Guia do cuidador para entender os comportamentos demenciais

Maio 14, 2021admin

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Parte 1: Introdução
Parte 2: Manuseando Comportamentos Inquietantes
Parte 3: Manuseando Comportamentos Inquietantes cont.

Introdução

Cuidar com um ente querido com demência representa muitos desafios para as famílias e para os cuidadores. Pessoas com demência de condições como Alzheimer e doenças relacionadas têm um distúrbio cerebral biológico progressivo que torna cada vez mais difícil para elas se lembrarem das coisas, pensarem claramente, comunicarem com os outros e cuidarem de si mesmas. Além disso, a demência pode causar mudanças de humor e até mesmo mudar a personalidade e o comportamento de uma pessoa. Esta ficha fornece algumas estratégias práticas para lidar com os problemas de comportamento preocupantes e dificuldades de comunicação frequentemente encontradas quando se cuida de uma pessoa com demência.

Dicas de Dez Dicas para Comunicar com uma Pessoa com Demência

Não nascemos sabendo como se comunicar com uma pessoa com demência – mas podemos aprender. Melhorar suas habilidades de comunicação vai ajudar a tornar o cuidado menos estressante e provavelmente vai melhorar a qualidade do seu relacionamento com a pessoa amada. Uma boa habilidade de comunicação também irá melhorar sua habilidade de lidar com o comportamento difícil que você pode encontrar ao cuidar de uma pessoa com uma doença demencial.

Estabeleça um clima positivo para a interação. Sua atitude e linguagem corporal comunicam seus sentimentos e pensamentos com mais força do que suas palavras. Defina um humor positivo falando com sua pessoa amada de uma maneira agradável e respeitosa. Use expressões faciais, tom de voz e toque físico para ajudar a transmitir sua mensagem e mostrar seus sentimentos de afeto.
Chame a atenção da pessoa. Limite as distracções e o ruído – desligue o rádio ou a televisão, feche as cortinas ou feche a porta, ou mude para um ambiente mais calmo. Antes de falar, certifique-se de ter a atenção dela; dirija-se a ela pelo nome, identifique-se pelo nome e pela relação, e use tacos e toques não-verbais para ajudá-la a se manter concentrada. Se ela estiver sentada, desça ao seu nível e mantenha contacto visual.
Diga claramente a sua mensagem. Use palavras e frases simples. Fale devagar, com clareza e num tom reconfortante. Não levante a sua voz mais alto ou mais alto; em vez disso, fale mais baixo. Se ela não entender a primeira vez, use a mesma frase para repetir a sua mensagem ou pergunta. Se ela ainda não entender, espere alguns minutos e refaça a pergunta. Use os nomes de pessoas e lugares em vez de pronomes (ele, ela, eles) ou abreviações.
Faça perguntas simples e com resposta. Faça uma pergunta de cada vez; aquelas com respostas de sim ou não funcionam melhor. Evite fazer perguntas abertas ou dar demasiadas escolhas. Por exemplo, pergunte: “Você gostaria de usar sua camisa branca ou sua camisa azul? Melhor ainda, mostre-lhe as escolhas – sugestões e sugestões visuais também ajudam a esclarecer sua pergunta e podem orientar sua resposta.
Escute com seus ouvidos, olhos e coração. Seja paciente ao esperar pela resposta da sua pessoa querida. Se ela estiver lutando por uma resposta, não há problema em sugerir palavras. Preste atenção às sugestões não verbais e à linguagem corporal, e responda adequadamente. Procure sempre ouvir o significado e os sentimentos que estão por trás das palavras.
Dividir as atividades em uma série de passos. Isto torna muitas tarefas muito mais manejáveis. Você pode encorajar seu ente querido a fazer o que ele pode, lembrá-lo gentilmente dos passos que ele tende a esquecer, e ajudar com passos que ele não é mais capaz de realizar por conta própria. Usar sinais visuais, como mostrar-lhe com a mão onde colocar o prato do jantar, pode ser muito útil.
Quando as coisas ficam difíceis, distraia e redirecione. Se o seu ente querido ficar chateado ou agitado, tente mudar de assunto ou de ambiente. Por exemplo, peça-lhe ajuda ou sugira que vá passear. É importante conectar-se com a pessoa em um nível de sentimento, antes de redirecionar. Você pode dizer: “Eu vejo que você está se sentindo triste – sinto muito que você esteja chateado. Vamos comer qualquer coisa.”
Responde com afecto e tranquilidade. Pessoas com demência muitas vezes sentem-se confusas, ansiosas e inseguras de si mesmas. Além disso, muitas vezes confundem a realidade e podem se lembrar de coisas que nunca realmente ocorreram. Evite tentar convencê-los de que estão errados. Concentre-se nos sentimentos que elas estão demonstrando (que são reais) e responda com expressões verbais e físicas de conforto, apoio e tranqüilidade. Às vezes, dar as mãos, tocar, abraçar e elogiar fará com que a pessoa responda quando tudo mais falhar.
Lembre-se dos bons velhos tempos. Lembrar o passado é muitas vezes uma atividade reconfortante e afirmadora. Muitas pessoas com demência podem não se lembrar do que aconteceu 45 minutos atrás, mas elas podem claramente lembrar de suas vidas 45 anos antes. Portanto, evite fazer perguntas que dependem da memória de curto prazo, como perguntar à pessoa o que ela comeu no almoço. Ao invés disso, tente fazer perguntas gerais sobre o passado distante da pessoa – esta informação é mais provável que seja retida.
Mantenha o seu senso de humor. Use humor sempre que possível, embora não às custas da pessoa. Pessoas com demência tendem a manter suas habilidades sociais e geralmente ficam encantadas em rir junto com você.

