Vivotif

What Is Vivotif?

Vivotif Oral (typhoid vaccine) is a „live” immunization used to help prevent infection (typhoid fever) caused by the bacteria Salmonella typhi. Vivotif Oral is recommended for people older than 6 years who are traveling to areas where typhoid fever is common (i.e., Central and South America, Africa, Asia), who are exposed to someone with typhoid infection, or who work with the bacteria in a laboratory.

What Are Side Effects of Vivotif?

Common side effects of Vivotif Oral include:

• nausea,
• vomiting,
• diarrhea,
• stomach pain,
• fever,
• headache, or
• skin rash.

Becoming infected with typhoid fever is much more dangerous to your health than receiving Vivotif Oral vaccine. Jednakże, jak każdy lek, szczepionka Vivotif Oral może powodować działania niepożądane, ale ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych jest niezwykle niskie.

Dawkowanie szczepionki Vivotif

Pełny schemat uodpornienia dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia polega na przyjęciu jednej kapsułki Vivotif Oral w każdym z dni 1, 3 i 5. Przed otrzymaniem szczepionki Vivotif Oral, należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych szczepionkach otrzymanych ostatnio.

Jakie leki, substancje lub suplementy diety wchodzą w interakcje z Vivotif?

Vivotif Oral może wchodzić w interakcje z proguanilem (Malarone). Inne leki mogą mieć wpływ na tę szczepionkę. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich lekach wydawanych na receptę i tych, które zażywasz.

Vivotif w czasie ciąży i karmienia piersią

W czasie ciąży szczepionka Vivotif Oral powinna być stosowana tylko wtedy, gdy jest przepisana. Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka matki. Przed karmieniem piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Dodatkowe informacje

Nasze Centrum Leków Efekty Uboczne Vivotif Oral (szczepionka przeciw durowi brzusznemu) zapewnia wyczerpujący przegląd dostępnych informacji o leku dotyczących potencjalnych skutków ubocznych stosowania tego leku.

Nie jest to pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady medycznej dotyczącej działań niepożądanych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.