Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Dose oral adulta para espondilite anquilosante

Dápsulas de libertação imediata e suspensão:
250 mg a 500 mg (naproxen) ou 275 mg a 550 mg (naproxen sódio) oralmente duas vezes por dia
Liberação controlada:
750 mg a 1000 mg oralmente uma vez por dia
Liberação retardada:
375 mg a 500 mg oralmente duas vezes por dia
br>-Maio aumentar para 1500 mg oralmente uma vez por dia por um tempo limitado até 6 meses em pacientes que necessitem de maiores níveis de atividade anti-inflamatória/analgésica.
-No tratamento de pacientes, especialmente em doses mais elevadas, deve ser observado um aumento suficiente do benefício clínico para compensar o potencial de aumento do risco de eventos adversos.
-A melhora sintomática da artrite é geralmente observada dentro de 1 semana; entretanto, o tratamento por 2 semanas pode ser necessário para atingir o benefício terapêutico.
Usos: Para o alívio dos sinais e sintomas da artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosante

h2>Dose oral adulta para a osteoartritep>Comprimidos de liberação imediata e suspensão:
250 mg a 500 mg (naproxen) ou 275 mg a 550 mg (naproxen sódio) oralmente duas vezes ao dia
Divulgação controlada:
750 mg a 1000 mg por via oral uma vez ao dia
Deliberação retardada:
375 mg a 500 mg por via oral duas vezes ao dia
br>-Maio aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado até 6 meses em pacientes que necessitem de níveis mais elevados de atividade anti-inflamatória/analgésica.
-No tratamento de pacientes, especialmente em doses mais elevadas, deve ser observado um aumento suficiente do benefício clínico para compensar o potencial de aumento do risco de eventos adversos.
-A melhora sintomática da artrite é geralmente observada dentro de 1 semana; entretanto, o tratamento por 2 semanas pode ser necessário para alcançar o benefício terapêutico.
Usos: Para o alívio dos sinais e sintomas de artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosanteh2>Dose oral adulta para artrite reumatóidep>Dose de libertação imediata e suspensão:

250 mg a 500 mg (naproxeno) ou 275 mg a 550 mg (naproxeno de sódio) oralmente duas vezes por dia
Divulgação controlada:
750 mg a 1000 mg por via oral uma vez ao dia
Deliberação retardada:
375 mg a 500 mg por via oral duas vezes ao dia
br>-Maio aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado até 6 meses em pacientes que necessitem de níveis mais elevados de atividade anti-inflamatória/analgésica.
-No tratamento de pacientes, especialmente em doses mais elevadas, deve ser observado um aumento suficiente do benefício clínico para compensar o potencial de aumento do risco de eventos adversos.
-A melhora sintomática da artrite é geralmente observada dentro de 1 semana; entretanto, o tratamento por 2 semanas pode ser necessário para alcançar o benefício terapêutico.
Usos: Para o alívio dos sinais e sintomas de artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosanteh2>Dose oral adulta para gota agudap>Dose inicial de libertação imediata e suspensão:
-Dose inicial: 750 mg (naproxen) ou 825 mg (naproxen sódio) oralmente uma vez no primeiro dia de ataque
-Dose inicial de seguimento: 250 mg (naproxen) ou 275 mg (naproxen sódio) por via oral a cada 8 horas até que o ataque diminua
Liberação controlada:
1000 mg a 1500 mg por via oral uma vez no primeiro dia de ataque, seguido de 1000 mg por via oral uma vez ao dia até que o ataque diminua
br>-Os comprimidos de libertação retardada (EC-Naprosyn) não são recomendados devido à absorção retardada.
-Usar: Para o alívio de um ataque agudo de gota

Dose oral adulta para Bursitis

Dose máxima de liberação imediata (naproxeno de sódio):
550 mg por via oral uma vez, seguida de 275 mg por via oral a cada 6 a 8 horas ou 550 mg por via oral a cada 12 horas, conforme necessário
-Dose máxima de liberação: A dose diária total inicial não deve exceder 1375 mg; depois disso, não deve exceder 1100 mg/dia
br>-Naproxen (Naprosyn) também pode ser utilizada, mas os comprimidos de libertação retardada (EC-Naprosyn) não são recomendados para o tratamento inicial da dor aguda devido à absorção retardada.
Liberação controlada:
1000 mg por via oral uma vez ao dia
-Para pacientes que necessitem de analgesia adicional, pode aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado; depois disso, a dose diária total não deve exceder 1000 mg/dia
Usos: Para o alívio dos sinais e sintomas de bursite e tendinite

