Understanding your Results

Raport z testu DNA przedstawia wyniki laboratoryjnych testów DNA, które dostarczają dowodów dotyczących domniemanego pokrewieństwa rodzinnego. Oto krótkie wyjaśnienie znaczenia liczb (to znaczy statystycznej pewności wyniku) i innych pozycji, które pojawiają się w raporcie z testu DNA:

Analiza laboratoryjna testuje DNA wyizolowane z wymazu z policzka w celu zlokalizowania pewnych regionów chromosomów, o których wiadomo, że różnią się długością u poszczególnych osób. Badane są dwadzieścia cztery z tych miejsc; każde miejsce nazywane jest „locus”, („loci” – liczba mnoga). Analiza tych 24 miejsc w dużej populacji ujawniła wiele różnych wersji wielkościowych związanych z każdym miejscem. Wersje sekwencji DNA lub genu nazywane są „allelami”. Są to markery genetyczne używane w testach DNA dziadków.

Ponieważ każdy osobnik ma dwa z każdego typu chromosomu, po jednym odziedziczonym od każdego rodzica, każdy ma dwa allele w każdym locus. Te dwa allele są czasami identyczne (homozygotyczne), ale zazwyczaj nie są tej samej wielkości (heterozygotyczne). Podczas badania DNA rodziców laboratorium identyfikuje długość dwóch alleli znalezionych w każdym locus.

Raport z badania DNA, który otrzymasz, zawiera numery (w pierwszej kolumnie), które wskazują każdy z 21 loci biorących udział w procesie badania DNA.

Kolumny oznaczone jako „allele” na raporcie z testu DNA zawierają liczby wskazujące dwa allele znalezione w każdym locus (lub jedną liczbę, jeśli są tej samej wielkości).

Jeśli, na przykład, dziecko ma dwa allele, które są oznaczone 12.1 i 18, i jeśli matka ma allele 12.1 i 16, to dziecko odziedziczyło allel 12.1 od matki. Dziecko musi odziedziczyć allel 18 od ojca. Allel 18 jest „obowiązkowym allelem ojcowskim”. Ogólnie rzecz biorąc, domniemany ojciec musi posiadać ten allel, jeśli jest biologicznym ojcem dziecka.

20 różnych loci jest używanych jako markery genetyczne w testach DNA, jak również jeden (Amelogenin) w celu potwierdzenia płci osoby dostarczającej próbkę DNA. Jeśli domniemany ojciec nie posiada pasującego allelu w każdym testowanym loci, wtedy zazwyczaj nie może być biologicznym rodzicem. Jeśli je posiada, wtedy może być ojcem. Indeks pokrewieństwa” (zwany w raporcie „Indeksem bezpośrednim”) dla każdego locus jest obliczany na podstawie informacji obejmujących część populacji mężczyzn, która posiada obowiązkowy allel ojcowski w danym locus. Ten indeks jest podawany dla każdego locus DNA.

Połączony indeks związku (lub „Bezpośredni”) dla wszystkich testowanych alleli jest następnie obliczany i pojawia się poniżej wykresu. Liczba ta jest używana do obliczenia „prawdopodobieństwa związku”, który jest procent prawdopodobieństwa, że człowiek z allelami domniemanego ojca jest biologicznym rodzicem dziecka, w porównaniu do niesprawdzonego, niespokrewnionego mężczyzny tej samej rasy. Jeśli DNA domniemanego ojca jest zgodne (w stopniu matematycznej pewności) z DNA dziecka, wtedy raport będzie zawierał wniosek, że domniemany ojciec nie może być wykluczony jako biologiczny ojciec dziecka. Jeśli jednak DNA nie jest zgodne, raport będzie zawierał wniosek, że domniemany ojciec może zostać wykluczony jako biologiczny ojciec dziecka.

* Każdy locus używany w badaniu DNA składa się ze zmiennej liczby powtarzających się krótkich sekwencji elementów składowych DNA lub „zasad”. Są one określane w skrócie jako „A”, „C”, „T” i „G”. Przykładem naturalnej sekwencji DNA posiadającej takie proste, krótkie powtórzenia może być ACGACGACGACG, czyli (ACG)4. Jednakże, każdy allel może mieć inną liczbę całkowitych powtórzeń, na przykład (ACG)3 lub (ACG)5 zamiast (ACG)4, co powoduje powstanie fragmentu o innej długości, gdy DNA jest oczyszczane i amplifikowane w probówce. W tym przykładzie (ACG)3, (ACG)4 i (ACG)5 kodowałyby wariantowe allele o długościach bloków budulcowych 3 x 3, 4 x 3 i 5 x 3, czyli 9, 12 i 15 długości bloków budulcowych. Ponieważ maszyny do analizy DNA wykrywają zmiany w długości tylko jednej jednostki, te różnice w długości są łatwo rozróżnialne.