Ressonância magnética de tumores de partes moles do pé e tornozelo
Fibromatose plantar
A fáscia plantar é uma estrutura de tecido conjuntivo que ajuda a manter o arco longitudinal do pé. Ela se estende desde o tubérculo medial do calcâneo, cobrindo o brevis do digitorum flexor e dividindo-se em ramos que se inserem nas articulações metatarsofalangianas. Existem bandas centrais e laterais, com uma banda medial mais fina proveniente da porção média da banda central.
Fibromatose plantar (doença de Ledderhose) é uma desordem proliferativa benigna comum da fáscia plantar composta por fibroblastos e fibras de colágeno. Ocorre predominantemente na 4ª-6ª década, sendo os machos mais comumente afetados do que as fêmeas. A doença bilateral está presente em até 20-50% dos casos e os nódulos múltiplos estão presentes em 33% dos casos. É mais comum em pessoas com diabetes, epilepsia e excesso de álcool . Há uma associação com outras doenças fibróticas como a fibromatose palmar (doença de Dupuytren) que coexiste em 40% e a fibromatose peniana (doença de Peyronnie). Afecta mais frequentemente os dois terços distais, embora também ocorram nódulos proximais. Manifesta-se como uma massa discretamente palpável que geralmente não é dolorosa, a menos que muito grande.
Ultrasom sozinha pode ser suficiente para o diagnóstico em fibromatose plantar. Aparece como uma massa fusiforme hipoecóica ou heterogênea proveniente da fáscia plantar. Da mesma forma, na RM, é vista como uma massa fusiforme proveniente da fáscia plantar, mais frequentemente medial do que lateral. Geralmente é heterogênea em intensidade de sinal, hipointensa ao músculo esquelético na imagem T1 (T1W) e iso a hiperintensa ao músculo esquelético na imagem T2 (T2W) (Fig. 1) . Lesões iniciais são mais celulares e tendem a ser mais hiperintensas na imagem T2W, enquanto lesões mais maduras tendem a ser mais fibróticas com baixo sinal em T2W . A margem profunda muitas vezes não é bem demarcada do músculo subjacente, mas a margem superficial é geralmente claramente definida. Demonstra realce variável na imagem pós-contraste, que geralmente não é necessária para o diagnóstico .
Lipoma
Estes são tumores encapsulados benignos compostos por adipócitos maduros. Os lipomas são os tumores de tecido mole mais comuns no corpo, mas pouco comuns em torno do pé e tornozelo. Na RM, os lipomas seguem o sinal da gordura subcutânea (Fig. 5), sendo hiperintensos nas imagens ponderadas em T1 e T2 e demonstrando perda uniforme do sinal nas sequências de supressão de gordura . Muitos lipomas conterão septações internas. A presença de septações espessadas (> 2 mm), nódulos de aumento de tecido mole, lesões dolorosas de crescimento rápido ou lesões que são < 75% de gordura devem levantar preocupação com a malignidade, embora o lipossarcoma do pé e tornozelo seja raro . Podem ocorrer alterações de sinal nos lipomas em locais com peso secundário à inflamação, hemorragia e enfarte. Quando lipomas ocorrem em músculo, as fibras musculares que atravessam a lesão podem imitar as septações espessadas e deve-se ter cuidado para não confundir isso com evidência de malignidade .
Lipoma. Imagens axiais T1W (a) e PDFS (b) do tornozelo demonstrando uma lesão encapsulada (setas). A lesão é isointensa à gordura em T1 com perda uniforme de sinal em PDFS consistente com um lipoma
Condroma do tecido mole
Um tumor extra-sinovial benigno que forma cartilagem extra-sinovial, composto por cartilagem hialina madura, que se desenvolve em tecido mole, não aderente ao osso . Há uma leve preponderância masculina e a maioria das lesões ocorre nas mãos e pés .
RMRI demonstra uma massa de tecido mole lobulada bem demarcada isointense à cartilagem, sinal baixo a intermediário em T1W e hiperintenso em T2W (Fig. 6). Pode haver vazios centrais de sinal correspondentes à mineralização, que podem ser melhor apreciados na radiografia de película plana. Lesões grandes podem ser difíceis de diferenciar do condrossarcoma extra-ósseo, que é um tumor maligno pouco freqüente, e o envolvimento primário do pé é raro .
Soft tissue chondroma. Imagens axiais T1W (a) e T2FS (b) do tornozelo com uma grande massa póstero-medial bem definida (setas) que aparece T1 hypointense e T2 hyperintense com focos condroides internos de baixo sinal (pontas de seta). A matriz condróide é facilmente apreciada na radiografia correspondente (c)
Sinovite vilonodular pigmentada e tumor de células gigantes da bainha tendinosa
Sinovite vilonodular pigmentada (SNPV) é um distúrbio intra-articular proliferativo benigno da sinovia. O tumor de células gigantes (TCG) da bainha tendinosa é a manifestação extra-articular ligeiramente mais comum do distúrbio que pode afetar bursas, tendões e ligamentos. Eles podem ocorrer em qualquer idade, mas favorecem a 3ª-4ª década. Tanto o tumor de células gigantes como o SNPV são compostos por células gigantes multinucleadas com deposição intra e extra-articular de hemossiderina, macrófagos, fibroblastos e células xantomatosas . A natureza hipervascular destas lesões resulta frequentemente em hemorragia. A SNPV é geralmente mono-articular e afeta mais frequentemente as articulações do tornozelo e do tarso, apresentando-se como um inchaço articular doloroso. A TCV é mais comum no antepé e normalmente se apresenta como uma massa de crescimento lento e indolor .
