzin); 660 mg (w dowolnym okresie 24 godzin)
Zastosowanie: Do uśmierzania łagodnego do umiarkowanego bólu

Zastosowanie u dorosłych w przypadku gorączki

Przeznaczenie:
220 mg doustnie co 8 do 12 godzin, gdy utrzymują się objawy
Można przyjmować 440 mg doustnie raz w pierwszej godzinie, w razie potrzeby
Maksymalna dawka: 440 mg (w dowolnym okresie 8 do 12 godzin); 660 mg (w dowolnym okresie 24 godzin)
Użycie: W celu tymczasowego obniżenia gorączki

Zastosowana dawka pediatryczna w przypadku gorączki

Przeznaczenie:
12 lat i starsi: 220 mg doustnie co 8 do 12 godzin, dopóki utrzymują się objawy
Można stosować 440 mg doustnie raz w pierwszej godzinie, w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 440 mg (w dowolnym okresie 8 do 12 godzin); 660 mg (w dowolnym okresie 24 godzin)
Zastosowanie: Do łagodzenia niewielkich bólów i dolegliwości bólowych oraz do tymczasowego obniżenia gorączki

Zastosowana dawka pediatryczna do leczenia bólu

Przeznaczenie:
12 lat lub starsi: 220 mg doustnie co 8 do 12 godzin, gdy utrzymują się objawy
Można przyjmować 440 mg doustnie raz w pierwszej godzinie, w razie potrzeby
Dawka maksymalna: 440 mg (w dowolnym okresie 8 do 12 godzin); 660 mg (w dowolnym okresie 24 godzin)
Zastosowanie: Do łagodzenia niewielkich bólów i dolegliwości bólowych oraz do tymczasowego obniżania gorączki

Zastosowane dawki pediatryczne w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów

Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu i zawiesina:
2 lata lub starsze: 5 mg/kg doustnie dwa razy na dobę

Zawiesina doustna jest zalecana ze względu na elastyczne miareczkowanie dawki w zależności od masy ciała pacjenta.
Postać o opóźnionym uwalnianiu nie była badana u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Sposób użycia: Do łagodzenia oznak i objawów młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów

Dostosowanie dawki do potrzeb nerek

Łagodne zaburzenia czynności nerek: Zalecana jest ostrożność; należy rozważyć zastosowanie mniejszych dawek
Umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek: Nie zaleca się.

Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Może być wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak nie zaproponowano konkretnych wytycznych. Zalecana ostrożność.
-Pacjenci, u których wyniki testów wątrobowych są nieprawidłowe lub u których wystąpią oznaki lub objawy zaburzeń czynności wątroby, powinni zostać zbadani pod kątem zaburzeń czynności wątroby.
-Jeśli rozwinie się choroba wątroby lub wystąpią objawy ogólnoustrojowe, takie jak eozynofilia lub wysypka, lek należy odstawić.

Dostosowanie dawki

Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać mniejszych dawek ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych oraz ryzyko współistniejących zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek.

Środki ostrożności

Ostrzeżenia opisane w ramce: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS:
-Nonsteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) powodują zwiększone ryzyko poważnych zdarzeń zakrzepowych w układzie sercowo-naczyniowym (CV), zawału mięśnia sercowego i udaru, które mogą być śmiertelne. Ryzyko to może wystąpić na początku leczenia i może wzrastać wraz z czasem stosowania leku.
-Leki te są przeciwwskazane w przypadku operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
-NSAID powodują zwiększone ryzyko poważnych zdarzeń niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego (GI), w tym krwawienia, owrzodzenia i perforacji żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne. Zdarzenia te mogą wystąpić w dowolnym momencie stosowania leku i bez objawów ostrzegawczych. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z chorobą wrzodową i/lub krwawieniem z przewodu pokarmowego w wywiadzie są bardziej narażeni na poważne zdarzenia żołądkowo-jelitowe.
Doraźne uwalnianie:
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 2 lat.
Przeznaczone dla pacjentów bez recepty:
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 12 lat.abletki o opóźnionym uwalnianiu:
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Dodatkowe środki ostrożności znajdują się w punkcie OSTRZEŻENIA.

Dializa

Dane niedostępne

Inne uwagi

Porady dotyczące stosowania:
Przyjmować doustnie, popijając pełną szklanką wody; przyjmować z jedzeniem lub mlekiem w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowych.
-Zawiesina doustna: Przed użyciem delikatnie wstrząsnąć; stosować z załączonym dozownikiem.
Tabletki o kontrolowanym i opóźnionym uwalnianiu: Nie łamać, nie kruszyć, nie żuć.
Wymagania dotyczące przechowywania:
Przechowywać w pojemnikach odpornych na działanie światła.
-Zawiesina doustna: Unikać nadmiernego ciepła powyżej 40C (104F).
Ogólne:
-Przy leczeniu ostrych stanów bólowych nie zaleca się stosowania postaci o opóźnionym uwalnianiu ze względu na opóźnienie wchłaniania.
-Różne moce dawek i postaci dawkowania niekoniecznie są biorównoważne; różnice powinny być brane pod uwagę przy zmianie postaci.
-Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko związane z tym lekiem w porównaniu z innymi opcjami leczenia.ależy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres zgodny z indywidualnymi celami leczenia pacjenta.
Podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) istnieje zwiększone ryzyko zawału serca, niewydolności serca i udaru mózgu; zdarzenia te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, a ryzyko wzrasta w przypadku długotrwałego stosowania, choroby sercowo-naczyniowej (CV) w wywiadzie lub czynników ryzyka choroby CV oraz większych dawek.
Monitorowanie:
-Kardiologiczne: Monitoruj ciśnienie krwi podczas rozpoczynania i przez cały czas trwania terapii.
-Żołądkowo-jelitowe: Monitoruj oznaki/objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
Renal function: Monitorować stan nerek, szczególnie u pacjentów, u których prostaglandyny nerkowe odgrywają rolę pomocniczą w utrzymaniu perfuzji nerek.
-Monitorować okresowo morfologię krwi, czynność nerek i wątroby u pacjentów otrzymujących długotrwałe leczenie.orady dla pacjentów:
-Pacjenci powinni zasięgnąć porady lekarskiej w przypadku wystąpienia oznak i objawów zdarzeń żołądkowo-jelitowych, niepożądanych reakcji skórnych, reakcji alergicznych, hepatotoksyczności lub niewyjaśnionego przyrostu masy ciała lub obrzęków.
-Pacjenci powinni niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej w przypadku wystąpienia oznak/objawów zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym skrócenia oddechu, niewyraźnej mowy, bólu w klatce piersiowej lub osłabienia po jednej stronie ciała.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

  • Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
  • What is the best way to reduce swelling in your face?
  • Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
  • What is Apronax called in the US?
  • How long does naproxen stay in your system?

More about naproxen

  • Side Effects
  • During Pregnancy or Breastfeeding
  • Patient Tips
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Compare Alternatives
  • Support Group
  • Pricing & Coupons
  • 603 Reviews
  • Drug class: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • FDA Alerts (8)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Naproxen (Advanced Reading)

Other brands Aleve, Naprosyn, Anaprox, Anaprox-DS, … +5 more

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +5 more

Related treatment guides

  • Back Pain
  • Bursitis
  • Ankylosing Spondylitis
  • Aseptic Necrosis
  • … +21 more