Comportamento Inquietante de Lidar com Problemas

alguns dos maiores desafios de cuidar de um ente querido com demência são as mudanças de personalidade e comportamento que freqüentemente ocorrem. Você pode melhor enfrentar esses desafios usando criatividade, flexibilidade, paciência e compaixão. Também ajuda a não levar as coisas pessoalmente e manter seu senso de humor.

Para começar, considere estas regras básicas:

Não podemos mudar a pessoa. A pessoa de quem você está cuidando tem um distúrbio cerebral que molda quem ele se tornou. Quando você tenta controlar ou mudar o comportamento dele, você provavelmente não terá sucesso ou será recebido com resistência. É importante para:

Tente acomodar o comportamento, não controlar o comportamento. Por exemplo, se a pessoa insiste em dormir no chão, coloque um colchão no chão para deixá-la mais confortável.
Lembre-se de que podemos mudar nosso comportamento ou o ambiente físico. Mudar nosso próprio comportamento muitas vezes resultará em uma mudança no comportamento de nossa pessoa amada.

P>Cheque primeiro com o médico. Problemas comportamentais podem ter uma razão médica subjacente: talvez a pessoa esteja com dor ou experimentando um efeito colateral adverso dos medicamentos. Em alguns casos, como incontinência ou alucinações, pode haver alguma medicação ou tratamento que possa ajudar no tratamento do problema.

O comportamento tem um propósito. As pessoas com demência normalmente não podem nos dizer o que querem ou precisam. Elas podem fazer algo, como tirar toda a roupa do armário diariamente, e nós nos perguntamos por quê. É muito provável que a pessoa esteja preenchendo uma necessidade de estar ocupada e produtiva. Considere sempre qual a necessidade que a pessoa pode estar tentando satisfazer com seu comportamento – e, quando possível, tente acomodá-la.

O comportamento é desencadeado. É importante entender que todo comportamento é acionado – ele ocorre por uma razão. Pode ser algo que uma pessoa fez ou disse que acionou um comportamento, ou pode ser uma mudança no ambiente físico. A raiz da mudança de comportamento está perturbando os padrões que nós criamos. Tente uma abordagem diferente, ou tente uma consequência diferente.