Dose oral adulta para tendinite

p>Dose média (naproxeno de sódio):
550 mg por via oral uma vez, seguida de 275 mg por via oral a cada 6 a 8 horas ou 550 mg por via oral a cada 12 horas, conforme a necessidade

-Dose máxima mínima: A dose diária total inicial não deve exceder 1375 mg; depois disso, não deve exceder 1100 mg/dia
br>-Naproxen (Naprosyn) também pode ser utilizada, mas os comprimidos de libertação retardada (EC-Naprosyn) não são recomendados para o tratamento inicial da dor aguda devido à absorção retardada.
Liberação controlada:
1000 mg por via oral uma vez ao dia
-Para pacientes que necessitem de analgesia adicional, pode aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado; depois disso, a dose diária total não deve exceder 1000 mg/dia
Usos: Para o alívio dos sinais e sintomas de bursite e tendiniteh2>Dose oral adulta para dismenorréiap>Libertação imediata (naproxeno de sódio):
550 mg por via oral uma vez, seguida de 275 mg por via oral a cada 6 a 8 horas ou 550 mg por via oral a cada 12 horas, conforme a necessidade
-Dose máxima: 1375 mg/dia dose inicial diária total; depois disso, não exceder 1100 mg/dia
br>-Naproxen (Naprosyn) também pode ser utilizado, mas os comprimidos de libertação retardada (EC-Naprosyn) não são recomendados para o tratamento inicial da dor aguda devido à absorção retardada.
Liberação controlada:
1000 mg por via oral uma vez ao dia
-Para pacientes que necessitem de analgesia adicional, pode aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado; depois disso, a dose diária total não deve exceder 1000 mg/dia
Até ao balcão:
220 mg por via oral a cada 8 a 12 horas, enquanto os sintomas persistem
-Maio tomar 440 mg por via oral uma vez na primeira hora, se necessário
Dose máxima: 440 mg (em qualquer período de 8 a 12 horas); 660 mg (em qualquer período de 24 horas)
Usos: Para o tratamento da dismenorreia primária

Dose oral adulta para a dor

Dose intermédia (naproxeno de sódio):
550 mg por via oral uma vez, seguida de 275 mg por via oral a cada 6 a 8 horas ou 550 mg por via oral a cada 12 horas, se necessário
Dose máxima 1375 mg/dia dose inicial diária total; depois disso, não exceder 1100 mg/dia
br>-Naproxen (Naprosyn) também pode ser utilizado, mas os comprimidos de libertação retardada (EC-Naprosyn) não são recomendados para o tratamento inicial da dor aguda devido à absorção retardada.
Liberação controlada:
1000 mg por via oral uma vez ao dia
-Para pacientes que necessitem de analgesia adicional, pode aumentar para 1500 mg por via oral uma vez ao dia por um tempo limitado; depois disso, a dose diária total não deve exceder 1000 mg/dia
Até ao balcão:
220 mg por via oral a cada 8 a 12 horas, enquanto os sintomas persistem
-Maio tomar 440 mg por via oral uma vez na primeira hora, se necessário
Dose máxima: 440 mg (em qualquer período de 8 a 12 horas); 660 mg (em qualquer período de 24 horas)
Usos: Para o alívio da dor leve a moderada

Dose oral adulta para a febre

Sobre o balcão:
220 mg por via oral a cada 8 a 12 horas enquanto os sintomas persistem
-Maio tomar 440 mg por via oral uma vez na primeira hora, se necessário
Dose máxima mínima: 440 mg (em qualquer período de 8 a 12 horas); 660 mg (em qualquer período de 24 horas)
Utilizar: Para a redução temporária da febre

Dose pediátrica normal para a febre

Sobre o contador:
12 anos ou mais: 220 mg por via oral a cada 8 a 12 horas enquanto os sintomas persistem
-Maio tomar 440 mg por via oral uma vez na primeira hora, se necessário
Dose máxima: 440 mg (em qualquer período de 8 a 12 horas); 660 mg (em qualquer período de 24 horas)
Usos: Para o alívio de dores menores e para a redução temporária da febre

h2>Dose pediátrica uterina para as doresp>Sobre o balcão:
12 anos ou mais: 220 mg por via oral a cada 8 a 12 horas enquanto os sintomas persistem
-Maio tomar 440 mg por via oral uma vez na primeira hora, se necessário
Dose máxima mínima: 440 mg (em qualquer período de 8 a 12 horas); 660 mg (em qualquer período de 24 horas)
Usos: Para o alívio de dores menores e para a redução temporária da febreh2>Dose Pediátrica Usual para Artrite Reumatóide Juvenilp>P>Dápsulas de Liberação Imediata e Suspensão:
2 anos ou mais: 5 mg/kg por via oral duas vezes ao dia
br>-A suspensão oral é recomendada devido à titulação de dose flexível baseada no peso do paciente.
-A formulação de liberação retardada não foi estudada em pacientes com menos de 18 anos.
Utilizar: Para o alívio dos sinais e sintomas da artrite reumatóide juvenilh2>Ajustes da dose renalp>Disfunção renal leve: Recomenda-se cuidado; doses menores devem ser consideradas
Disfunção renal moderada a disfunção renal grave: Não recomendado.

