Înțelegerea rezultatelor

Raportul testului ADN prezintă rezultatele testelor ADN de laborator care oferă dovezi cu privire la presupusa relație de rudenie. Aceasta este o scurtă explicație a semnificației numerelor (adică a certitudinii statistice a rezultatului) și a altor elemente care apar într-un raport de test ADN:

Analizele de laborator testează ADN-ul izolat din tampoanele de obraz pentru a localiza anumite regiuni ale cromozomilor despre care se știe că variază în lungime între indivizi. Douăzeci și patru dintre aceste locuri sunt testate; fiecare loc se numește „locus”, („loci” – plural). Analiza acestor 24 de situsuri într-o populație mare a dezvăluit multe versiuni de dimensiuni diferite asociate cu fiecare situs. Versiunile unei secvențe de ADN sau ale unei gene se numesc „alele”. Acestea sunt markerii genetici utilizați în testele ADN ale bunicilor.

Pentru că fiecare individ are câte două din fiecare tip de cromozom, câte unul moștenit de la fiecare părinte, fiecare persoană are două alele la fiecare locus. Aceste două alele sunt uneori identice (homozigote), dar, de obicei, ele nu sunt de aceeași mărime (heterozigote). În timpul testului ADN de paternitate, laboratorul identifică lungimea celor două alele găsite la fiecare locus.

Raportul testului ADN pe care îl veți primi prezintă numere (în prima coloană) care indică fiecare dintre cei 21 de loci implicați în procesul de testare ADN.

Coloanele marcate „alele” din raportul testului ADN conțin numere care indică cele două alele găsite la fiecare locus (sau un singur număr, dacă sunt de aceeași mărime).

Dacă, de exemplu, un copil are două alele care sunt desemnate 12.1 și 18, iar dacă mama are alelele 12.1 și 16, atunci copilul a moștenit alela 12.1 de la mamă. Copilul trebuie să fi moștenit alela 18 de la tată. Alela 18 este „alela paternă obligatorie”. În general, presupusul tată trebuie să aibă această alelă dacă este tatăl biologic al copilului.

20 de loci diferiți sunt utilizați ca markeri genetici în testele ADN, precum și unul (Amelogenin) pentru a confirma sexul persoanei care furnizează proba de ADN. Dacă presupusul tată nu are alela corespunzătoare la fiecare locus testat, atunci, de obicei, acesta nu poate fi părintele biologic. În cazul în care o are, atunci ar putea fi tatăl. Un „indice de rudenie” (numit „indice direct” în raport) pentru fiecare locus este calculat pe baza unor informații care includ partea din populația masculină care are alela paternă obligatorie la acel locus. Acest indice este raportat pentru fiecare locus ADN.

Un indice de relație combinat (sau „Direct”) pentru toate alelele testate este apoi calculat și apare sub grafic. Acest număr este utilizat pentru a calcula „probabilitatea de rudenie”, care reprezintă probabilitatea procentuală ca un bărbat cu alelele presupusului tată să fie părintele biologic al copilului, în comparație cu un bărbat netestat, fără legătură de rudenie, de aceeași rasă. În cazul în care ADN-ul presupusului tată este în concordanță (cu un grad de certitudine matematică) cu cel al copilului, atunci raportul va concluziona că presupusul tată nu poate fi exclus ca fiind tatăl biologic al copilului. Cu toate acestea, dacă ADN-ul nu este în concordanță, raportul va concluziona că presupusul tată poate fi exclus ca tată biologic al copilului.

* Fiecare locus utilizat în cadrul testelor ADN este compus dintr-un număr variabil de secvențe scurte repetate ale elementelor constitutive ale ADN sau „baze”. Acestea sunt denumite pe scurt „A”, „C”, „T” și „G”. Un exemplu de secvență naturală de ADN cu astfel de repetiții scurte și simple ar fi ACGACGACGACGACG, adică (ACG)4. Cu toate acestea, fiecare alelă poate avea un număr diferit de repetări totale, de exemplu (ACG)3 sau (ACG)5 în loc de (ACG)4, dând naștere la o lungime diferită a fragmentului atunci când ADN-ul este purificat și amplificat în eprubetă. În acest exemplu, (ACG)3, (ACG)4 și (ACG)5 ar codifica alele variante cu lungimi de blocuri de construcție de 3 x 3, 4 x 3 și 5 x 3, adică 9, 12 și 15 lungimi de blocuri de construcție. Deoarece aparatele de analiză a ADN-ului detectează modificări de lungime de doar o unitate, aceste diferențe de lungime sunt ușor de distins.