O que funciona hoje, pode não funcionar amanhã. Os múltiplos fatores que influenciam os comportamentos preocupantes, e a progressão natural do processo da doença, significam que soluções que são eficazes hoje podem precisar ser modificadas amanhã – ou podem não funcionar mais. A chave para gerenciar comportamentos difíceis é ser criativo e flexível em suas estratégias para lidar com um determinado problema.

p>Cobrir o apoio de outros. Você não está sozinho – há muitos outros cuidando de alguém com demência. Localize a sua Agência de Área mais próxima sobre Envelhecimento, o capítulo local da Alzheimer’s Association, um Centro de Recursos de Cuidadores da Califórnia, ou visite o Family Care Navigator (www.caregiver.org/family-care-navigator) para encontrar grupos de apoio, organizações e serviços que o possam ajudar. Espere que, como a pessoa de quem você gosta, você tenha dias bons e dias ruins. Desenvolva estratégias para lidar com os dias ruins.

A seguir, uma visão geral dos comportamentos mais comuns associados à demência, com sugestões que podem ser úteis para lidar com eles. Você encontrará recursos adicionais listados no final desta ficha.

Vagando

Pessoas com demência caminham aparentemente sem rumo, por uma variedade de razões, tais como tédio, efeitos colaterais de medicamentos, ou para procurar “algo” ou alguém. Elas também podem estar tentando satisfazer uma necessidade física – sede, fome, necessidade de usar o banheiro, ou exercício. Descobrir os gatilhos para vaguear nem sempre é fácil, mas eles podem fornecer insights para lidar com o comportamento.

div>>Faça tempo para exercícios regulares para minimizar a agitação.
>div>Considerar a instalação de novas fechaduras que requerem uma chave. Posicione fechaduras altas ou baixas na porta; muitas pessoas com demência não vão pensar em olhar além do nível dos olhos. Tenha em mente as preocupações com fogo e segurança para todos os membros da família; a(s) fechadura(s) deve(m) ser acessível(eis) a outros e não demorar mais do que alguns segundos para abrir.
Tente uma barreira como uma cortina ou uma serpentina colorida para mascarar a porta. Um sinal de “parar” ou “não entrar” também pode ajudar.
Colocar um tapete preto ou pintar um espaço preto na sua varanda frontal; isto pode parecer um buraco intransponível para a pessoa com demência.
Adicionar coberturas plásticas “seguras para crianças” às maçanetas das portas.
>div>Considerar a instalação de um sistema de segurança doméstica ou sistema de monitoramento projetado para vigiar alguém com demência. Também estão disponíveis novos dispositivos digitais que podem ser usados como um relógio ou clipes em um cinto que usam sistemas de posicionamento global (GPS) ou outra tecnologia para rastrear o paradeiro de uma pessoa ou localizá-la se ela se desviar.
Deitar fora itens essenciais como o casaco, bolsa ou óculos da pessoa confusa. Alguns indivíduos não sairão sem certos artigos.
Deixe seu parente usar uma pulseira de identificação e coser etiquetas de identificação em suas roupas. Tenha sempre uma foto atual disponível caso você precise relatar o desaparecimento do seu ente querido. Considere deixar uma cópia em arquivo no departamento de polícia ou registrar a pessoa no programa de retorno seguro da Associação Alzheimer ou outro serviço de rastreamento de emergência.
div>Diga aos vizinhos sobre o comportamento errante do seu parente, e certifique-se de que eles tenham o seu número de telefone.

Incontinência

A perda do controle da bexiga ou do intestino muitas vezes ocorre à medida que a demência avança. Às vezes os acidentes resultam de fatores ambientais; por exemplo, alguém não se lembra onde fica o banheiro ou não consegue chegar a tempo. Se ocorrer um acidente, a sua compreensão e tranquilidade ajudará a pessoa a manter a dignidade e a minimizar o constrangimento.

Estabelecer uma rotina para o uso da casa de banho. Tente lembrar a pessoa ou ajudá-la a ir ao banheiro a cada duas horas.
Realizar a ingestão de líquidos para garantir que a pessoa confusa não fique desidratada. Saiba que algumas bebidas (café, chá, cola ou cerveja) têm um efeito mais diurético do que outras. Limite a ingestão de líquidos à noite antes de dormir.
Utilize sinais (com ilustrações) para indicar qual porta leva ao banheiro.
Uma comoda, obtida em qualquer loja de material médico, pode ser deixada no quarto à noite para fácil acesso.
Pastilhas e produtos de incontinência podem ser comprados na farmácia ou supermercado. Um urologista pode ser capaz de prescrever um produto ou tratamento especial.
Utilizar roupas de fácil remoção com cintura elástica ou fechos de velcro, e fornecer roupas que sejam facilmente laváveis.

