Naproxen Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 29, 2020.

Doza uzuală pentru adulți pentru spondilita anchilozantă

Comprimate și suspensie cu eliberare imediată:
250 mg până la 500 mg (naproxen) sau 275 mg până la 550 mg (naproxen sodic) pe cale orală de două ori pe zi
Liberare controlată:
750 mg până la 1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Liberare întârziată:
375 mg până la 500 mg pe cale orală de două ori pe zi

-Pot crește până la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp de până la 6 luni la pacienții care necesită niveluri mai ridicate de activitate antiinflamatoare/analgezică.
-Când se tratează pacienții, în special la doze mai mari, trebuie să se observe un beneficiu clinic suficient de crescut pentru a compensa potențialul de creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse.
-Se observă de obicei o ameliorare simptomatică a artritei în decurs de 1 săptămână; cu toate acestea, poate fi necesar un tratament timp de 2 săptămâni pentru a obține un beneficiu terapeutic.
Utilizări: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide, osteoartritei și spondilitei anchilozante

Doza uzuală pentru adulți în cazul osteoartritei

Comprimate și suspensie cu eliberare imediată:
250 mg până la 500 mg (naproxen) sau 275 mg până la 550 mg (naproxen sodic) pe cale orală de două ori pe zi
Dosar cu eliberare controlată:
750 mg până la 1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Liberare întârziată:
375 mg până la 500 mg pe cale orală de două ori pe zi

-Pot crește până la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp, până la 6 luni, la pacienții care necesită niveluri mai ridicate de activitate antiinflamatoare/analgezică.
-Când se tratează pacienții, în special la doze mai mari, trebuie să se observe un beneficiu clinic suficient de crescut pentru a compensa potențialul de creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse.
-Se observă de obicei o ameliorare simptomatică a artritei în decurs de 1 săptămână; cu toate acestea, poate fi necesar un tratament timp de 2 săptămâni pentru a obține un beneficiu terapeutic.
Utilizări: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide, osteoartritei și spondilitei anchilozante

Doza uzuală pentru adulți pentru artrita reumatoidă

Comprimate și suspensii cu eliberare imediată:
250 mg până la 500 mg (naproxen) sau 275 mg până la 550 mg (naproxen sodic) pe cale orală de două ori pe zi
Dosar cu eliberare controlată:
750 mg până la 1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Liberare întârziată:
375 mg până la 500 mg pe cale orală de două ori pe zi

-Pot crește până la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp, până la 6 luni, la pacienții care necesită niveluri mai ridicate de activitate antiinflamatoare/analgezică.
-Când se tratează pacienții, în special la doze mai mari, trebuie să se observe un beneficiu clinic suficient de crescut pentru a compensa potențialul de creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse.
-Se observă de obicei o ameliorare simptomatică a artritei în decurs de 1 săptămână; cu toate acestea, poate fi necesar un tratament timp de 2 săptămâni pentru a obține un beneficiu terapeutic.
Utilizări: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide, osteoartritei și spondilitei anchilozante

Doza uzuală pentru adulți în cazul gutei acute

Comprimate și suspensii cu eliberare imediată:
Doza inițială: 750 mg (naproxen) sau 825 mg (naproxen sodic) pe cale orală o dată în prima zi a atacului
Dosă inițială următoare: 250 mg (naproxen) sau 275 mg (naproxen sodic) pe cale orală la fiecare 8 ore până la dispariția atacului
Liberare controlată:
1000 mg până la 1500 mg pe cale orală o dată în prima zi a atacului, urmată de 1000 mg pe cale orală o dată pe zi până la dispariția atacului

Comprimatele cu eliberare întârziată (EC-Naprosyn) nu sunt recomandate din cauza absorbției întârziate.
Utilizare: Pentru ameliorarea unui atac acut de gută

Doza uzuală pentru adulți pentru bursită

Dosar cu eliberare imediată (naproxen sodic):
550 mg pe cale orală o dată, urmată de 275 mg pe cale orală la fiecare 6 până la 8 ore sau 550 mg pe cale orală la fiecare 12 ore, după caz
Doza maximă: Doza zilnică totală inițială nu trebuie să depășească 1375 mg; ulterior, nu trebuie să depășească 1100 mg/zi

Naproxen (Naprosyn) poate fi, de asemenea, dar utilizat, cu toate acestea, comprimatele cu eliberare întârziată (EC-Naprosyn) nu sunt recomandate pentru tratamentul inițial al durerii acute din cauza absorbției întârziate.
Liberare controlată:
1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Pentru pacienții care necesită analgezie suplimentară, se poate crește la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp; ulterior, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1000 mg/zi
Utilizări: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor bursitei și tendinitei

Doza uzuală pentru adulți pentru tendinită

Dosar cu eliberare imediată (naproxen sodic):
550 mg pe cale orală o dată, urmată de 275 mg pe cale orală la fiecare 6-8 ore sau 550 mg pe cale orală la fiecare 12 ore, după caz
Doza maximă: Doza zilnică totală inițială nu trebuie să depășească 1375 mg; ulterior, nu trebuie să depășească 1100 mg/zi