Ajustes da dose hepática

Ajustes da dose podem ser necessários em pacientes com disfunção hepática, entretanto, nenhuma diretriz específica foi sugerida. Cuidado recomendado.
-Patientes que têm um teste hepático anormal ou que desenvolvem sinais ou sintomas de disfunção hepática devem ser avaliados para disfunção hepática.
– Se doença hepática se desenvolver ou se manifestações sistêmicas como eosinofilia ou erupção cutânea ocorrerem, esta droga deve ser descontinuada.

Ajustes de dose

Pacientes idosos podem requerer doses menores devido ao aumento do risco de efeitos adversos e risco de comprometimento hepático e/ou renal simultâneo.

Precauções

ADVERTÊNCIAS NOSSA CAIXA: RISCO DE EVENTOS SÉRIOS CARDIOVASCULARES E GASTROINTESTINAIS:
Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) causam um risco aumentado de eventos trombóticos cardiovasculares graves (CV), infarto do miocárdio e AVC, que podem ser fatais. Este risco pode ocorrer no início do tratamento e pode aumentar com o tempo de uso.
– Este medicamento está contra-indicado na cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM).
– Os AINEs causam um risco aumentado de eventos adversos gastrointestinais (IG) graves, incluindo sangramento, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que podem ser fatais. Estes eventos podem ocorrer a qualquer momento durante a utilização e sem sintomas de aviso. Pacientes idosos e pacientes com história prévia de úlcera péptica e/ou sangramento gastrointestinal estão em maior risco de eventos GI graves.
Lançamento imediato:
Segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes com menos de 2 anos.
Sobre o Contra:
Segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes com menos de 12 anos.
Diagnóstico de liberação controlada e retardada:
Segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos.
Secção de Avisos de Consulta para precauções adicionais.

Diálise

Dados não disponíveis

Outros Comentários

Conselhos de administração:
-Tomar oralmente com um copo cheio de água; tomar com alimentos ou leite se ocorrer uma perturbação no estômago.
Suspensão oral: Agite suavemente antes de usar; use com o dispositivo doseador fornecido.
-Controlado e comprimidos de libertação retardada: Não se parta, esmague ou mastigue.
Requisitos de armazenamento:
-Dispense em recipientes resistentes à luz.
-Oral Suspension: Evitar calor excessivo acima de 40C (104F).
Geral:
-No tratamento de condições dolorosas agudas, a forma de liberação retardada não é recomendada devido ao atraso na absorção.
-Diferentes doses e formas de dosagem não são necessariamente bioequivalentes; as diferenças devem ser levadas em consideração ao alterar as formulações.
-Prior para iniciar o tratamento, os potenciais benefícios e riscos deste medicamento devem ser ponderados em relação a outras opções de tratamento.
– Deve ser utilizada a dose efetiva mais baixa para a menor duração consistente com as metas individuais de tratamento do paciente.
– Há um risco aumentado de infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca e acidente vascular cerebral quando se toma antiinflamatórios não esteróides (AINEs); estes eventos podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento e o risco aumenta com o uso a longo prazo, um histórico de doença cardiovascular (CV) ou fatores de risco para doença CV e doses mais altas.
Monitoramento:
-Cardiovascular: Monitorar a pressão arterial de perto durante o início e durante o curso da terapia.
-Gastrointestinal: Monitor para sinais/sintomas de hemorragia gastrointestinal.
-Função renal: Monitorar o estado renal, especialmente em pacientes com condições onde as prostaglandinas renais têm um papel de suporte na manutenção da perfusão renal.
-Monitorar a contagem de sangue, função renal e hepática periodicamente para pacientes que recebem terapia a longo prazo.s pacientes devem procurar orientação médica para sinais e sintomas de eventos gastrointestinais, reações adversas da pele, reações alérgicas, hepatotoxicidade, ou aumento de peso ou edema inexplicável.
As pacientes devem procurar atenção médica imediatamente se sinais/sintomas de eventos cardiovasculares ocorrerem, incluindo, falta de ar, fala arrastada, dor no peito ou fraqueza de um lado do corpo.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?