Agitação

Agitação refere-se a uma série de comportamentos associados à demência, incluindo irritabilidade, insônia, e agressão verbal ou física. Frequentemente estes tipos de problemas de comportamento progridem com os estágios da demência, de leves a mais graves. A agitação pode ser desencadeada por uma variedade de coisas, incluindo fatores ambientais, medo e fadiga. Na maioria das vezes, a agitação é desencadeada quando a pessoa experimenta “controle” sendo tirada dela.

Reduzir ruído, desordem, ou o número de pessoas na sala.
Manter estrutura, mantendo as mesmas rotinas. Manter os objetos domésticos e móveis nos mesmos lugares. Objetos familiares e fotografias oferecem uma sensação de segurança e podem sugerir memórias agradáveis.
Reduzir a ingestão de cafeína, açúcar e outros alimentos que causam picos de energia.
Tente toque suave, música calmante, leitura ou caminhadas para acalmar a agitação. Fale com uma voz reconfortante. Não tente conter a pessoa durante um período de agitação.
Keep objetos perigosos fora do alcance.

>li>>div>Permitir que a pessoa faça o máximo possível por si mesma – sustentar sua independência e capacidade de cuidar de si mesma.

Reconhecer a raiva da pessoa confusa pela perda de controle em sua vida. Diga-lhe que compreende a sua frustração.
Distrai a pessoa com um lanche ou uma actividade. Permita que ele esqueça o incidente preocupante. Confrontar uma pessoa confusa pode aumentar a ansiedade.

Fala ou ações repetitivas (Perseveração)

Pessoas com demência frequentemente repetirão uma palavra, declaração, pergunta ou atividade repetidamente. Embora este tipo de comportamento seja geralmente inofensivo para a pessoa com demência, ele pode ser irritante e estressante para os cuidadores. Às vezes o comportamento é desencadeado por ansiedade, tédio, medo ou fatores ambientais.

Proporcionar muita tranquilidade e conforto, tanto em palavras como em contato.
Distrair-se com um lanche ou atividade.
Evite lembrá-los de que eles apenas fizeram a mesma pergunta. Tente ignorar o comportamento ou pergunta, e em vez disso tente recentrar a pessoa em uma atividade como cantar ou “ajudar” você com uma tarefa.
Não discuta planos com uma pessoa confusa até imediatamente antes de um evento.
You may want to try placing a sign on the kitchen table, such as, “Dinner is at 6:30” or “Lois comes home at 5:00” to remove anxiety and uncertainty about anticipated events.
Learn to recognize certain behaviors. An agitated state or pulling at clothing, for example, could indicate a need to use the bathroom.

Paranoia

Seeing a loved one suddenly become suspicious, jealous, or accusatory is unsettling. Lembre-se, o que a pessoa está experimentando é muito real para ela. É melhor não discutir ou discordar. Isto, também, faz parte da demência – tentar não levá-la pessoalmente.

Se a pessoa confusa suspeitar que o dinheiro está “desaparecido”, permita que ela mantenha pequenas quantidades de dinheiro em um bolso ou bolsa para uma fácil inspeção.
Ajudá-la a procurar o objeto “desaparecido” e depois distraí-la em outra atividade. Tente aprender onde os esconderijos favoritos da pessoa confusa são para armazenar objetos, que são freqüentemente assumidos como “perdidos”. Evite discutir.
Tente explicar aos outros membros da família e aos ajudantes de casa que as acusações suspeitas são parte da doença demente.
Tente dar garantias não verbais como um toque suave ou um abraço. Responda ao sentimento por detrás da acusação e depois tranquilize a pessoa. Você pode tentar dizer: “Eu vejo que isso te assusta; fique comigo, não vou deixar que nada lhe aconteça”.

