1-Butanol
1-Butanol Proprietăți chimice, utilizări, producție
Caracteristici și istoricul descoperirii
1-Butanolul este un tip de alcool cu patru atomi de carbon în fiecare moleculă. Formula sa moleculară este CH3CH2CH2CH2CH2OH cu trei izomeri, și anume izobutanol, sec-butanol și tert-butanol. Este un lichid incolor cu miros de alcool.
Punctul de fierbere este de 117,7 ℃, densitatea (20 ℃) este de 0,8109g/cm3, punctul de congelare este de 89,0 ℃, punctul de aprindere este de 36~38 ℃, punctul de autoaprindere este de 689F, iar indicele de refracție este de (n20D) 1,3993. La 20 ℃, solubilitatea sa în apă este de 7,7% (în greutate), în timp ce solubilitatea în apă în 1-butanol a fost de 20,1% (în greutate). Este miscibil cu etanolul, eterul și alte tipuri de solvenți organici. Poate fi utilizat ca dizolvant al unei varietăți de vopsele și ca materie primă pentru producerea plastifianților, ftalat de dibutil. De asemenea, poate fi utilizat pentru fabricarea acrilatului de butil, acetat de butil și etilen glicol butil eter și, de asemenea, poate fi utilizat ca extract de intermediari de sinteză organică și medicamente biochimice și poate fi utilizat și la fabricarea de agenți tensioactivi. Aburul său poate forma amestecuri explozive cu aerul, limita de explozie fiind de 3,7%~10,2% (fracțiune de volum).
1-butanol a fost descoperit pentru prima dată de C-A. Wurtz (francez) din uleiul de fusel obținut din procesul de fermentare a alcoolului în 1852. În 1913, companiile britanice Strange-Graham Companies au folosit porumbul ca materie primă pentru producerea de acetonă prin procesul de fermentare, butanolul fiind principalul produs secundar. Ulterior, din cauza cererii tot mai mari de butanol, fabrica de producție prin fermentație a început să sintetizeze în principal n-butanol, acetona și etanolul fiind principalul produs secundar. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, compania chimică germană (Ruhr) a început să aplice metoda propilen-carboxil pentru producerea de 1-butanol. Odată cu apariția industriei petroliere în anii 1950, metoda de sinteză a 1-butanolului a cunoscut o dezvoltare rapidă, metoda propilen-carboxil având cea mai mare viteză.
Prepararea soluției de 1-butanol saturate cu apă
Se adaugă 21 ml de apă și 100 ml de 1-butanol în pâlnia de separare de 150 ml, se agită timp de 3 minute, se lasă în picioare pentru stratificare; apoi se îndepărtează stratul inferior, stratul superior fiind soluție de 1-butanol saturată cu apă. (Densitatea apei: 1 g/ml; densitatea 1-butanolului: 0,808~0,811 g/ml).
Analiza conținutului
Pentru determinarea 1-butanolului și a impurităților volatile conform cromatografiei generale în fază gazoasă (GT-10), utilizați următoarele condiții:
Coloană din oțel, lungime: 1,8 m; diametru interior: 6,4 mm, materialul de ambalare trebuie să fie 10% polietilenglicol 400M (PEG 400M), suportul fiind un suport de sol diatomitic cu ochiuri 60/80.
Gaz suport: Heliu cu un debit de 45ml/min. Detector: Tip ionizare cu flacără.
Temperatura injectorului 150 ℃, temperatura coloanei 90 0 ℃ detector 150 ℃.
Informațiile de mai sus sunt editate de Chemicalbook of Dai Xiongfeng.
Toxicitate
Valoarea DZA nu este specificată (FAO/OMS, 1994).
GRAS (FEMA).
LD50: 790 mg/kg (șobolan, oral).
Utilizări
1-Butanolul este cel mai important în industrii și cel mai mult studiat. 1-Butanolul este un lichid incolor cu un miros puternic, ușor alcoolic. Este utilizat în derivații chimici și ca solvent pentru vopsele, ceară, lichid de frână și produse de curățare.
Butanolul este aromă alimentară permisă, documentată în „standardele de sănătate a aditivilor alimentari” din China. Este utilizat în principal pentru prepararea aromelor alimentare de banane, unt, brânză și whisky. Pentru bomboane, cantitatea de utilizare ar trebui să fie de 34mg/kg; pentru alimente coapte, ar trebui să fie de 32mg/kg; pentru băuturi răcoritoare, ar trebui să fie de 12mg/kg; pentru băuturi reci, ar trebui să fie de 7,0mg/kg; pentru smântână, ar trebui să fie de 4,0mg/kg; pentru alcool, ar trebui să fie de 1,0mg/kg.