Naproxen (Naprosyn) poate fi, de asemenea, dar utilizat; cu toate acestea, comprimatele cu eliberare întârziată (EC-Naprosyn) nu sunt recomandate pentru tratamentul inițial al durerii acute din cauza absorbției întârziate.
Liberare controlată:
1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Pentru pacienții care necesită analgezie suplimentară, se poate crește la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp; ulterior, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1000 mg/zi
Utilizări: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor bursitei și tendinitei

Doza uzuală la adulți pentru dismenoree

Dosar cu eliberare imediată (naproxen sodic):
550 mg pe cale orală o dată, urmată de 275 mg pe cale orală la fiecare 6 până la 8 ore sau 550 mg pe cale orală la fiecare 12 ore, după caz
Doza maximă: 1375 mg/zi doza zilnică totală inițială; ulterior, nu trebuie să depășească 1100 mg/zi

Naproxen (Naprosyn) poate fi, de asemenea, dar utilizat; cu toate acestea, comprimatele cu eliberare întârziată (EC-Naprosyn) nu sunt recomandate pentru tratamentul inițial al durerii acute din cauza absorbției întârziate.
Cel cu eliberare controlată:
1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Pentru pacienții care necesită analgezie suplimentară, se poate crește la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp; ulterior, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1000 mg/zi
Fără prescripție medicală:
220 mg pe cale orală la fiecare 8 până la 12 ore cât timp simptomele persistă
-Poate lua 440 mg pe cale orală o dată în prima oră dacă este necesar
Doza maximă: 440 mg (în orice perioadă de 8 până la 12 ore); 660 mg (în orice perioadă de 24 de ore)
Utilizări: Pentru tratamentul dismenoreei primare

Doza uzuală pentru adulți pentru durere

Dosar cu eliberare imediată (naproxen sodic):
550 mg pe cale orală o singură dată, urmată de 275 mg pe cale orală la fiecare 6 până la 8 ore sau 550 mg pe cale orală la fiecare 12 ore, la nevoie
-Doza maximă: 1375 mg/zi doza zilnică totală inițială; ulterior, nu trebuie să depășească 1100 mg/zi

Naproxen (Naprosyn) poate fi, de asemenea, dar utilizat; cu toate acestea, comprimatele cu eliberare întârziată (EC-Naprosyn) nu sunt recomandate pentru tratamentul inițial al durerii acute din cauza absorbției întârziate.
Cel cu eliberare controlată:
1000 mg pe cale orală o dată pe zi
Pentru pacienții care necesită analgezie suplimentară, se poate crește la 1500 mg pe cale orală o dată pe zi pentru o perioadă limitată de timp; ulterior, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 1000 mg/zi
Fără prescripție medicală:
220 mg pe cale orală la fiecare 8 până la 12 ore cât timp simptomele persistă
-Poate lua 440 mg pe cale orală o dată în prima oră dacă este necesar
Doza maximă: 440 mg (în orice perioadă de 8 până la 12 ore); 660 mg (în orice perioadă de 24 de ore)
Utilizări: Pentru ameliorarea durerii ușoare până la moderate

Doza uzuală pentru adulți pentru febră

Fără prescripție medicală:
220 mg pe cale orală la fiecare 8 până la 12 ore în timp ce simptomele persistă
-Pot lua 440 mg pe cale orală o dată în prima oră dacă este necesar
Doza maximă: 440 mg (în orice perioadă de 8 până la 12 ore); 660 mg (în orice perioadă de 24 de ore)
Utilizări: Pentru reducerea temporară a febrei

Doza pediatrică uzuală pentru febră

Fără prescripție medicală:
12 ani sau mai mult: 220 mg pe cale orală la fiecare 8 până la 12 ore, în timp ce simptomele persistă
-Pot lua 440 mg pe cale orală o dată în prima oră, dacă este necesar
Doza maximă: 440 mg (în orice perioadă de 8 până la 12 ore); 660 mg (în orice perioadă de 24 de ore)
Utilizări: Pentru ameliorarea durerilor minore și pentru reducerea temporară a febrei

Doza pediatrică uzuală pentru durere

Fără prescripție medicală:
12 ani sau mai mult: 220 mg pe cale orală la fiecare 8 până la 12 ore în timp ce simptomele persistă
-Pot lua 440 mg pe cale orală o dată în prima oră dacă este necesar
Doza maximă: 440 mg (în orice perioadă de 8 până la 12 ore); 660 mg (în orice perioadă de 24 de ore)
Utilizări: Pentru ameliorarea durerilor minore și pentru reducerea temporară a febrei

Doza pediatrică uzuală pentru artrita reumatoidă juvenilă

Comprimate și suspensie cu eliberare imediată:
2 ani sau mai mult: 5 mg/kg pe cale orală de două ori pe zi

Suspendarea orală este recomandată datorită titrării flexibile a dozei în funcție de greutatea pacientului.
Formulația cu eliberare întârziată nu a fost studiată la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Utilizarea: Pentru ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide juvenile

Ajustări ale dozei renale

Disfuncție renală ușoară: Se recomandă prudență; trebuie luate în considerare doze mai mici
Disfuncție renală moderată până la severă: Nu se recomandă.