Sleeplessness/Sundowning

Restlessness, agitação, desorientação, e outros comportamentos perturbadores em pessoas com demência muitas vezes pioram no final do dia e às vezes continuam durante a noite. Especialistas acreditam que esse comportamento, comumente chamado de solário, é causado por uma combinação de fatores, como exaustão dos eventos do dia e mudanças no relógio biológico da pessoa que confundem dia e noite.

div>Incremento das atividades diurnas, particularmente do exercício físico. Desencorajar a inatividade e a sesta durante o dia.
Visitar os culpados da dieta, como o açúcar, a cafeína e alguns tipos de junk food. Eliminar ou restringir estes tipos de alimentos e bebidas para o início do dia. Planeje refeições menores ao longo do dia, incluindo uma refeição leve, como meia sanduíche, antes de dormir.
Planeje as horas da tarde e da noite para ficar quieto e calmo; entretanto, é importante uma atividade estruturada e tranqüila. Talvez dar um passeio ao ar livre, jogar um simples jogo de cartas, ou ouvir música calmante juntos.
A iluminação bem antes do pôr-do-sol e fechar as cortinas ao anoitecer minimizará as sombras e poderá ajudar a diminuir a confusão. No mínimo, mantenha uma luz noturna no quarto, corredor e banheiro da pessoa.
>div>Certifique-se de que a casa está segura: bloqueie as escadas com portões, tranque a porta da cozinha e/ou guarde itens perigosos.
Como último recurso, considere conversar com o médico sobre medicação para ajudar a pessoa agitada a relaxar e dormir. Esteja ciente de que comprimidos para dormir e tranquilizantes podem resolver um problema e criar outro, como dormir à noite, mas ficar mais confuso no dia seguinte.
É essencial que você, o cuidador, durma o suficiente. Se a atividade noturna do seu ente querido o mantém acordado, considere pedir a um amigo ou parente, ou contratar alguém, para dar uma volta para que você possa ter uma boa noite de sono. Catnaps durante o dia também pode ajudar.

Comendo/Nutrição

Segurar que a pessoa de quem cuida está comendo alimentos nutritivos suficientes e bebendo líquidos suficientes é um desafio. Pessoas com demência literalmente começam a esquecer que precisam comer e beber. Complicar o problema pode ser problemas dentários ou medicamentos que diminuem o apetite ou tornam os alimentos com sabor “engraçado”. As consequências de uma má nutrição são muitas, incluindo perda de peso, irritabilidade, insônia, problemas de bexiga ou intestino e desorientação.

div>Fazer as refeições e lanches parte da rotina diária e marcá-los ao redor da mesma hora todos os dias. Em vez de três grandes refeições, experimente cinco ou seis menores.
Faça da hora da refeição uma hora especial. Experimente flores ou música suave. Desligue os programas de rádio alto e a TV.
Comer independentemente deve ter precedência sobre comer bem ou com “boas” maneiras à mesa. Os alimentos com os dedos apoiam a independência. Pré-cortar e temperar os alimentos. Tente usar uma palhinha ou o “copo de gole” de uma criança se segurar um copo se tiver tornado difícil. Só dê assistência quando necessário e deixe bastante tempo para as refeições.
Sente-se e coma com o seu ente querido. Muitas vezes eles imitam suas ações, e torna a refeição mais agradável compartilhá-la com alguém.
Prepare os alimentos com a pessoa amada em mente. Se eles tiverem dentaduras ou problemas para mastigar ou engolir, use alimentos macios ou corte os alimentos em pedaços do tamanho de mordidas.
Se mastigar e engolir são problemas, tente mover suavemente o queixo da pessoa em um movimento de mastigação ou acariciar levemente a garganta para encorajá-la a engolir.
Se a perda de peso for um problema, ofereça lanches nutritivos de alto teor calórico entre as refeições. Os alimentos de pequeno-almoço ricos em hidratos de carbono são frequentemente preferidos. Por outro lado, se o problema for ganho de peso, mantenha os alimentos ricos em calorias fora da vista. Em vez disso, mantenha à mão frutas frescas, bandejas vegetarianas e outros lanches saudáveis de baixas calorias.

