Understanding your Results

O Relatório do Teste de ADN mostra os resultados dos testes de ADN laboratoriais que fornecem provas relativas ao alegado relacionamento familiar. Esta é uma breve explicação do significado dos números (ou seja, a certeza estatística do resultado) e outros itens que aparecem em um relatório de teste de DNA:

A análise laboratorial testa o DNA isolado de esfregaços de bochecha para localizar certas regiões de cromossomos que são conhecidas por variarem em comprimento entre os indivíduos. Vinte e quatro desses locais são testados; cada local é chamado de “locus”, (“loci” – plural). A análise destes 24 sítios numa grande população revelou muitas versões de tamanhos diferentes associadas a cada sítio. As versões de uma seqüência de DNA ou de um gene são chamadas de “alelos”. Estes são os marcadores genéticos usados nos testes de DNA dos avós.

Porque cada indivíduo tem dois de cada tipo de cromossoma, um herdado de cada progenitor, todos têm dois alelos em cada locus. Estes dois alelos são às vezes idênticos (homozigotos), mas normalmente não são do mesmo tamanho (heterozigotos). Durante o teste de DNA dos pais, o laboratório identifica o comprimento dos dois alelos encontrados em cada locus.

O relatório do teste de DNA que você receberá mostra números (na primeira coluna) que indicam cada um dos 21 loci envolvidos no processo de teste de DNA.

As colunas marcadas com “alelo” no relatório do teste de DNA contêm números indicando os dois alelos encontrados em cada locus (ou um número se tiverem o mesmo tamanho).

Se, por exemplo, uma criança tem dois alelos que são designados 12.1 e 18, e se a mãe tem os alelos 12.1 e 16, então a criança herdou o alelo 12.1 da mãe. A criança tem que ter herdado a alela 18 do pai. O alelo 18 é o “alelo paterno obrigatório”. Geralmente, o alegado pai deve ter este alelo se ele for o pai biológico da criança.

20 diferentes loci são usados como marcadores genéticos nos testes de DNA, bem como um (Amelogenin) para confirmar o sexo da pessoa que fornece a amostra de DNA. Se o alegado pai não tem o alelo correspondente em cada locus testado, então ele normalmente não pode ser o pai biológico. Se ele o tiver, então ele pode ser o pai. Um “índice de relacionamento” (chamado “Direct Index” no relatório) para cada locus é calculado com base na informação incluindo a porção da população masculina que tem o alelo paterno obrigatório nesse locus. Esse índice é reportado para cada locus de DNA.

Um índice combinado (ou “Direto”) para todos os alelos testados é então calculado e aparece abaixo do gráfico. Este número é usado para calcular a “probabilidade de relação”, que é a percentagem de probabilidade de um homem com os alelos do suposto pai ser o pai biológico da criança, em comparação com um homem não testado e não relacionado da mesma raça. Se o DNA do suposto pai for consistente (com um grau de certeza matemática) com o da criança, então o relatório concluirá que o suposto pai não pode ser excluído como o pai biológico da criança. Se o DNA não for consistente, contudo, concluirá que o suposto pai pode ser excluído como pai biológico da criança.

* Cada locus usado nos testes de DNA é composto por um número variável de sequências curtas repetidas dos blocos de construção de DNA ou “bases”. Estes são referidos em curto-prazo como “A”, “C”, “T” e “G”. Um exemplo de uma sequência natural de ADN com repetições curtas tão simples seria ACGACGACGACG, ou seja, (ACG)4. Entretanto, cada alelo pode ter um número diferente de repetições totais, por exemplo (ACG)3 ou (ACG)5 em vez de (ACG)4, dando origem a um comprimento de fragmento diferente quando o DNA é purificado e amplificado no tubo de ensaio. Neste exemplo, (ACG)3, (ACG)4 e (ACG)5 codificariam alelos variantes com comprimentos de blocos de construção de 3 x 3, 4 x 3, e 5 x 3, ou seja, 9, 12, e 15 comprimentos de blocos de construção. Como as máquinas de análise de DNA detectam alterações no comprimento de apenas uma unidade, essas diferenças de comprimento são facilmente distinguidas.