Se utilizează în principal pentru fabricarea plastifianților n-butil ai acidului ftalic, acidului dicarboxilic alifatic și acidului fosforic, care sunt aplicați pe scară largă la diferite tipuri de produse din plastic și cauciuc. De asemenea, poate fi utilizat ca materie primă pentru producerea butiraldehidei, a acidului butiric, a butilaminei și a lactatului de butil în domeniul sintezei organice. De asemenea, poate fi utilizat ca agent de extracție a uleiului, a medicamentelor (cum ar fi antibioticele, hormonii și vitaminele) și a condimentelor, precum și ca aditivi pentru vopsele alchidice. Poate fi utilizat ca solvent al coloranților organici și al cernelii de tipar și ca agent de decerare.
Metoda de obținere
Există mai multe metode de preparare a acestora.
Fermentarea
În trecut, la producerea butanolului s-au folosit ca materie primă și cartofii, cerealele sau zahărul și prin fermentarea lor prin hidroliză. Produsul rezultat din bulionul de fermentare conține un conținut de butanol de 54,8%~58,5%, un conținut de acetonă de 30,9%~33,7%, iar conținutul de etanol de 7,8%-14,2%. Odată cu dezvoltarea industriei petrochimice, metoda de fermentare a fost eliminată treptat. Ecuația de reacție este următoarea: (C6H10O5) n → n-C6H12O6 → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
Buratul de fermentare rezultat a fost fracționat ulterior pentru a obține separat acetonă, etanol și n-butanol.
Metoda acetaldehidei
Se ia acetaldehida ca materie primă, se adaugă o soluție alcalină diluată pentru a obține 2-hidroxibutiraldehidă la o temperatură mai mică de 20 ℃, reacția fiind oprită la atingerea a 50%. Se folosește un alcalin pentru a neutraliza acidul și se reciclează acetaldehida care nu a reacționat și se extrage 2-hidroxibutiraldehida. Apoi se utilizează un catalizator acid, cum ar fi acidul sulfuric și acidul acetic, pentru deshidratare pentru a obține crotonaldehida la 105~137 ℃, apoi se utilizează un catalizator complex de cupru pentru hidrogenare la 160~240 ℃ pentru a obține butiraldehida brută și 1-butanol prin distilare pentru a obține produsele. CH3CH = CHCHO + H2 CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2CH2OH
Metoda sa de sinteză include următoarele modalități:
Fermentarea și sinteza propilencarbonatilului
Puneți propilena, monoxidul de carbon și hidrogenul în patul catalitic pentru reacție cu catalizatorul care este zeolit pentru absorbția sării de cobalt sau a acidului gras de cobalt, temperatura de reacție fiind de 130~160 ℃ și presiunea de reacție de 20~25MPa. Reacția poate genera n-butiraldehidă și izobutiraldehidă cu separare prin distilare și hidrogenare catalitică ulterioară a n-butiraldehidei pentru a obține 1-butanol. CH3CH2CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2CH2OH
Puteți utiliza alternativ metoda de presiune scăzută cu metoda primei etape de propilenă, monoxid de carbon și apă pentru sintetizarea butanolului, temperatura de reacție fiind de 100~104 ℃ și presiunea de 1,5MPa. Se aplică amestecul de fier pentacarbonil, n-butil pirrolidină și apă. Cu toate acestea, conversia unidirecțională a propilenei este scăzută, de numai 8% până la 10%. Ecuația reacției: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2
Descriere
Alcoolul n-butilic este un lichid inflamabil incolor cu miros puternic de alcool. n-alcoolul butilic este un lichid cu refracție mare și arde cu o flacără puternic luminoasă. Este incompatibil cu acizii puternici, cu agenții oxidanți puternici, cu aluminiul, cu clorurile acide, cu anhidridele acide, cu cuprul și cu aliajele de cupru. n-Alcoolul butilic este utilizat pe scară largă într-un număr mare de industrii.De exemplu, este folosit ca solvent în industriile asociate cu fabricarea vopselelor, lacurilor, rășinilor sintetice, gumelor, produselor farmaceutice, uleiurilor vegetale, coloranților și alcaloizilor.n-Alcoolul butilic își găsește utilizarea la fabricarea pielii artificiale, a cauciucului, a cimenturilor plastice, a glechiei, a peliculelor de ploaie, a parfumurilor și a filmelor fotografice.