SVP geralmente não contém mineralização, mas pode ser visível como efusões densas em radiografias simples . O T1W normalmente mostra tecido mole de sinal intermediário a baixo na articulação afetada, dependendo da proporção relativa de gordura, colágeno e hemossiderina (Fig. 7). Existe uma “floração” característica de produtos de hemossiderina na imagem gradiente-echo; no entanto, isto não é específico para a ENPV e o diferencial para esta aparência deve incluir hemofilia, amilóide e artrite reumatóide . A massa dos tecidos moles demonstra realce heterogêneo e pode haver erosões e cistos bem definidos com margens escleróticas finas em ambos os lados de uma articulação afetada. A TCG parece semelhante à ENPV, mas está relacionada a um tendão e é mais frequentemente hipointensa com realce mais homogêneo (Fig. 8) . O principal diferencial para TCG é um fibroma da bainha tendinosa, que pode ter aparência semelhante, mas é menos comum e não demonstra “floração” em seqüências gradiente-echo .
PVNS. Coronal T1 (a) and axial T2FS (b) images of the ankle demonstrating extensive abnormal soft tissue with intermediate signal on T1W and hypointense on T2FS
Giant cell tumour of the tendon sheath. a Sagittal T2FS image shows a heterogeneously hyperintense lesion underlying the metatarsal, related to the flexor tendon. b Gradient echo imaging shows foci of blooming (arrowhead)
Synovial osteochondromatosis
Synovial osteochondromatosis is a disorder of the synovium resulting in metaplastic nodules of cartilaginous proliferation within joints, bursae or tendon sheaths which proceed to mineralise and detach . It is twice as common in men as in women and most often presents in the 3rd–5th decade . It is often mono-articular but may be bilateral . A transformação maligna em condrossarcoma sinovial secundário é rara.
No estágio tardio, radiografias simples ou TC podem demonstrar numerosos corpos mineralizados intra-articulares com osteoartrose secundária. No início da doença, os corpos não mineralizados intra-articulares apresentam um diagnóstico mais desafiador. Na fase proliferativa inicial, é típica uma lesão intra-articular lobulada, com sinal intermediário a ligeiramente hiperintenso em T1W e alto sinal em T2W (Fig. 9) . Mais tarde, os nódulos mineralizados podem ser vistos como vazios de sinal em todas as sequências, ou como corpos ossificados com um córtex de baixo sinal e um sinal central de medula gorda. A correlação com as aparências radiográficas pode ser útil para delinear e classificar melhor qualquer foco de mineralização. A imagem pós-contraste mostra realce do sinovium hiperplástico, mais pronunciado no estágio inicial .
condromatose sinovial. a Imagem Sagital T2FS do tornozelo demonstrando uma lesão hiperintensa T2 lobulada com um rebordo de baixo sinal (setas) e b realce sinovial ávido na imagem pós contraste T1FS (setas). c A mineralização é melhor apreciada na radiografia correspondente (setas).
Tumores da bainha do nervo periférico
Neurofibroma e schwannoma são relativamente incomuns em torno do pé e tornozelo, representando 5,4% e 3,9%, respectivamente, de todas as lesões benignas de partes moles nesta região. Ocorrem com mais frequência na 3ª e 4ª década e muitas vezes se apresentam como nódulos indolores de crescimento lento, embora possam estar presentes sintomas neurológicos. A maioria são lesões isoladas, mas lesões múltiplas ou plexiformes podem ser observadas em neurofibromatose tipo I .
Essas lesões são geralmente de forma ovóide, isointense a músculo esquelético em T1W e hiperintensa em T2W com realce heterogêneo (Fig. 10) . Diz-se que várias características clássicas da ressonância magnética sugerem tumores da bainha nervosa . O sinal de “gordura fendida” descreve uma fina borda de gordura englobando a lesão, melhor vista em T1W. O nervo de origem pode ser visto entrando e saindo da lesão, conhecido como a “bola em um fio”. O “sinal alvo” descreve um sinal periférico alto com sinal central baixo numa secção transversal T2W da lesão, sendo mais comum em neurofibromas. No entanto, isto não é específico e também pode ser visto tanto no schwannoma como em tumores malignos da bainha do nervo. Schwannomas são geralmente excentricamente localizados e separáveis do nervo na cirurgia, enquanto neurofibromas tendem a infiltrar-se no nervo necessitando de sacrifício nervoso na ressecção .
Schwannoma. a Imagem coronal T1W demonstrando uma lesão isointense T1 bem definida e homogênea com o sinal de gordura dividida (setas). b Imagem coronal T2FS de outro schwannoma mostrando uma lesão homogênea hiperintensa com sinal de “bola sobre fio” denotando origem do nervo tibial posterior (seta). c A mesma lesão demonstra um realce ávido na imagem pós-contraste T1FS