Tipos de linfoma: O que você precisa saber

Linfoma é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático, particularmente os glóbulos brancos chamados linfócitos que funcionam como proteção contra infecções e doenças.

Linfócitos afetados pela doença se reproduzem mais rapidamente em vez de morrerem normalmente para dar espaço para novas células. O linfoma desenvolve-se em diferentes partes do corpo, particularmente nos linfonodos, e a primeira manifestação da doença é o inchaço, embora indolor, dos linfonodos.

Existem diferentes tipos de linfomas; o tipo mais comum é o linfoma de Hodgkin e o linfoma não-Hodgkin.

Linfomas de Hodgkin

Os linfomas de Hodgkin são os tipos mais raros da doença e são caracterizados por células de Reed-Sternberg. Existem seis subtipos diferentes de linfomas de Hodgkin. Este tipo de câncer tem várias características únicas, que podem ser observadas sob um microscópio.

Segundo o sistema de classificação da OMS, existem quatro tipos de linfoma clássico de Hodgkin: esclerose nodular, celularidade mista, rico em linfócitos e esgotado, bem como dois tipos de linfócitos nodulares predominantes no linfoma de Hodgkin, que são raros e ocorrem apenas em 1 em cada 20 casos da doença.

Non-Hodgkin’s Lymphomas

Non-Hodgkin’s Lymphomas são os mais comuns. Existem cerca de 61 tipos conhecidos da doença. Ao contrário do linfoma de Hodgkin, o linfoma não-Hodgkin não envolve células de Reed-Sternberg. É difícil listar cada tipo de linfoma não-Hodgkin devido ao número e diferentes métodos utilizados.

Por isso, a atual classificação padrão de não-Hodgkin é a definida pela OMS. Ela é baseada em sua aparência quando analisada sob um microscópio, as características cromossômicas das células linfoma, a existência de certas proteínas, e se originou de células B ou células T.

Linfomas de células B

Sobre 85% dos linfomas não-Hodgkin diagnosticados nos EUA são linfomas de células B, o que significa que eles se originaram deste tipo de célula. O linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) é o mais comum, seguido pelos seus subtipos linfoma mediastinal primário de células B – um linfoma de crescimento rápido mas geralmente fácil de tratar, e linfoma intravascular de grandes células B – um linfoma mais raro.

são também linfomas de células B.

Outros linfomas de células B incluem linfoma folicular; leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeno; linfoma de células do manto; linfomas de células B da zona marginal; linfoma de células B da zona marginal nodal; linfoma de células B da zona marginal nodal; linfoma de células B da zona marginal esplênica; linfoma de Burkitt; linfoma linfoplasmático (Waldenstrom macroglobulinemia); leucemia de células pilosas; e linfoma primário do sistema nervoso central (SNC).

Além disso, linfomas de células B da zona marginal extranodal ou tecido linfóide associado à mucosa (MALT) são caracterizados pelo aparecimento fora dos linfonodos.

Linfomas de células T

Menos de 15% dos linfomas não-Hodgkin são linfomas de células T, e existem numerosos subtipos, a maioria deles raros. O linfoma/leucemia linfocítica de células T é um dos maiores subgrupos de linfomas não-Hodgkin de células T. Também pode ser considerada uma leucemia, de acordo com a extensão da medula óssea afectada. O outro grande grupo é o dos linfomas periféricos de células T, que inclui a maioria dos subtipos.

Estes subtipos de linfomas periféricos de células T incluem linfomas cutâneos de células T (micose fungóide, síndrome de Sezary, entre outros); leucemia/linfoma de células T do adulto; linfoma angioimunoblástico de células T; linfoma extranodal natural killer/linfoma de células T; tipo nasal; linfoma de células T do intestino associado à enteropatia (EATL), que se subdivide em tipo 1 e tipo 2; linfoma anaplásico de células grandes (ALCL); e linfoma periférico de células T.

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