Banho

Pessoas com demência frequentemente têm dificuldade em se lembrar de uma “boa” higiene, como escovar os dentes, ir ao banheiro, tomar banho, e trocar de roupa regularmente. Desde a infância nos ensinam que estas são atividades altamente privadas e pessoais; estar despido e limpo por outra pessoa pode ser assustador, humilhante e embaraçoso. Como resultado, o banho muitas vezes causa angústia tanto para os cuidadores como para os seus entes queridos.

Pense historicamente na rotina de higiene da sua ente querida – ela preferia banhos ou duches? Manhãs ou noites? Ela lavavava o cabelo no salão ou fazia-a ela mesma? Havia um aroma favorito, loção ou pó que ela sempre usou? Adoptar – tanto quanto possível – a sua rotina de banhos passados pode proporcionar-lhe algum conforto. Lembre-se que pode não ser necessário tomar banho todos os dias – algumas vezes duas vezes por semana é suficiente.
Se a pessoa de quem cuida sempre foi modesta, aumente essa sensação certificando-se de que as portas e cortinas estão fechadas. Seja no duche ou no banho, mantenha uma toalha sobre a sua frente, levantando para lavar quando necessário. Tenha toalhas e um roupão ou roupas prontas quando ela sair.
Tenha em mente o ambiente, como a temperatura da sala e da água (os adultos mais velhos são mais sensíveis ao calor e ao frio) e a adequação da iluminação. É uma boa ideia utilizar elementos de segurança como tapetes antiderrapantes, barras de agarrar e assentos de banho ou duche. Um chuveiro de mão também pode ser uma boa característica a instalar. Lembre-se – as pessoas têm muitas vezes medo de cair. Ajude-as a sentir-se seguras no duche ou banheira.
Nunca deixe uma pessoa com demência sem vigilância na banheira ou duche. Tenha todas as coisas de banho que você precisa deitar de antemão. Se estiver a dar um banho, tire primeiro a água do banho. Certifique-se de que a pessoa está morna – talvez derrame uma xícara de água sobre suas mãos antes de entrar.
Se a lavagem do cabelo for uma luta, faça dela uma atividade separada. Ou, use um shampoo seco.
Se o banho na banheira ou no chuveiro for consistentemente traumático, um banho de toalha oferece uma alternativa relaxante. Um banho de cama tem sido tradicionalmente usado apenas com os pacientes mais frágeis e acamados, ensaboando um pouco de cada vez nas suas camas, enxaguando com uma bacia de água e secando com toalhas. Um número crescente de enfermeiros dentro e fora das instalações, no entanto, está começando a reconhecer seu valor e uma variação – o “banho de toalha” – para outros também, incluindo pessoas com demência que acham o banho na banheira ou no chuveiro desconfortável ou desagradável. O banho de toalha usa uma toalha de banho grande e toalhas de banho humedecidas num saco plástico de água morna e sabonete sem enxaguamento. Grandes cobertores de banho são usados para manter o paciente coberto, seco e quente enquanto a toalha e toalhetes umedecidos são massajados sobre o corpo.

Áreas problemáticas adicionais

Diagnóstico é difícil para a maioria dos pacientes com demência. Escolha roupas soltas, confortáveis, com zíperes ou fechos de correr fáceis e botões mínimos. Reduza as escolhas da pessoa, removendo roupas raramente usadas do armário. É comum as pessoas com demência continuarem a colocar as roupas, mesmo que estejam totalmente vestidas. Para facilitar o vestir e apoiar a independência, coloque uma peça de roupa de cada vez, na ordem em que ela deve ser usada. Retire a roupa suja da sala. Não discuta se a pessoa insiste em usar a mesma coisa de novo.