Proprietăți chimice
n-Alcoolul butilic este un lichid inflamabil incolor, cu un miros puternic de alcool. n-Alcoolul butilic este un lichid foarte refractiv și arde cu o flacără puternic luminoasă. Este incompatibil cu acizii puternici, cu agenții oxidanți puternici, cu aluminiul, cu clorurile acide, cu anhidridele acide, cu cuprul și cu aliajele de cupru. n-Alcoolul butilic are o utilizare extinsă într-un număr mare de industrii. De exemplu, este utilizat ca solvent în industriile asociate cu fabricarea vopselelor, lacurilor, rășinilor sintetice, gumelor, produselor farmaceutice, uleiurilor vegetale, coloranților și alcaloizilor. n-alcoolul butilic este utilizat la fabricarea de piele artificială, cauciuc și cimenturi din plastic, shellac, pelicule de ploaie, parfumuri și filme fotografice. Este un solvent, un intermediar chimic și un aditiv în benzina fără plumb.
Proprietăți chimice
1-Butanolul este un lichid incolor, volatil, cu un miros dulce rânced.
Similul de miros în aer al 1-butanolului a fost raportat ca fiind de 0,83 ppm; alții au identificat concentrația minimă cu miros identificabil ca fiind de 11 și 15 ppm .
Proprietăți fizice
Lichid limpede, incolor, cu un miros dulce rânced asemănător cu cel al uleiului de motorină. Concentrațiile prag de detectare și recunoaștere a mirosului determinate experimental au fost de 900 μg/m3 (300 ppbv) și, respectiv, 3,0 mg/m3 (1,0 ppmv) (Hellman și Small, 1974). Concentrația pragului olfactiv în apă este de 500ppb (Buttery et al., 1988). Pragul cel mai puțin detectabil al mirosului în apa concentrată la 60 °C a fost de0,2 mg/L (Alexander et al., 1982). Cometto-Mu?iz et al. (2000) au raportat concentrații de prag de înțepătură nazală cuprinse între aproximativ 900 și 4.000 ppm.
Ocurență
Raportat prezent în uleiul de mentă din Brazilia, Achillea ageratum, ceai, aromă de mere, afine americane, coacăze negre, fructe de guava, papaya, sparanghel gătit, roșii, brânză elvețiană, brânză parmezan, unt încălzit, coniac, Armagnac, rom și cidru.
Utilizări
1-Butanolul este utilizat la producerea butilacetatului, a eterului de butilglicol și a plastifianților, cum ar fi ftalatul de dibutil; ca solvent în industria de vopsire; ca solvent pentru extracția uleiurilor, medicamentelor și produselor cosmetice pentru unghii; și ca ingredient pentru parfumuri și arome.
1-Butanolul se găsește în uleiul de fuzel și ca produs secundar al fermentării băuturilor alcoolice, cum ar fi berea sau vinul. Este prezent în grăsimea de vită, în bulionul de pui și în fumul de țigară nefiltrat (Sherman 1979).
Utilizări
Solvent pentru lacuri; fabricarea materialelor plastice și a cimenturilor de cauciuc
Utilizări
Ca solvent pentru grăsimi, ceară, rășini, shellac, lacuri, gume etc.; fabricarea lacurilor, raionului, detergenților, altor compuși butilici; în microscopie pentru prepararea materialelor de impregnare cu parafină.
Metode de obținere
Principala sursă comercială de 1-butanol este n-butiraldehidaobținută din reacția oxo a propilenei, urmată de hidrogenare în prezența unui catalizator. 1-Butanolul a fost, de asemenea, produs din etanol prin dehidrogenare succesivă la acetaldehidă, urmată de un proces aldol. Cea mai veche cale comercială de obținere a 1-butanolului, care este încă utilizată pe scară largă în multe țări din lumea a treia, utilizează fermentarea melasei sau a produselor din porumb cu Clostridium acetobutylicum.
Definiție
Doi alcooli care sunt derivați din butan: alcoolul primarbutan-1-ol (CH3(CH2)2CH2OH) și alcoolul secundar butan-2-ol (CH3CH(OH)CH2CH3). Ambele sunt lichide incolore și volatile folosite ca solvenți.