Ajustări ale dozelor la ficat

Pot fi necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu disfuncție hepatică, cu toate acestea, nu au fost sugerate orientări specifice. Se recomandă prudență.
Pacienții care au un test hepatic anormal sau care prezintă semne sau simptome de disfuncție hepatică trebuie evaluați pentru disfuncție hepatică.
În cazul apariției unei afecțiuni hepatice sau dacă apar manifestări sistemice precum eozinofilie sau erupții cutanate, acest medicament trebuie întrerupt.

Adaptări ale dozei

Pacienții vârstnici pot necesita doze mai mici din cauza riscului crescut de apariție a efectelor adverse și a riscului de insuficiență hepatică și/sau renală concomitentă.

Atenționări

Atenționări de tip BOXED: RISCUL DE EVENIMENTE CARDIOVASCULARE ȘI GASTROINTESTINALE GRAVE:
-Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) determină un risc crescut de evenimente trombotice cardiovasculare (CV) grave, infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot fi fatale. Acest risc poate să apară la începutul tratamentului și poate crește odată cu durata de utilizare.
– Acest medicament este contraindicat în contextul intervenției chirurgicale de by-pass aorto-coronarian (CABG).
– AINS determină un risc crescut de evenimente adverse gastrointestinale (GI) grave, inclusiv hemoragii, ulcerații și perforații ale stomacului sau intestinelor, care pot fi fatale. Aceste evenimente pot apărea în orice moment în timpul utilizării și fără simptome de avertizare. Pacienții vârstnici și pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal și/sau hemoragie gastrointestinală prezintă un risc mai mare de apariție a evenimentelor gastrointestinale grave.
Liberare imediată:
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 2 ani.
Fără prescripție medicală:
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 12 ani.
Comprimate cu eliberare controlată și cu eliberare întârziată:
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Consultați secțiunea AVERTIZĂRI pentru precauții suplimentare.

Dializă

Date nedisponibile

Alte comentarii

Consiliere de administrare:
-Tăiați pe cale orală cu un pahar plin de apă; luați cu alimente sau lapte dacă apar tulburări de stomac.
Suspendare orală: Agitați ușor înainte de utilizare; utilizați cu dispozitivul de dozare furnizat.
Comprimate cu eliberare controlată și cu eliberare întârziată: Nu rupeți, nu zdrobiți și nu mestecați.
Condiții de păstrare:
-Dispuneți în recipiente rezistente la lumină.
Suspensie orală: Evitați căldura excesivă peste 40C (104F).
Generalități:
-Când se tratează afecțiuni dureroase acute, forma cu eliberare întârziată nu este recomandată din cauza întârzierii absorbției.
-Diferitele concentrații și forme de dozare nu sunt neapărat bioechivalente; diferențele trebuie luate în considerare atunci când se schimbă formulările.
-Privind inițierea tratamentului, beneficiile și riscurile potențiale ale acestui medicament trebuie să fie cântărite în raport cu alte opțiuni de tratament.
trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă durată în concordanță cu obiectivele individuale de tratament ale pacientului.
-Există un risc crescut de infarct miocardic, insuficiență cardiacă și accident vascular cerebral atunci când se iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); aceste evenimente pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, iar riscul crește în cazul utilizării pe termen lung, al antecedentelor de boli cardiovasculare (CV) sau al factorilor de risc pentru boli CV și al dozelor mai mari.
Monitorizare:
-Cardiovasculară: Monitorizați îndeaproape tensiunea arterială în timpul inițierii și pe tot parcursul tratamentului.
Gastro-intestinale: Monitorizați semnele/simptomele de sângerare gastrointestinală.
Funcția renală: Monitorizați starea renală, în special la pacienții cu afecțiuni în care prostaglandinele renale au un rol de susținere în menținerea perfuziei renale.
-Monitorizați periodic hemoleucograma, funcția renală și hepatică la pacienții care primesc tratament pe termen lung.
Consiliere pentru pacienți:
-Pacienții trebuie să solicite consult medical pentru semne și simptome de evenimente gastrointestinale, reacții adverse cutanate, reacții alergice, hepatotoxicitate sau creștere inexplicabilă în greutate sau edem.
-Pacienții trebuie să solicite imediat asistență medicală dacă apar semne/simptome de evenimente cardiovasculare, inclusiv, dificultăți de respirație, dificultăți de vorbire, dureri toracice sau slăbiciune pe o parte a corpului.
-Patients should talk to their health care provider if they are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding; NSAIDs should not be used at 20 weeks or later in pregnancy unless specifically advised to do so by their health care professional.

Frequently asked questions

• Naproxen vs ibuprofen: What’s the difference?
• What is the best way to reduce swelling in your face?
• Can NSAIDs be used to treat a COVID-19 fever?
• What is Apronax called in the US?
• How long does naproxen stay in your system?