Alucinações (ver ou ouvir coisas que outros não vêem) e delírios (falsas crenças, como alguém está tentando ferir ou matar outro) podem ocorrer conforme a demência progride. Diga de forma simples e calma sua percepção da situação, mas evite discutir ou tentar convencer a pessoa de que suas percepções estão erradas. Mantenha os quartos bem iluminados para diminuir as sombras, e ofereça tranquilidade e uma explicação simples se as cortinas se moverem do ar circulante, ou se um barulho alto, como um avião ou uma sirene, for ouvido. As distracções podem ajudar. Dependendo da gravidade dos sintomas, você pode considerar medicação.

comportamento sexualmente inapropriado, como masturbar-se ou despir-se em público, comentários lascivos, exigências sexuais despropositadas, mesmo comportamento sexualmente agressivo, podem ocorrer durante o curso da doença. Lembre-se, este comportamento é causado pela doença. Desenvolva um plano de ação para seguir antes que o comportamento ocorra, ou seja, o que você vai dizer e fazer se o comportamento acontecer em casa, ao redor de outros parentes, amigos ou prestadores de cuidados pagos. Se você puder, identifique o que desencadeia o comportamento.
Explosões verbais como praguejar, discutir e ameaçar muitas vezes são expressões de raiva ou estresse. Reage com calma e tranquilidade. Valide os sentimentos do seu ente querido e depois tente distrair ou redirecionar sua atenção para outra coisa.
“Sombra” é quando uma pessoa com demência imita e segue o cuidador, ou fala constantemente, faz perguntas e interrompe. Tal como o pôr-do-sol, este comportamento ocorre frequentemente no final do dia e pode ser irritante para as pessoas que cuidam dos doentes. Conforte a pessoa com tranquilidade verbal e física. A distracção ou redireccionamento também pode ajudar. Dar à pessoa de quem cuida um trabalho como dobrar a roupa pode ajudá-la a sentir-se necessária e útil.
Pessoas com demência podem tornar-se não cooperantes e resistentes a actividades diárias como tomar banho, vestir-se e comer. Muitas vezes isto é uma resposta a sentir-se fora de controle, apressado, com medo, ou confuso pelo que você está pedindo a elas. Divida cada tarefa em passos e, com uma voz reconfortante, explique cada passo antes de o fazer. Dê bastante tempo. Encontre maneiras de tê-los ajudando-os no processo, ou siga com uma atividade que eles possam realizar.
div>Even com esses muitos desafios potenciais, é importante lembrar que esses comportamentos estão frequentemente lidando com táticas para uma pessoa com função cerebral deteriorada. Não há dúvida de que lidar com esses comportamentos pode tornar a prestação de cuidados especialmente desafiadora.

Recursos

Family Caregiver Alliance (FCA) procura melhorar a qualidade de vida dos prestadores de cuidados através da educação, serviços, pesquisa e advocacia. Através do seu Centro Nacional de Cuidadores, a FCA oferece informações sobre questões sociais, políticas públicas e de cuidados atuais e fornece assistência no desenvolvimento de programas públicos e privados para os cuidadores. Para os residentes da área da Grande Baía de São Francisco, a FCA oferece serviços de apoio direto aos cuidadores de pessoas com doença de Alzheimer, acidente vascular cerebral, traumatismo craniano, Parkinson e outras condições debilitantes de saúde que atingem adultos.

FCA Fact Sheets

Uma listagem de todos os fatos e dicas está disponível online em www.caregiver.org/fact-sheets.

Demência, Cuidar e Controlar a Frustração
Cuidado de VOCÊ: Autocuidados para Cuidadores Familiares
Contratação de Ajuda em Casa
Opções de Cuidados Comunitários

h3>Outras Organizações e Linksp>Centro de Educação e Referência do Mal de Alzheimer (ADEAR)
br>Um serviço do Instituto Nacional sobre Envelhecimento que oferece informações e publicações sobre diagnóstico, tratamento, cuidados ao paciente, necessidades dos cuidadores, cuidados de longo prazo, educação e pesquisa relacionada ao Mal de Alzheimer.p>Eldercare Locator
eldercare.acl.gov>br>Um serviço da Administração Federal sobre o Envelhecimento que oferece informações e encaminhamentos para cuidados temporários, assim como outros serviços domiciliares e comunitários disponíveis através das Agências Estaduais e de Área sobre o Envelhecimento.p>Programa de Retorno Seguro da Associação Alzheimer
br>Um programa nacional que identifica as pessoas com demência que vagueiam por aí e as devolve às suas casas. Por uma taxa, as famílias podem registrar seu ente querido em um banco de dados nacional de computadores confidenciais. Os participantes recebem uma pulseira ou colar de identificação e outros materiais educativos e de identificação.