Definiție
ChEBI: Un alcool primar care este butan în care un hidrogen al uneia dintre grupele metil este substituit cu o grupare hidroxi. Este produs în cantități mici la om de către microbii intestinali.
Valorile de prag ale aromei
Detecție: 500 ppb până la 509 ppm
Descriere generală
Lichid incolor. Utilizat în sinteza chimică organică, plastifianți, detergenți, etc.
Aer & Reacții cu apa
Foarte inflamabil. Solubil în apă.
Profil de reactivitate
1-Butanolul atacă materialele plastice. . Amestecurile cu acid sulfuric concentrat și peroxid de hidrogen puternic pot provoca explozii. Poate forma hipoclorit de butil exploziv prin reacția cu acid hipocloros. Poate forma hipoclorit de butil butil exploziv cu clor.
Pericol
Toxic la inhalare prelungită, iritant pentru ochi. Toxic când este absorbit de piele. Inflamabil, risc moderat de incendiu. Iritant pentru ochi și tractul respirator superior.
Pericol pentru sănătate
Expunerile la alcoolul n-butilic prin inhalare, ingestie și/sau absorbție cutanată sunt nocive. alcoolul n-butilic este un iritant, cu efect narcotic și deprimant al SNC. Au fost raportate cazuri de intoxicații cu alcool butilic, cu simptome care includ, dar nu se limitează la, iritații ale ochilor, nasului, gâtului și sistemului respirator. Expunerea prelungită are ca rezultat simptome de cefalee, vertij, somnolență, inflamarea corneei, vedere încețoșată, fotofobie și piele crăpată. Se recomandă ca lucrătorii care vin în contact cu alcoolul n-butilic să folosească îmbrăcăminte de protecție și creme de barieră. Lucrătorii care lucrează la locul de muncă și care prezintă afecțiuni preexistente ale pielii sau probleme oculare, sau care au afectarea funcției hepatice, renale sau respiratorii pot fi mai sensibili la efectele substanței.
Pericol pentru sănătate
Anestezie, greață, dureri de cap, amețeli, iritații ale căilor respiratorii. Ușor iritant pentru piele și ochi.
Pericol pentru sănătate
Toxicitatea 1-butanolului este mai mică decât cea a analogului său de carbon. Organele țintă sunt pielea, ochii și sistemul respirator. Inhalarea provoacă iritarea ochilor, a nasului și a gâtului.S-a constatat că provoacă leziuni grave la nivelul ochilor iepurilor și că pătrunde în cornee lainstilarea în ochi. Expunerea cronică a oamenilor la concentrații ridicate poate provoca fotofobie, vedere încețoșată și lăcrimare.
O concentrație de 8000 ppm a fost toxică din punct de vedere matern pentru șobolani, provocând reducerea câștigului în greutate și a consumului de hrană. Teratogenitatea a fost observată la această concentrație, cu o ușoară creștere a malformațiilor scheletice (Nelsonet al. 1989).
Într-o singură doză orală acută, valoarea DL50 (șobolani) este de 790 mg/kg; într-o doză cutanată, valoarea DL50 (iepuri) este de 4 200 mg/kg.
n-Butanolul este oxidat in vivo atât enzimatic, cât și neenzimatic și este eliminat rapid din organism prin urină și în aerul expirat. Inhibă metabolismul etanolului cauzat de enzima alcooldehidrogenază.
Pe baza datelor disponibile, utilizarea n-butanolului ca ingredient este considerată sigură în condițiile practicilor și concentrațiilor actuale în produsele cosmetice pentru unghii (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association1987a).
Pericol de incendiu
FOARTE INFLAMABIL: Se va aprinde ușor prin căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii se pot deplasa spre sursa de aprindere și pot reizbucni. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Se vor răspândi de-a lungul solului și se vor aduna în zone joase sau închise (canalizări, subsoluri, rezervoare). Pericol de explozie a vaporilor în interior, exterior sau în canalizare. Scurgerea în canalizare poate crea pericol de incendiu sau de explozie. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa.
Reactivitate chimică
Reactivitate cu apa Nici o reacție; Reactivitate cu materiale comune: Nicio reacție; Stabilitate în timpul transportului: Stabilă; Agenți de neutralizare pentru acizi și caustici: Nu este relevant; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu este relevant.
Profil de siguranță
Otrăvire pe cale intravenoasă. Moderat toxic pe cale cutanată Examinare: Grupa 3 IMEMDT 7,56,87; Dovezi inadecvate la animale IMEMDT 39,67,86* pe cale de contact, ingestie, subcutanată și intraperitoneală. Sistemic uman Raportat în inventarul EPA TSCA. Listă comunitară de combatere a riscurilor. OSHA PEL: TWA 10 pprn Clasificabil ca substanță cancerigenă DFG MAK: 2 ppm (11 mg/m3) CLASIFICARE DOT: 3; Etichetă: Lichid inflamabil Lichid inflamabil prin ingestie, inhalare, contact cu pielea și căi intraperitoneale. Efecte experimentale asupra reproducerii. Un iritant pentru piele și ochi. Cancerigen îndoielnic. Inflamabil Combateți incendiul, folosiți spumă, CO2, substanțe chimice uscate. Incompatibil cu materialele oxidante. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori auriți și iritanți. A se vedea și ESTERS. efecte prin inhalare: iritarea conjunctivei, efecte nespecificate asupra sistemului respirator și efecte nazale. Reproducere experimentală Deși experimentele pe animale au arătat că alcoolii butilici posedă proprietăți toxice, aceștia au produs puține cazuri de otrăvire în industrie, probabil din cauza nivelului scăzut de toxicitate semnalat, care a dus la iritarea ochilor, cu inflamație a corneei, ușoare dureri de cap și H2ziness, ușoară iritare a nasului și a gâtului și dermatită la nivelul degetelor. S-a raportat, de asemenea, keratită. Date privind mutațiile raportate.
Sinteză chimică
Alcoolul n-butilic se obține prin fermentarea glicerolului, a manitului, a amidonului și a zaharurilor în general, cu ajutorul Bacillus butylicussau uneori sinergizat prin prezența Clostridium acetobutryricum; pe cale sintetică, din acetilenă.
Expunere potențială
Alcoolii butilici sunt folosiți ca solvenți pentru vopsele, lacuri, lacuri, rășini naturale și sintetice,gume, uleiuri vegetale, coloranți, camfor și alcaloizi. Sunt, de asemenea, utilizați ca intermediar la fabricarea produselor farmaceutice și chimice; la fabricarea pielii artificiale, a sticlei de siguranță; a cimenturilor din cauciuc și plastic, a shellacului, a peliculelor de ploaie, a peliculelor fotografice, a parfumurilor; și la fabricarea materialelor plastice.
Sursa
1-Butanolul se găsește în mod natural în murele albe și în fructele de papaya (Duke, 1992). Identificat ca unul dintre cei 140 de constituenți volatili în uleiurile de soia folosite, colectate de la o fabrică de prelucrare care prăjea diverse produse din carne de vită, pui și vițel (Takeoka et al., 1996).
Destinul mediului
2Biologic. 1-Butanolul s-a degradat rapid, probabil de către microbi, în solurile din New Mexico, eliberând dioxid de carbon (Fairbanks et al., 1985). Bridié și colab. (1979) au raportat valori BOD și COD de 1,71și 2,46 g/g folosind efluenți filtrați de la o stație de tratare biologică a deșeurilor sanitare. Aceste valori au fost determinate folosind o metodă standard de diluție la 20 °C pentru o perioadă de 5 zile. Heukelekian și Rand (1955) au raportat o valoare similară a CBO de 5 zile de 1,66 g/g, ceea ce reprezintă 64,0% din valoarea CBO de 2,59 g/g. Utilizând tehnica BOD pentru a măsura biodegradarea, valoarea medie a BOD pe 5 zile (mMBOD/mM 1-butanol) și ThOD a fost de 3,64 și, respectiv, 60,7% (Vaishnav et al., 1987). Inoculul de nămol inactivat, în urma unei perioade de adaptare de 20 de zile, s-a obținut o eliminare a DCO de 98,8%. Rata medie de biodegradare a fost de 84,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Fotolitic. O soluție apoasă conținând clor și iradiată cu lumină UV (λ = 350 nm) a transformat 1-butanolul în numeroși compuși clorurați care nu au fost identificați (Oliver și Carey, 1977).
Constantele de viteză raportate pentru reacția dintre 1-butanol și radicalii OH în atmosferă: 6,8 x10-10 cm3/moleculă?sec la 292 K (Campbell et al., 1976), 8,31 x 10-12 cm3/moleculă?sec (Wallington și Kurylo, 1987). Constantele de viteză raportate pentru reacția dintre 1-butanol și radicalii OH în atmosferă: 8,3 x 10-12 cm3/molécule?sec la 298 K (Atkinson, 1990); cu radicalii OH în soluție apoasă: 2,2 x 10-9 L/molécule?sec (concentrația de OH 10-17 M) (Anbar și Neta, 1967). Pe baza unei concentrații atmosferice de OH de 1,0 x 106 molecule/cm3, timpul de înjumătățire raportat al 1-butanolului este de 0,96 d (Grosjean, 1997).
Chimic/fizic. Arderea completă în aer produce dioxid de carbon și vapori de apă. Arde cu o flacără puternic luminoasă (Windholz et al., 1983).
1-Butanolul nu se hidrolizează deoarece nu are nicio grupare funcțională hidrolizabilă (Kollig, 1993).
La o concentrație de 1.000 mg/L de influent, tratarea cu GAC a dus la o concentrație de 466 mg/L de efluent. Capacitatea de adsorbție a carbonului utilizat a fost de 107 mg/g de carbon (Guisti etal., 1974).
depozitare
Depozitați alcoolul n-butilic într-un loc răcoros, uscat și bine ventilat, departe de zonele de fumat. Pericolul de incendiu poate fi acut. Este de preferat depozitarea în exterior sau detașată. Separați-l de produsele incompatibile. Containerele trebuie să fie legate și împământate pentru transfer pentru a evita scânteile statice
expediere
UN1120 Butanoli, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil. UN1212 Izobutanol sau alcool izobutilic,Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil
Metode de purificare
Se usucă cu MgSO4, CaO, K2CO3 sau NaOH solid, urmat de refluxare cu, și distilare din, cantități mici de calciu, magneziu activat cu iod sau amalgam de aluminiu. Se poate usca, de asemenea, cu ajutorul sitelor moleculare sau prin reflux cu ftalat de n-butil sau succinat. (Pentru metodă, a se vedea Etanol.) n-Butanolul poate fi, de asemenea, uscat prin distilare fracționată eficientă, apa trecând în prima fracție sub formă de azeotrop binar (conține aproximativ 37% apă). Un distilat transparent la ultraviolete a fost obținut prin uscare cu magneziu și distilare din acid sulfanilic. Pentru a elimina bazele, aldehidele și cetonele, alcoolul se spală cu H2SO4 diluat, apoi cu soluție de NaHSO4; esterii se elimină prin fierbere timp de 1,5 ore cu NaOH 10%. De asemenea, a fost purificat prin adăugarea a 2 g de NaBH4 la 1,5 l de butanol, barbotarea ușoară cu argon și refluxarea timp de o zi la 50o. Apoi se adaugă 2g de sodiu proaspăt tăiat (spălat cu butanol) și se refluxează timp de 1 zi. Se distilează și se colectează fracția mijlocie.
Incompatibilități
Alcoolii butilici pot forma amestecuri explozive cu aerul. În toate cazurile sunt Incompatibili cu oxidanții (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați,perclorați, clor, brom, fluor, etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. A se păstra la distanță de materiale alcaline, baze puternice, acizi puternici, oxoacizi, epoxizi. Atacă unele materiale plastice, cauciuc și acoperiri. n-Butanolul este incompatibil cu acizii puternici; halogeni, substanțe caustice, metale alcaline; amine alifatice; izocianați. sec-Butanolul formează un peroxid exploziv în aer. Se aprinde cu trioxid de crom.Incompatibil cu oxidanți puternici; acizi puternici; alifaticeamine; izocianați, peroxizi organici. tert-Butanol esteincompatibil cu acizi puternici (inclusiv acizi minerali),inclusiv acizi minerali; oxidanți puternici sau caustici, amine alifatice; izocianați, metale alcaline (de ex, litiu, sodiu, potasiu, rubidiu, cesiu, franciu). izobutanolul este incompatibil cu acizii puternici; oxidanți puternici; substanțe caustice, amine alifatice; izocianați, metale alcaline și pământuri alcaline. Poate reacționa cu aluminiul la temperaturi ridicate
Eliminarea deșeurilor
Incinerare, sau îngropați deșeurile absorbite într-o rampă de gunoi aprobată.